【产品介绍】：

要做行业新标准，看看我们有多狠； 为了高大上，搭上精力和成本； 搞定绝对又定量，推出质量控制高精准； 如何做到高精准？看我大QC如何能！ 子明曰：“慢病毒质量靠啥控制？” 子怒曰：大QC！大QC！大QC！ 大QC，就是对慢病毒设立一些检测的项目，对每一管慢病毒进行全面体检。通过了这些QC检测项目，质量自然就高大上；通不过的，就地销毁！销毁！销毁！ 子明又曰：“大QC检测项目有哪些？ 如何检测？” 子又怒曰：“看表！“ 参考中国药典、FDA对生物制剂给出的经典方法，对吉凯基因慢病毒一一筛查、甄别。   检测项目 检测方法 支原体 Nest PCR 内毒素 LAL 病毒毒性 LDH  细菌 培养法 真菌 培养法 活性滴度 绝对定量 子明再曰：“QC的检测项有代表意义么？“ 子垂死病中惊坐起曰：“娃儿问得好！“ 慢病毒是绝不允许微生物污染存在的。细胞支原体污染是世界性问题，支原体由于小而简单，很容易逃过纯化过程中滤膜的拦截；细胞细菌污染一旦发生，往往无法挽救。细菌污染短时间内培养基变黄，混浊物飘起，细胞停止生长甚至死亡；对细胞存在威胁的真菌种类繁多，短时间内不易察觉，对后续功能研究的危害是不可修复的；内毒素是由革兰氏阴性菌分泌的脂多糖，内毒素能通过两种途径进入血液导致内毒素血症；病毒毒性由病毒杂质引起的，杂质含量越高，病毒毒性越大，病毒毒性会导致细胞直接性死亡。   细胞一污染，实验要重复，老板心疼钱，毕业要延期…… 所以，不惜一切代价，我们要把万恶之源扼杀在大QC里！ 那么，问题来了，吉凯大QC如何做到？ 答：数据会说话 统计吉凯基因慢病毒QC大数据，（囊括200组过表达、200组干扰实验数据） 咱将吉凯结果和FDA要求汇总如下表中：   检测项目 吉凯检测结果 单位 FDA参考范围 支原体 阴性 -- 阴性 内毒素 <50 EU/ml <50 病毒毒性  无毒性 -- 无毒性 细菌 阴性 -- 阴性 真菌 阴性 -- 阴性 活性滴度 1.0E+8-2.0E+9 TU/ml ≥1E+8   准确到不能更加准确的检测方法，以数据说话！   最后，专业性的附带在实验中出现的异常现象可能存在的原因，请仔细对好喽： 再核对自己手上的病毒： 有木有得到支原体-free承诺？ 有木有得到细菌-free承诺？ 有木有得到真菌-free承诺？ 有木有低内毒素承诺？ 有木有低病毒毒性承诺？ 有木有绝对定量定滴度？ 没有么？都没有么？！ 那还等什么，扔掉病毒，找吉凯，找吉凯，找吉凯呀！ 吉凯慢病毒的宗旨是 病毒质量好，细胞杠杠滴，实验倍儿顺利，课题奔跑中，毕业在前方！