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德尔塔为您提供总胆固醇检测试剂盒的样本处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供总胆固醇检测试剂盒的样本处理方法！我司销售各类生化试剂盒，包括胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白等，欢迎大家来电咨询！ 1、样本处理: ①、血清(浆)：直接测定，如超过线性范围用生理盐水稀释后测定。 ②、培养液样本：吸取培养液，1000 转/分，离心 10 分钟，取上清测定。 [注]：一般建议细胞密度在 100 万个/ml 以上。 ③、组织样本：准确称取组织重量，按重量(g):体积(ml)=1:9 的比例，加入 9 倍体积的匀浆介 质，冰水浴条件下机械匀浆，2500 转/分，离心 10 分钟，取上清液待测。 [注]:1、如组织样本为非高脂样本，匀浆介质统一用磷酸盐缓冲液(0.1mol/L pH 7.4)或生理盐水进行提取。 2、如组织样本为高脂样本或部分为高脂样本，匀浆介质可统一用无水乙醇进行提取。 ④、细胞样本： A、细胞收集:将制备好的细胞悬液取出，1000 转/分，离心 10 分钟，弃上清液，留细胞沉 淀；用等渗缓冲液（推荐 0.1mol/L、pH7～7.4 磷酸盐缓冲液）清洗 1～2 次，同样 1000 转/分，离心 10 分钟，弃上清液，留细胞沉淀； B、细胞破碎:加入 0.2～0.3ml 的匀浆介质（推荐 0.1mol/L、pH7～7.4 磷酸盐缓冲液或生理 盐水）进行匀浆，冰水浴条件下超声破碎(功率 300W，3～5 秒/次，间隔 30 秒,重复 3～ 5 次)或手动匀浆，制备好的匀浆液不离心直接测定。也可采用裂解液裂解( 推荐 TritonX-100,1～2%,裂解 30～40 分钟)，裂解好的液体不离心直接测定。 [注]：一般建议收集的细胞密度在 100 万个/ml 以上。破碎好的液体可显微镜观察细胞是否破碎完全 德尔塔为您提供总胆固醇检测试剂盒候的样本处理方法 产品描述： 本试剂盒采用 COD-PAP 法配制，用于体外测定总胆固醇含量。适用于各型分光光度计。 性能指标： 1、试剂空白管吸光度≤0.100（0.5cm 光径）。 2、线性：0～10.34mmol/L范围内，r2＞0.995。 3、精密度：CV≤3%，批间相对极差≤5%。 4、稳定性：原装试剂盒在 2℃～8℃避光保存，有效期为 12
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鼠尾胶原蛋白I型的使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
鼠尾胶原蛋白I型的使用方法。德尔塔销售鼠尾胶原蛋白I型，产品现货供应，欢迎大家来电咨询订购！ 鼠尾胶原蛋白 I 型(rattailtendon collagen type I)是通过 Birkedal-Hansen 的方法，通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。 1，在使用鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到 PC-12 细胞的贴壁和生长。 2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正 常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。 鼠尾胶原蛋白I型的使用方法使用方法： 1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度： 1-5ug/cm2 以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。 确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。 2、三维胶原的制备 鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。 需要的溶液（均需要无菌、预冷）：10×PBS（可含10 mg/L的酚红用于pH指示）或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水 A． 不含细胞的三维胶原的制备（以配制1mL，1mg/mL三维胶为例）：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS
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德尔塔为您提供：HRP标记生物素的工作效价
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供：HRP标记生物素的工作效价！ HRP标记生物素 HRP-Biotin 货号：XF064 规格：0.1ml 保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。2-8℃可保存3-6个月。 本公司研制的 HRP标记生物素是采用进口生物素和高活性过氧化物酶 HRP， 采用本公司建立的标记技术， 制成 HRP-Biotin 复合物，可广泛用于免疫病理、酶联免疫测定、基因探针及其他学科的放大检测系统。本产品每毫升含有 4.5mg 的 BNHS ,0.05mg HRP和3mg BSA。 工作效价： ELISA 法：1：500～2000 组织化学：1：50～100 免疫印迹：1：200～400。 斑点免疫：1：200～400。 具体效价以产品标签为准，*佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定 。 德尔塔为您提供：HRP标记生物素的工作效价！ 延伸阅读：HRP如何标记 1.1 试剂准备 1) 10mg/mL HRP 2) 0.06mol/L NaIO4 3) 0.16mol/L乙二醇 4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中，调pH值到9.5) 5) 2.5mg/mL NaBH4 6) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.4 1.2 操作步骤 1. 10mg/mL取HRP VmL，溶液为棕黄色，加入0.06mol/L NaIO4 VmL，立刻变为灰绿色。静置30min，4℃ 2．加入0.16mol/L乙二醇VmL，溶液变回棕黄色，RT，静置30min。 3．加入抗体Vml 5mg，CB，4℃透析过夜。 4．再加入5mg/mL NaBH4 VmL，加入后溶液有气泡产生。室温静置2h。 5. 50%饱和硫酸铵盐析一次，12000rpm，4℃离心30min。沉淀用5VmL 0.01mol/L PB重悬。装入透析袋。 6. 溶液在0.01mol/L PB，pH7.4中透析过夜。 相关产品： 兔 IgG 免疫球蛋白抗原 羊抗小鼠 IgG( 纯化 ) 羊抗兔 IgG( 免疫血清 ) 羊抗兔 IgG-FITC 兔抗猪 IgG-HRP 抗体稀释液 德尔塔为您提供：HRP标记生物素的工作效价！ 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您详细介绍肌酸激酶同工酶校准品,CK-MB校准品
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您详细介绍肌酸激酶同工酶校准品,CK-MB校准品，如果您对该产品感兴趣，欢迎联系德尔塔。 用 途：仅供科研使用。 特 点：靶值位于肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)医学决定值附近，适用于校准/质控。 规 格：0.5ml /支 贮 存：4℃冷藏.冰冻保存均可，-70℃超低温保存为*佳。 稳 定 性：18个月 互 通 性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。 使 用：轻启瓶塞，加入0.5ml蒸馏水，加塞静置使其充分溶解，颠倒，摇匀即 可使用。 生物指标： HBsAg、HIV-Ab、HCV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临床标本处理。 备 注： 1、在使用中应等同于临床标本处理。 2、请在稳定期之前使用。 德尔塔为您详细介绍肌酸激酶同工酶校准品,CK-MB校准品 延伸阅读： 肌酸激酶分子是由脑型亚单位（B）和肌型亚单位（M）组成的二聚体。正常人体组织中常含3种同工酶，按电泳快慢顺序分别为CK-BB（CK1）、CK-MB（CK2）和CK-MM（CK3）。CK-BB主要存在于平滑肌和脑组织中，血清中几乎没有；CK-MB主要存在于心肌组织中，占血清中CK的0～4%；CK-MM主要存在于骨骼肌中，占血清中CK的96%～ 100%。CK-MB有自己的亚型，包括MB2（组织形式）和MB1（转化形式）。CK-MB2从心肌释放后，羧基末端被血浆羧基肽酶N水解，去掉一个赖氨酸残基转化为血清修饰亚型CK-MB1。CK和CK-MB是心肌组织损伤的敏感指标，特别是CK-MB更具特异性。心肌损伤过程中CK的升高主要是由于CK-MB的升高引起，表现为二者的同时升高。 肌酸激酶是实验室检查的重要指标。当心肌组织损伤严重时，CK-MB 被释放入血，血清中的CK-MB即成为诊断急性心肌梗死的重要标准。 血清中的CK-MB增高：常见于急性心肌梗死、骨骼肌损伤、外伤、剧烈锻炼等。恶性热者及其家属中的一些成员，其血清CK-MB也可见增高。横纹肌肉瘤患者，其血清CK-MB可明显增高。此外，损伤心肌的心脏手术，可有一过性CK-MB增高，
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煌焦油蓝染色液现货供应，煌焦油蓝染色液的使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
煌焦油蓝染色液现货供应，煌焦油蓝染色液的使用说明！ 生化试剂中的煌焦油蓝染色液多用于网织红细胞活体染色，网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞，在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能，因而对血液病的诊断和**反应的观察均有其重要意义。由于其细胞浆中尚存在嗜碱性的RNA物质，用煌焦油蓝染色液行活体染色后，胞浆中镜检可见有浅蓝或深蓝色的网状结构。煌焦油蓝染色液所染出的结果，背景颜色明亮清晰，而且不受长时间过度染色的影响。 操作步骤： 1、将煌焦油蓝染色液与全血以1:1比例混合，室温静置。 2、按常规做成血液涂片。 3、显微镜下观察或油镜下计数至少1000个红细胞中网织红细胞数 染色结果： 染色后网织红细胞胞浆中含有浅蓝或深蓝色的网状结构。 注意事项： 1、该染色法仅限试管法操作。 2、染色时间要充足，混合后不易立即涂片，当室温较低时，染色时间应相应延长或置于 37℃恒温箱。 3、血液涂片应厚薄均匀，不使红细胞重叠，以免影响染色效果。 4、血细胞涂片染色要求新鲜全血或EDTA抗凝血。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 该试剂一般用于网织红细胞染色，仅限于科研领域，不能用于临床诊断或其他用途。 煌焦油蓝染色液现货供应，煌焦油蓝染色液的使用说明！ 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您提供：PEG诱导细胞融合试剂盒的操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供：PEG诱导细胞融合试剂盒的操作步骤，德尔塔供应PEG诱导细胞融合试剂盒，产品备有大量现货，欢迎大家来电咨询订购！
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购ELISA试剂盒送实验代测服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔推出：购elisa试剂盒送实验代测服务，欢迎大家来电咨询！ elisa检测服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）告知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，1-2周内将检测报告交到客户手中！ elisa检测服务质量保证：德尔塔提供的检测用所有试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业酶免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ 购买本公司ELISAA试剂盒，提供免费代测服务，欢迎大家来电咨询订购！ 在做ELISA实验的时候，经常遇到很多客户对血清和血浆样本的收集和处理方法不是很清楚，德尔塔为大家分享，如何正确的收集和处理血液样本，希望对大家有所帮助！ 购ELISA试剂盒送实验代测服务 ELISA实验检测样本收集指导： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 ① 不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 ② 抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。 选择抗凝的注意点： ① 每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致； ② 收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固 ③ 抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）； ④ 抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后 样本邮寄注意事项： 1.南京和西安地区的客户可
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德尔塔：凝血酶冻干粉现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：凝血酶冻干粉现货供应 凝血酶冻干粉 【拼音名】Ningxuemei Dongganfen 【英文名】Thrombin from bovine plasma 【别名】凝血酵素；Factor IIa 【类别】仅供凝血试剂、科研用途 【溶解性】溶于水，10mg/ml。也可溶于0.1％BSA配成的100u/ml储存液，-20℃保存。 【规格】小包装：1700U/瓶 【贮藏】密封，-20°C以下贮存。 【性 状】本品为白色、类白色或浅黄色冻干块状物或粉末。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊 【产品介绍】 本品是从猪血或者牛血清中提取凝血酶原，经激活、纯化、超滤、冻干而得的无菌冻干品。 【检 查】干燥失重取本品，精密称定，置五氧化二磷干燥器中减压干燥4小时，减失重量不得过3.0% 【无菌检测】 取本品，分别加0.9%无菌氯化钠溶液5ml溶解后，依法检查，应符合规定。 德尔塔：凝血酶冻干粉现货供应 效价测定： 纤维蛋白原溶液的制备 取纤维蛋白原约30mg，精密称定，用0.9%氯化钠溶液1.5ml溶解，加凝血酶溶液0.1ml（约3单位），快速摇匀，室温放置约1小时至完全凝固，取出凝固物，用水洗至洗出液加硝酸银试液不产生浑浊，在105°C干燥3小时，称取重量，计算纤维蛋白原中含凝固物的含量（%）。然后用0.9%氯化钠溶液制成含0.2%凝固物的纤维蛋白原溶液，用0.05mol/L磷酸氢二钠溶液或0.05mol/L磷酸二氢钠溶液调节PH值至7.0~7.4，再用0.9%氯化钠溶液稀释成含0.1%凝固物的溶液，备用。 标准曲线的制备 取凝血酶标准品，用0.9%氯化钠溶液分别制成每1ml中含5.0单位、6.4单位、8.0单位、10.0单位的标准品溶液。另取内径1cm、长10cm的试管4支，各精密加入纤维蛋白原溶液0.9ml，置37°c±0.5°c水浴中保温5分钟,再分别精密量取上述4种浓度的标准品溶液各0.1ml,迅速加入上述各试管中,摇匀,立即计时,置37°c±0.5°c水浴中，观察纤维蛋白的初凝时间，每种浓度测五次，求平均值(5次测定中值与*小值的差不得超过平均值的10%,否则重测)。标准品溶液的浓度应控制凝结时间在1
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德尔塔为大家提供睾酮放免试剂盒的数据处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为大家提供睾酮放免试剂盒的数据处理方法！ 德尔塔代理销售睾酮放免试剂盒，产品资料稳定，灵敏度高，欢迎大家来电咨询订购！除此之外，我们还销售性激素放免试剂盒，包括雌二醇，孕酮，促卵泡生长激素，促黄体生长激素等，同时我们还提供放免实验检测服务，老师仅需要提供样本即可，检测时间为5-7个工作日，提供原始数据，分析数据，实验室仪器型号，标曲等，欢迎大家来电咨询！ 下面由我们德尔塔为您解答睾酮放免试剂盒的数据处理方法： 数据处理 1 联机处理: 由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用log-logit或四参数数据处理模式。 2 手工作图或计算器处理: 2.1 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为B/ B0=(B－NSB)/( B0－NSB)×100% 2.2 logit计算：各标准点或样品管的logit值计算公式为logit=ln[(B/ B0)/(1－B/ B0)] 2.3 手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在log-logit坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是*后的浓度值。 2.4计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。 3 尿液中睾酮的测定方法及数据处理 3.1收集24小时尿，量总体积，混匀后取尿液0.2ml，加 0.25N盐酸0.8ml，于30℃水浴水解20~24小时，以此水解尿作为测定样品。 3.2取水解尿样品25μl，加到样品管中，用缓冲液（此缓冲液为睾酮水解尿专用）补到50ul即加25ul测尿专用缓冲液。该缓冲液为0.24M Triss溶液，其作用是将强酸性的水解尿样品调整为接近中性，否则会使测定值严重
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德尔塔告知您：PCR实验引物设计的原则及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔告知您：PCR实验引物设计的原则及注意事项！ 德尔塔代做RT-PCR实验，实时荧光定量PCR检测服务，欢迎大家来电咨询！ 下面由德尔塔的技术告知您引物设计时候的一下注意事项： 引物的设计 毫无疑问，引物的碱基组成，长度及其靶序列的同源性是决定PCR成败的首要因素，选择设计引物在一定程度上仍然要靠经验，对于某一对引物而言尚无通用的规则可严，但应遵守以下原则： （1）一般性原则： ①长度：15～30bp，其有效长度 [Ln=2 (G+C)+(A+T)] 一般不大于38，否则PCR的zui适延伸温度会超过Taq酶的zui佳作用温度（74℃），从而降低产物的特异性。 ②G＋C含量：应在45%～55%之间，PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5～10度。引物长度小于20时，其Tm值等于4×(G+C)+2×(A+T)。 ③ 碱基分布的随机性：应避免连续出现4个以上的单一碱基。尤其是不应在其3’端出现3个的连续的G或C，否则会使引物在G＋C富集序列区错误引发。 ④ 引物自身：不能含有自身互补序列，否则会形成发夹样二级结构。 ⑤引物之间：两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基，不然会形成引物二聚体，尤应避免3’端的互补重叠。 ⑥特异性：与非特异扩增序列的同源性应小于70%，或少于连续8个的互补碱基。 德尔塔告知您：PCR实验引物设计的原则及注意事项！ （2）引物的3’端： 引物的3’端很大程度上影响Taq酶的延伸效应，除特殊情况（AS-PCR）外，3’端不应发生错配。S. Kwok等发现，引物的3’端发生错配时，A:A使产量下降至1/20，A:G或C:C下降至1/100。当末位碱基是T时，即使错配也能引发链的合成，而为A时错配的引发效率zui低，G、C居间。 因此，引物的3’端碱基zui好选用A、G、C，而尽可能地避免选用T，尤应避免连续出现2个以上的T。 此外，如果扩增编码区域，引物的3’端不要终止于密码子的第3位，因此处易发生简并，从而影响扩增特异性。 （3）避开引物的二级结构区： 某些引物无效的原因是引物重复区二级结构的影响，因此选择扩
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看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘！德尔塔供HRP标记生物素，现货充足，欢迎来电订购！ HRP标记生物素 HRP-Biotin 货号：XF064 规格：0.1ml 保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。2-8℃可保存3-6个月。 本公司研制的 HRP标记生物素是采用进口生物素和高活性过氧化物酶 HRP， 采用本公司建立的标记技术， 制成 HRP-Biotin 复合物，可广泛用于免疫病理、酶联免疫测定、基因探针及其他学科的放大检测系统。本产品每毫升含有 4.5mg 的 BNHS ,0.05mg HRP和3mg BSA。 工作效价： ELISA 法：1：500～2000 组织化学：1：50～100 免疫印迹：1：200～400。 斑点免疫：1：200～400。 具体效价以产品标签为准，*佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定 。 看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘 生物素（Biotin）为B族维生素，又称维生素H、维生素B7、辅酶R（Coenzyme R）等。是20世纪30年代在研究酵母生长因子和根瘤菌的生长与呼吸促进因子时，从肝中发现的一种可以防治由于喂食生鸡蛋蛋白诱导的大鼠脱毛和皮肤损伤的因子。生物素是水溶性维生素B群成员。在肝、肾、酵母、牛乳中含量较多，是生物体固定二氧化碳的重要因素。容易同鸡蛋白中一种蛋白质结合，大量食用生蛋白可阻碍生物素的吸收导致生物素缺乏，如脱毛、体重减轻、皮炎等。生物素在脂肪合成、糖质新生等生化反应途径中扮演重要角色。 生物素是秃头一族的救星，不但防止落发及头顶见光颇见功效，还能预防现代人常见的少年白发。它在维护皮肤健康中也扮演着重要角色。至于安定神经系统方面的功效至今尚未获得证实，但对忧郁、失眠确有一定助益。 生物素是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。 1、构成视沉细胞内感光物质。 生物素在体内氧化生成顺视黄醛和反视黄醛。人视网膜内有两种感光细胞，其中杆细胞对弱光敏感，与暗视觉有关，因为杆细胞内含有感光物质视紫物质，它是由视蛋细胞和顺视黄醛构成。当维生
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细胞增殖和细胞毒性检测检测试剂盒(CCK8试剂盒)
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
细胞增殖和细胞毒性检测检测试剂盒(CCK8试剂盒)，现货供应，欢迎抢购！检测原理Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。WST-8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。CCK-8法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。保存条件4℃干燥避光保存，有效期一年（推荐）。-20℃干燥避光保存，有效期二年。CCK-8方法的优势1）表1 CCK-8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较 检测方法 MTT法 XTT法 WST-1法 CCK-8法 甲臜产物的水溶性 差（需加有机溶剂溶解后再检测） 好 好 好 产品性状 粉末 2瓶溶液 溶液 1瓶溶液 使用方法 配成溶液后使用 现配现用
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实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求 德尔塔提供实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)检测服务，检测周期短，结果真实可靠，提供原始数据，分析数据，实验报告，实验室所用仪器型号，图片，动力扩增曲线，溶解曲线等，欢迎大家来电咨询！ 反转录引物的选择与Real-Time PCR引物设计的要求 1)随机六聚体引物： 当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难以拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。 2)Oligo(dT)： 是一种仅对mRNA特异的方法。因绝大多数真核细胞mRNA具有3＇端Poly(A+)尾，此引物与其配对，仅mRNA可被转录。由于Poly(A+)RNA只占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物和得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。特别适合检测多个基因的表达，这样可以节约反转录的试剂，cDNA可以多次使用，可用于检测稀有基因是否表达、从极少量细胞中定量检测特定mRNA的表达水平。 实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求 3)特异性引物： *特异的反转录方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异性引物，条链的合成可由与mRNA3’端*靠近的配对引物起始。用此类引物仅产生所需要的cDNA，导致更为特异的PCR扩增。 做 Real Time PCR时，用于SYBR Green I/Eva Green 法时的一对引物与一般PCR的引物，在引物设计上所要求的参数是不同的。引物设计的要求： ① Tm=55-65℃ ② GC=30-80% ③ PCR扩增产物长度：引物的产物大小不要太大，一般在80-300bp之间都可。 ④ 引物的退火温度要高，一般要在 60℃以上。 要特别注意避免引物二聚体和非特异性扩增的存在。而且引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力，即引物应该跨外显子，是引物能跨外显
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蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销 产品简介： 蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于 SDS-PAGE 或 非变性 PAGE 等蛋白银染染色的试剂盒，该试剂盒含有增敏步骤，可明显降低背景。其优点 还在于： 1、操作简单、快速； 2、可用于 2D 凝胶的银染，并可进行后续的质谱检测； 3、目的条带清晰； 4、不含甲醇。Protein Fast Silver Stain Kit 与 Protein Silver Stain Kit 相 比，前者操作速度更快，但检测灵敏度可能低于后者，尤其是在检测小分子量蛋白质的时候。 本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 自备材料： 1、水平摇床或侧摆摇床 2、去离子水(超纯) 3、乙醇、冰乙酸 蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销 操作步骤(仅供参考)： 1、准备工作：以下操作以 8.5×5.5cm、厚度为 1.0mm 的凝胶为例，以凝胶全部浸没到溶 液为准，一般用量是 25ml，对于凝胶体积较大的，各溶液的使用量需按凝胶体积比例 放大。整个银染过程应在摇床上进行，摇床转速控制在 60～70rpm。提前配制固定液， 即按无水乙醇:冰乙酸:去离子水=5:1:4 的比例配制。提前配制洗涤液，即按无水乙醇:去 离子水=1:4 的比例配制。 2、水洗：电泳结束后，取凝胶放入去离子水中清洗 2 次，每次 5min。 3、固定：取凝胶放入 50～100ml 固定液中，在摇床上室温摇动 15～20min，重复固定步 骤 1 次 4、洗脱：取凝胶放入洗涤液中清洗 2 次，每次 5min。 5、水洗：去离子水清洗凝胶 2 次，每次 5min。 6、增敏：配制银染增敏工作液，即取 Silver Stain Sensitizer(500×)0.1ml 加入到 50ml 去离子水中，混匀，即1×Silver Stain Sensitizer，一般应2h内用完。室温下用1×Silver Stain Sensitizer 孵育凝胶 2min，立即用去离子水清洗凝胶 2 次，每次 1min。 7、银染：配制银染工作液，即取 Silver Stain(100×)0.5ml 加入到 50ml 去离子水中，混匀，
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西安德尔塔推出化学发光试剂盒实验代测服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安德尔塔推出化学发光试剂盒实验代测服务！包括甲状腺功能类，性腺激素类，肿瘤类，肝纤维类，糖尿病类等，检测时间快，质量稳定，欢迎大家来电了解更多详细资料！化学发光标记免疫分析法化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) ,是有效的发光标记物[ 3 ] , 其通过起动发光试剂(N aOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光(见图1)。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法 ,大分子抗原则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。发光酶免疫分析法从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应, 免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物,在信号试剂作用下发光, 用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷酸酶(AL P) ,它们有各自的发光底物。 原创作者：德尔塔
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