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小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
小鼠D二聚体(D2D)elisa试剂盒产品简介 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中D 二聚体(D2D)含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠D 二聚体(D2D)水平。用纯化的小鼠D 二 聚体(D2D)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D 二聚体 (D2D)，再与HRP 标记的D 二聚体(D2D)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的D 二聚体(D2D)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长 下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠D 二聚体(D2D)浓度。 操作步骤： 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 1.6ng/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 0.8ng/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.4ng/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.2ng/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.1ng/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒产品简介 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此 重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入
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德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜）
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜） 树脂包埋是将客户处理后固定在电镜固定液中的标本，进行修整、后固定、脱水等过程后，采用进口812环氧树脂作为包埋剂，将组织标本包埋在树脂中。经过此种树脂包埋的样本适合进行超薄切片，透射电镜观察。 树脂包埋实验步骤： 1、取材：电镜取材非常严格，取材过程中速度要快，5分钟内要将组织取出放入固定液中；取材组织块要小，一般要求将组织切成1立方毫米大小；取材部位要准确、取材温度要低是在4℃条件下进行；取材工具要干净，锋利。如果是贴壁细胞不可用酶消化下来，先吸去培养液然后加入电镜固定液用橡胶块刮下细胞，离心，细胞体积保证绿豆大小即可，然后吸去上清更换固定液继续固定。 2、固定：取材后要及时固定，组织、细胞、蛋白等固定选用2.5%中性戊二醛固定液，植物等标本则需要选用多聚甲醛和戊二醛的混合固定液。室温固定两小时左右后，放入4℃保存运输（如果是植物或者肺组织，则需要进行真空抽气固定，一般需要抽气固定24小时左右，直至标本完全沉入容器底部）。 3、后固定：将标本从固定液中取出，用0.1mol/L的PB清洗并过夜，第二天转入1%后固定，固定时间普通标本2h左右，植物标本8至12h左右。 4、脱水：固定后的标本用用0.1mol/L的PB清洗后使用梯度乙醇脱水，浓度依次是50%、70%、80%、90%、95%、100%，植物标本则会在50%乙醇前面再增加一个30%乙醇梯度，脱水时间普通标本为10~15min，植物标本脱水时间为1~1.5h 5、浸透：用丙酮作为乙醇和树脂间的过度溶剂，从纯丙酮开始，中间经过丙酮和树脂的混合剂，混合比例丙酮从高到低到纯树脂，整个浸透过程需要1~2天完成。 6、包埋：先将组织对应的标签放包埋板中，然后加入树脂，再将浸透好的样本放入包埋板中，调整好包埋面，然后放入恒温箱内熟化，熟化过程需要2~3天。熟化完成后，样本树脂包埋完成。 德尔塔实验代测：树脂包埋（透射电镜） 注意事项： 1、透射电镜对取材要求严格，取材过程中
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催产素基本信息简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
催产素基本信息简介 催产素是一种哺乳动物激素，可以在下丘脑“室旁核”与“视上核”神经元所自然分泌。对女性而言，它能在分娩时引发子宫收缩，刺激乳汁排出（而不是分泌）。此外，它还能减少人体内肾上腺酮等压力激素的水平，以降低血压。它并非女人的，男女均可分泌。 中文名 催产素 外文名 Oxytocin 别 名 缩宫素 简 称 OXT 属 性 一种哺乳动物激素 作 用 在分娩时引发子宫收缩 催产素应用历史 1911年，后叶催产素就已经开始在临床使用，用来**滞产。 1927年，又被用于引产，但天然来源的催产素数量少且价格昂贵。 1953年，美国生化学家文森特·杜维尼奥次人工合成了它，并因此获得了1955年的诺贝尔奖。 催产素化学结构 人类与大多数哺乳动物的催产素的化学结构如下： 半胱氨酸─酪氨酸─异亮氨酸─谷氨酰胺─天冬氨酸─半胱氨酸─脯氨酸─亮氨酸─甘氨酸─ NH2 催产素的结构和抗利尿激素（半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺─天冬氨酸─半胱氨酸─脯氨酸─精氨酸─甘氨酸─ NH2）非常相似。 主要作用编辑 催产素生理作用 （1）对乳腺的作用：哺乳期的乳腺在催乳素的作用下不断分泌乳汁，贮存于乳腺腺泡之中。催产素可使乳腺腺泡周围的肌上皮样细胞收缩， 促使具有泌乳功能的乳腺排乳。 （2）对子宫的作用：催产素对子宫有较强的促进收缩作用，但以妊娠子宫较为敏感。雌激素能增加子宫对催产素的敏感性，而孕激素则相反。 （3 ）对社交羞涩与自闭症的作用：催产素可以帮助社交场合因羞涩而受人冷落之人克服社交羞涩感。但是催产素喷鼻对本来就很自信的人不起作用。 （4）当心情开朗或有强烈归属感时，心脏会分泌催产素，压力也得到舒缓。同时，体内组织的供氧量大量增加。 催产素分泌调节 催产素的分泌主要受神经反射性的调节。婴儿吸吮乳头时，刺激信息传入到下丘脑视上核和室旁核，引起催产素分泌，使乳腺射乳，称为射乳反射，属于神经内分泌反射。在此基础上可形成条件反射，婴儿的哭声或抚摩婴儿即可
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人转化生长因子β1ELISA试剂盒真的太棒了！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
人转化生长因子β1elisa试剂盒真的太棒了！ ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原 或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 检测目的 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的人转化 生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化 生长因子β1(TGF-β1)，再与HRP 标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合，形成抗体-抗 原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝 色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈 正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人转化 生长因子β1(TGF-β1)浓度。 人转化生长因子β1ELISA试剂盒真的太棒了！ 样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后 当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在- 20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。 液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集 上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离 心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再 次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的
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通道蛋白简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
通道蛋白简介 通道蛋白（channel protein）是衡跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。有些通道蛋白形成的通道通常处于开放状态，如钾泄漏通道（leak channels，也叫 “resting potassium channels"），允许钾离子不断外流。有些通道蛋白平时处于关闭状态，即“门”不是连续开放的，仅在特定刺激下才打开，而且是瞬时开放瞬时关闭，在几毫秒的时间里，一些离子、代谢物或其他溶质顺着浓度梯度自由扩散通过细胞膜，这类通道蛋白又称为门通道（gated channel）。 通道蛋白是一类横跨细胞膜,能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过简单的自由扩散运动, 从质膜的一侧转运到另一侧的蛋白质。 分类 其主要分为两大类：水通道蛋白和离子通道蛋白 通道蛋白可以是单体蛋白,也可以是多亚基组成的蛋白,它们都是通过疏水的氨基酸链进行重排,形成水性通道。通道蛋白本身并不直接与小的带电荷的分子相互作用, 这些小的带电荷的分子可以自由的扩散通过由脂双层中膜蛋白带电荷的亲水区所形成的水性通道。通道蛋白的运输作用具有选择性,所以在细胞膜中有各种不同的通道蛋白。通道蛋白参与的只是被动运输,在运输过程中并不与被运输的分子结合,也不会移动,并且是从高浓度向低浓度运输,所以运输时不消耗能量。 水通道与人体体液平衡的维持密切相关，例如，肾小球的滤过作用和肾小管的重吸收作用，都与水通道的结构和功能有直接关系。 离子通道是由蛋白质复合物构成的。一种离子通道只允许一种离子通过，并且只有在对特定刺激发生时才瞬间开放。离子通道与神经信息的传递、神经系统和肌肉方面的疾病密切相关。直到1998年，美国科学家麦金农才测出了钾离子通道的立体结构。 通道蛋白的特点:1介导被动运输。2对离子有高度选择性。3转运速率高4不持续开放，受“阀门”控制。 德尔塔具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产
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德尔塔年底大促啦！购买试剂盒还有礼物可以送的哦！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔年底大促啦！购买试剂盒还有礼物可以送的哦！德尔塔专业提供各类放射免疫检测试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，生化法试剂盒以及各类进口化学试剂，产品种类众多，规格齐全。欢迎广大客户前来咨询订购。德尔塔具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司联合国内一流科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生产一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。产品列表如下： 一氧化氮检测试剂盒 组织甘油测定试剂盒（组织、细胞） 甘油测定试剂盒（血清、培养基） 甘油三酯酶法测定试剂盒(血清、培养基) 组织甘油三酯酶法测定试剂盒（组织、细胞） 甘油三酯酶法测定试剂盒 （油脂、食品） 葡萄糖氧化酶法测定试剂盒 葡萄糖氧化酶法测定试剂盒 （组织、细胞） 尿葡萄糖氧化酶测定试剂盒 总胆固醇含量测定（血清、培养基） 组织总胆固醇含量测定（组织、细胞） 游离胆固醇含量测定 （血清、培养基） 游离胆固醇含量测定 （血清、培养基） 游离胆固醇含量测定（组织、细胞） 活性氧检测试剂盒 双氧水(H2O2)酶法测定试剂盒 过氧化氢测定试剂盒-酚橙法 MTT细胞增殖-毒性检测试剂盒 CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒 乳
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德尔塔为您提供革兰氏染色液试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供革兰氏染色液试剂盒 产品说明： 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了 不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌细胞壁较厚，肽聚糖网层次较多且交联致密，乙醇脱色时， 肽聚糖脱水使孔径缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上，呈紫色。革兰氏阴性菌细胞壁薄、外膜层类脂含 量高、肽聚糖层薄且交联度差，脱色后类脂外膜迅速溶解，缝隙加大，结晶紫与碘复合物溶出，因此乙醇脱 色后再经番红复染，呈红色。 操作步骤： 1. 涂片固定 菌液涂片时不可过于浓厚，干燥、固定。固定时通过火焰 1-2 次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。 2. 染色 一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤， 具体操作方法是： （1）加上结晶紫后，染色 1 分钟，水洗。 （2）加上碘液后染色 1 分钟，水洗。 （3）加上 95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约 20-60 秒，水洗，吸去水分。 （4）加上蕃红后，染色 1 分钟，水洗。 （5）吸干或在空气中凉干后，油镜镜检。 革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴 性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌体自行溶解， 都常呈阴性反应。 德尔塔为您提供革兰氏染色液试剂盒 3. 结果观察：革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以均匀分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密 集的细菌，常常呈现假阳性。 注意事项： 1．标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。 2．玻片通过火焰温度不能太高。 3．碘液变透明，则不能使用。 4．水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。 德尔塔为您提供革兰氏染色液试剂盒 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您提供蛋白提取实验代测
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供蛋白提取实验代测 服务简介： 对于悬浮细胞: 离心收集细胞，每106细胞加250 ul RIPA（在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。 实验步骤： 1、细胞总蛋白提取 A、对于悬浮细胞: 离心收集细胞，每106细胞加250 ul RIPA（在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂），振荡。如果需要提高蛋白浓度，可以适当减少细胞总蛋白提取试剂体积。 B、对于贴壁细胞: a、用TBS冲洗细胞2-3次。*后一次彻底吸干残留液。 b、加入适当体积的 RIPA（使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内3-5分钟。期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。 c、用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到1.5ml离心管中。 C、冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。 D、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。 德尔塔为您提供蛋白提取实验代测 2、组织蛋白提取： A、组织块用冷TBS洗涤2-3次，去除血污，剪成小块置于匀浆器。加入10倍组织体积本试剂（使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂）冰上彻底匀浆。如果需要提高蛋白浓度，可以适量减少该试剂体积。 B、将匀浆液转移至1.5ml离心管中，振荡。冰浴30min，期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。 C、12000g离心5min，收集上清，即为总蛋白溶液。 注意事项： 1、组织尽可能新鲜，若不能及时提蛋白，组织标本应保存在-80℃冰箱，并避免反复冻融。 2、全程必须在冰上进行，避免蛋白降解。 3、蛋白酶抑制剂在水溶液中不稳定，需在RIPA使用前数分钟加入蛋白酶抑制剂。 4、裂解过程中如有溶液粘稠现象可用移液器（200μl）反复吹打，或再加入适量裂解液以保证充分裂解。 5、总蛋白溶液不稳定（蛋白酶依旧有活性）可在-80℃短时间保存，建议立即加入蛋白上样缓冲液变性后与-20℃保存，避免反复冻融。 德尔塔为您提供蛋白提取实验代测 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您提供进口Tween 20吐温20！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供进口Tween 20吐温20！进口Tween 20吐温20 德尔塔代理AMRESCO、Sigma、Aldrich、BIO-RAD、GE等品牌试剂，以化学试剂经营优势满足实验室、研究室专业客户群需求。用专业解决问题；用诚信提供服务；用质量树立品牌。同时，与众多化学品和实验室产品的生产商和经销商结成长期、稳定、广泛的战略合作关系！此Tween 20吐温20产品，为我司的优势产品，无论是国内现货还是进口产品，因为销售量巨大外加上是一级代理商，品质和价格都具有相当的竞争力。德尔塔的产品质控规范全部参考全球标准，任何物质必须经过定性和定量进行质量把控，产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等，定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等，提供网站直接浏览打印，确保您质量结果的可跟踪性和可靠性。所有的这些帮助您获得高水平的质量和合规性。公司已成为一个具有多种化学试剂产品研发和生产经营能力的专业化学试剂供应商。 德尔塔为您提供进口Tween 20吐温20！ 原创作者：德尔塔
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羊外周血白细胞分离液产品介绍！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
羊外周血白细胞分离液产品介绍！ 试剂盒组成： 各种动物外周血白细胞分离液 200mL 细胞洗涤液 200mL 红细胞裂解液 100mL 操作步骤： 1. 取新鲜抗凝全血（EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝均可）或者去纤维蛋白血液。 2. 在离心管中加入适量分离液（血液体积小于5mL时，加入5mL分离液；大于等于5mL，加入等体 积分离液。但二者的总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果），将血液平铺到分 离液液面上方，注意保持两液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管 吸取血液，然后将血液小心的平铺于分离液上，因为两者的密度差 异，将形成明显的分层界面。如果样品较多，加样的时间较长，在 离心之前出现红细胞成团下沉属正常现象。） 3. 室温，水平转子500~1000g，离心20~30min（血液的体积越大所 需的离心力越大，离心时间越长，*佳的分离条件需摸索，离心转 速不超过1200g）。 4. 离心后将出现明显的分层：*上层是稀释的血浆层；血浆与分离 液之间是淋巴细胞层；分离液中为粒细胞层（个体差异或者是分离 条件不同，粒细胞层可能分离不明显）；*下层为红细胞层。 5. 小心的吸取淋巴细胞层及分离液层细胞到15mL洁净的离心管 中，10mL PBS或细胞洗涤液洗涤细胞。250g，离心10min（如有红 细胞混杂则加入适量红细胞裂解液） 6. 弃上清，5mL的PBS或细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。 7. 重复步骤6 8. 弃上清，细胞重悬备用。 羊外周血白细胞分离液产品介绍！ 注意事项： A. 开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免 微生物污染。。 B. 分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是 温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。 C. 血液样本为新鲜抗凝血（采血2 h以内），为保持淋巴细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。 D. 血液样本不需稀释，直接进行分离即可。 E. 稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离
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N6培养基现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
N6培养基现货供应 用途: 用于植物的组织培养。 成份(mg/L): 硝酸钾 2800 硫酸铵 463 磷酸二氢钾 400 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 185 氯化钙(CaCl2·2H2O) 165 乙二胺四乙酸二钠 37.3 硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) 27.8 硫酸锰(MnSO4·H2O) 4.4 硫酸锌(ZnSO4·7H2O) 1.5 N6培养基现货供应 硼酸 1.6 碘化钾 0.8 维生素B1(盐酸硫胺素) 1.0 维生素B6(盐酸吡哆醇) 0.5 烟酸 0.5 甘氨酸 2.0 pH值5.8 25℃ 用法： 称取本品 4.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌 20 分钟备用。 注意: 如果 pH 值偏低,请用NaOH 溶液调整 pH 值至 5.8。 N6培养基现货供应 原创作者：德尔塔
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整合素是什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
整合素（integrin）大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2＋。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用。几乎所有动植物细胞均表达整合素。 整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）两个亚单位形成的异二聚体。迄今已发现16种α亚单位和9种β亚单位。它们按不同的组合构成20余种整合素。 α亚单位的N端有结合二价阳离子的结构域，胞质区近膜处都有一个非常保守的KXGFFKR序列，与整合素活性的调节有关。 含β1亚单位的整合素主要介导细胞与细胞外基质成分之间的粘附。含β2亚单位的整合素主要存在于各种白细胞表面，介导细胞间的相互作用。β3亚单位的整合素主要存在于血小板表面，介导血小板的聚集，并参与血栓形成。除β4可与肌动蛋白及其相关蛋白质结合，α6β4整合素以层粘连蛋白为配体，参与形成半桥粒。 按β亚单位分类可分β1、β2、β3 3个亚家族。 β1亚家族称为VLA（very late activation antigen）家族，含有VLA-1～6 6种整合素。VLA-1、2作为T细胞的后期活性化抗原而先被认定。而后的VLA-3、4、5、6因有同样的β链故称VLA-3、4、5、6。而实际上特别是VLA-4、5在静止期的淋巴细胞中。 β2亚家族也称CD18抗原，因白细胞上均有1个或多个β2整合素故称白细胞整合素（leukocyte integrin）。包括3类糖蛋白：①淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）：即CDⅡa/CD18，是白细胞上的粘附受体，参与白细胞与内皮细胞的粘附过程，能识别ICAMs。LFA-1与ICAMs的粘附受细胞激动的调节，参与中性白细胞、单核细胞和淋巴细胞向血管内皮的粘附。LFA-1还参与细胞毒性细胞与其靶细胞、NK细胞与其靶细胞的相互作用。②巨噬细胞分化抗原-1（Mac-1）：Mac-1（CR3、CD11b/CD18）能与补体蛋白C3bi相作用，能识别纤维蛋白原和内皮细胞上1个尚未被鉴定的配子X及几种微生物抗原。③p150.95（CD11c/CD18）：其配体特异性还不清楚，但知其可参与细胞与内皮和细胞与表面结合的纤维蛋白原的相
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过氧化物酶（POD）检测试剂盒用过的都说好！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
过氧化物酶（POD）检测试剂盒用过的都说好！ 微量法（100管96样） 测定意义： POD（EC 1.11.1.7）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚 类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。 测定原理： POD 催化H2O2 氧化特定底物，在470nm 有特征光吸收。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰 和蒸馏水 试剂的组成： 提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体×1 瓶，4℃保存；用时加入3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存； 试剂三：液体3 mL×1 瓶，4℃保存。 粗酶液提取： 1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）； 8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积（mL）为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织， 加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 测定步骤： 1、 分光光度计或酶标仪预热30min 以上，调节波长至470nm，蒸馏水调零。 2、 测定前将试剂一、二和三在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）放置10min 以上。 3、 样本测定表 试剂名称（μL） 测定孔 样本 10 蒸馏水 60 试剂一 120 试剂二 30 试剂三 30 在微量石英比色皿或96 孔板中按顺序加入上述试剂，立即混匀并计时，记录470nm 下30s 时的吸光值A1 和1min30s 后的吸光值A2。计算ΔA＝A2-A1。 注意： 1、若一次性测定样本较多，可将试剂一、二、三和蒸馏水按比例配成混合液，在37℃（哺 乳动物）或25℃（其它物种）放置10min 以上，测定时加
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硫酸羟脲小知识！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
硫酸羟脲小知识！ 硫酸羟脲是一种医药，用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。并与放疗、化疗合并**脑瘤。有口服药和静脉注射药。 2017年10月27日，世界卫生组织癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，羟基脲在3类致癌物清单中。 贮存方法 密封于阴凉干燥处保存。 生产方法简述 由氨甲酸乙酯与盐酸羟胺反应而得。将氢氧化钠溶液冷至20-25℃。搅拌下交替加入氨甲酸乙酯及盐酸羟胺，在25-28℃反应16h。用盐酸中和至pH为6.5-7，控制温度不超过25℃。然后减压浓缩，趁热过滤，滤夜冷却至0℃以下析出结晶。过滤，结晶用冰水洗涤，干燥，得羟基脲粗品。收率约65%。经精制可得医药级羟基脲。 注意事项 1.主要为骨髓抑制，白细胞和血小板下降，停药1～2周后可恢复。有时出现胃肠道反应。有人报告可引起睾丸萎缩及致畸胎作用。 2.偶有脱发、皮疹等。 3.肝、肾功能不全者慎用。 4.孕妇忌用。用药期间应定期检查血象。 对羟基脲的处理过程应该谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时应当戴上一次性手套，且在接触含有羟基脲的药瓶或者胶囊（片）前后都要洗手。该药应当远离儿童。 硫酸羟脲小知识！ 原创作者：德尔塔
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为您简单介绍胎牛血清，种类多多哦！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
为您简单介绍胎牛血清，种类多多哦！ 标准胎牛血清: 本品采集产前胎牛，3次0.1μm过滤，内毒素低(≤5Eμ/ml)，其有极佳促细胞生长繁殖活性。 细胞生长(快)曲线峰值 1.4 X 106 细胞倍增时间(短) ≤17小时 细胞克隆率(高) ≥80% 适合：细胞株的保藏及组织器官培养。 优级胎牛血清: 适用于MRC5,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-.杂交瘤细胞，原代细胞和神经原细胞。 经测试：质量始终如一，无批号差异，不需批号检测。 病毒测试:PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V pH值:7.0-7.5 渗透压:280-340mOsmol/kg 蛋白质总量：3.4-4.5g/100ml IgG:＜250μg/ml 内毒素:＜10EU/ml 血红蛋白:＜20mg/100ml 无菌：已测试 白蛋白：1.8-3.5g/100ml 支原体：未发现 为您简单介绍胎牛血清，种类多多哦！ 特级胎牛血清: 适用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,杂交瘤细胞，细胞融合，细胞转染，原代细胞和神经原细胞的培养。 经测试，质量始终如一，无批号差异，不需批号检测。 病毒测试：PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-V pH:7.0-7.5 渗透压：280-340mOsmol/kg 蛋白质总量：3.0-3.5g/100ml IgG:＜100μg/ml 内毒素:＜10EU/ml 血红蛋白:＜20mg/100ml 无菌：已测试 白蛋白：1.8-2.45g/100ml 支原体：未发现 德尔塔为您提供多种类型的胎牛血清及其他血清，种类多多，产品齐全，欢迎广大客户前来咨询，优惠多多哦！ 为您简单介绍胎牛血清，种类多多哦！ 原创作者：德尔塔
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