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替代PCR，RPA成为致病菌检测的得力工具
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：在今年发表的一系列文章中，RPA技术被广泛用于结核杆菌、耐药菌MRSA、沙门氏菌等常见致病菌的检测。在临床诊断和食品安全方面，为人们提供了简单快速的实地筛查方案。 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。 在今年发表的一系列文章中，RPA技术被广泛用于结核杆菌、耐药菌MRSA、沙门氏菌等常见致病菌的检测。在临床诊断和食品安全方面，为人们提供了简单快速的实地筛查方案。 RPA在临床诊断领域的应用 艰难梭状芽孢杆菌（C.difficile）是一种会引起感染性腹泻的重要致病菌。日前，研究人员以这种致病菌的毒力基因tcdB为靶标，开发了一个低成本的微流体RPA平台，文章发表在十月二十三日的《Analyst》杂志上。这个检测C.difficile的RPA分析芯片只需要6.4μL的初始样本，能够对扩增反应进行实时监控。 据估计，世界上约三分的人体内潜伏着结核病（TB）的致病菌，这些致病菌大多在肺部处于休眠状态。改善检测方法帮助TB诊断，被WHO列为公共建康的首要问题。RPA作为一种常温的快速DNA 扩增法，为资源匮乏的地区提供了检测TB的简便工具。研究人员在RPA的基础上，快速检测了结核分枝杆菌复合群MTC的DNA（IS6110和IS1081）。在39°C的环境下，RPA检测能在20分钟内得出高灵敏度的结果。进一步研究表明，在检测TB感染者的肺部样本时，RPA检测比荧光显微镜检测还要准确。 抗生素滥用现象使耐药菌日渐增多，目前这已经成为了一个全球性的公共健康问题。作为一种重要且危险的致病菌，耐甲氧西林金黄色葡
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ELISA试剂盒报道：如何发表SCI文章，我的一点心得
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
发表SCI的文章何其难，以下是转载的一位科研过来人的心得总结，希望对大家有所帮助： 过去几年利用检验的数据在国外SCI杂志上发过几篇文章，有meta，也有单纯的临床研究，从引用次数来看还算对得起观众。 发点零碎的感慨，没有显摆的意思，更无意改变任何人的“三观”，仅仅与各位同行共勉而已。各位战友砖下留情，不喜勿喷： 1，放弃做大事的理想，着眼于做小事。或者说：把研究做成“馒头”型，即使是旺仔小馒头，也千万不要把研究做成“鸡蛋饼”形！旺仔小馒头是很容易在SCI杂志上发表的，但是鸡蛋饼却很难发表。 2，不要自卑，SCI是公平的，不管你是在省级医院还是乡镇医院，不管你是博士还是中专，不管你的课题有没有基金支持，不管你的职称是初级还是高级，不管你是主任还是跑龙套的，只要你的研究有价值就能发。 3，成功三要素：，坚持；第二，不要脸；第三，坚持不要脸。在科研上，可以而且必须“二”一点。 4，脱离中国特色的低级趣味，思维上“脱亚入欧”，树立“独立”、“普世”学术观。 5，可以发中文，但是别看中文。孙子兵法上说：求其上，得其中；求其中，得其下；求其下，必败！ 6，不管是写论文还是做研究，越简单越好，只要能说明问题就行！ 7，不要试图一美遮百丑，遮不住的；也不要试图回避已有的研究，回避不了的。不管是做研究还是写论文，客观、公正、朴素、诚实、简约！ 8，如果你写论文时不是一气呵成，那么这篇论文多半难以发表，除非你在投中文杂志。 9，不是所有的研究都是需要“经费”的，如果没有课题经费，可以尝试临床回顾性研究、meta分析、BCT。 10，不要瞧不起临床研究，更不要认为临床研究不是科学研究。 11，经常参与审稿，不要认为审稿是浪费时间。如果你没有机会审稿，那尝试着审视已经发表的文章。 12，电脑软件操作能力、网络技术、文献检索技术一定要熟练，一定要武装到牙齿！ 13，统计一定要熟练，不要试图通过求助统计学家来解决问题，因为统计和专业是联系在一起的，抛开
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ELISA试剂盒报道之转基因开年激辩再起，开展安全实验达成共识
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
1月18日下午，北京的寒风吹得正紧。中华世纪坛内，一场转基因舌战却足以驱走寒意。激辩中，到场嘉宾多因发言超时而被听众打断。在这场堪称2015年首次转基因辩论中，支持者与反对者、科学主义者与反科学主义者再次交火。 “不能只是纯专家的观点，也不能是想当然的批判，而是需要有一种互动，共同推动转基因讨论达成共识。”尽管讨论伊始，作为主持人的中国人民大学人类学研究所所长赵旭东就表达了自己的愿望，但依然无法减弱辩论双方“克制而充满敌意”的味。 “无论是支持还是反对转基因的人，应该走在一起。”北京大学生命科学学院教授饶毅语气平稳。他提议，“挺转”和“反转”双方可以共同做一次为期3年的转基因安全实验，并邀请第三方监督。尽管这一提议得到部分反转人士的赞同，但双方并未就操作细节进行讨论。 理性与感性 作为支持转基因的代表性人物，饶毅被安排为首位发言嘉宾。2013年，饶毅曾在接受《中国科学报》记者采访时表示，因为舆论环境不睦的原因，自己近几年内将不再公开讨论转基因。但对于此次讨论会，他仍抱有期望。 “理越辩越明，只要能秉承公平、理智的态度，我相信不同意见的人在经过讨论后，也许能得到共识。即使得不到共识，也可以向关心这些问题的大众提供一个可供参考的基础。”饶毅说。 转变态度的不只是饶毅。2014年似乎成了转基因辩论的转机，主流科学家开始以专业姿态站出来，主动与公众进行交流与释疑，并旗帜鲜明地支持转基因。 在不到5分钟的发言里，饶毅抛出了全场首个质疑：“目前，我国转基因政策的现状比较尴尬：如果我们确信转基因食品是不安全的，就应禁止从国外进口的转基因产品；如果我们认为转基因农作物种植会带来生态安全问题，那么我国应全面禁止种植转基因农作物。” 话音刚落，始料未及，会场入口的角落里，传来一串清晰的掌声。掌声来自当天的嘉宾、云南财经大学社会与经济行为学教授顾秀林。 耐人寻味的是，顾秀林和饶毅之间其实堪称“宿敌”。
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BBC：为什么大多数人用右手？
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
人类不怎么喜欢赞同别人，但是，至少在一个问题上，绝大多数人的观点是相同的：哪一只手更好用。如果你用一只手来书写，你有可能也会用这只手来用餐，并且，绝大多数人——大约我们中的85%——更愿意选择右手。这究竟是为什么呢？ 人类不怎么喜欢赞同别人，但是，至少在一个问题上，绝大多数人的观点是相同的：哪一只手更好用。如果你用一只手来书写，你有可能也会用这只手来用餐，并且，绝大多数人——大约我们中的85%——更愿意选择右手。英国利物浦大学的考古学家娜塔莉•乌米尼（Natalie Uomini）说：“从来没有发现任何人类群体中使用左手者占多数”。 肢体使用的偏侧性（也就是喜欢用一侧胜过另一侧）通常来自大脑。我们知道，有些任务大体上是由大脑左半球来控制的，而右半球则支配着另外一些任务。令人费解的是，神经在连接身体与大脑时存在着某种交叉现象。这意味着，对于身体的右侧，其实是大脑的左侧拥有更多的控制权，反之亦然。换言之，大脑的左半球帮助我们控制着右侧手、眼、腿等部位的活动。 一些人认为，这一神经分工是动物界已经存在了5亿年的古老特征。也许是因为让两个半球同时执行不同任务会更有效率，这一特征才演化出来。例如，左脑或许在演化过程中慢慢承担起了例行任务——比如觅食，从而让右脑清闲下来，以便探知环境中意想不到的挑战并迅速做出反应——比如正在逼近的猎食者。这一观点在多种鱼类、蟾蜍和鸟类身上都能得到印证，它们更倾向于攻击右眼所见的猎物。 因此很有可能（不过很难证明），当我们的祖先开始用两条腿而不是四条腿行走，从而把双手解放出来执行诸如制作工具等新的任务之时，他们便已经有了以不同的方式使用两只手的倾向。或者，正如认知科学家斯蒂芬妮•布拉契尼（Stephanie Braccini）及其同事在一项发表于《人类演化期刊》（Journal of Human Evolution）杂志的研究中所写：“早期人类在使用工具或觅食的过程中表现出习惯性的直立姿态时，个体的不对称（可能）
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Nature：“病原体”概念过时了
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：随着生物医学研究的深入，科学界慢慢体会到，所谓病原体的说法并不是那么让人满意，甚至病原体一词的使用已经成为制约科学家过于关注病原体本身，而忘记了疾病发生的根源其实是人体自己的异常改变。《自然》杂志日前撰文指出，病原体的概念到了该扔进历史垃圾堆的时候了。 另外，机体自身的正常成分，尤其是细胞内ATP和HMGB1等分子，一旦大量释放到细胞外，或者细胞破坏导致细胞内容扩散，都可以引起类似于细菌感染一样的免疫炎症反应，这种免疫炎症反应在严重时一样可以造成严重的疾病，这说明所谓致病分子并没有严格的内外差别。我们总不能将机体自身的成分或自身细胞看成是病原体吧。 备注：作者系第二军医大学教授www.shxfbio.com elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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ELISA试剂盒：扰乱大脑通讯或能减轻戒瘾后遗症
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
扰乱小鼠大脑特定区域中的神经细胞通讯或能减轻小鼠在戒断后产生的抑郁类行为，这是在线发表于《自然—神经科学》上的一项研究得出的结论。戒掉成瘾物质如，能够产生焦虑和抑郁，反而更能导致成瘾行为复发。为了更好地弄清这类现象的神经学基本原理，Manuel Mameli等人检测了小鼠在接触后的神经生理反应。他们发现，大脑的外侧缰核区域发送给吻内侧被盖核区域的通讯信号有所增强——外侧缰核是大脑中负责处理不愉快事件的一块区域。这种增强反应在初次接触药物后能长时间持续数天。该研究还发现一种小型蛋白可以扰乱神经细胞间通讯时产生的增强反应，从而缓解小鼠由戒断引起的抑郁类行为。虽然要实现临床干预的应用还需要更进一步的研究，该项发现已经揭示了可有望减轻与药物相关的负面情绪症状比如抑郁等的候选分子结构级标靶。同时，该研究还说明，药物引起的消极症状可能与大脑中负责处理不愉快事件的特定区域有关。（来源：中国科学报 张笑） 原创作者：德尔塔
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德尔塔：研究称美国实验动物用量激增
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：研究称美国实验动物用量激增 实验鼠用量出现较大增长。 一个动物权利组织表示，美国联邦经费资助的生物医学研究机构的实验动物用量在过去15年间增加了73%，其中主要的驱动力是老鼠用量的增加。他们指出，研究人员在减少老鼠用量方面做得不够，而这些动物被一些联邦动物保护法排除在外。 国立卫生研究院（NIH）则表示，这些由善待动物组织（PETA）得出的分析结论是“不适当的”。而新分析报告近日在线发表于《医学伦理学杂志》。 尽管动物保护法要求美国农业部检查实验用的猫、狗和非人类灵长类动物的使用情况，但饲养用于研究的老鼠、鱼和鸟类等更小脊椎动物的行为则免于监控。PETA依靠信息自由法案，要求获得NIH资助的机构为得到动物实验许可，每4年向NIH提交数据。 在分析了25个NIH资助的主要机构后，PETA发现这些机构在1997年至2003年间日平均使用74600只动物，而到2008~2012年，每天平均用量达128900只，增长了73%。（由于这些机构并非同时报告，PETA集合了3个时期的数据。） 而大部分增长来自于老鼠用量的增加，其数量超过实验动物总量的3/4。PETA表示，只有猫的数量出现明显下降（从17只到7只）。 在针对该研究的书面响应中，NIH外部研究办公室警告称，使用库存数据追踪动物数量是“不恰当的”，因为数据不能显示用途，它们只是NIH 用于确保这些机构有充足兽医保障的“剪影”。此外，超过1000家机构在使用实验动物，而仅分析25家规模的可能有失偏颇。尤其是一些单位为其他机构提供实验鼠。 即使实验动物用量增加是真实的，“这些研究的方向也是公众和科学家希望看到的”，NIH说。此外，与1997年相比，NIH能提供更多的研究经费，而这种增加将反映在研究的各个方面。 新研究合作者、PETA的Alka Chandna也同意，“在某种意义上，生物医学实验室动物用量增加并不令人惊讶”。但她还表示，“我们需要更明确”了解联邦政策如何鼓励实验室减少动物用量。 www.shxfbio.com elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代
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西安德尔塔提醒您酶标仪使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安德尔塔提醒您酶标仪使用注意事项 1、 工作环境 酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。 A. 仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置。 B. 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。 C. 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 D. 操作环境温度应在15°C~40°C之间，环境湿度在15%~85%之间。 E. 操作时电压应保持稳定。 F. 操作环境空气清洁，避免水汽、烟尘。 G. 保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。 2、 操作注意事项 许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后操作必须规范。 A. 使用移液器加液，移液枪头不能混用。 B. 洗板要干净，避免交叉污染。 C. 严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。 D. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。 E. 不要在测量过程中关闭电源。 F. 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到*佳效果。 G. 使用后盖好防尘罩。 H. 出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。 酶标(ELISA，EIA)诊断试剂盒操作中出现的问题：现象、可能原因和解决办法 注意： 1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性. 2、 若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。 3、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。 4、 反应时间的误差，做大量标本时，孔和*后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。 5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。 6、 阈值附
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德尔塔供应：植物基因组DNA提取试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
产品名称：植物基因组DNA提取试剂盒产品规格：50T产品货号：D1500-50单位：盒供应商：德尔塔 植物基因组DNA提取试剂盒1. 匀浆和细胞裂解。使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤，具体说明如下：【从动物组织中提取基因组DNA】◆使用研钵进行匀浆时：① 取1～100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。注）下列组织请加液氮研磨至粉末状。A．富含DNA酶的胰脏、脾脏、胸腺、淋巴等组织。B．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等组织。C．富含角质蛋白的组织或坚硬的组织（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，温和研磨30秒钟。注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入Solution A及RNase A1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆液移至Collection Tube中。如果匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl，65℃保温5分钟。◆使用研磨棒进行匀浆时：① 取1～100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊状。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成匀浆。③ 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。植物基因组DNA提取试剂盒【从植物材料或植物培养细胞中提取基因组DNA】① 按下表称取适量的新鲜植物材料（如选用的是冷冻干燥植物材料，则用量减半），剪成小块放入研钵中，加入液氮，待样品冷冻完全后快速、用力研磨至粉末状。研磨时应间断加入液氮以防止材料融化。植物材料种类植物材料使用量*植物花、叶片10～100 mg植物茎60～240 mg植物根80～240 mg植物种子80～240 mg* 如选取植物的根、种子等样品时，因其基因组DNA含量很低，需使用超过表格中所示的参数用量，此时请分两管进行步骤1～6的实验操作，在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一Spin Column中过滤，使各管的基因组DNA结合到同一个Spin Column上。如从培养的
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西安德尔塔：雌二醇（E2）放免试剂盒的测定原理和临床意义
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安德尔塔代理销售雌二醇（E2）放免试剂盒，可提供放免代测服务，欢迎来电咨询。【测定原理】 本药盒采用竞争性放射免疫分析方法，将放射性标记抗原和非标记待测抗原同时与限量特异抗体进行竞争结合反应，通过分离未结合的标记抗原，测定标记抗原-抗体复合物的放射性计数，利用标准曲线和RIA的数学模型计算样品中待测物质的含量。【临床意义】人体内雌二醇是雌激素中生物活性*强的雌激素。男性雌二醇由睾丸产生，女性则由卵巢分泌。循环血液中的雌二醇绝大部分与性激素结合球蛋白结合，在肝脏代谢，变成水溶性硫酸酯或葡萄糖醛酸酯，经肾脏排出。男性E2水平升高主要是由睾丸或肝脏肿瘤所致。女性E2会促进生殖上皮、乳腺、长骨的生长和第二性征的发育。测定E2对青春期前女性内分泌疾病的诊断，对闭经、月经紊乱、卵巢功能评估有重要意义，是研究生殖生理和诊断不孕症的重要手段。雌二醇（E2）放免试剂盒www.shxfbio.com elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO，放免试剂盒-德尔塔 原创作者：德尔塔
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酚：氯仿：异戊醇＝125：24：1
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
酚：：异戊醇＝125：24：1（PH＜5.0） 货号：XF-P1025 规格：100ml/ 500ml 保存：4℃，避光保存，有效期 12 个月。 产品说明：本试剂是由水饱和酚、和异戊醇按125:24:1 的体积比混合 而成的，主要用于RNA 的提取等试验。苯酚使蛋白质变性，同时抑制了 RNase 的降解作用。抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的 迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚：： 异戊醇抽提离心后的上层为含RNA 的水相、中间为变性蛋白与DNA，下 层为有机溶剂相。 酚：：异戊醇＝125：24：1 静置后产品有分层现象，上层透明为水相，使用时吸取下层有机相即可。 注意事项：本试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如 发现变为红色或棕色，表明已发生氧化，不能继续使用。 酚：：异戊醇＝125：24：1 www.shxfbio.com elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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西安德尔塔带您了解氢氟酸
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
氢氟酸（HF）是氟化氢气体的水溶液，无色，有刺激性气味。具有强烈的腐蚀性。用氟化氢溶于水而得。氢氟酸在铝和铀的提纯中起着重要作用。它也可用来蚀刻玻璃，去硅表面的氧化物，在炼油厂中它可以用作异丁烷和丁烷的烷基化反应的催化剂。氢氟酸是氟化氢的水溶液，具有强烈的腐蚀性，纯氟化氢有时也称作无水氢氟酸。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强，使得氢氟酸在水中不能完全电离，所以理论上低浓度的氢氟酸是一种弱酸，但是氢氟酸却能够溶解很多其他酸都不能溶解的玻璃（二氧化硅）。反应方程式如下：以上反应分两步进行：SiF4易溶于水，与HF继续反应：正因如此，它必须储存在塑料容器中（放在聚四氟乙烯容器中）。如果要长期储存，不仅需要密封容器，而且容器应尽可能真空，因为氢氟酸能够溶解绝大多数无机氧化物。 原创作者：德尔塔
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西安德尔塔：植物免疫机制研究取得新进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
中国科学院遗传与发育生物学研究所唐定中课题组利用拟南芥与菌互作的研究体系，通过生化、遗传学和细胞学手段，克隆了拟南芥EDR4基因，解析了EDR4参与植物免疫的分子机制。通过突变体筛选，发现EDR4功能缺失导致植物病抗性增强，抗性相关基因激活，水杨酸高度积累。精细的亚细胞定位结果表明EDR4蛋白定位于细胞质膜、早胞体/反式高尔基体、高尔基体和晚胞体，并在胞内不断发生动态变化。遗传学分析表明EDR4与负调控MAPK级联信号通路的EDR1处于相同的遗传通路中，edr4突变体的抗性表型也依赖于水杨酸信号通路及MAPK级联信号通路。细胞生物学分析发现EDR1和EDR4在叶表皮细胞菌侵入处发生聚集，并且EDR1和EDR4蛋白直接互作；此外，EDR4 还与介导内吞的网格蛋白重链亚基CHC2互作，而EDR4和CHC2的功能缺失均影响EDR1在菌侵染处聚集。与CHC2类似，EDR4功能缺失使植物内吞作用出现缺陷。这项工作揭示了EDR4调控植物抗病反应的作用机制，暗示EDR4可能作为衔接蛋白与网格蛋白形成复合体参与内吞作用，而EDR1可能是EDR4介导的内吞作用所运输的货物。EDR4通过调控EDR1的亚细胞定位影响植物的先天免疫反应。这项工作揭示了植物内吞参与先天免疫反应的机制，对于人们深入理解植物与病原菌互作的分子机理具有重要意义。该研究结果于3月6日在The Plant Cell上在线发表（DOI:10.1105/tpc.114.134668）。唐定中课题组的武广珩为该论文的作者。该研究得到中科院战略性先导专项（B类）、科技部和自然科学基金委的资助。（来源：中科院遗传与发育生物学研究所 ） www.shxfbio.com elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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西安德尔塔：新法可将白血病细胞转化为免疫细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
新法可将白血病细胞转化为免疫细胞 当一群极具攻击性的白血病细胞在体内肆虐时，的解决方法不是杀灭而是对其进行转化和“策反”。日前，来自美国斯坦福大学医学院的一项研究让人耳目一新。研究人员称，该发现有望为白血病的**奠定下坚实的基础。相关论文3月16日在线发表在美国《国家科学院学报》网站上。据论文作者、美国斯坦福大学医学助理教授拉维·麦杰特称，这个激动人心的研究竟然来自于一次偶然的发现。携带费城染色体突变的B细胞型急性淋巴细胞白血病是一种极具侵略性的癌症，十分危险。麦杰特和他的团队一直试图找到有效的**方法。一次，当他们将从患者处收集到白血病细胞放置在一个培养皿中进行培养后，发现培养物中的一些细胞在形状和大小上发生了改变，看起来就像是巨噬细胞。起初，研究人员一直无法对此作出解释，直到麦杰特想起一篇旧论文，那篇文章证实了当暴露于某些转录因子之下时，早期的小鼠B细胞祖细胞可被迫转变为巨噬细胞。而B细胞白血病细胞在很多方面都表现为一群被迫处于一种未成熟状态的祖细胞。随后，麦杰特和他的同事一起完成了更多的实验，证实了数年前改变小鼠祖细胞的这种方法同样可用于将这些人类癌细胞转变为巨噬细胞，而巨噬细胞能够吞噬和消化癌细胞及病原体。麦杰特和同事们希望当癌细胞变为巨噬细胞时，将不仅是中和癌细胞，还可以真正地对抗癌症。就像猎犬的主人让狗嗅闻与他想追踪的人或动物相关的物品一样，巨噬细胞可以向其他的免疫细胞传递可识别的一些异常细胞片段，使得它们能够启动攻击。“由于这些巨噬细胞来自于癌细胞，它们已经随身携带有能识别癌细胞的化学信号，这使它们对癌症的免疫攻击更为有效。”麦杰特说。据物理学家组织网3月17日报道，下一步研究人员将看看能否找到一种药物来推动相同的反应，为开发出新的白血病疗法奠定基础。这样的**早有先例。视黄酸常被用来**急性早幼粒细胞性白血病。在这种情况下，视黄酸被用来将癌
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氟比洛芬酯对直肠癌病人术后血中IL-2、IL-6的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
探讨氟比洛芬酯对直肠癌病人术后血中IL-2、IL-6的影响。 方法本研究收集了大连大学附属新华医院自2010年7月至2010年12月共60例ASAⅠ～Ⅱ级拟在硬膜外加全麻下行直肠癌根治术的患者随机均分为两组:氟比洛芬酯组(F组)和吗啡组(M组),每组30例。各组均以直入法T12-L1间隙行硬膜外穿刺置管,全麻以咪达唑仑0.04mg/kg、芬太尼4μg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、顺苯磺酸阿曲库胺0.15mg/kg麻醉诱导后行气管插管。插管成功后以丙泊酚0.1㎎/kg/min,瑞芬太尼0.5μg /kg/min维持麻醉深度,术中间断静脉注射顺苯磺酸阿曲库铵维持肌松。于诱导前10分钟M组静脉注射吗啡10mg,F组氟比洛芬1.5mg/kg。两组分别于术前(T0)、手术结束后3小时(T1)、术后1天(T2)和术后3天(T3)取外周静脉血4毫升,离心分离血清,-20℃保存。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中IL-2、IL-6的浓度。记录病人术后不良反应,包括恶心、呕吐、皮肤瘙痒等。结果两组患者麻醉前的一般状况无统计学差异。麻醉前两组病人血清中IL-2、IL-6水平差异无显著性(P $gt;$0.05)。M组IL-2水平在术后3h开始下降(P $lt;$0.05),术后1d时下降到更低的水平(P $lt;$0.01),术后3d时略有回升,但仍然低于麻醉前的水平(P $lt;$0.05);F组IL-2水平术后3h明显升高,持续至术后1d,与麻醉前比较差异有显著性(P $lt;$0.01),3d后略有下降,但仍高于术前水平(P $lt;$0.05)。两组IL-6血清浓度术后3h全部升高。术后1d达顶峰。氟比洛芬酯组术后1d血清IL-6浓度与吗啡组相比有统计学差异(P $lt;$0.05),术后3d,氟比洛芬酯组与吗啡组相比,仍有显著性差异(P $lt;$0.05)。M组不良反应的发生率显著高于F组(P $lt;$0.05)。F组恶心、呕吐的发生率和M组相比有显著性差异(P $lt;$0.05)。结论与吗啡相比,氟比洛芬酯更好的促进IL-2的分泌,抑制IL-6的升高。氟比洛芬酯可使术后不良反应发生率更小,围术期镇痛更为安全有效。 原创作者：德尔塔
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