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糖原的还原端和非还原端介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
糖原的还原端是指多糖链糖基中具有游离的半缩醛羟基的一端,通常写在右边。非还原端是指多糖链的一端糖基没有游离的半缩醛羟基。 糖原的非还原性末端可继续由糖原合成酶催化进行糖链的延长。多分枝增加糖原水溶性有利于其贮存,同时在糖原分解时可从多个非还原性末端同时开始,提高分解速度。 糖原的降解是从非还原性末端开始,逐个切下葡萄糖基,生成D-葡萄糖-1-磷酸,再通过糖酵解等途径进一步分解产生能量和提供合成其他生物分子所需要的碳架。 由于高度的分支状构造,使得糖原分子中约8~10%的葡萄糖处于可被利用的非还原末端,这就便于在需要时可短时间内快速大量动用,不需要时快速恢复贮存。
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氯化铯浸蚀鉴定的操作步骤
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
1.将光片擦净,防掉光片表面的尘埃、油污及氧化膜。 2.将光片置入镜下(**装在机械台上)以中、低倍物镜,找好具有一定大小的待测矿物。 3.以由氢氧化钾到硝酸的顺序将试剂用小滴瓶中的滴棒滴在用蒸馏水冲洗过的白金丝圆环上。 4.略提开镜筒(或降低物台)将试剂滴在欲试矿物颗粒上,立即准焦观察液滴内部及周围的情况; 5.在一分钟的时限内。观察有无发泡、变色、汗圈、气散熏污等现象。 6.一分钟后马上用蒸馏水冲洗光片被浸蚀部分(有机械台时则用机械台的任一个移动尺将光片移出冲洗、擦干后再移回原位置)以滤纸吸干观察有无显结构、染黑、染色、晕色、晕圈等现象以确定试剂和矿物发生过浸蚀化学反应(正反应)或没有发生浸蚀化学反应(负反应)。
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磷酸二氢钾和磷酸氢二钾介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
磷酸二氢钾是一种化学品,有潮解性。加热至400℃时熔化而成透明的液体,冷却后固化为不透明的玻璃状偏磷酸钾。在空气中稳定,溶于水,不溶于乙醇。工业上用作缓冲剂、培养剂;也用作细菌培养剂合成清酒的调味剂,制偏磷酸钾的原料。 磷酸氢二钾,无机化合物,外观为白色结晶或无定形白色粉末,易溶于水,水溶液呈微碱性,微溶于醇,有吸湿性,温度较高时自溶。相对密度为2.338,204℃时分子内部脱水转化为焦磷酸钾。1%水溶液的pH值为8.9。主要用于医药,发酵,细菌培养及制取焦磷酸钾等。
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检验氢氧化钠固体是否变质的几种方法介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
1.向氢氧化钠固体上加盐酸,有气泡就说明变质了,因为氢氧化钠固体溶解时会放出大量的热,而且它是强碱,盐酸是强酸,强酸强碱中也是放热反应,如果盐酸的浓度在1mol/L以上,直接与氢氧化钠固体反应,盐酸会直接被烧开,所以就算没有变质也会有大量的水蒸汽和气泡,会干扰的!**先将氢氧化钠溶解,配成溶液,并用浓度较低的盐酸,或干脆直接用弱酸。 2.配成溶液,再向溶液中加入澄清石灰水或氢氧化钡溶液,若有沉淀,就证明氢氧化钠已经变质!因为澄清石灰水的溶质是氢氧化钙,氢氧化钙本来就是微溶,溶解度又随温度是升高而降低,正好,氢氧化钠溶解放热,必须等到氢氧化钠溶液完全冷却至室温,但等它冷却的这段时间,氢氧化钠就会与空气中二氧化碳发生反应,所以,除非处理的好或运气好,无论向多纯的氢氧化钠溶液中加入石灰水都会沉淀的;氢氧化钡就不会出现这个问题了,如果是实验室还好,家庭实验室中,很少会见到含钡的物质,因为除了硫酸钡,其他的钡盐都是剧毒。 3.加热法,先将一个带盖子的不锈钢的坩埚放入干燥器中待用,需要检验氢氧化钠固体是否变质时再用! 然后将待测定的固体放入坩埚中,盖上盖子,固定在泥三角上,然后用酒精灯加热,如果加热了2分钟到3分钟,固体就熔化了,说明没变质;加热了很久,还是有部分没熔化,就说明变质了!因为氢氧化钠的熔点是300℃多,而碳酸钠的熔点是800多!因为坩埚事先都干燥过,所以可以排除氢氧化钠在加热使变质的可能!因为其他的检验还要等待溶液冷却,所以相对来讲,这个还快点。 4.用滴定法算。
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微晶纤维素的作用介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
微晶纤维素能提高果胶和淀粉凝胶的耐热性、提高黏附力、替代脂肪和油以及控制冰晶生长。主要成分为以β-1,4-葡萄糖苷键结合的直链式多糖类物质。聚合度约为3000~10000个葡萄糖分子。 微晶纤维素是一种纯化的、部分解聚的纤维素,白色、无臭、无味,由多孔微粒组成的结晶粉末。微晶纤维素广泛应用于制药、化妆品、食品等行业,不同的微粒大小和含水量有不同的特征和应用范围。 微晶纤维素是一种纯净的天然纤维素解聚产物,呈微细粉末状,白色,无气味,无味道;由能自由流动的结晶粉末非纤维状的微粒子组成。不溶于水、稀释的酸和多数的有机溶剂,微溶于20%的碱溶液。
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丙戊酸的制备方法介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃(0.93-1.06kPa)馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 制法方法步骤介绍: 二丙基丙二酸:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入二丙基丙二酸二乙酯122g(0.5mol),乙醇220mL,4%的氢氧化钾400g,搅拌下回流反应4h。减压蒸出乙醇。冷却至室温,慢慢加入浓盐酸,调至PH1,析出固体。冷却,抽滤,水洗,干燥,得二丙基丙二酸黄色晶体75.0g,收率80%,mp.155~158℃。2-丙基戊酸:于反应瓶中加入二丙基丙二酸75.0g(0.4mol),油浴慢慢加热至180℃,反应物逐渐熔化,并放出大量二氧化碳气体,至无二氧化碳气体逸出为止。减压蒸馏,收集120~123℃/1.86kPa的馏分,得浅黄色2-正丙基物酸49.5,收率86%,nD141.4252。也可用乙酰乙酸乙酯与正溴丙烷反应后,再进行碱性水解来制备。
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什么是化学试剂挥发和升华
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
挥发: 指液态试剂或试剂溶液释出试剂蒸汽的现象。这类试剂的分子量较小、沸点较低,在常温容易蒸发。其水溶液称为挥发性溶质的溶液。如液溴、盐酸、硝酸、氨水以及低碳数(戊烷、二硫化碳、乙醚)的各类有机物质。液态试剂的挥发可造成试剂的损耗和空气的污染,而试剂溶液的变化还使试剂的浓度规格发生变化。 升华: 固态试剂不经液态直接变为气态的现象叫升华。这类试剂的晶体为升华能较小的分子晶体。贮藏室中应该注意的是那些常温下即可升华的试剂。如碘的升华会造成碘的损耗和空气的污染。
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正十二硫醇的制备方法
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
正十二硫醇又叫月桂硫醇、十二硫醇,是无色、水白色或淡黄色液体,略有气味。明火可燃,高热分解放出硫氧化物气体。 正十二硫醇制备方法 实验室合成方法: 将125g溴代十二烷、38g硫脲和250ml95%乙醇的混合物加热回流3h。再把30g氢氧化钠和300ml水配成的溶液加入后,将混合物再回流2h。分取的油层即粗硫醇,水层酸化后用苯提取。将提取液与粗硫醇合并,用水洗涤,再用无水硫酸钠干燥,蒸去苯后进行减压蒸馏,收集165-169℃(5.19kPa)馏分即为产品。约得80-84g,收率80%左右。 正十二硫醇作用: 1、用作合成橡胶、合成纤维、合成树脂的聚合调节剂;还用于生产聚氯乙烯稳定剂、药物、杀虫剂、杀菌剂、去污剂等。 2、用于橡胶、塑料及制药工业 3、用作高分子化合物的相对分子质量调节剂 4、用作疏水表面的修饰剂
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3A分子筛4A分子筛5A 分子筛有什么不同
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
3A分子筛主要用于石油裂解气、烯烃、炼气厂、油田气的干燥,化工、医药、中空玻璃等工业用干燥剂。 化学式:主要用于液体(如乙醇)干燥、中空玻璃中的空气干燥、氮氢混合气体的干燥、制冷剂的干燥等。 4A 分子筛主要用于天然气以及各种化工气体和液体、冷冻剂、药品、电子资料以及易变物质的干燥、氩气纯化、甲烷、乙烷丙烷的分离。化学式:Na2OAl2O32SiO29/2H2O。主要用于空气、天然气、烃完烷、制冷剂等气体和液体的深度干燥;氩气的制取和净化;电子元件和易受潮变质物质的静态干燥;油漆、聚脂类、染料、涂料中做脱水剂。 5A 分子筛化学式: 主要用于天然气干燥、脱硫、脱二氧化碳;氮氧分离、氮氢分离,制取氧、氮和氢;石油脱腊、从支烃、环烃中分离正构烃。 而可再生5A 分子筛的大比外表积和极性吸附达到对水和残余氨的深度吸附。分解后的氮氢混合气进入干燥器,除去剩余水分及其他杂质。纯化装置采用双吸附塔流程,一台吸附干燥氨分解气,另一台在加热状态下(一般在300-350℃)解吸出其中的水分及残余氨,从而达到再生的目的。
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标准物质术语介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
溯源性: 具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准, 通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。 均匀性: 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元(如:瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品,测量结果落在规定不确定度范围 内,则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。 基准标准物质: 具有最高计量学特性,用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 均匀性: 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元(如:瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品,测量结果落在规定不确定度范围内,则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。 有证标准物质: 附有证书的标准物质,其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位,每一种鉴定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。
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简单介绍元素铑作用
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
铑,化学符号是Rh,原子序数是45,天然存在的稳定同位素只有一种103Rh。铑是银白色贵金属,质极硬,耐磨,化学性质稳定,属铂系元素。铑能耐酸和王水的侵蚀,但在200~600℃时能与热的浓硫酸、氢溴酸、次氯酸钠和游离卤素发生化学反应。铑的氧化态为-1、1、2、3、4,其中3和4价化合物稳定。另外铑容易形成配位化合物,如Cs[Rh(SO4)2]等。 铑的用途极其广泛,可用于制造高质量科学仪器的防磨涂料、热电偶、催化剂等。 铑催化剂具有优良的催化效果。 1.其中最著名的威尔金森催化剂即氯化三(三苯基膦)合铑(RhCl(PPh3)3)。该催化剂能使非共轭双键或叁键的不饱和烃在室温和常压的氢气中被氢化。 2.又如:铑离子与BINAP的络合物可以形成一种广泛应用的手性催化剂,用于手性合成光学纯物质--薄荷醇。铑催化剂在工业中的应用也非常广泛:特别是在汽车的催化转化器中,铑催化剂可以催化甲醇的酰基化反应,形成甲酸。并且该催化剂还可用于氢硅烷类化合物与分子双键的催化加成反应,该反应过程在某些硅橡胶材料的生产中显得尤为重要。除了这些之外,铑催化剂还可将苯催化还原为环己烷。
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简单介绍氨水用途
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
氨水又称阿摩尼亚水,主要成分为NH3·H2O,是氨气的水溶液,无色透明且具有刺激性气味。具有一定的毒性,对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性,能使人窒息,空气中最高容许浓度30mg/m^3,主要用作农业。 氨水作用介绍: 农业用途: 农业上经稀释后可做化肥。 农用氨水的氨浓度一般控制在含氮量15%~18%的范围内,碳化度**大于100%。施肥简便,方法也较多,如沟施、面施、随着灌溉水施或喷洒施用。使用时须先用水稀释至千分之一以下,切忌同茎叶接触以免灼伤。 工业用途: 毛纺、丝绸、印染等工业用于洗涤羊毛、呢绒、坯布,溶解和调整酸碱度,并作为助染剂等。有机工业用作胺化剂,生产热固性酚醛树脂的催化剂,无机工业用于制选各种铁盐。 工业上用于大规模集成电路减压或等离子体CVD,以生长二氧化硅膜锅炉给水pH值调节剂,氨用来中和给水中的碳酸,提高pH值,减缓给水中二氧化碳的腐蚀。也是锅炉停炉保护剂,对锅炉内有少量存水不能放出的锅炉也有较好的保护效果。 医药上用稀氨水对呼吸和循环起反射性刺激,医治晕倒和昏厥,并作皮肤刺激药和消毒药。 作洗涤剂、中和剂、生物碱浸出剂。还用于制药工业,纱罩业,晒图等。
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月桂酸的制备方法介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
工业生产方法可归纳为两类: 一是从天然植物油脂经过皂化或高温高压下分解得到; 二是从合成脂肪酸中分离。用来制取十二酸的天然植物油有:椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及山胡椒仁油等。其他植物中,如棕仁油、茶树籽油、樟树籽油等亦可服务业制取十二酸。提取十二酸所余的C12馏分,含有大量十二烯酸,可在常压加氢,不需催化剂,能以86%以上的转化率转烃为十二酸。 1.可以从椰子油和其他植物油水解后分离精制而得。 2.以甘油酯形式天然存在于椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及胡椒仁油等中。工业上可由天然油脂水解而得。将椰子油、水和催化剂加入高压釜中,在250℃、约5MPa压力下水解成甘油和脂肪酸,其中含十二烷酸达45%~80%,经蒸馏得十二烷酸。 3.棕榈核仁油法其中棕榈核仁油主要由C6~C18的脂肪酸组成,通常月桂酸占46%~51%。 4.山胡椒核仁油法山胡椒属樟科植物,是一种落叶乔木。山胡椒核果呈球形,果实初为绿色,成熟后为黑色,山胡椒核仁油含月桂酸在30%以上。 其他植物中,如棕仁油、檫树籽油、樟树籽油等亦可用来制取月桂酸。
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氨基磺酸合成方法介绍
作者:德尔塔 日期:2022-02-18
1.氨基磺酸的生产方法很多,有二氧化硫与羟胺或丙酮肟为原料的羟胺法,亚硫酸或硫酸盐与液氨为原料的氨化法,尿素与氯磺酸为原料的氯磺化法,以发烟硫酸和尿素为原料的发烟硫酸法,尿素、三氧化硫和硫酸为原料的硫酸法和发烟硫酸法(又称液相法)和液氨经气化与三氧化硫在气相条件下反应的气相法等。国内外具有工业意义的工艺为发烟硫酸法以及三氧化硫与氨直接合成的氨化法两种。由尿素与发烟硫酸在40-70℃下进行磺化生成氨基磺酸粗品,然后加水进行结晶制得氨基磺酸成品。 2.其合成方法主要有气相法和液相法两种。气相法操作条件苛刻,设备材质要求高。副产品多,且氨基酸易粘附在反应器内壁需经常清理。生产成本高。优点是产品纯度高。厂家采用的多为液相法。 3.将过量的发烟硫酸加入反应釜中,搅拌降温至20~40℃,开始加入按比例混合好的硫酸和尿素。加料结束后,在20℃左右搅拌8 h。再逐渐升温至70~90℃,蒸出三氧化硫,冷却析晶。固液分享后得粗氨基磺酸,用水重结晶,脱水干燥得高纯度精品氨基磺酸。 4.氨基磺酸是强Lewis酸SO3与强Lewis碱NH3的加合物,制取少量纯度要求高的氨基磺酸时,可在完全无水的条件下,直接用高纯度的SO3与氨反应。若用量较大时可用尿素与发烟硫酸反应来制取。将带有机械搅拌装置的圆底烧瓶置于流水浴中,向其中加入560g 100%的硫酸,在强烈搅拌下将100g尿素分多次(约45min加完)慢慢加入到硫酸中,注意不要使温度超过40℃。然后向其中加入309g发烟硫酸(含65%游离SO3),并在42~45℃的温度下放置16h。用玻璃砂芯漏斗过滤反应混合物,先用纯硫酸洗涤,再用50%的硫酸洗涤,最后用冷的甲醇洗涤。