【产品介绍】：

青海发光杆菌的分离，可分为孢子分离法、组织分离法以及基内菌丝分离等。   1.孢子分离法    孢子分离法，是用食用菌的有性孢子或无性孢子萌发成菌丝，培养成菌种的方法。这种菌种生活力较强，但孢子个体之间有差异，且自然分化现象较严重，变异大，需经出菇试验才能在生产上应用。   （l）单孢分离法：是每次或每支试管只取一个担孢子， 让它萌发成菌丝体来获得纯菌种的方法。蘑菇和草菇用单孢分离得到的菌丝，有结实能力，可采用此法分离生产纯菌种。单孢分离生产上较少采用，而且技术复杂，一般采用多孢分离法。    （2）多孢分离法：就是把许多孢子接种在同一培养基上，让它们萌发、自由交配来获得食用菌纯菌种的一种方法。具体操作方法，有以下几种：  ①种菇孢子弹射法：选择个体健壮、朵形圆正，无病虫害、出菇均匀、高产稳产，适应性强的八九分成熟的种菇，切去大部分，青海发光杆菌柄用无菌水冲洗数遍后再用已灭菌的纱布或脱脂棉、滤纸吸干表面水分。在接种箱或无菌室内，把种菇的菌褶朝下用铁丝倒挂在玻璃漏斗下面，漏斗倒盖在培养皿上面；上端小孔用棉花塞住。培养皿放在一个铺有纱布的搪瓷盘上，静置12～20小时，菌褶上的孢子就会散落在培养皿内。形成一层粉末状孢子印（平菇极淡紫色，蘑菇、草菇 为褐色，香菇、金针菇孢子印白色）。用接种针沾取少量孢子在试管中的琼脂外面或培养皿上划线接种。待孢子萌发，生成菌落时，选孢子萌发早、长势好的菌落进行试管培养。    V5 tag标签IgG    小鼠克拉拉蛋白(CC16)  VEGFIgG    小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)  v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A（禽流感）IgG    小鼠可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)  VSV-G tag标签IgG    小鼠可溶性瘦素受体(sLR)   WEE1蛋白IgG    小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)   Wnt信号抑制因子1IgG    小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)   WRCH1IgG    小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白IgG    小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)  X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白IgG    小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)   青海发光杆菌