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UDPG焦磷酸化酶（UPG）试剂盒，操作简单，原理清楚
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
UDPG焦磷酸化酶（UPG）试剂盒，操作简单，原理清楚 葡萄糖的活化形式，UDPG分子中葡萄糖基上的C1原子，因其羟基与UDP的磷酸集团形式酯键而活化 UDPG中文名：尿苷二磷酸葡萄糖。 UDPG的生理意义：是合成糖原葡萄糖基的直接供体。 UDPG：高能态的UDPG可容易的将其糖基供给糖原的合成。在许多双糖和多糖的合成中，UDPG都起着糖基供体的作用。如体内充作葡萄糖供体。*后在糖原合酶（glycogen synthase）作用下，UDPG的葡萄糖基转移给糖原引（primer）的糖链末端，形成α-1,4糖苷键。 UDPG焦磷酸化酶是生物体糖原合成过程中的关键酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，将1-磷酸葡萄糖与UTP分子合成为UDP-葡萄糖（UDPG）。 测定原理 UGP可逆催化反应生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下将NADP转化为NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板 英文名称：UPG Assay Kit 别名：UDPG焦磷酸化酶试剂盒 UPG Kit UDPG焦磷酸化酶（UPG）试剂盒 UDPG焦磷酸化酶（UPG）测试盒 检测方法：紫外分光光度法 UGP可逆催化反应生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下将NADP转化为NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。 UDPG焦磷酸化酶（UPG）试剂盒，操作简单，原理清楚 原创作者：德尔塔
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凝胶电泳操作小贴士-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
凝胶电泳操作小贴士-德尔塔 1、让凝胶电泳变得更快,更漂亮 方法改进:将电泳电压进行定时变化,例如可以在开始时将电泳电压调节至 100V,大约 15min, 使条带的确可以因为自身片段大小不同而产生较大差别的泳动速度,从而将片段分离,然而现在的分离 或许会间距较小,从而图片很不漂亮,或者不易观察.可以紧接着进行 120V-130V 的电压进行较小差 异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况. 结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省 1/5-2/5 左右 的时间。 2、RNA 电泳如何得出漂亮的条带 方法改进:1.电泳槽,制胶器,梳子等的清洗:去污剂浸泡过夜——>自来水冲洗干净——>ddH20 冲洗——>3%H2O2 灌满浸泡过夜——>灭活的 0.1%DEPC水冲洗干净——>超净台内紫外线照射过夜. 2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶器械的清洗:0.1%DEPC 水浸泡过夜后高压消毒灭活,烘箱烘干.或 者 ddH20 清洗干净, 超净台内紫外线照射过夜. 3.电泳缓冲液必须是 RNase free。4.预电泳 5-10min 减少了非特异 RNA 条带的出现,有利于分离和纯化,同时可根据电泳仪是否冒泡判断电 泳仪装置是否有误. 5.样品是在电泳缓冲液液略低于胶表面而不是在高过胶面时加进齿槽,避免了加样 时 RNA 的扩散,加样后 RNA 从齿槽逸出造成 RNA 的弥散及定位不良等现象. 6.电泳 3-5min 让 RNA 进入凝胶后再加电泳缓冲液液高过表面,确保了加到每个槽中的 RNA 量及定位的准确性,从而有利于 DNA 的鉴定和纯化。 3、如何提高 SDS-PAGE 的分辨率 方法改进:借鉴 Tricine-SDS-PAGE 中添加甘油或者尿素来提高分辨率的成功经验,在普通的 SDS-PAGE 中加入约 13%的甘油,同样可以提高分辨率,有效防止小分子量蛋白的弥散.只要把原来 配方中的水换成 60%的甘油,就可以了. 结果:加入甘油之后,条带较细,分得更开. 4、改进一点点,我们能得到更加美观的 SDS-PAGE 胶 方法改进:所做的改进很简单却很有效,加完分离胶后,用移液枪吸取酒
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放射免疫实验检测服务的优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
放射免疫实验检测服务的优点 德尔塔提高放射免疫实验检测服务，检测种类齐全，包括细胞因子类,性腺类,心血管类,糖尿病类,肿瘤类,甲状腺类,骨钙代谢类,肾功能类等等。现7折促销，欢迎联系。 放免试剂盒，放免代测的优点 放射免疫分析具有许多其它分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。 ⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10～10g，而RIA通常为10ng（纳克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飞克，fg）、10ag（阿克，ag)。 ⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体，能识别化学结构上非常相似的物质，甚至能识别立体异构体。 ⒊应用范围广据不完全统计，目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析（包括多肽类和固醇类激素），还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质（如环型核苷酸等）和药物（如毛地黄甙等）的分析，应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展，有人预测几乎所有的生物活性物质，只要其含量不低于RIA的探测极限，都可建立适当的RIA法。 ⒋操作简便RIA所需试剂品种不多，可制成配套试剂盒；加样程序简单一次能分析大量标本，标本用量也少；反应时间不长；测量和数据处理易于实现自动化；RIA属体外分析技术，对患者无任何辐射危害。 放免试剂盒，放免代测的应用 1.激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生长激素（HGH），人绒毛膜促性腺激素（HCG），人胎盘催乳素（HPL）等。⑵甲状腺腺激素。 2.肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放射免疫分析（SF
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Western Blot技术服务,常规指标赠送一抗二抗
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
Western Blot技术服务,常规指标赠送一抗二抗 德尔塔提供Western Blot技术服务，对于常规指标的一抗二抗，均可由本公司提供，老师准备好样本即可。 Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 Western blot结果及数据提供内参蛋白和目的蛋白曝光胶片各一张，可提供扫描图，实验报告，包括整个试验流程所涉及的实验数据和实验步骤。如需进行蛋白纯化服务，将提供检测报告Western blot实验服务服务内容我们提供从蛋白制备、蛋白电泳到Western blot检测的全流程服务，如需要还可进行灰度分析。 说明： 1、建议提供目的蛋白阳性表达样品（纯蛋白或有阳性表达的细胞或组织）作为阳性对照。 2、每张膜检测1-8个样品。 3、常规一抗由本公司提供，如果一抗由客户提供，请在正确条件下保存，避免污染及反复冻融。 送样须知： 1.南京和西安地区的客户可提供上门取样服务，提前一天告知 2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输 3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知 4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知 结果提交 服务周期：收到样本后1到2周内出报告（视样品数量而定） 实验结果：提供实验报告，数据，实验操作步骤，实验室所有仪器型号 备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。
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泌乳素（PRL）放免检测试剂盒-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
泌乳素（PRL）放免检测试剂盒-德尔塔 产品名称：泌乳素（PRL）放免试剂盒检测服务 产品简称：泌乳素（PRL） 产品规格：100T 产品分类：放射免疫试剂盒，RIA 储存条件：1个月 适用范围：用于科研实验 产品优势：放免试剂盒灵敏度高，特异性好，适用范围广。 产品特点： 我公司专业供应各类放免试剂盒，，灵敏度高，应用广泛。提供放免实验检测服务。放免检测时间为收到样本后7个工作日，提供原始数据，标准曲线，操作说明书以及实验仪器型号等。 标本要求： 需要放免检测的老师，西安和南京地区可提供上门取样服务，其他外地客户可以用泡沫箱子加干冰运输样本。有不清楚的地方欢迎来电咨询！ 泌乳素（PRL）放免试剂盒检测服务 本公司提供放免代测服务，您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（50T/100T）通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，2周内将检测报告交到手中！ 质量保证： 检测用所有试剂盒全部都品质保障，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高，多年专业放免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！ 放射免疫的优点 放射免疫分析具有许多其它分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。 ⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10～10g，而RIA通常为10ng（纳克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飞克，fg）、10ag（阿克，ag)。 ⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体，能识别化学结构上非常相似的物质，甚至能识别立体异构体。 ⒊应用范围广据不完全统计，目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA
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生活饮用水中大肠菌群质控样现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
生活饮用水中大肠菌群质控样现货供应 德尔塔供应各质控样，证书齐全，备有大量库存现货！ 食品企业及第三方检测机构在开展微生物实验室方法确认及日常微生物检测过程中，均需采用菌种质控样品对实验进行质量控制。在CNAS-CL09等相关文件中已对此有明确要求。 生活饮用水中大肠菌群质控样现货供应 德尔塔依据行业需求，推出GB4789系列微生物质控样品，产品均匀性和稳定性符合《CNAS-GL03能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》要求，产品剂型为真空冷冻干燥菌粉，附产品使用说明和产品证书，提供明确的产品参数，为您的实验设计和结果比对提供科学的依据。 德尔塔经营的各类工业微生物菌种资源达到11，000余株，300，000余份备份，主要包括：细菌、酵母菌、霉菌、丝状真菌、噬菌体和质粒，涉及食品发酵、生物化工、健康产业、产品质控和环境监测等领域，提供标准菌株、生产菌株和益生菌等资源，以及芽孢悬液、霉菌孢子悬液和质控微生物等菌种产品。 生活饮用水中大肠菌群质控样现货供应 生物制品各论中涉及的微生物检定 培养物纯度、培养特征、染色镜检、电镜检查、生化反应、血清学特性、对抗生素的抗性、毒力试验、免疫力试验、免疫原性试验、抗原性试验、目的基因核苷酸序列测定、质粒DNA检测、质粒拷贝数、DNA残留、蛋白质残留等。 微生态活菌制品总论 生产用菌种应按照“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定建立种子批系统。 菌种的属、种型分类鉴定，应依据zui新版伯杰氏细菌系统鉴定手册（Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology）和伯杰氏细菌命名手册(Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology）的有关规定，包括形态、生长代谢特性检查，原始种子或主种子还应作遗传特性和抗生素敏感性等检查。 三级种子批常规检查包括培养特性及染色镜检、生化反应、毒性试验， 除另有规定外，原始种子或主种子批还需进行以下检查：细菌代谢产物-脂肪酸测定、遗传特性分析
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酚：氯仿：异戊醇=125:24:1(PH＜5.0)为何如此好用，怎么使用才正确
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
酚：氯仿：异戊醇=125:24:1(PH＜5.0)为何如此好用，怎么使用才正确 酚:氯仿:异戊醇试剂是由水饱和酚、氯仿和异戊醇按125:24:1 的体积比混合而成的，主要用于RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性，同时抑制了 RNase 的降解作用。氯仿抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚：氯仿：异戊醇抽提离心后的上层为含 RNA 的水相、中间为变性蛋白与 DNA，下层为有机溶剂相。静置后产品有分层现象，使用时将产品摇匀后用移液器吸取即可。 注意事项：酚:氯仿:异戊醇试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色，表明已发生氧化，不能继续使用。 酚：氯仿：异戊醇=25:24:1(pH
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粪大肠菌群质控样品使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
粪大肠菌群质控样品使用说明 德尔塔供应粪大肠菌群质控样品，产品备有大量库存，有测水质的也有检测食品的，大家可以咨询！ 一、样品说明 1. 测试项目：粪大肠菌群。 2. 样品形式：冻干菌粉，包装于真空西林瓶内。 3. 样品保存：收到样品后立即按照产品证书中推荐的储存温度保存。 4. 样品复溶： 样品需要用总计 40mL 稀释液再水化，样品开启后，立即加入 3-4mL 稀释液，待溶解后吸出放 入无菌瓶中，再反复用余下的稀释液清洗西林瓶内壁，回收清洗液放入上述无菌瓶中，即为待测样 品原液，*小取样量为 25mL 二、注意事项 1. 收到样品后，请按照产品证书要求保存。 2. 从冰箱中取出的样品需在室温平衡 30-60min 再使用。 3. 西林瓶内样品处于真空状态，开启时要小心。 4. 从开启样品到测试结束均应按照无菌操作进行。 5. 冻干粉末状态的样品为一个样品单元，是不可分割的整体，勿取其中一部分测试。 6. 稀释液可以用生理盐水或磷酸盐缓冲液。 7. 用稀释液溶解样品时，必须在西林瓶中进行，不允许将西林瓶中的样品（冻干菌粉）倒出西 林瓶再水化。 8. 样品中含有活的微生物（可能含有致病微生物），请不要直接用手接触西林瓶内样品，请在符 合生物安全规定的条件下操作。 9. 培养过程中请随时观察检测结果并予以记录。 粪大肠菌群质控样品使用说明 原创作者：德尔塔
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几张图教您看懂蛋白印迹实验，又称Western blot实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
几张图教您看懂蛋白印迹实验，又称Western blot实验 德尔塔代做Western blot实验，常规指标提供一抗和二抗，欢迎咨询！ 蛋白印迹（Western blot, WB）又称免疫印迹试验，是分子、生化、免疫等领域中的常用试验方法。其基本原理是利用特异性抗体与抗原（待检测的目标蛋白）特异性的结合，再结合化学发光使底片得以曝光，信号强度与底片显影、定影后的灰度呈正相关关系，从而达到超高灵敏度、特异度地检测目标蛋白的目的。 技术路线： 服务流程 蛋白质抽提； 蛋白质定量； SDS-PAGE电泳； 转膜； 膜的封闭和抗体孵育； 蛋白检测（ECL化学发光法）和数据分析。 1. 样本要求尽可能新鲜； 2. 样本量：组织样本，质量大于100mg；细胞样本，细胞数大于1×106； 3. 常规指标提供一抗和二抗，或者您可自备一抗，也可让我公司代买。为保证质量，抗体为进口单克隆抗体； 4. 服务时限和内容：收到样本之日起2-3周内提交实验结果，具体包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、图片及相关分析数据等； 5. 报告提供：实验结果将以电子或书面形式提交给您。 几张图教您看懂蛋白印迹实验，又称Western blot实验 原创作者：德尔塔
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羧苄青霉素溶液的检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羧苄青霉素又称羧苄西林，CAS号为4697-36-3，分子量为378.4，是一种β-内酰胺类抗生素, 干扰肽聚糖的交联从而抑制细胞壁的合成，是广谱青霉素类抗生素，对绿脓杆菌及部分变形杆菌、大肠杆菌由抗菌性.对 革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对该品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广，包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。但多数的绿脓杆菌株对该品敏感性差，该品只有高浓度时方有可靠抗菌作用.对厌氧菌也有一定作用。 浓度：50mg/ml 水溶液浓缩液，一般使用浓度为50～100μg/ml 药物检测：酸碱度取该品，加水制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH），pH值应为7.0~9.5。 水分取该品适量，照水分测定法（中国药典2000年版二部附录ⅧM法A）测定，含水分不得过3.0%。有关物质取该品，加流动相制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；量取供试品溶液适量，用流动相稀释成每1ml中含20μg的溶液，作为对照溶液；照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主成分峰为满量程的10%，再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至氯唑西林峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，量取各杂质记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。>；基线构成之面积称峰面积>；峰面积的和，不得大于对照溶液色谱图中两个主峰面积之和的3.5倍（7.0%）。细菌内毒素取该品，依法检查（中国药典2000年版二部附录ⅪE），每1mg氨苄西林与氯唑西林混合物中含内毒素的量应小于0.15EU。 德尔塔销售各类化学试剂。多年以来，深受国内多家知名高校和科研机构的青睐。我们供应的科研化学试剂，品种多，精确度高，质量保证。 南京德尔塔供应此产品，欢迎大家前来选购 原创作者：德尔塔
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细胞松弛素B储存液的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
储存细胞松弛素B C29H37NO3 是从真菌类Helminthosporium de－mariodeum中分离得到的代谢产物。是以希腊语的cytos（细胞）和chalasis（松弛）组合而命名的。在许多动植物细胞的细胞运动中，特别是可逆地抑制同微丝系有关的现象。例如在0.5—1.0微克/毫升浓度下作用24小时，会使鼠的培养纤维芽细胞只进行核分裂，而细胞质的分裂受到抑制，从而成为多核细胞。5微克/毫升可阻止蛙的受精卵的卵裂沟的形成，致使不能进行正常的卵裂，也抑制淋巴球、海胆卵、肺上皮细胞等的细胞质分裂，还阻止原肠陷入（海胆、螠虫等），鸡的第五天的雏鸡输卵管的管状腺的形成，唾液腺的形成，阻止因胚神经索的生长圆锥的运动引起的伸长等，阻止发育、形态形成等过程。此外，还阻害游离细胞的移动，分离胚细胞的相互选别，阻止细胞向玻璃面上粘着和白血球的吞食作用、血小板的凝集、血饼的收缩、生长激素的释放、甲状腺素的分泌等。对于植物来说，30微克/毫升，1小时以内可以使燕麦的孑叶鞘和车轴藻的原生质流动完全停止。在这些情况下，用电子显微镜观察，常能见到微丝的镜相变化，其他已知细胞松弛素B还可抑制糖的输送，可以考虑细胞松弛素B与细胞膜间的相互作用。此外还分离出数种具有类似结构和功能的物质，分别命名为细胞松弛素A、C、D、E、F。 细胞松弛素B是肌动蛋白聚合的抑制剂，结合在F-肌动蛋白的正（+）端，阻止F－肌动蛋白的功能．研究者们用细胞松弛素B或D（Cytochalasin B,CB; Cytochalasin D,CD）或二氢细胞松弛素B（Dihydrocytochalasin B， DCB）对肌动蛋白的功能进行研究发现在细胞质中肌动蛋白构成细胞骨架的微丝，与胞质流动、变形运动、细胞形态的维持、细胞膜的动态变化、细胞器的运动等多种生命活动有关。在细胞核中肌动蛋白可能与细胞核的定位和定向移动、胞质分裂时分裂沟的形成、多线染色体结构的维系等有关。用注射抗肌动蛋白抗体或肌动蛋白结合蛋白的方法得到的结果表明，肌动蛋白可影响染色体的集缩，染色体结构
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甲基纤维素溶液的鉴别及检查方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
甲基纤维素是一种非离子纤维素醚，它是通过醚化在纤维素中引入甲基而制成的。甲基纤维素 有4 种重要功能:增稠、表面活性、成膜性以及形成热凝胶(冷却时熔化)。甲基纤维素 溶液在很宽的PH 值(3.0~11.0)范围内是稳定的，它具有独特的热胶凝性质，即在加热时形成凝胶，冷却时熔化，胶凝温度范围为50~70C。 性状： 甲基纤维素在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶。在80～90℃的热水中迅速分散、溶胀，降温后迅速溶解，水溶液在常温下相当稳定，高温时能凝胶，并且此凝胶能随温度的高低与溶液互相转变。具有优良的润湿性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性，以及对油脂的不透性。所成膜具有优良的韧性、柔曲性和透明度，因属非离子型，可与其他的乳化剂配伍，但易盐析，溶液在PH2－12范围内稳定。鉴别⑴取该品1%的水溶液适量，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在两液界面处显蓝绿色环。⑵取该品1%的水溶液10ml，加热，溶液产生雾状或片状沉淀，冷却后，沉淀溶解。⑶取该品1%的水溶液适量，倾倒在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的膜。检查酸碱度 取该品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0～8.0。黏度 取该品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液，充分搅拌约10分钟。置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，调节重量，搅拌均匀，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定（附录Ⅵ G 第二法），标示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度应为标示黏度的80.0%～120.0%，标示黏度大于100mPa.s者，黏度应为标示黏度的75.0%～140.0%。干燥失重 取该品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取该品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N）。遗留残渣不得过1.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取该品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，
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无酶细胞消化液的特点及使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
无酶细胞液不含蛋白消化酶，但能使贴壁细胞与培养瓶皿表面有效脱离达到分离细胞的目的。与常规胰蛋白酶消化方法相比，无酶细胞消化液作用温和，不损伤和破坏细胞，不影响细胞生物学特性，是肿瘤细胞在体移植实验的*佳细胞脱壁方法。细胞用无酶消化液脱壁后，可直接进行传代培养或离心收集用于其它实验。由于未使用蛋白酶制剂，因此特别适于收集细胞进行核蛋白和胞浆蛋白制备、Western Blot、免疫共沉淀实验，同时能避免样品蛋白降解，并避免蛋白酶制剂中的RNA酶对RNA的降解。 特点：
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PEG诱导细胞融合试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
PEG诱导细胞融合试剂盒用于聚乙二醇诱导细胞融合，以获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞,诱导细胞杂交。保存条件为4℃,6个月。 PEG诱导细胞融合试剂盒对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏，各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用，抗体可被中性盐类沉淀，在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。注意事项：为无菌溶液。作用原理使能够改变各类细胞的膜结构，使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，两细胞接口处在双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用下，细胞发生融合。 PEG诱导细胞融合试剂盒温馨提示：❶ 在实验后，请注意回收稀释的抗体，回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。❷ 稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存，回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。❸ 如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。❹ 如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。 德尔塔是一家技术企业，不仅拥有一支掌握现代企业管理知识并具有丰富实践经验的管理层团队，同时还拥有一批团结、敬业、高学历、高素质、勇于接受挑战的青年员工。公司将不遗余力的继续为国内生物、医药界、科研院所提供更良好的产品与技术服务。 原创作者：德尔塔
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