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几种血清之间的区别和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
关于几种血清之间的区别，从前本人也是不太清楚，现整理了关于血清的一些知识点，供大家参考交流： 1. 小牛血清和胎牛血清有何区别？应用注意事项？ 来源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛（小牛）血清（Calf serum, CS）采自出生10至14 天的小牛。 组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同； 用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。 2.血清的有关问题： 新生牛血清：新出生牛5天内取血制成 小牛血清：小牛出生16周以内采血制成。 胎牛血清：（进口血清）要求剖腹取胎制成。 国内厂家往往不能做到，经常把出生2天以内采血称为胎牛血清。 根据血清的生产工艺及血红蛋白、内毒素含量又分为： （1）.特级胎牛血清：40纳米过滤，内毒素含量≤10EU， 血红蛋白含量≤10mg/dl。 （2）.优等胎牛血清：经过3次100纳米过滤，内毒素含量≤25EU/ml，血红蛋白含量≤25mg/ml。 （3）.标准胎牛血清：3次100纳米过滤，低内毒素， 低血红蛋白含量。 （4）.活性碳/葡聚糖处理血清：激素含量大大降低。 （5）.透析型胎牛血清：次黄嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。
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多克隆抗体与单克隆抗体制备定义
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
多克隆抗体：用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物，可刺激机体多外B细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗体。所获得的免疫血甭实际上是含有多种抗体的混合物，即多克隆抗体 单克隆抗体：由一个 识别一种抗原表位的B细胞克隆 产生的同源抗体。高度均一、特异性强、效价高、少或无交叉反应性
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亮发光杆菌的分离、培养
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
亮发光杆菌实验方法 1、铜柱系统除氧 2、预还原培养基及稀释液的制备 制作预还原培养基及稀释液时，先将配置好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5～5.0mL，稀释液装9mL，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚的看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红zui后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。 3、分离 （1）编号 取五支无菌水试管，分别用记号笔标明10-1、10-2……10-5。 （2）稀释 在无菌条件下，用无菌注射器吸取1mL混合均匀的液体样品，加入装有预还原生理盐水的厌氧试管中，用震荡器将其混合均匀，制成10-1稀释液。用无菌注射器吸取1mL10-1稀释液至另一装有9mL生理盐水的厌氧试管中，制成10-2稀释液。依此进行10倍系列稀释，至10-7，制成不同样品稀释液。通常选10-5、10-6、10-7三个稀释度进行滚管计数。 （3）滚管分离 1）滚管 将无氧无菌的琼脂培养基在沸水浴中溶化，置46-50℃恒温的水浴中，待用，用无菌注射器吸取10-4、10-5、10-6三个稀释度各0 .1mL，分别注入待用的试管中，然后将其平放于盛有冰水的瓷盘中迅速滚动，带菌的溶化琼脂在试管内壁会即刻形成凝固层。 2）分离 生成的亮发光杆菌落需挑取出来，镜检其形态及纯度。如尚未获得纯培养物，需再次稀释滚管，并再次挑取菌落，直至获得纯培养物为止。待挑取的单菌落预先在放大镜下观察确定，做好标记。然后将培养基试管固定于适当的支架上，打开试管胶塞，同时迅速将气流适当、火焰灭过菌的氮气长针头插入管内。同时，另一液体厌氧管去掉胶塞插入另一灭过菌的通气针头。将准备好的弯头毛细管小心插入固体培养基内，找准待挑菌落，轻轻吸取，转移至液体试管内，加塞。37℃培养。培养24h或待培养液混浊后检查已分离培养物的纯度。 邻苯二甲suan丁苄酯-D4 标准品 纯品型，有证书，10mg CDEO-NF014-25
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免疫组化实验中一些常见的问题及解决办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在免疫组化实验过程中，难免会遇到一些问题，而一些问题又是比较常见且易错的，而就是这些问题困惑不少实验操作员。今天上海沪鼎将为大家分享免疫组化实验中一些常见的问题以及解决办法，希望对您有一些帮助！ 1、染色过强 原因及相关解决方法 a 抗体浓度过高或孵育时间过长 降低抗体滴度、抗体孵育时间：室温1小时或4度过夜 b 孵育温度过高超过37度 一般在室温20-28度 c DAB显色时间过长或浓度过高 显色时间不超过5-12分钟，以显微镜下观察为准 2、非特异性背景染色 原因及相关解决方法 a 操作过程中冲洗不充分： 每步冲洗3次每次5分钟 b 组织中含过氧化物酶未阻断 ：可再配置新鲜3%H2O2封闭孵育时间延长 c 组织中含内原性生物素：正常非免疫动物血清再封闭 d 血清蛋白封闭不充分：延长血清蛋白封闭时间 3、染色弱 原因及相关解决方法 a 抗体浓度过低、孵育时间过短：提高抗体浓度、孵育时间不能少 于60分钟 b 试剂超过有效使用时间： 应更换试剂 c 操作中添加试剂时缓冲液未沥干 ：每步滴加试剂前沥干切片中多余的缓冲液 使试剂稀释 （应防止切片干燥） d 室温太低 ：低于15度要改放在37度孵育箱孵育30-60分钟或4 度冰箱过夜 e 蛋白封闭过度：封闭不要超过12分钟 4、染色阴性 原因及相关解决方法 a 操作步骤错误：应重试设阳性对照 b 组织中无抗原：设阳性对照以验证试验结果 c 一抗与二抗种属连接错误：仔细确定一抗二抗种属无误 上海沪鼎为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并为Elisa试剂盒标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。
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微生物菌种过滤技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.微生物菌种目的：为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，保证无菌药品的安全、有效和质量稳定，依据《药品生产质量管理规范》及附录，制定本指南。 2.定义:本指南中的除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物，以达到无菌药品相关质量要求的过程。 3.范围：本指南包括除菌过滤系统的设计、选择、验证、使用等内容，适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。 4.过滤工艺及系统设计 4.1过滤工艺的设计:过滤工艺设计时，应根据待过滤介质属性及工艺目的，选择合适的过滤器并确定过程参数。 除菌过滤工艺应根据工艺目的,选用0.22微米或更小孔径的除菌级过滤器。0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。 对无菌生产的全过程进行微生物控制，避免微生物污染。zui终除菌过滤器前，待过滤介质的微生物污染水平一般应小于等于10cfu/100ml。 选择过滤器材质时，应充分考察其与待过滤介质的兼容性。过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量产生不利影响。除菌过滤器不得脱落纤维，严禁使用含有石棉的过滤器。 合理的过滤膜面积需要经过科学的方法评估后得出。面积过大可能导致产品收率下降、过滤成本上升；过滤面积过小可能导致过滤时间延长、中途堵塞甚至产品报废。 应注意过滤系统结构的合理性，避免存在卫生死角。过滤器进出口存在一定的限流作用。应根据工艺需要,选择合适的进出口大小。 选择过滤器时，应根据实际工艺要求，确定进出口压差范围、过滤温度范围、zui长过滤时间、过滤流速、微生物菌种条件等工艺参数，并确认这些参数是否在可承受范围内。 药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。 环已醇 25000mg/L;1ml CDGG-020187-06-10 1，1，1-
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即用型平板培养基制备的基本方法和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.即用型平板培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格 按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目 的加以选用，记录其来源。 2．培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养推各称，配方及其来源．和各种成份的牌号。zui终 pH 值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复 制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。 3.培养基成分的称取 培养基的各种成分必须称取并要注意防止错乱．一次完成，不要中断。可将配方 置于傍侧，每称完一种成分即在配方上做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左 侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后．还应进行一次检查。 4.即用型平板培养基各成份的混合和溶化 培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或 铁混入培养基中，使细菌不易生长。使用不锈钢锅加热溶化．也可放入大烧杯或大烧 瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并 随时扰动，以防焦化、如发现有焦化现象、该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分 固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如为琼脂培养基，应先 用一部分水将琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶 化过程中，因蒸发而丢失的水分，zui后必须加以补足。 甘露醇（工业级别） 5g；无纯度 无证书 CDCP-F938JS-1ml 五lv苯 1ml CDCP-N-12356-5G 甘露醇 25g CDCT-L15950000CY 五lv苯甲mi 标准品 10ml GCEQ-010203 氟哇唑 10mg/L;2x5ml CDGG-031560-01 甲醛 1000mg/L;1ml CDGG-031818-10-10 氟噻草胺 标准品 100mg/L于甲醇,5 x 1ml CDGG-031874-03 杀草强 标准品 100mg/L于甲醇,1ml CDGG-
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大米新鲜度知识普及
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
大米不耐储藏，极易陈化，陈化大米经过处理后，普通消费者利用感官很难鉴别，必须借助化学手段利用其内在品质变化才能鉴别。消费者在购买大米时，可从以下几个方面进行粗略鉴别： 一看：看大米的色泽和外观 大米色泽清白，有光泽，呈半透明状，米粒大小均匀、丰满光滑，很少有碎米、爆腰(米粒上有裂纹)、腹白(米粒上乳白色不透明部分叫腹白，是由于稻谷未成熟，糊精较多而缺乏蛋白质)，无虫，不含杂质。 次质、劣质大米的色泽呈白色或微淡黄色，透明度差或不透明，霉变的米粒表面是绿色、黄色、灰褐色、黑色等。米粒大小不匀，饱满度差，碎米多，有爆腰和腹白，有带壳粒，有虫，有结块等。 二闻：闻大米的气味 手中取少量大米，向大米哈一口热气，然后立即嗅气味。大米具有正常的清香味，无其他异味。微有异味或有霉变气味、酸臭味、fu败味和不正常的气味的为次质、劣质大米。 三摸：手摸大米的手感 新米光滑，手摸有凉爽感；陈米色暗，手摸有涩感；严重变质米，手捻易成粉状或易碎。 四尝：尝大米的味道 可取少量大米放入口中细嚼，或磨碎后再品尝。大米味佳，微甜，无任何异味。没有味道、微有异味、酸味、苦味及其他不良滋味的为次质、劣质大米。 大米新鲜度检测方法 大米新鲜度检测管 【操作方法】 取5~10粒大米放于检测试剂A中，加入1mL蒸馏水，用手摇匀对照比色卡观察颜色。 【判断标准】 观察样液颜色，10分钟内新鲜大米为浅绿色，陈化大米为黄色。
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硫氰酸钠的危害与快速检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
硫氰酸钠的危害： 硫氰酸钠的工业用途：用作丙烯腈纤维抽丝溶剂，化学分析试剂，彩色电影胶片冲洗剂以及某些植物脱叶剂和机场道路除莠剂等，还会用于制药、印染、橡胶处理、黑色镀镍等。 硫氰酸钠可能添加到的食品：乳及乳制品。 硫氰酸钠的危害：少量摄入硫氰酸钠会对人体造成极大的伤害，可出现恶心、呕吐、震颤等症状，可抑制甲状腺机能，可使妇女经期延长而量多。 硫氰酸钠快速检测方法： 试剂法： 【操作方法】 用1mL移液枪取液体样品2mL于5mL离心管，用移液枪加入2mL检测试剂A于离心管，摇匀后用滤纸过滤1mL滤液于另一5mL离心管中，加入2滴检测试剂B，摇匀。 【判断标准】 若5mL离心管内液体出现橙黄色或橙色为阳性结果（含硫氰酸钠），若5mL离心管内液体为淡黄色为阴性结果（不含硫氰酸钠）。 试纸法： 【操作步骤】 将牛奶样品混合均匀，取1mL于5mL样品管中，加入1mL纯净水，混合均匀，即为样液； 取1条牛奶中硫氰酸钠检测试纸，放于试条座中；用移液器取30μL样液，滴加于检测试纸检测区的中心位置，对照比色卡比色，判断结果。
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猪淀粉酶（Amylase）试剂盒售后有保障
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
猪淀粉酶（Amylase）试剂盒售后有保障 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中淀粉酶（Amylase）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪淀粉酶（Amylase）水平。用纯化的猪淀粉酶 （Amylase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淀粉酶 （Amylase），再与HRP标记的淀粉酶（Amylase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的淀粉酶（Amylase）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪淀粉酶（Amylase）浓度。 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 猪淀粉酶（Amylase）试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 200U/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液 100U/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液 50U/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液 25U/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液 12.5U/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl， 然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜
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揭晓:ELISA试剂盒技术员的实验秘技
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
近日有位客户致电给我司业务员，抱怨ELISA试剂盒实验太难，掌握不好，一不小心就毁了实验。我司业务员表示，一定要有全面的准备，不能放弃，多加学习多加练习，可以随时的售后技术员指导。其实ELISA实验并没有那么难，今天我们一起来看上海恒远揭晓:ELISA试剂盒技术员的实验秘技 *、吸光度值偏高是怎会回事？ 可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。 第二、检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低怎么办？ 首先我们来看下原因，可能引起的原因有试剂盒已过有效期、使用的试剂盒内容物不是同一个批次的、没加入酶标记物、试剂盒的内容物没有充分的回温、孵育的温度太低等，相对应的解决办法是更换成在有效期以内的试剂盒、使用同～个批次的试剂盒的内容物、按照试剂盒说明书中的步骤进行操作、将试剂盒的内容物充分的回温后再进行操作、在实验操作的整个过程中请仔细观察恒温箱的温度。 第三、阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值的解决方案 可能引起的原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。 第四、标准曲线的问题 线性不好，或平行性不好(双孔对照孔的OD值差别很大)，或出现跳孔的现象可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一步操作、添加样品或其它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同，相对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请小心，勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，切记勿将枪头接触到板孔内，吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头、确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板
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分析:常见ELISA试剂盒实验技术要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
开学到现在已过去两周了，上海德尔塔生物新品来袭！我公司本期主推新品【常见ELISA试剂盒】新货已到，我公司技术专员对解析出其实验技术要点，下面一起来看看吧。 1. 准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等； 2. 根据检测标本数量确定所需试剂的量； 3. 按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂； 4. 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。 实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。 标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。 一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 为了优化灵敏度，建议过夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。 上海恒远供应BIM、R&D、TSZ品牌【常见ELISA试剂盒】，已经得到广大科研机构的认可，安全可靠，提供免费代测，全国包邮给您送货上门。
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珍贵细胞被细菌污染了怎么办？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
培养的珍贵细胞如果出现支原体的污染，细胞要保种，不舍得丢掉，我们知道可采用Minerva公司的Mynox或Mynox Gold祛除支原体（具体详请点击文章《细胞状态不好，你排除过支原体吗？》），如果出现细菌污染，我们应该怎么办呢？ 对于细胞系，这的确是一个难题。小威根据北京市耳鼻咽喉科研究所在一篇文章中发表的几种解决方法，总结如下，可供感兴趣的人员参考。 *种方法: 抗生素除菌法 在该文中，当一种人喉癌细胞系被怀疑有细菌污染时，研究人员将培养上清液离心，将沉淀物行常规血琼脂培养，培养5-7d后开始出现灰白色细小菌落，经全自动细菌鉴定仪生化鉴定条检测为嗜麦芽寡养食单胞菌，又进行了15种抗生素的药敏实验，发现该菌对其中3种抗生素敏感，其余均耐药，包括对青链霉素耐药。 图 对多种抗生素耐药的嗜麦芽寡养食单胞菌 接下来，研究人员进行了抗生素*抑菌浓度的筛选。每种抗生素配了6个浓度梯度。将受污染的细胞接种到96孔板，加入含敏感抗生素的完全培养液，24 h后换无抗生素培养液培养1d。如此重复3次，连续7d。找出*抑菌浓度后，研究人员让细胞分别在抗生素*抑菌浓度中传代1代至3代，发现细胞生长良好，但撤离抗生素后，重又出现细菌污染。 作者认为：抗生物主要是抑制细菌生长，而不能完全杀死细菌。因此，有针对性地使用抗生素或许可以短期控制住细胞中污染细菌的生长，但不能*细菌。 第二种方法: 抗生素联合巨噬细胞吞噬法 即抗生素处理过的细胞再与小鼠的巨噬细胞共培养3d。3d后换液，弃去巨噬细胞。间隔一周后再用巨噬细胞共培养一次。结果显示，此方法效果不佳。 第三种方法: 裸鼠体内接种法 研究人员将受污染的喉癌细胞系细胞按1×106个/ml接种裸鼠腋下皮下，连续观察，当肿物长至约1cm3后，脱颈处死动物，无菌操作取出肿物，做组织细胞培养。 结果显示，肿瘤细胞接种裸鼠体内40 d后开始出现肿块，60d长
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Minerva全国总代理——威正翔禹生物
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Minerva简介 德国Minerva Biolabs GmbH 公司是世界上的微生物污染控制公司，其zui引以为豪的研发核心，体现在细胞培养和生物制药领域的支原体、细菌和病毒污染控制，其产品和技术在世界上遥遥。 公司总部设立于德国柏林，专注微生物污染检测与清除产品的研发和销售。 公司创始人来自于闻名的罗伯特·科赫微生物研究所。 Minerva核心优势 Minerva公司zui引以为豪的研发核心，体现在细胞培养和生物制药领域的支原体、细菌和病毒污染控制。 此外，Minerva研发的用于『PCR诊断法的专业工具和试剂』，不仅可以检测饮料中的微生物污染，还可以用于检测未申报的肉类制品以及清真、素食产品的质量控制。再加上『验证PCR仪合格性的试剂』以及『清除PCR实验室DNA污染的试剂』，多种产品完整了Minerva的产品线，能够满足客户全方面的需求。 在污染控制，临床诊断和水质的检测领域，Minerva不遗余力地开拓进取，是实验人员和生产企业值得信赖的合作伙伴。 Minerva 公司作为合作制造商，还从事分子生物学试剂、PCR分析和样品制备试剂的设计与生产。 Minerva全国总代理 威正翔禹生物 2005年，上海威正翔禹生物科技有限公司作为全国总代理，将Minerva的产品引入中国。数年来，不断为中国生物研究实验室，以及众多疫苗生产企业，提供了完整的，支原体等微生物检测及祛除解决方案
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热水水系统除垢剂洗浴太阳能管道清洗服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
热水水系统除垢剂洗浴太阳能热销 除垢剂是粉红色液体或白色粉末（固体），其除垢剂性能远远高于有机酸，它可以清楚酸盐、硫酸盐、氧化铁、硅酸盐等多种污垢，本剂由ZG-01和LAN-826（获国家科委进步二等奖、化工部科技进步一等奖、国家科委三等发明奖）及渗透剂，促进剂等多种成分复配而成，可适用于锅炉钢、黄钢、紫铜等多种金属及合金材质，缓蚀率达99.7%。 可用于电站锅炉、工业锅炉、排灰管线、循环冷却水系统、船舶、啤酒厂、食品设备等，对硅酸盐硫酸盐先采取脱脂剂转变垢型、再用除垢剂效果更佳。 使用方法及用量： 在锅炉用水和某些热力系统中，溶解有多种气体，其中氧是引起炉及其附属设备发生腐蚀的主要介质。因此，除去水中溶解氧等有害气体是防止设备腐蚀的有效措施。腐蚀的现象和特征：1、溃疡腐蚀；2、点状腐蚀；3、晶间腐蚀；4、穿晶腐蚀。 现象是：一般会在金属表面形成许多小型鼓疤，腐蚀鼓疤颜色由黄褐色到砖红色再到黑色，直径约为1—25毫米。 一般投药量为40-50g/t。采用孔板式、薄膜式加药器或用活塞水泵等向给水泵前的给水管道中加入。 用法及用量 锅炉的大力推广已经在京津冀地区展开，是《能源发展战略行动计划》关于推进煤炭清洁开发利用的典型实践,不仅在工业方面能实现减煤换煤的作用，在民用领域相较于无烟煤相比,热值高,硫、氮含量低,完全可作为洁净煤用于民用清洁燃料。 除垢剂使用浓度5-10%，视垢的厚度而定，除垢方法可采取浸泡法或强制循环法，固体加温到60摄氏度，液体常温即可清洗，时间24-36小时。 为了确保全年生产任务的顺利完成，台安公路段沥青拌合站从3月16日开始，组织锅炉班和技术维修人员对锅炉进行全面检修。 按照制定的维修方案，维修人员钻进炉膛，对护铁进行拆卸并重新砌筑耐火砖。在整个维修过程中，工作人员每天早来晚走，克服天气冷、灰尘大等困难，经过5天的艰苦苦战，3月20日顺利完成了锅炉检修任务，为全年生产任务的顺利完成提供了保障。 安全与防护 锅炉除垢剂
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血清钙注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
钙是人体内含量zui多的阳离子。原子式为Ca，原子量为40.08。正常成人含钙25～30mol，其中99%以上存在于骨骼及牙齿，骨骼是体内zui大的储钙库 (1)甲基百里香酚蓝比色法(MTB)： ①MTB与EDTA有相似的氨羧结构，能螯合多种阳离子，但络合稳定常数不同。 ②加入：EDTA的作用，目的在于掩蔽试剂中污染的钙以及其他的金属离子。能降低空白管吸光度，提高测定管吸光度，从而使方法灵敏度提高。 ③EDTA的用量选择，绝大部分金属离子与EDTA的络合稳定常数大于钙，小于钙的仅是少数微量元素。限量的EDTA仅能掩蔽试剂中的干扰元素，没有多余的EDTA络合血清钙，一般加入配试剂中的浓度EDTA99～108μmol/L，zui终络合显色反应的EDTA浓度50～54μmol/L。 ④所用的试管清洗后用去离子水浸泡两次，再烤干备用。清洁管加入试剂后应显一致的浅灰绿色，若显蓝色则试管表示有钙污染。 (2)邻甲酚酞络合酮直接比色法： ①本测定用血清或肝素抗凝血浆标本。不能用钙螯合剂(EDTA-Na2)及草酸盐作抗凝剂的标本。 ②邻甲酚酞是一种酸碱指示剂，在结构上与甲基百里香酚蓝相似，在中性或酸性环境中无色，仅在碱性溶液中和钙离子络合呈紫红色。所以pH对显色有很大的影响，在pH10.5～12时，此反应敏感性，故用pH11为宜。 ③试剂中加入8-羟基喹啉消除镁的干扰，能特异地络合镁，TritonX-100具有消化蛋白的影响。有的作者，在试剂中还加入氰化物掩蔽其他金属离子;二甲亚砜消除蛋白影响及抑制邻甲酚酞络合物的解离，从而降低空白液的吸光度;聚乙烯吡咯烷酮亦能消除蛋白质、胆红质及磷的干扰。 ④用来作血清钙测定的碱性缓冲液较多，可根据条件选用，常用的有乙二胺-氰*钾、乙二胺-醋酸钾-盐酸、乙二胺-乙二醇、乙醇胺-硼酸、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等。用乙二胺-乙二醇缓冲液测定呈色稳定。乙醇胺-硼酸缓冲容量较大，并能使空白试剂的吸光度保持较低读数。2-氨基-2-甲基-1-丙醇无毒，无刺激性，也能使空白管有较低的读数。
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