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烷烃化合物介绍 一系列饱和脂肪烃（如甲烷、乙烷等）中的任何一种，此类化合物是石油的主要成分。 烷烃是饱和烃，是只有碳-碳单键的链状烃。 烷烃的化学性质在 NCERT 化学主题中得到了很好的定义。 它们是最简单的有机化合物。 在烷烃中，氢原子数达到最大值。 分子中的每个碳原子都是sp3杂化。 最简单的烷烃是甲烷。 同时，烷烃也是许多元素的饱和氢化物的总称。 分类为氢化物后缀和系统 单核及其名称 “烷烃”（-ane 后缀）实际上不仅指碳的饱和氢化物，还可以指所有母体分子均不含不饱和键的分子氢化物。 单核氢化物直接以“元素+烷烃”命名。 一些不同的可变元素氢化物使用相同的烷烃名称，非标准键数氢化物以“λ”为前缀来区分。 从上表我们可以知道一般饱和烷烃的名称。 标准键数：卤族1、氧族2、氮族3、碳族4、硼族3。 例子： C6H5-SH5——苯基-λ?-硫烷 (C6H5)3PH2——三苯基-λ?-正膦 烷烃的命名 从对应的数字开始，卡宾不引入碳元素前缀，非碳水化合物必须添加核元素前缀。 例子： H2N-NH2——叠氮 HS-SH4-SH——2λ?-丙硫烷 PH2(PH)15PH2-十七烷 线性己烷命名法 当母原子被另一个原子取代时，名称应由杂原子的相应前缀修饰。当烷烃的骨架链电子被其他杂原子随机占据时，原名称用杂原子前缀修饰，但杂原子的总数应计入骨架链的总电子数中。 例子： SiH3 OSiH2O (SiH2)2 OSiH2 SiH3 ——2,4,7-三氧杂环己烷 如果杂原子和主链原子在链上交替出现，且链两端的元素相同，则称链段原子为杂原子。 链原子的数量不用说。 例子： SiH3 NHSiH3 – 二硅二硅氮烷 NH2 (SiH2 NH)3 SiH2 NH2——喷他佐辛(C19H27NO) 烷烃： 在烷烃中，每个碳原子都是四价的，只有碳-碳单键和烃单键。使用 sp3 杂化轨道，它与周围的 4 个碳或氢原子形成牢固的 σ 键。 与1、2、3、4个碳相连的碳原子分别称为伯、仲、叔、季碳；伯碳、仲碳和叔碳上的氢原子 它们被称为伯氢、仲氢和叔氢。 为了最小化键的排斥力，连接到相同碳的四个原子形成一个四面体。甲烷是标准正四面体，键角为109°28′。 理论上，由于烷烃稳定的结构，所有的烷烃都可以是稳定的。 然而，自然界中的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃是甲烷。 由于烷烃中的碳原子可以按规律随机排列，烷烃的结构可以写成无数种。直链烷烃是最基本的结构，理论上，这条链可以无限延伸。烷烃的化学性质 可以在直链上产生支链，这无疑增加了烷烃的数量。 因此，从一个4碳烷烃开始，同一种烷烃的分子式可以表示多个结构。这种现象称为异构现象。随着碳数的增加，异构体的数量将迅速增加。 烷烃也可能发生光学异构现象。当一个碳原子连接的四个原子团不同时，这种碳称为手性碳，这种物质具有光学活性。 烷烃中失去一个氢原子的剩余部分称为烷基，一般用R-表示。因此，烷烃也可用通式RH表示。 烷烃最初是使用习惯命名法命名的。然而，这种命名法难以用于具有许多碳数和许多异构体的烷烃。因此建议命名派生，都被认为是甲烷烷烃的衍生物，例如异丁烷，称为 2-甲基丙烷。 烷烃应用： 由于烷烃生产成本较高（通常烯烃用于催化加氢），烷烃不是工业生产的，而是直接从石油中提取的。 由于烷烃不易反应，在工业上不用作基础化工原料。 烷烃的作用主要是制造燃料。 天然气和沼气（主要由甲烷组成）是最近广泛使用的清洁能源。 由于大部分烷烃来自石油，因此必须经过分馏过程才能获得各种不同用途的烷烃。