【产品介绍】：

原代细胞实验中样本的处理方法 1. 血清：全血标本于室温放置2小时或4℃后于1000×g离心20分钟，取上清即可检查，搜集 血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。   2. 血浆：抗凝剂举荐运用EDTA.Na2，标本搜集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可 检查。防止运用溶血，高血脂标本。   3. 安排匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲刷安排，以去掉残留血液（匀浆中裂解的红细胞 会影响测量效果），称重后将安排剪碎。将剪碎的安排与对应体积的PBS（一般按1:9的分量体积比，比方1g的安排样本对应9mL的PBS，详细体积可依据试验需求恰当调整，并做好记载。举荐在PBS中参加蛋白酶抑制剂）参加玻璃匀浆器中，于冰上充沛研磨。为了进一步裂解安排细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或重复冻融。zui终将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟，取上清检查。   4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除掉杂质及细胞碎片。取上清检查。  5. 其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检查 6. 标本应清澈通明，悬浮物应离心去掉。   7. 标本搜集后若不及时检查，请按一次运用量分装，冻存于-20℃/-80℃冰箱内，防止重复冻融， 1-6月内检查,4℃保留的应在1周内进行检查。    8. 如果您的样本中检查物浓度高于标准品zui高值，请依据实际情况，做恰当倍数稀释(主张先做 预试验，以判定稀释倍数)。 原代细胞HMEpiC cDNA   上皮细胞cDNA    20 reactions HMF cDNA  成纤维细胞cDNA    20 reactions HUVEC cDNA    人脐静脉内皮细胞cDNA    20 reactions HUAEC cDNA    人脐动脉内皮细胞cDNA    20 reactions HUVSMC cDNA    人脐静脉平滑肌细胞cDNA    20 reactions HUASMC cDNA    人脐动脉平滑肌细胞cDNA    20 reactions HBMEC tRNA    人脑微血管内皮细胞总RNA    10 µg HBVSMC tDNA    人脑血管平滑肌细胞总RNA    10 µg HBVC tRNA    人脑血管周细胞总RNA    10 µg HCPEC tRNA    人脉络丛内皮细胞总RNA    10 µg HCPEpiC tRNA    人脉络丛上皮细胞总RNA    10 µg HCPF tRNA    人脉络丛成纤维细胞总RNA    10 µg HMC tRNA    人脑膜细胞总RNA    10 µg HN tRNA    人神经元总RNA    10 µg HCGC tRNA    人小脑颗粒细胞总RNA    10 µg HN-h tRNA    人海马趾神经细胞总RNA    10 µg HOPC tRNA    人少突胶质前体细胞总RNA    10 µg HOPC-os tRNA    人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNA    10 µg HSC tRNA    人雪旺细胞总RNA    10 µg HPC tRNA    人神经束膜细胞总RNA    10 µg HA tRNA    人星形胶质细胞总RNA    10 µg HA-c tRNA    人小脑星形胶质细胞总RNA    10 µg HA-sp tRNA    人脊髓星形胶质细胞总RNA    10 µg HA-h tRNA    人海马趾星形胶质细胞总RNA    10 µg HM tRNA    人小胶质细胞总RNA    10 µg HDMEC tRNA    人微血管内皮细胞总RNA    10 µg HDLEC tRNA    人淋巴内皮细胞总RNA    10 µg HEK tRNA    人表皮角质细胞总RNA    10 µg HEK-a tRNA    人表皮角质细胞总RNA    10 µg HEM-l tRNA    人表皮黑色素细胞-浅色素总RNA    10 µg HEM-m tRNA    人表皮黑色素细胞-中色素总RNA    10 µg原代细胞