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微生物菌种药物新突破
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
微生物菌种发现了*种抗生素青霉素以来，科学家们已经发现了100多种抗生素，但自1987年起就没有新抗生素问世，缺乏新药和过度用药使细菌的耐药性与日俱增。2014年，世界卫生组织宣布，后抗生素时代（人们可能死于普通感染和小伤）可能于本世纪开始。2015年，美国西北大学在缅因州的土壤内发现了这种名为Teixobactin的抗生素，通过小鼠实验证明，Teixobactin对致命的MRSA细菌等具有非常强的对抗作用，而且可以**肺结核、败血病等多种常见的感染。更重要的是，与其他主要攻击细菌蛋白质的多数抗生素不同，它主要通过破坏细菌的细胞壁来消灭细菌，病原体很难对其发展出抗药性。因此Teixobactin被称为“游戏规则颠覆者”新型抗生素，同期被发现的有潜力的抗生素还有25种，不过Teixobactin的功效zui强。一直以来，李学臣研究组一直致力研发新型抗生素。2013年，他们利用化学方法全合成了达托霉素，并以此为基础，开展了新一代达托霉素类抗菌药物的研发工作。zui近，李学臣团队再次用化学合成的方法，成功合成了热门抗菌化合物Teixobactin。由于Teixobactin不会诱发细菌耐药性的产生。微生物菌种化学合成是*可以通过简单的原料灵活修饰化学结构并得到大量teixobactin衍生物的方法。因此，Teixobactin的化学合成引起了世界各地多个研究团队的密切关注和激烈竞争。产品名称: Anti-CD45RO 规格： 0.1ml CD45RO抗体 产品名称: Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein 规格： 0.1ml 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体产品名称: Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein 规格： 0.1ml 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)产品名称: Anti-CD49/VLA 规格： 0.1ml CD49(非常晚期抗原)抗体产品名称: Anti-CD49/VLA 规格： 0.1ml CD49抗体产品名称: Anti-CD5 规格： 0.1ml CD5抗体产品名称: Anti-CD50/ICAM-3 规格： 0.1ml 细胞间粘
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实验秘籍：如何制备颗粒性抗原?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
颗粒性抗原主要是指细胞抗原或细菌抗原。今天上海沪鼎对这两种抗原的制备方法进行了整理，下面分享给大家！绵羊红细胞的制备 zui常用的细胞抗原为制备溶血素用的绵羊红细胞。这种抗原制备比较简单，采集新鲜绵羊红细胞，以无菌盐水洗涤3次（每次离心2000r/min10min），zui后配成106/ml浓度的细胞悬液，即可应用。细菌抗原多用液体或固体培养物经集菌后处理。H抗原用有动力的菌株，菌液用0.3%～0.5%甲醛处理，而O抗原则需要100℃加温2～2.5h后应用。Vi抗原则应在杀菌后再加0.5%～1%氯化钙溶液。有时虫卵也可做成抗原，如日本血吸虫卵抗原可制成悬液供免疫用。有些细胞膜成分，如组织细胞膜、血细胞膜经打碎后亦可制成颗粒抗原。颗粒抗原悬液呈乳浊状，多采用静脉内免疫法，较少使用佐剂作皮内注射。菌体抗原的制备 O菌液的制备：选用经鉴定合格抗原性完整的标准菌株，接种于琼脂斜面培养基，置温箱37℃培养24h增菌；用适量生理盐水洗刮下菌苔，移入含有无菌玻璃珠的三角瓶中，充分摇动混匀菌体；100℃水浴2～2.5h杀菌并破坏H抗原。将处理过的菌液检测有无活菌存在，合格后用生理盐水稀释成每毫升8亿～10亿菌，加入石炭酸至终浓度为5%，即为O（菌体）抗原。 H菌液的制备：将合格的伤寒杆菌H菌株接种于普通琼脂的克氏瓶或大试管内37℃孵育18—24h。肉眼观察有无杂菌生长，必要时作镜检。用无菌甲醛生理盐水洗下菌苔，将洗下液体装入无菌试管内，置37℃恒温箱18—24h以杀菌。得到原液。用作无菌试验即将菌液接种于肉汤及琼脂培养基培养4天，无活菌生长者才可使用。 上海沪鼎经过数年的努力，已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物企业，产品国内大部分地区，拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求。公司国庆中秋双节活动正在进行中，需要选购试剂的朋友们咨询哦！
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上海圻明祝贺北京博奥森被评为纳税信用等级3连A企业
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海圻明祝贺北京博奥森被评为纳税信用等级3连A企业。德尔塔生物与博奥森携手奋进、合作共赢。我司代理销售博奥森全线抗体产品，价格美丽，保证。 2017年7月24日13:30，北京石景山区*、*、*在石景山万商花园酒店7层多功能厅，举办石景山区纳税信用评价3连A企业颁证仪式暨税银企金融服务平台政策辅导支持会。会议表彰了2014至2016年度纳税信用等级评价中获得3连A的北京博奥森生物技术有限公司等30多家企业。 北京博奥森生物技术有限公司总邬江表示：北京博奥森生物技术有限公司将会一如既往的继续坚持守法经营、依法纳税，坚持做抗体供应商，创民族品牌化，为生命保驾护航！
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只需五步，选出您实验合适的ELISA试剂盒！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒在实验室已经相当普及，绝大多数ELISA试剂盒都是用于检测未知样本中抗原的浓度。用ELISA试剂盒当然比自己慢慢摸条件快得多，ELISA试剂盒不仅可以让实验更便利，往往还更加。现在市面上的ELISA试剂盒既有国产也有进口，数量繁多令人目不暇接，怎样才能选出zui适用的产品呢?这个首先得根据我们所要检测的分子进行考虑啊。选ELISA试剂盒只需五步： *步、明确检测何种蛋白。 第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性。 第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒。 第四步、咨询商家ELISA是试剂盒使用的抗体类型：多抗还是单抗？ 单抗是针对什么抗原决定簇的。 第五步、做出自己的判断该买哪个试剂盒。 如果您于我公司（上海恒远）购买Elisa试剂盒产品后有任何疑问，都可以打给我公司业务员，我们会为您安排解决。如果您对我们的ELISA试剂盒感兴趣的话，您可通过在线咨询、咨询、留言、的方式与我们取得，我们将竭诚为您服务，祝您工作愉快！
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无血清培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1979年神经细胞培养出现了一个重要进展，用化学添加剂即可维持神经细胞存活与生长而不需要在培养基中添加血清。其工作基础是用合适的激素、营养物和促贴壁的物质的组合置换培养基中的成分，zui后找到了适合大多数细胞培养的试剂配方，该配方称为N2，专门用于神经细胞培养，zui早是用在B104大鼠神经母细胞瘤细胞系的培养。它的基础培养基是1：1的DMEM与H12的混合液，添加了胰岛素、转铁蛋白、黄ti酮、腐胺和硒。胰岛素和胰岛素样生长因子对于大多数类型细胞的存活和生长有重要作用，硒是谷胱甘肽产生的合作因子，可能有助于过氧化物和超氧化物的水解，有报道说还能防止细胞的光照损伤。随后的其他配方如N1N3则含有较低浓度的转铁蛋白。 血清中含有的组分，例如血清蛋白，可作为代谢毒物清除剂使用并能聚集于培养基中。当缺乏这些成分时，如神经元在无血清培养基中生长时，特别容易为过氧化物及自由基伤害，这已被许多研究者注意到了。过氧化物酶以及超氧化物歧化酶可阻止培养基中过氧化物和超氧化物的累积，有报道讲可以促进低密度培养细胞的存活。有学者发现细胞存活可为氧分压的下降而促进。因而，无血清培养基的配方常含有抗氧化剂的试剂。例如，维生素E和丙酮酸，可作为过氧化物清除剂使用。上述这些影响在高密度培养时变小，特别是神经元与胶质共培养时，它们可以吸收和代谢神经元毒性物质如谷氨酸。 应该注意，尽管无血清培养基是有化学限定性的，但在培养过程中它仍有变动，培养起始时可能有些物质缺乏，而后细胞的产物可能积累，从而使培养基的成分改变。这其实是有另一方面的好处，即条件培养基（已培养过细胞的培养基）的形成，条件培养基常常用来增加神经元和胶质细胞的发育。
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elisa试剂盒样本处理的具体方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa试剂盒样本处理的具体方法1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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有哪些常见的血清问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清在运输和保存的过程中，会出现很多问题，面对这些常见问题，今天我们为您分享解决方法： 1、血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难。 2、血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制。 3、对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长（成纤维细胞）同时抑制另一类细胞生长（表皮细胞）。 4、血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应（如精胺、亚精胺）形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。 5、动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。 6、取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。 7、大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物细胞培养对生产成本的主要部分之一。
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德尔塔生物教您elisa试剂盒代测样本抗凝管选择
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
德尔塔生物教您elisa试剂盒代测样本抗凝管选择1.枸橼酸钠凝血试验管：浅蓝色头盖，枸橼酸钠主要通过与血液标本中Ca2+螯合而起抗凝作用。适用于凝血试验，国家临床实验室标准化委员会（national committee for clinical laboratory standards,NCCLS)推荐的抗凝剂浓度是3.2%或3.8%（相当于0.109mol/L或0.129mol/L),抗凝剂:血液=1：9。(普通血清管)-红色头盖，采血管中不含添加剂，用于常规血清生化，血库和血清学相关检验。2.枸橼酸钠血沉试验管：黑色头盖，血沉试验要求的枸橼酸钠浓度是3.2%(相当于0.109mol/L)，抗凝剂:血液=1：4。(快速血清管)-橘红色头盖，采血管内有促凝剂，可激活纤维蛋白酶，使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体，进而形成稳定的纤维蛋白凝块。快速血清管可在5min内使采集的血液凝固，适用于急诊血清系列化试验。3.EDTA抗凝管:紫色头盖，乙二胺四乙酸（EDTA，Mr：292）及其盐是一种氨基多羧基酸，可以有效地螯合血液中的Ca2+，螯合钙或将钙反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程，从而防止血液标本凝固。适用于一般血液学检验，不适用于凝血试验、血小板功能检查、Ca2+、K+、Na+、Fe3+、碱性磷酸酶、肌酸激酶、亮氨酸氨基肽酶的测定及PCR试验。(惰性分离胶促凝管)-金黄头盖，采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂。标本离心后，惰性分离胶能够将血液中的液体成分（血清或血浆）和固体成分（红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等）彻底分开并完全积聚在试管*而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速激活凝血机制，加速凝血过程，适用于急诊血清生化试验。4.(肝素抗凝管)-绿色头盖，采血管内添加有肝素。肝素直接具有抗凝血酶的作用，可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定，不适于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适于白细胞分类。5.(血浆分离管)-
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制成免疫荧光容易出现的问题和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在制作原代细胞免疫荧光时，容易出现一些问题，造成荧光鉴定失败，将抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体检测组织或细胞内的相应抗原（或抗体）时，一定要注意抗体的比例高低和浓度。 制作免疫荧光常用的方法有： 方法一：直接法 步骤：将荧光标记的特异性抗体（抗原）直接加在抗原（抗体）上，经一定的温度和时间染色，水洗—干燥—封片—镜检 优点：操作简便、特异性高、非特异性染色少 缺点：敏感性低 方法二：间接法 步骤：先用已知未标记的特异性抗体（一抗）与抗原反应，再用标记的抗体（二抗）与其反应，形成抗原—抗体—抗体复合物，水洗—干燥—封片—镜检 优点：敏感性强，目前多采用间接法 缺点：操作复杂 实验过程中常见的问题： 1，整个细胞片都出现荧光高点 原因有二：一是二抗浓度过高，适当降低二抗浓度即可。二是二抗发生沉淀，可以使用过滤或者离心荧光标记二抗 2，信号弱或无信号，染色细胞过少 目标蛋白在细胞中没有表达，需要制备细胞裂解液，用Western Blotting验证目标蛋白在细胞中是否表达。 表达目标蛋白的细胞过少，标本中使用更多的细胞，试用其他瞬时转染方法，或者使用稳定转染细胞系。 细胞通透性差，需要增加通透剂作用的时间或者浓度，或改用其它的通透剂 染色前的固定步骤破坏了抗原表位，改用其他固定方法。 通透使抗原丢失，可以减少通透剂作用的时间或强度。 抗体不识别，需要换用其他抗体 一抗稀释度过大，使用同一样品按*的二抗用量作一抗稀释曲线，以确定*的一抗稀释比例。 二抗选择错误，要使用正确的二抗 3，镜下观察只有DAPI的蓝光，目的荧光几乎没有或者很弱 出现这种现象很有可能是抗体比例太低，需提高抗体浓度，可配合提高二抗浓度；共聚焦的激发荧光强度不够大；二抗孵育时是否是对应的种属，比如本来需要山羊抗鼠结果加为山羊抗兔。 4，细胞核周围总是存在有一些蓝色的小点点 这种情况一般是支原体污染所致，建议用杀支原体药2周后再检测，或者通
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养细胞需要注意的细节
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
养细胞可谓是个精细活，从事养细胞的人都知道养细胞的时候一旦不注意，就很容易造成细胞污染，所以想要养好细胞除了小心谨慎以外，还要提前做好准备： 细胞培养前的准备 1）在带上手套开始细胞培养之前,先检查一下移液管和瓶子的数量是否充足,以免在开始实验后再次出入操作台，这样可以降低细胞污染的风险。 2）细胞培养基也应先预热,选择只预热部分培养基而非整瓶加热,不但可以节约实验时间,而且可以避免因反复加热培养基而造成的蛋白质降解。 3）结束操作后,别忘了培养基对光敏感,应尽可能避光保存。 细胞培养的定期检查 1）定期检查培养细胞的形态，即形状和外观，对于细胞培养实验取得成功至关重要。 2）除确认细胞的健康状态外，每次操作细胞时通过肉眼和显微镜检查细胞还可早期发现污染征象，避免污染扩散至实验室其他细胞。 细胞变质的征象 1）细胞变质的征象包括核周出现颗粒、细胞与基质解离以及细胞质空泡形成。 2）这些变质征象可能为多种原因所致，例如：培养物污染、细胞系衰老或培养基中存在毒性物质，或者这些征象仅表明培养物需要更换培养基。 3）变质严重时将会成为不可逆的变化。 细胞培养通风橱的消毒及布局 1）保持细胞培养通风橱内的整洁有序，将所有物品置于直视范围内。 2）向放入通风橱内的所有物品喷洒70%乙醇，擦拭清洁进行消毒。 3）在通风橱中部开阔处放置细胞培养容器；移液器置于右前方易于取用；试剂和培养基置于右后方便于吸取；试管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放废液。 培养瓶/皿等物品的无菌操作 1）无菌培养瓶、试剂瓶、培养皿等物品使用时方可揭开盖子，不得将其开放暴露于环境中，操作完成后尽快盖上盖子，取下盖子时应将盖子开口朝下放在工作台面上。 2）进行无菌操作时不要说话、唱歌或吹口哨。尽快完成实验，以尽量避免污染。 细胞培养中可能的污染物 1）细胞培养污染物
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江苏省与浙江省实验动物许可证发放及管理现状对比
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
目的： 比较近五年江苏省和浙江省实验动物许可证发放情况，研究两省实验动物许可证管理现状及行业发展水平差异。方法： 采取现况调查、文献调查、信息研究、比较研究相结合的方法，从每年发放情况、环境设施级别、机构类型划分、机构区域分布等多方面研究五年内两省实验动物许可证的发放情况之异同。结果： 五年内，江苏省实验动物许可证发放数、批准机构数均明显超过浙江省；江苏省屏障环境设施比例略高于浙江省；两省内实验动物机构覆盖辖区内绝大部分城市，但相对集中在省会及经济发达地区；两省内均为企业类型机构占比zui高；两省实验动物种类大致相同，浙江省监管种类更为丰富。结论： 江苏省实验动物产业结构较浙江省更为完善，产业化社会化程度更高，但需进一步扩大实验动物监管种类。另外，主管部门还需进一步优化推进实验动物许可证管理制度。
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细胞转染的类型及方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
转染（Transfection）是指将DNA或者RNA导入真核细胞中的过程。转染的目的是产生重组蛋白，或特异性增强或抑制转染细胞中的基因表达。细胞转染有哪些类型和方法呢？ 1）根据导入的核酸存在于宿主细胞的时间长短，可以分为瞬转和稳转。 瞬转 稳转 导入的DNA没有整合到基因组中，而是保留在细胞核上 导入的DNA整合到基因组中 导入的遗传物质不传递到子代； 遗传改变只是暂时的 导入的遗传物质能够代代相传；遗传改变是*的 不需要选择性筛选 需要选择性筛选出稳定转染的细胞 DNA载体和RNA都可用于瞬时转染 只有DNA载体可用于稳定转染；RNA本身不能稳定地导入细胞中 导入的遗传物质的高拷贝数导致高水平的蛋白质表达。 单拷贝数或低拷贝数的稳定整合的DNA导致较低水平的蛋白质表达。 通常在转染后24-96小时内收获细胞。 需要2-3周的时间筛选出稳定转染的细胞克隆。 通常不适合使用具有诱导型启动子的载体的研究。 适用于使用带有诱导型启动子的载体的研究。 2）根据转染方式可以分为化学，生物，物理方法。 转染类型 转染方法 原理 应用 特点 化学转染法 磷酸钙法 磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞 稳转， 瞬转 不适用于原代细胞，操作简便但重复性差，有些细胞不适用 阳离子 脂质体法 带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞 稳转， 瞬转 所有细胞 适用性广，转染效率高，重复性好，但转染时需除血清。转染效果随细胞类型变化大 DEAE-右旋糖苷法 带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞 瞬转 相对简便、结果可重复，但对细胞有一定的毒副作用，转染时需除血清 生物转入法 病毒介导法 通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 稳转 可用于难转染的细胞、原代细胞，体内细胞等 逆
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抗原elisa试剂盒实验常用结果判定的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1．抗原elisa试剂盒定性测定 (1)阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。 (2)抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。 抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性 2。半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度”。 3。定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，抗原elisa试剂盒结果以量或活性单位表示之。 250 Acid L-G medium Base 适用于碱性物质处理的结核杆菌标本 酸性L-G培养基基础 250 Alkaline L-G medium Base 适用于酸性物质处理的结核杆菌标本 碱性L-G培养基基础 0.1 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定 TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 250 用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定 戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的荚膜培养 碳酸氢钠琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的分离鉴别 指示选择性培养基基础 250 PLET Agar Base 用于炭疽杆菌的分离鉴别 PLET 琼脂基础 50mg 加入戊烷脒多粘菌素琼脂 戊烷脒 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂 炭疽杆菌疫苗 抗原elisa试剂盒
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如何解决干细胞存活率低的问题？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在解冻冻存干细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题， 是什么原因导致，该怎么进行解决？现在我们大家一起往下看吧。或许能给您的实验问题的解决找到答案！ 低存活率 出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下： 1.解冻过程中细胞裂解 推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为106至107细胞/毫升。 2.解冻过程中的问题 推荐的解决方案：在-70℃至-80℃下保存冷冻的培养物，保存时间为1-5天，但这不是保存的方法。在37℃充分解冻后应立即开始培养。 3.对冷冻液过敏 推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在24小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。 B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的*条件在对数期。 4.被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄 推荐的解决方案：解冻zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。 大量细胞碎片 出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下： 1.冷冻时细胞密度过低 推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在37℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中。 2.不适当的冷冻过程 推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。 生长缓慢 出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下： 1.培养瓶的大小 推荐的解决方案：一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使干细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从75cm2的烧瓶转移到2或3个25cm2的烧瓶中。 2.细胞密度过低 推荐的解决方案：提高未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻
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支原体、细菌和病毒污染控制产品为何选择Minerva
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Minerva Biolabs GmbH 公司是世界的微生物污染控制公司，特别是支原体和军团菌的技术和产品，在世界上遥遥。公司总部设立于德国柏林，专注微生物污染检测与清除产品的研发和销售。公司创始人来自于闻名的罗伯特·科赫微生物研究所。 Minerva公司zui引以为豪的研发核心，体现在细胞培养和生物制药领域的支原体、细菌和病毒污染控制。此外，Minerva研发的用于『PCR诊断法的专业工具和试剂』，不仅可以检测饮料中的微生物污染，还可以用于检测未申报的肉类制品以及清真、素食产品的质量控制。再加上『验证PCR仪合格性的试剂』以及『清除PCR实验室DNA污染的试剂』，多种产品完整了Minerva的产品线，能够满足客户全方面的需求。在污染控制，临床诊断和水质的检测领域，Minerva不遗余力地开拓进取，是实验人员和生产企业值得信赖的合作伙伴。Minerva 公司作为合同制造商，还从事分子生物学试剂、PCR分析和样品制备试剂的设计与生产。
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