德尔塔
您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 技术中心
正丁醇和稀乙酸制备羧甲基壳聚糖方法

正丁醇和稀乙酸制备羧甲基壳聚糖方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

正丁醇法: 可将2g鲍壳聚糖加到200mL正丁醇中,室温搅拌溶胀20min,分6次加入 lOmol/L NaOH溶液,每次50mL, 40min一次,最后一次加完后再搅拌40rnin,得到碱性壳聚糖,然后把24g固体氯乙酸分5次加入,5min一次,在55~75℃搅拌反应3h,接着加入17mL水,用冰醋酸调pH值至7,抽滤,用70%甲醇 300mL分次洗涤,抽干后,再用300mL无水乙醇分次洗涤,于60℃真空二干燥,得产品。羧甲基化反应温度分别为55℃, 60℃, 65℃, 70℃和75℃,产量分别为31. 0g,33.8g, 36.58, 34.0g和33.2g, 65℃时最高。 稀乙酸法: 将壳聚糖溶于稀乙酸中,用过量的丙酮沉淀,得到壳聚糖乙酸盐,转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的NaOH溶液和异丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70℃,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH值至中性,用85%甲醇洗涤,干燥,即得羧甲基壳聚糖。

区分氧化钙和氢氧化钙的方法

区分氧化钙和氢氧化钙的方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

先把粉末放入试管中加入过量的炭粉,用带有导管的单孔胶塞塞住瓶口,排气导管口摆放一瓶燃烧的酒精灯。 使用酒精喷灯高温加热。 在充分反应后,停止加热。 试管冷却到室温,把剩余固体倒出来,分辨产物颜色。 〔因为CaO+3C=(高温)CaC2+CO↑,Ca(OH)2不与C反应。炭是黑色固体,电石是外观为灰色、棕黄色或褐色块状固体,氢氧化钙是白色固体。〕 若产物颜色为黑和白的话,证明只有氢氧化钙。 若产物颜色为黑和灰色、棕黄色或褐色的话,证明只有氧化钙。 若产物颜色为黑、白和灰色、棕黄色或褐色的话,证明两者混合物。

秋水仙素和低温诱导的作用介绍

秋水仙素和低温诱导的作用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

秋水仙素作用时期是有丝分裂中期,低温诱导作用时期是有丝分裂后期。 秋水仙碱能抑制有丝分裂,破坏纺锤体,使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂,称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中,染色体虽然纵裂,但细胞不分裂,不能形成两个子细胞,因而使染色体加倍。 进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞,在有丝分裂后期,染色体的着丝点分裂,子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两级,最终被平均分配到两个子细胞中去;用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体拉向两极,细胞也不能分成两个子细胞,于是染色体数目发生变化。

流试抗体选择注意事项简单介绍

流试抗体选择注意事项简单介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

选择流试抗体需要注以下几个方面。 1. 确定目标细胞的特异性表面标记或者胞内标记,知道自己需要检测什么。 2. 要严格按照样本的来源进行选择,流试抗体基本无法进行属交叉反应。 3. 流试实验、说明书中明确标注经FC测试,**有实验数据和用量说明。 4. 选择流试抗体需要满足几个个基本条件:目标蛋白特异性、反应种属以及应用实验。 5. 流试抗体荧光标记的方式:直接标记和间接标记两种。 6. 流试抗体荧光标记,实验室中检查单一指标,不同荧光标记在不同仪器上强度也不同。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒需要注意事项

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒需要注意事项

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

MTT可以被线粒体内的些脱氢酶还原生结晶状的深紫色产物formaZan。在特定溶训存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过琚杯仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高:细胞毒性越大,则吸光度越低。 使用说明: 1.收集对数期细胞,调整细胞悬浮液浓度,分于96孔构,每孔180u1,3000一10000细胞/孔。 2.置 37'C、5%C O2 温箱培养使细胞贴壁,培养 6-24 小时。 3.加入适当浓度的受试化合物,继续培养适当时间。 4.小心吸去上清,加入90u1 新鲜培养液,再加入 10u1MTT溶液,继续培养 4 H。 5.然后吸掉上清,每孔加入 110u1Formazan溶液,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫柃测仪490nm处测量各孔的吸光值。 6.同时设置调零孔(培养基、MTT、Formazan溶解液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、Formazan溶解液),每组设定 3 复孔。

使用疏水色谱和亲和色谱纯化蛋白质介绍

使用疏水色谱和亲和色谱纯化蛋白质介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

疏水色谱: 疏水色谱基于蛋白质表面的疏水区与介质疏水配体间的相互作用,在高浓度盐作用下,蛋白质的疏水区表面上有序排列的水分子通过盐离子的破坏被释放,裸露的疏水区与疏水配体相互作用而被吸附。疏水色谱就是利用样品中各组分在色谱填料上配基相互作用的差异,在洗脱时各组分移动速度不同而达到分离的目的。随着盐离子浓度的降低,疏水作用降低,蛋白质的水化层又形成,蛋白质被解吸附。 亲和色谱: 生物大分子有一个特性,某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用。如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合,这种只针对一种或一类物质的吸附就是亲和色谱的原理。

无水海藻糖理化性质介绍

无水海藻糖理化性质介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

密度:结晶海藻糖1,512g/cm。 熔点:结晶:海藻糖于130℃失水;无水海藻糖210.5℃。 溶解热:结晶海藻糖:57.8KJ/mol,无水海藻糖53.4KJ/mol。 甜度:相当于蔗糖的45%,是一种甜味柔和的优质糖质。其温和的甜味比砂糖更为持久,可改善高砂糖含量食品的甜腻感,与其他的甜味料配合!能将食品素材特有的味感提升出来。 溶解性、晶体析出性:海藻糖易溶于水、热乙醇、冰醋酸,不溶于乙醚、丙酮。海藻糖在水中的溶解度随温度变化较为明显。低温时在水中的溶解度比砂糖低,与麦芽糖相同。此外,海藻糖易于结晶,结晶性能良好。 高玻璃化转变温度:海藻糖具有双糖中最高的玻璃化转变温度,高达115℃,因而把海藻糖加入到其他的食品中时,能有效地提高其玻璃化转变温度,更容易形成玻璃化状态,可以发挥保持玻璃化,保持新鲜度的作用。 低吸湿性和保水性:二水结晶海藻糖在相对湿度92%以下无吸湿性,而无水海藻糖在相对湿度30%以上有吸湿性。这一性质使其既具有低吸湿性。又具有高保湿性功能。 耐热、耐酸性:于100℃加热24h海藻糖仍可保存99%以上。这种特殊的分子结构赋予了海藻糖分子极强的稳定性,是天然二糖中最稳定的分子。 着色性:海藻糖不会引起美拉德反应。和甘氨酸于100℃反应90min不呈色,和聚蛋白胨120℃反应90min不呈色,有利于保持食品色泽,适合于须加热处理或高温保存的食品、饮料等。

无水葡萄糖和葡萄糖的区别介绍

无水葡萄糖和葡萄糖的区别介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

葡萄糖因制造工艺的不同可分为一水葡萄糖和无水葡萄糖。一水葡萄糖分为食品级葡萄糖和医药葡萄糖,食品级葡萄糖主要用于食品加工业及蔬菜保鲜行业。一水葡萄糖经过加氢可制造山梨醇,医药级一水葡萄糖主要做为口服医药的原(辅)料。一水葡萄糖再继续加工可以制得无水葡萄糖,无水葡萄糖主要用于制造医药针剂和输液。 葡萄糖的化学简式是CH2-OH(CH-OH)CHO,因为有-CHO(醛基),醛基能被氧化为-COOH(羧基),所以葡萄糖有还原性。 低聚糖具有与单糖类似的性质:结晶性,有甜味,易溶于水,难溶或不溶于有机溶剂。其中部分有还原性如麦芽糖、乳糖、甘露三糖等,部分无还原性、如蔗糖、龙胆三糖等。 由许多单糖分子或其衍生物缩合而成的高聚物称为多糖,又称为高聚糖。可分为同多糖和杂多糖两类。由一种单糖缩合形成的多糖称为同多糖,两种或两种以上不同单糖分子组成的多糖称为杂多糖。单体为葡萄糖的同多糖时可以用无水葡萄糖来衡量,否则不能用无水葡萄糖来测量。

亮氨酸的基本作用介绍

亮氨酸的基本作用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

亮氨酸可作为营养增补剂、调味增香剂。 可配制氨基酸输液及综合氨基酸制剂,降血糖剂,植物生长促进剂。 亮氨酸的作用包括与异亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉,控制血糖,并给身体组织提供能量。它还提高生长激素的产量,并帮助燃烧内脏脂肪,这些脂肪由于处于身体内部,仅通过节食和锻炼难以对它们产生有效作用。 亮氨酸,异亮氨酸和缬氨酸都是支链氨基酸,它们有助于促进训练后的肌肉恢复。其中亮氨酸是最有效的一种支链氨基酸,可以有效防止肌肉损失,因为它能够更快的分解转化为葡萄糖。增加葡萄糖可以防止肌肉组织受损。 由于它很容易转化为葡萄糖,因此亮氨酸有助于调节血糖水平。白氨酸缺乏的人会出现类似低血糖的症状,如头痛,头晕,疲劳,抑郁,精神错乱,和易怒等。 亮氨酸**的食物来源包括糙米,豆类,肉类,坚果,大豆粉,和全麦。

dab染色是使用介绍

dab染色是使用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

DAB染色法也叫二氨基联苯胺法,用于检测细胞中过氧化物酶的活性部位。 原理:细胞颗粒中的过氧化物酶,能将过氧化氢中的氧释放出来,氧化二氨基联苯胺,形成金黄色沉淀而定位于过氧化物酶活性的部位。 使用前先用蒸馏水将B显色液(1:25)稀释为工作液,然后按比例(1:25)加入A显色液,混匀后立即使用。 显色时间1-30分钟,显色时间过长可引起本底增高,故应密切观察显色过程(一般3-10分钟最理想),并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。

几种γ-氨基丁酸的获取方法介绍

几种γ-氨基丁酸的获取方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

化学合成法: 1.邻苯二甲酰亚氨钾与4-氯丁氰在180℃条件下反应的产物用浓硫酸水解制得。 2.吡咯烷酮经碳酸氢铵与氢氧化钙的水解制得。 植物富集法: 植物富集法可作为GABA制备的一种方法主要是利用了植物体内的内源酶系。 两种途径:谷氨酸脱羧和多胺降解途径。 微生物法: 主要包括发酵法及转化法.微生物发酵法是通过选择品种优良、稳定以及无毒无害的菌种,利用这些菌种在生长繁殖的过程中对GABA进行制备和产出。 其它方法: 有人从土壤中筛选出一株有4-丁内酰胺水解酶活性的菌株在以2-吡咯烷酮为碳源条件下培养,其可水解2-吡咯烷酮制得GABA。

L-半胱氨酸盐酸盐一水物的合成方法介绍

L-半胱氨酸盐酸盐一水物的合成方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

用盐酸加热水解6~8小时,减压蒸出盐酸,用活性炭脱色、过滤,滤液用氨水中和后得L-胱氨酸粗结晶,然后用氨水重结晶得L-胱氨酸。再以L-胱氨酸为原料,经还原可得L-半胱氨酸,锡粒还原法:将L-胱氨酸溶解于稀盐酸,加入锡粒并升温回流还原反应2小时,滤去还原液中剩余的锡粒,并用水稀释,然后通人硫化氢使其饱和;过滤,滤渣用少量水洗;合并洗液和滤液,经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。 使用电解还原法将L-胱氨酸和稀盐酸加入电解槽,搅拌溶解,并在50℃下电解;电解液通硫化氢数小时使之饱和;过滤,滤液加活性炭脱色,脱色液经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。

1,2-二氯乙烷的用途有哪些

1,2-二氯乙烷的用途有哪些

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

1,2-二氯乙烷可用于;有机合成;油类、脂肪、树胶、树脂等的溶剂;制造乙酰纤维、烟草萃取剂、熏蒸剂。 主要用于制造氯乙烯、乙二酸和乙二胺,还可作溶剂、谷物熏蒸剂、洗涤剂、萃取剂、金属脱油剂等;用作溶剂;用作有机溶剂和油脂的萃取剂,也用于有机合成。 1,2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。主要用作氯乙烯、乙二醇、乙二酸、乙二胺、四乙基铅、多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂、树脂、橡胶的溶剂,干洗剂,农药除早菊素、咖啡因、维生素、激素的萃取剂,湿润剂,浸透剂,石油脱蜡,抗震剂,还用于农药制造以及药物灭虫宁、哌哔嗪的原料。农业上可用作粮食、谷物的熏蒸剂、土壤消毒剂等。 抽提溶剂,主要用于由香辛料抽提油树脂。成品中最高允许残留量为30mg/kg。

二甲基亚砜在有机合成中的应用介绍

二甲基亚砜在有机合成中的应用介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试的双重作用,对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行,对某些化学反具有加速、催化作用,提高收率,改革产品性能。 亲核取代反应:DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂,能生成加成物,反应速率比一般非质子溶剂快155倍,在烷基化反应中占有重要地位。 卤代烷与无机氰化物反应制备腈,不易反应。在DMSO中反应速度快,收率高。亚硝酸钠与卤代烷或a―卤代酯转变为硝基物,也有类似效果。 阻扰反应不易制备芳烃氟化物,但在DMSO中氟化钾与氯代芳烃等易起置换反应制得产率很高的氟交换。溴苯与叔丁醇钾在DMSO中不用热即生成苯叔丁醚。 消除反应:苄醇及脂肪族叔醇在DMSO中生成稀,磺酸酯及卤代烷在DMSO中加热生成烯。Cope消除反应在DMSO中室温下能顺利进行,且反应速度比在水中快105倍。 亲电取代反应:在DMSO中一些饱和碳原子上亲电取代反应能快速进行。如:烯醇钠盐在苯中用卤代烷烷基化时,加入0.65mol/L浓度的DMSO,能使反应,在DMSO中比在二氧六环中快20倍。有机物中氢-重氢在碱催化下交换速率在DMSO中比在醇中高109倍。在DMSO使不对称α―碳消旋速率比在叔丁醇中高106倍。 双建重排:在DMSO中经叔丁醇钾催化可产生双键重排,反应能在低温下均相进行。

环己酮合成环庚酮几种方法介绍

环己酮合成环庚酮几种方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

环己酮为原料:和硝基甲烷,经过亨利反应,得到硝甲基环己醇,经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇,氨基与亚硝酸钠经过重排反应,得到环庚酮。 环己酮环氧化:得到环己基环氧,与叠氮钠开环得到叠氮醇,该醇与四氟硼酸亚硝反应,发生类似的重排,得到环庚酮。 环己酮经过反应:得到甲基环己烯,与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺,酸性水解得到环庚酮。 环己酮转化为环己基醛:转化为烯醇硅醚后,在三氟甲磺酸酐在甲基锂存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基环己基烯,该烯与水在醇溶液中发生加成-消除,得到环庚酮。