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CAPSO缓冲剂的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
CAPSO是一种常用且重要的缓冲剂，全称3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸，其外观是一种白色粉末。CAPSO能溶于水，pH缓冲范围8.9 - 10.3，25°C下的pKa值为9.6。 CAPSO常用于免疫印迹和免疫沉淀实验，在酶促反应、检测试剂的制备中应用广泛。CAPSO用于制备抽提膜蛋白的裂解液，CAPSO作为缓冲剂可以防止pH的大幅度变化，而且可以将离子强度保持在生理范围内，并防止蛋白质与其他离子结合形成不溶性产物。 CAPSO在一些酶的检测试剂中作为生物缓冲剂能够为酶促反应提供稳定的、适宜的pH环境，不仅如此，CAPSO生物缓冲剂还能够为试剂提供一个良好的储存环境，有利于稳定且有效的保存试剂。 CAPSO可用于肌酸激酶检测试剂盒、天冬氨酸氨基转移酶检测试剂、亮氨酸氨基肽酶检测试剂中，对于肝病、心肌炎等疾病预防及诊疗有重要的意义。
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双氟磺酰亚胺锂盐制备和优点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
双氟磺酰亚胺锂被认为是有希望取代六氟磷酸锂的一种锂盐，并且在一些新型的动力电池配方中，双氟磺酰亚胺锂已经取代了六氟磷酸锂。 和六氟磷酸锂相比，双氟磺酰亚胺锂有以下优点. 1.双氟磺酰亚胺锂的阴离子半径更大，更易于解离出锂离子，进而提高锂离子电池的电导率 。 2.双氟磺酰亚胺锂具有更宽的工作温度范围及更好的稳定性：当温度大于200℃时，LiFSI 仍然能够稳定存在，不发生分解，热稳定性好，进而提高锂离子电池的安全性能 。 3.双氟磺酰亚胺锂的比能量密度大，既能有效提高低温下的放电负荷特性，又维持高温保存后的电容量保持率。以LiFSI为电解质的电解液，与正负极材料之间保持着良好的相容性，可以显著提高锂离子电池的高低温性能。 双氟磺酰亚胺锂因其良好结构稳定性和电化学性能等优异性能，不仅在学术界受到广泛关注，而且在产业界得到了研究者的青睐，关于LiFSI的制备工艺研究也一直是备受关注。 双氟磺酰亚胺锂的制备通常包括三个过程 ，分别是双氯磺酰亚胺的合成，双氯磺酰亚胺氟化反应制备双氟磺酰亚胺以及双氟磺酰亚胺锂的制备。近年来，为进一步提高双氟磺酰亚胺锂的品质，达到电池应用的要求，还涌现出一些关于双氟磺酰亚胺锂的提纯方法。
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3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸主要作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸，英文简称HTBA，是一种重要的化学物质。3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸作为应用广泛的诊断试剂原料，是很多诊断试剂必不可少的组份，对疾病的预防及诊疗有重要意义。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸是一种类白色至黄色粉末，熔点为211-215℃，具有灵敏且稳定的特点，在诊断试剂中常作为色原物质，能够显著增强检测试剂的稳定性和准确度。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸常用于天冬氨酸氨基转移酶检测试剂的制备。 天冬氨酸氨基转移酶主要分布于心肌，其次为肝脏、骨骼肌和肾脏等组织中，正常情况下，AST在血清中的含量很低，当相关组织器官发生损伤时，AST在血清中的浓度会发生相应的变化。检测天冬氨酸氨基转移酶有助于了解心肌、肝、肾组织的损伤程度，可辅助急、慢性重症肝炎、肝硬变、心肌炎等病症的诊断。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸还用于血清腺苷脱氨酶检测试剂的制备。其基本原理为：ADA催化底物腺苷脱氨生成次黄嘌呤核苷，次黄嘌呤核苷再经 PNP（嘌呤核苷磷酸化酶）作用生成次黄嘌呤。次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶作用下，生成尿酸和过氧化氢。而过氧化氢在过氧化物酶存在的情况下，可与3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸和4-氨基氨替吡啉反应产生有色醒类化合物，有色醒类化合物的生成速率与ADA的活性相关。通过测定550nm波长处吸光度的上升速率，即有色醒类化合物生成速率来测定腺苷脱氨酶的活性。 血清中的ADA主要来自肝脏，是反映肝损伤的敏感指标，可作为肝功能常规检查项目之一，ADA活性测定主要用于肝胆疾病的诊断和鉴别诊断，也用于结核性脑膜炎等疾病的辅助诊断。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸还用于尿酸检测，有助于肾脏损伤、痛风等疾病的诊断。
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氯化三苯四氮唑的作用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化三苯四氮唑，简称TTC，是一种白色至浅黄色结晶粉末。TTC常用作分析试剂和色谱分析试剂，在生物化学、药物科学、医学、农业、含高能材料、汽车工业和摄影等领域具有广泛的应用，是一种重要的检测试剂。 TTC可用于菌落总数的测定，因为TTC是四唑盐，细菌能将含有偶氮基的四唑盐还原成甲臜，即细菌能把TTC还原成红色甲臜形成红色菌落，方便菌落与颗粒的区分。根据TTC与细菌的反应特性，TTC常用于食品行业，尤其是乳及乳制品中菌落总数的测定，对评价食品卫生情况有着重要意义。TTC还被用于化妆品行业，以区分化妆品中的颗粒与菌落。 TTC用作脱氢酶活性测定，TTC是标准氧化还原电位为80mV的氧化还原物质，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯基甲 。TTF比较稳定，不会被空气中的氧自动氧化，所以TTC被广泛地用作酶试验的氢受体。 TTC用于鉴定细胞活力，TTC与活组织和细胞孵育后，可被细胞内的脱氢酶类催化还原生成红色的甲臜而沉积在细胞和组织内，并使细胞和组织显示红色，而死的细胞和组织不能使其还原，则保持本来的透明或灰白色，因此可以根据染色部位和染色深浅程度来鉴定植物种子及动物细胞的活力。
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制备五甲基环戊二烯方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
五甲基环戊二烯,别名1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯,是金属有机化学中一种非常重要的配位体，用途广泛。五甲基环戊二烯通过电子效应和空间位阻能够稳定高价氧化态的金属，可以用来制备茂金属催化剂，稀土有机配合物，**肝癌的有机铱配合物，抗肿瘤药物的有机铑配合物等，在配位化学，金属有机化学和有机合成以及催化反应中有着重要的应用。 五甲基环戊二烯的制备方法： 1.在反应容器中，将氯甲烷溶于乙醚，加入镁屑，在氮气保护下氯甲烷与镁发生反应，得甲基氯化镁的乙醚溶液； 2.降温至0-5℃，在甲基氯化镁的乙醚溶液中加入四甲基环戊烯酮，搅拌进行格氏反应，反应结束得到式1的中间体的乙醚溶液； 3.将式1的中间体的乙醚溶液加盐酸搅拌反应，静置分层，使用饱和盐水洗涤上层有机相，再用无水硫酸钠干燥，过滤后减压脱溶，得浓缩液； 4.将浓缩液减压精馏，得合格馏分和部分不合格馏分，不合格的馏分再次精馏，合并所得的合格馏分，即为五甲基环戊二烯成品。
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对氨基水杨酸钠的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
对氨基水杨酸钠又称对氨柳酸钠、4-氨基-2-羟基苯甲酸钠二水合物，是一种常用的抗结核病药。对氨基水杨酸钠适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病，因单独应用时结核杆菌对其能迅速产生耐药性，故常与链霉素和异烟肼合用，主要用作二线抗结核药。 对氨基水杨酸钠也用于甲状腺机能亢进症及有较强的降血脂作用。此外，研究发现对氨基水杨酸钠也有抗炎作用，疗效与传统抗溃疡性结肠炎药物5-氨基水杨酸相当，可用于制成保留灌肠剂以**溃疡性结肠炎。 对氨基水杨酸钠除医药领域外，在工业领域也有应用，主要用于纺织助剂。对氨基水杨酸钠可用于制备桑蚕丝用环保纺织精炼剂。精炼剂是一种对布料进行印染前处理常用的助剂，主要用于对桑蚕丝织物进行以脱胶为目的的精炼加工，以保持桑蚕丝的光滑质地和优良品质。 使用对氨基水杨酸钠、C16仲烷基磺酸钠、羧乙基硫代丁二酸等原料制成的精炼剂具有良好的乳化分散性能，对丝织物刺激小，具有柔顺丝织物的功能。 对氨基水杨酸钠用于制备聚丙烯酸类珠光印花粘合剂，应用于手工印花或机器印花方面。印花粘合剂添加对氨基水杨酸钠、L-半胱氨酸，能够显著克服聚丙烯酸酯乳液印花胶浆干湿擦牢度低和手感差的缺陷，能够显著提高聚丙烯酸酯乳液的粘合效率，突出印花部位的珍珠光泽，降低珍珠粉末的使用量。
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几种二氟草酸硼酸锂制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二氟草酸硼酸锂，又称LiDFOB，是一种新型电解质锂盐。二氟草酸硼酸锂具有优异的高低温性能，且具有很好的成膜性能，用于锂电池电解液中可提高电池性能，提升电池的循环寿命。 三种二氟草酸硼酸锂的制备工艺： 方法一：以四氟硼酸锂、草酸、有机溶剂及助剂氟化氢气体为反应原料，控制反应温度为0～20℃，反应后得到含二氟草酸硼酸锂的混合物；然后将得到的混合物除去有机溶剂，再经重结晶提纯后得到二氟草酸硼酸锂。其中有机溶剂为四氢呋喃、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸甲乙酯、乙腈、丙腈、丁腈、丙酮中的至少一种。 方法二：在密闭干燥反应器中，以草酸锂和三氟化硼乙醚为原料，以碳酸酯、乙腈等为溶剂，加入催化剂在20℃～100℃下进行恒温反应1h～12h，然后过滤除去副反应固体和未反应的草酸锂，得到含二氟草酸硼酸锂的溶液，再经过高温减压蒸馏脱去溶剂、低温析晶后得到的二氟草酸硼酸锂，最后进行真空干燥后得到纯净的二氟草酸硼酸锂固体。 方法三：向反应器中加入指定量乙腈，缓慢投加四氟硼酸锂，投料完成后，加温搅拌溶解，然后向四氟磷酸锂乙腈溶液中加入定量草酸，搅拌混合均匀；再加入三氯化铝反应助剂，控制好温度反应，过滤掉氟化铝，待反应完成后降温结晶，固液分离得到粗品二氟草酸硼酸锂，最后在DMC溶解重结晶得到目标产品。
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3,4-乙烯二氧噻吩制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
3,4-乙烯二氧噻吩，一种外观无色或淡黄色液体，主要用于合成有机导电发光材料聚乙烯二氧噻吩。PEDOT具有导电率高、环境稳定性好、薄膜易制且透明性好等优点，在抗静电包装、太阳能电池、电化学电容器等领域有广泛的应用，因此，高品质且适合工业化生产的EDOT制备方法成为众多行业的研究热点。 多种3,4-乙烯二氧噻吩的制备方法中，其制备原料有多种，主要以硫代二甘酸为主，还有以氯乙酸酯为起始原料的。 介绍几种3,4-乙烯二氧噻吩的合成方法，并分析其各自的优缺点： 方法一：以氯代二甘酸为原料，先在酸催化下使硫代二甘酸与甲醇酯化反应生成硫代二甘酸二甲酯，然后其经过甲醇钠催化下与草酸二乙酯缩合得到2，5-羧酸二甲酯-3，4-二羟基钠噻吩；再在铜粉或氧化亚铜和碳酸钾共同催化下与环醚化试剂环醚化生成2，5-羧酸二甲酯-3，4-乙烯二氧噻吩，接着加碱皂化，调酸得到2，5-二羧酸-3，4-乙烯二氧噻吩；最后在特定吡啶类溶剂中沿用环醚化反应留存的铜催化剂催化脱羧，减压蒸馏得到高纯度EDOT。 这种方法改进了以往的EDOT制备工艺，明显减少杂质种类和降低单一杂质含量，收率较高且改善了产品色泽和贮存稳定性，适合工业化生产且符合电子产品应用要求。但是，制备方法包括酯化、酯缩合、环醚化、皂化、调酸和脱羧六个步骤，反应步骤繁多。另外，以硫代二甘酸为主要原料，成本偏高。 方法二：是以硫代二甘酸为起始原料，依序进行酯化反应、环化反应、闭环反应、酸化反应与脱羧反应，闭环反应时不使用卤素反应物，从而得到具有高纯度的3，4-乙烯二氧噻吩的导电高分子单体产物。 这种方法在闭环反应步骤不使用任何卤素反应物，使得整个制备过程仅需在最后的脱羧反应步骤进行蒸馏纯化以得到产物，有效提高了产品纯度。此外，闭环反应步骤仅需在相对较低温度下进行，有利于降低耗电及提高操作安全性。但也存在成本高，酯化收率低的问题，此外需要减压蒸馏提纯的步骤，增加了人工成本及能耗。 方法三：以氯乙酸酯为起始原料，在相
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生物缓冲液简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
生物缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时保持溶液的pH值相对稳定的溶液，多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。生化研究中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。 生物缓冲液的特点: 磷酸盐缓冲液: 磷酸盐缓冲液是应用最广泛的缓冲液。由于其二次离解作用，缓冲液pH值范围较宽，可配置不同pH值的酸性、碱性和中性缓冲液: 制备酸性缓冲液可直接使用NaH2PO4或KH2PO4, pH值范围为1~5; 碱性缓冲液可直接使用Na2HPO4或K2HPO4, pH范围为9~12; 中性缓冲液中含有等量的NaH2PO4和Na2HPO4或等量的KH2PO4和K2HPO4溶液，pH值为5.5~8.5。 优点：①易于配制成各种浓度 ；②pH值范围宽；③pH受温度的影响小； 缺点：①易与常见的钙、镁、重金属离子形成沉淀；②抑制某些生化过程； Tris缓冲液: Tris缓冲液在生物化学研究中有着广泛的应用。它是弱碱，通常在“中性”范围内使用。Tris-HCl缓冲:pH = 7.5 ~ 8.5;三磷酸缓冲液:pH = 5.0 ~ 9.0。 除TRIS - hcl外，TRIS还有多种衍生化缓冲. TBS=Tris-HCl+ NaCl+KCl，常用来清洗免疫染色组织或Western blotting中的Western blotting膜; TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，一种常用于Western Blotting的膜缓冲液; TE=Tris-HCl+EDTA，对DNA碱基具有保护作用，常用于DNA的稳定和储存; TAE=Tris碱+乙酸+EDTA，是一种广泛应用于短片段DNA电泳的缓冲体系; TBE=三碱基+硼酸+EDTA，适用于长期DNA电泳，对小片段有较好的分离效果。 优点： ①因为Tris碱的碱性较强，所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由酸性到碱性的大范围pH值的缓冲液；②对生物化学过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。 缺点：①缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大，缓冲液稀释十倍，pH值的变化大于0.1；②温度效应大，温度变化对缓冲液pH值的影响很大，所以一定要在使用温度下进行配制，室温下配制的Tris-HCl缓冲液不能用于0℃～4℃。 ③易吸收空气中的CO2，所以配制的
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简单介绍工业上氯化钠的作用有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1、无机和有机工业用作制造烧碱、氯酸盐、次氯酸盐、漂的原料、冷冻系统的致冷剂，有机合成的原料和盐析药剂。钢铁工业用作热处理剂。高温热源中与、等配成盐浴，可作为加热介质，使温度维持在820～960℃间。此外、还用于玻璃、染料、冶金等工业。 2、电解氯化钠水溶液时，会产生氢气和，在化工中有很广泛的应用，可以用于合成聚氯乙烯、杀虫剂、盐酸等。 3、分析试剂用作氟和硅酸盐微量分析试剂。 4、氯化钠是许多生物学反应所必需的，如分子生物学试验中多种溶液配方都含有氯化钠，细菌培养基中大多含有氯化钠。同时也是氨碱法制纯碱时的原料。 5、通过电解熔融氯化钠和氯化钙的混合物制取。氯化钙用作助熔剂，可将氯化钠的熔点降低至700 °C以下。钙还原性不及钠，不会引进杂质。
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α-葡萄糖苷酶抑制剂的优点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
α-葡萄糖苷酶抑制剂不但可以降低餐后高血糖,而且不会引起低血糖,这种独特的“消峰去谷”作用,有助于降低糖尿病患者发生心血管疾病的风险。α-葡萄糖苷酶抑制剂通过其独特的机制,可有效降低餐后高血糖。 1.减轻血糖波动血糖显著波动对大血管的损害严重 α-葡萄糖苷酶抑制剂不但可以降低餐后高血糖,而且不会引起低血糖,避免了血糖波动,这种独特的“消峰去谷”作用,有助于降低糖尿病患者发生心血管疾病的风险。 2.显著降低糖耐量受损者发生 2型糖尿病的危险餐后血糖升高是糖耐量受损阶段的主要标志,餐后高血糖可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷,当胰岛β细胞功能仅剩约50%时,出现空腹血糖升高,糖耐量受损者就发展为2型糖尿病。因此,控制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为2型糖尿病的重要手段。 3.显著降低糖尿病患者心血管事件的发生率 大量流行病学研究和临床试验证实,餐后高血糖是导致心血管并发症和死亡的高危因素因此,控制餐后高血糖可显著降低糖尿病患者发生心血管并发症和死亡的危险。研究显示,α-葡萄糖苷酶抑制剂显著降低心血管事件的发生率达35%,其中心肌梗死的减少最显著,其他心血管事件亦有减少的趋势。 4.改善胰岛素抵抗 α-葡萄糖苷酶抑制剂不是通过刺激胰岛素分泌来降低血糖的,它在降低餐后血糖的同时,还可降低餐后胰岛素水平,表明它可增加胰岛素的敏感性。
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噻唑蓝比色法原理及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
噻唑蓝比色法检测原理： 噻唑蓝比色法是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT实验原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强(如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。 噻唑蓝的应用： MTT通常用于细胞增殖、细胞活性测定和药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养细胞毒性的测定。 噻唑蓝比色法的优缺点： 优点：具有简便、快速、经济、不使用同位素等优点。 缺点：由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水，需要被溶解后才能检测。使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲瓒的有机溶剂对实验人员的身体健康也有损害。 噻唑蓝注意事项： 1、在配制和保存的过程中，容器**用铝箔纸包。 2、制备好的MTT需要无菌，MTT对细菌很敏感。 3、MTT一般**现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20℃长期保存，避免反复冻融，**小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用。 4、MTT有致癌性，小心使用，有条件**带透明的薄膜手套。通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 mL的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm微孔滤膜过滤除去溶液中的细菌，放置4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器**用铝箔纸包住。
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抗坏血酸的性状简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
抗坏血酸是一种天然存在的有机酸。它存在于人类、植物和微生物中。它的分子式为C6H8O6。这是一种白色固体，但有时也可能出现淡黄色。淡黄色代表抗坏血酸的低纯度水平。抗坏血酸具有以下带有酸性基团的环状结构。 抗坏血酸可溶于水和其他极性有机溶剂。当溶于水时，它形成温和的酸性溶液。当来自羟基的松散质子与乙烯基碳键合时，分子通过共振稳定化而稳定化。抗坏血酸去质子化共轭碱的这种稳定性使其比其他羟基更具酸性。抗坏血酸是一种像柠檬酸一样的抗氧化剂。因此，它与活性氧物质的氧化剂反应，产生有害物质。例如，当抗坏血酸与过氧化氢反应时，会形成羟基自由基，从而破坏细胞中的重要分子。抗坏血酸是一种还原剂。当暴露在空气中时，它会将氧气还原为水。当存在光和金属离子时，这些还原反应会加速。在抗坏血酸的合成中，葡萄糖成为反应物。大多数动物可以在体内合成抗坏血酸。葡萄糖到抗坏血酸的转化发生在肝脏中，为此需要 L-古洛糖酸内酯氧化酶。但是一些动物，如蝙蝠、灵长类动物、豚鼠和鸟类，由于缺乏这种酶而不能合成抗坏血酸。对于人类来说也是如此。所以他们应该从他们的饮食中满足抗坏血酸的需求。
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葡聚糖凝胶C-25使用方法简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
葡聚糖凝胶C-25是颗粒状，使用时需要溶胀，其溶胀比取决于所使用的缓冲溶液，不同溶液中的溶胀比不同，而且存在较大差异。溶胀时不能使用磁力搅拌，否则易导致凝胶破碎。 预处理: 称取所需量的葡聚糖凝胶C-25，置于 50~100 倍蒸馏水或者上样平衡液中，溶胀，室温条件下一般需要溶胀1~2天，沸水中一般需要2小时。 按每克葡聚糖凝胶C-25加0.5（MHCl）15ml的比例，将葡聚糖凝胶C-25浸泡于0.5M、HCl中，搅匀，静置30分钟，装入布氏漏斗（垫有2层滤纸）中抽滤，并反复用蒸馏水抽洗至pH呈中性；然后以0.5M、NaOH同上操作过程处理，最后以0.5M、HCl再处理一次。 装柱： 装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气 。 平衡： 使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH同上样缓冲液的 电导和pH完全一致。 上样： 根据目标产物浓度和凝胶的载量确定上样量。 清洗： 上样完毕后，再使用上样缓冲液平衡柱子，清洗掉不结合的蛋白和杂质，直至流出液的电导和pH同上样缓冲液的电导和pH完全一致。 洗脱： 使用增大缓冲液中盐离子浓度或者增加 pH 的连续洗脱或者梯度洗脱。 再生： 在柱上先用1~2M、NaCl洗去柱上的杂蛋白，再用蒸馏水洗去柱中盐。然后按预处理过程将葡聚糖凝胶C-25再处理一遍即可。 存储： 葡聚糖凝胶C-25干粉保存于4~25℃、干燥、通风、清洁处；溶胀后的凝胶保存于4~8℃ 20%乙醇溶液或0.01M、NaOH中。
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舒更葡糖的简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
舒更葡糖是一种选择性松弛剂结合剂，适用于逆转成人手术期间由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。罗库溴铵和维库溴铵是导致暂时性麻痹的神经肌肉阻滞药物，尤其适用于患者可能需要进行手术的全身麻醉、通气或气管插管。 舒更葡糖是一种改性的 γ-环糊精，具有亲脂性核心和亲水性外围。通过在第六个碳位置放置八个羧基硫醚基团，这种 γ 环糊精已从其自然状态进行了修饰。这些扩展扩展了腔尺寸，从而可以更好地封装罗库溴铵分子。 这些带负电荷的延伸物与目标的季氮静电结合，并有助于环糊精的水性。舒更葡糖对罗库溴铵的结合包封是环糊精及其客体分子中最强的包封之一。结合在舒更葡糖亲脂性核心内的罗库溴铵分子无法与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合。与新斯的明不同，舒更葡糖不抑制乙酰胆碱酯酶，因此不会产生胆碱能作用，并且不需要联合使用抗毒蕈碱药。因此，与传统的逆转剂相比，舒更葡糖的不良反应可能会更少。
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