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详细介绍ELISA试剂盒检测方法的起源和原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
酶联免疫检测技术（elisa试剂盒检测方法）是20世纪60年代末期发展起来的一种免疫学检测方法，是目前*广泛应用的标记免疫技术。1966年Nakene和Pierce共同发表了《酶标抗体：制备和抗原定位中的应用》，首先提出了酶联免疫技术（ELISA试剂盒检测方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann发表《ELISA KIT方法吸附试验测定IgG含量》一文，使酶联免疫（ELISA试剂盒检测）技术成为一种实用的检测液体标本中微量物质的方法。目前酶联免疫（ELISA试剂盒）检测技术已广泛用于免疫学、微生物学、寄生虫学等。由于其具有灵敏度高、试剂稳定、设备简单、操作安全等优点，近几年也将其应用到食品领域中来检测某些食品中的生理活性物质。 一、基本概念 1、免疫：笼统地概括起来，免疫就是人和动物机体防御、排除外来物质（异物）进人体内，同时识别和清除体内死亡、变性物质和平定体内叛乱分子突变细胞，以保护和稳定自身的防护机制。 2、抗原：抗原是指那些能够诱导机体的免疫系统发生免疫应答，产生抗体和致敏效应淋巴细胞，并在体内外与之特异性结合，发生免疫反应的物质。 3、抗体：是能与相应的抗原专一性结合的蛋白质分子，和机体其他生物大分子一样是细胞的产物，分泌到体液中或表现在细胞表面上。 4、抗原、抗体反应：抗原和抗体在体外的反应亦称血清学反应。这类反应可借助免疫学方法进行检测。 二、抗体定量检测方法及其原理 定量分析抗体的常用方法有扩散法、酶联免疫吸附法和火箭免疫电泳法等。 1、免疫扩散法 1.1、单向免疫扩散法 原理：将待检抗原滴加于含相应抗体的琼脂板小孔中，经一定时间扩散后。形成乳白色的沉淀坏，在一定浓度范围内，抗原的含量与沉淀坏直径成正比。可以先用己知不同浓度的标准抗原制成标准曲线，再根据测试样品沉淀环直径的大小，从标准曲线上查出样品中抗原的相应含量。 1.2双向免疫扩散法 原理：可溶性抗原与已知可溶性抗体分别加入相邻的琼脂糖凝胶板上的小孔内，在电解质存在下让它们相互
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医学新科技--生物仿制药
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
目前，生物仿制药在欧美等规范市场正快速发展，印度等非规范市场也逐步参与其中。那么生物仿制药发展的机会在哪些领域?中国企业是否做好了赴这场盛宴的准备呢? 生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在**时提供更多的生物药品选择。这是*近欧盟委员会研究欧洲医疗市场生物仿制药现状报告的一个结论。业界认为，该报告不仅备受欧洲关注，对于中国这样的新兴市场，以及美国等成熟市场而言同样重要。 新兴领域发展迅猛 生物仿制药指与生物药在结构、功能及质量上非常相似，具有可比性的一类药，在生物药的保护到期后可被批准上市。生物仿制药极具发展潜力，市场前景值得期待。这已成为业界共识。 近年来，全球生物制药市场呈现高速增长态势。从市场数据看，2010年生物技术药物约占全球医药市场销售总额的17%，在全球销售额排名前三十的药物中占据1/3。生物药在各大**领域均已获得举足轻重的份额：2010年，生物技术药物约占全球免疫类药物销售总额的79%，肿瘤类药物销售总额的 35%。据估算，从2011年到2016年，全球生物技术药物产业将保持7%的年均增长率，高于全球医药产业其他领域约3%的预期年均增长率。2010 年，全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元，预计到2020年，生物制药产品有望占全球药品销售收入的1/3。在全球*畅销的100个处方药中，生物技术药物所占比重从2002年的15%提升到2010年的33%，预计到2016年将占到45%的比重。从品种上看，目前全球已上市的生物制药产品达 100多个，另有400多个品种可能完成临床研究投放市场。 与之相对应的是，随着各国政府控制医药卫生费用的增长，仿制药的发展得到越来越多的鼓励。而药到期浪潮的袭来，也为仿制药的井喷式增长留下巨大的空间。 从研发上看，生物仿制药的研发通常需要8～10年，比化学药仿制药的3～5年长得多，甚至堪比原研药。研发经费通常需要1亿～2亿美元，远高于化学仿制药的100万～500万美元。但生物仿制药的另外两个特点，“比
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反转基因的实质：误读“天人合一” 迷恋传统农业
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
转基因是近年来引人瞩目的公共话题，中间涌现出了多个传播事件，远远超越科学与农业的范畴，讨论之激烈、参与者之广泛、持续时间之长久都极为罕见。尽管至今为止，世界上所有主流科学机构都认为，当前的科学评估、生产实践都显示，转基因作物与常规作物一样安全，却仍不足以消除人们的疑虑。从传播学角度看，相关的传播受到了干扰或误解，舆论已经构建了非科学、非学术的表达框架，沟通失真导致了传播障碍。 仅用“新事物诞生必然遭遇接受障碍”这一规律，不足以解释转基因知识传播中碰到的问题。对转基因而言，科学术语的专业表达和公众所需要的通俗表达构成了两个话语体系，不同话语体系之间的信息流通通过语言这种“符号”来实现，“解码/编码”之间存在巨大偏差。 科学界和相关政府部门往往从科学知识的普及角度克服这些障碍。但实际上，转基因科学传播障碍的背后有着更为隐蔽的反智社会态度及对传统农业的迷恋心理，三个因素都与中国传统直观外推思维方式有关。 本文在梳理了天人观的历史脉络后，发现转基因知识传播所面临的，实际是构造自然观与有机自然观之间的冲突。对有机自然观的误读与当前弥漫的反智主义关系密切，转基因带有“高科技”的突出特征，恰恰容易成为反智主义攻击的对象。在有机自然观和“反智”传统的影响下，社会上对传统农业的迷恋有着相当的市场。但质疑现代生物技术、希望重返传统农业已经完全没有实现的可能性。在此情况下，转基因技术要克服传播障碍，必须重构环境，除了以经济动力继续推动传播工作外，也要让技术发展与人们普遍接受的自然观相结合。本文将分为追求“天人合一”的自然观、反智的社会态度及对传统农业的迷恋心理三段来进行论述。 “天人合一”，有机自然观的误读 “虫子不吃人能吃吗”，一个简单的反问句式正在瓦解一批科学家数十年的努力。尽管从科学逻辑上看，这类言说完全经不住推敲，但却符合日常经验，能够调动公众的直观理解力，因而具有巨大的传播威力。动用常识
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谁是最高效的生物医药研发者
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
很少有行业像医药行业一样，在研究开发过程中会遭受许多巨大的失败。据估计，研发某项药物失败的概率在95%以上，而即便剩下的5%成功上市，此后的维护成本也往往十分高昂。在研究了98家上市药企的研发过程后，来自 Forbes 的 Matthew Herper 发现，药企开发一项药物的研发成本往往不和其总投入有直接关系。Herper 将药企分为四档：档是拥有8到13个药物的公司，他们开发一种药物的平均成本是55亿美元；第二档是拥有4到6种药物的公司，他们开发一种新药成功的成本为51亿美元；而仅拥有两三种药物的公司则只有18亿美元；只拥有一种药物的公司却平均只花费了3亿5千万美元。此外，Herper 还比较了研发投资总额与研究成功一种药物所花费平均成本的关系，一些在研发上投入超过200亿美元的制药巨头其平均研发成本达到了63亿美元之多。而近投入50亿到100亿美元的额企业如强生等公司的平均成本则仅为28亿美元。强生公司的保罗·施托费尔（Paul Stoffels）表示，这种现象也和药物申请以后一系列高昂的维护费用有关。同时，Herper 还列出了研究经费使用效率的公司：百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）——平均34亿美元开发一种新药。而礼来（Eli Lilly）和辉瑞（Pfizer）开药药物的平均成本则是 Bristol-Myers Squibb 的两倍。其他的佼佼者还包括强生（J&J）、诺和诺德（Novo Nordisk）、安进（Amgen）等大型制药集团 以及 再生元（Regeneron）、吉利德科学（Gilead）、百健艾迪（Biogen Idec）等生物技术公司。默沙东（Merck）研发主管罗杰·佩尔穆特（Roger Perlmutter）在采访中指出，一些公司研究经费效率不高的两个原因，是研究一旦受挫就轻易放弃。第二是CEO们无法根据科研发展投入适当的项目。 原创作者：德尔塔
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中国每年高达20万人死于用药不当或错误用药
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
北京天坛医院药剂科主任赵志刚在中华医学会近日举办的健康大讲堂上提出，药物除了能够解除疾病、延长生命，给人们带来的还有安全隐患。古人讲“是药三分毒”，药物留下后遗症甚至导致死亡的例子不胜枚举。实际上，多数用药问题并不是药物本身质量不过关，而是由于选择或者使用药物不当所引起。 讲明白，看清楚 中国每年大概有250万人因用药或者药物不良反应致病住院，其中有高达20万人死于用药不当或者错误用药。 “每个人都应树立安全用药的意识，要为自己的健康负责。要做到用药安全，首先要向你的医生解释自己的病情，说清楚、讲明白。不仅包括现在的症状，曾经患过的疾病以及现服用的药物，甚至是否对花、草、精油、动物皮毛等过敏以及是否打算怀孕，统统告诉医生，但讲无妨。”赵志刚告诉记者。 赵志刚分析说，一些药物因为影响胎儿，患者服用后短时间内是不宜怀孕的，而有些药物可能产生相互抑制，不宜共同服用，将自己的身体计划及现服药物告诉医生，以便医生及时替换药物。高血压患者开药时应该避开含钠药物，比如小苏打水。糖尿患者应该避开含糖药品。肾病患者要避开含钾的药物。肝肾疾病患者，由于药品的代谢和排泄受影响，体内的药物浓度会升高。这些都是医生需要考虑的细节。就连节食计划也要详细汇报给医生，避免并发症的产生，关爱自己的健康，就要对医生“知无不言、言无不尽”。 即使医生看完病，患者自己到药房取药，也需要患者提高警惕，对药袋和姓名看清楚。确认就诊卡号，拿药不要过于匆忙，花一点时间和耐心，明确药师交待的用法和用量，此时的不好意思是对自己的极大不负责任。看不懂服用方法时要问，慢性病患者有疑问要问，服药期间的禁忌食品也要问。 视线清晰，储存正确 自主提问寻求帮助，患者就能获得更多的指点，有些药服用后不能开车、不能操作仪器，有些药物服用后需大量饮水，还有些药物服用后必须站立半个小时。 为了方便患者咨询，很多大医院开设了用药咨询窗口，在分发药物的
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未来器官移植的新来源--3D打印技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
近年来，3D打印已成为全球瞩目的一项新兴技术。3D生物打印技术可让科研人员另辟途径地制造人体替换器官，虽然将其应用于医疗服务领域还需很长一段时间，但是科学家相信随着3D生物打印技术以及再生医学的发展进步，将*终实现人体器官的个性化定制。 3D打印技术的原理与普通打印机的基本相同，将装有液体或细胞等“生物材料”，与电脑连接后，通过电脑控制把“打印材料”一层层叠加起来，*终把计算机上的蓝图变成实物。2010年，3D生物打印机被《时代周刊》评为2010年50项*佳发明。 打印出肾脏原型 美国北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆市维克森林大学科学家已用一台3D打印机制造出一个肾脏原型。目前他们正用3D打印技术制造出用于培育人体细胞的脚手架，从而制造包括耳朵和鼻子在内、看似真实的面部特征。 在另外几个实验室中，科学家正为制造人和猪的心脏、肺、肝脏和肾的体内脚手架寻找方法，他们的*终目标是为患者提供量身定做的器官替代品。维克森林大学的这台打印机没有使用沉积墨，而是用加入细胞混合物的凝胶一样的可生物降解脚手架，逐层构建肾脏。 研究负责人安东尼•阿特拉博士正在开拓这项新技术。他通过打印出来的脚手架用捐赠者细胞制造出“硬挺”的阴茎。他对兔子进行的试验显示，这一器官替代品可正常发挥作用。另外，数十名患者植入用他们自己的细胞培育出的实验性膀胱后情况良好。与此同时，十几位患者植入了用他们自己的膀胱组织制造的尿道。但阿特拉认为，还需许多年才能把打印器官应用到患者身上。 阿特拉表示，迄今为止植入人体的在实验室培育出来的身体部分只是含有相当简单的结构。肝脏、心脏和肾脏等固体内脏的制造过程更加复杂。但耶鲁大学一所实验室已用细胞替换技术制造出老鼠肺。它们可在这些啮齿动物体内运作一段时间。他们现在正想在实验室内研究猪和人的肺脚手架。 打印出具有功能的人耳 美国康奈尔大学的工程师与医生成功制造了一个人工假耳，在外观与功能上与真耳并无二样。这一重
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生物识别技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
上下班打指纹，你是否已经习以为常、见怪不怪了？是的，指纹识别设备作为曾经的"稀罕物"，如今早已经不是什么新鲜的东西，已经在不经意间走进了太多的企业。但是仔细想来，这样一件简单的事情却是以生物识别技术的发展为依托的。 不仅如此，*近芬兰创业公司Uniqul推出史上款基于脸部识别系统的支付平台。该系统不需要钱包、信用卡、手机，在支付时，用户只需要面对POS机屏幕上的摄像头点个头，并点击OK即可，而且整个“刷脸”交易过程在5秒钟之内就能完成。Uniqul不是个进军刷脸支付的公司。荷兰Adyen公司在去年就推出了可以用微笑和翘大拇指这样的表情和手势来进行支付的应用程序。同样，生物支付依靠的也是生物识别技术。 生物支付可以被看做是生物识别技术里的“新军”，可在门禁市场里，生物识别早已成为众多厂商争相拼抢的一个领域。这项技术在门禁领域的运用，有助于增强安全性、稳定性、便利性等。一直以来，门禁设备都是作为一项大门的安全管理功能而独立存在的。不过，随着生物识别技术的融入，门禁市场呈现出了多元化发展状态。 此外，我国出入境工作也正式进入了“人体生物识别”时代。今后办理的护照都需录入的指纹信息。而且出境入境人员的指纹等人体生物识别信息也将被留存，确保指纹信息存储、使用安全，提高口岸通关效率，便利人员出入境。出入境管理局表示，将人体生物识别技术引入出入境管理符合通行做法。目前，欧盟各成员国、俄罗斯、新加坡、泰国等国家和地区都已在电子护照中存储指纹信息，英国、美国、日本、韩国等多个国家已经签发含有指纹信息的生物签证或在入境检查时采集外国人指纹。 生物识别技术的发展 可见，生物识别技术已经渗透到了我们生活的方方面面。什么是生物识别技术？所谓生物识别技术就是，通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计 学原理等高科技手段密切结合，利用人体固有的生理特性，如指纹、指静脉、人脸、虹膜等和行为特征，如笔迹、声音、步态等来进行个人身份的鉴
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生物传感器前景--用手机检测人体毒素
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
科技的进步为人体与机器的沟通创造了越来越多的可能性，以生物传感器为代表的感知传导技术已成为科技新宠。近日，伊利诺伊大学香槟分校研究人员研发了置身于只能手机，可检测人体各种毒素的生物传感器。伊利诺伊大学香槟分校研究人员，向大家展示了他们的一款支架和配套应用，能让iPhone化身为一台强有力的生物传感器。通过校准一系列的镜头和滤镜，研究人员成功地让市面上*畅销的iPhone手机，能够检测出各种毒素、蛋白质、细菌、病毒等分子。这些附加组件的总价仅在200美元左右，除了便于手持和运输，更拥有媲美昂贵的实验器材的能力。据了解，苹果iWath将采用生物传感器，其中除了加入GPS等智能手机已经具备的部件外，其的特色将可以对人体健康进行监测分析，譬如目前较为流行的卡路里消耗计数器将被取代。从绘制病原体的传播，到提供廉价的医疗诊断测试，亦或是污染检查——研究人员相信，该设备有着广阔的应用前景。由于生物传感器具备有选择性好、能反复使用生物功能物质、能进行直接分析、操作简单，样品用量小、测量时间短、分析结果以电信号的形式获得，便于自动测试等一些优点，因此，生物传感器己在工业流程控制、食品和发酵工业、医疗和环境分析等领域中获得越来越广泛的应用。积极开展对生物传感器的研究工作是很有现实意义和长远意义的，研究的目标可突出体现在以下几个方面：提高分子识别功能材料的性能、开发新型生物传感器的识别功能物质，结合生物遗传工程学的研究、开拓理想的生物功能膜材料；大力发展半导体生物传感器.即生物化学场效应晶体管（BIOFET），使生物传感器超小型化.并且有可能实现多功能化；向集成化的方向发展，利用半导体集成电路的微细加工技术，在单—硅片上将传感器、微型阀、管道等时届系统制作在—起，形成所谓的生物化学集成电路“Bio—ChemicalIC”，将其应用于人造脏器。这是一个现实的课题，但并非梦想；开展智能型生物传感器的研究和产品的开发。总之，随着半导体技术、微电子学技术
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八成癌症确诊就是中晚期
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
我国80%的癌症患者确诊时即属于中晚期，而癌症发展到晚期，5年生存率极低:晚期肺癌一般存活期只有1年，肝癌晚期出现黄疸和腹水存活期为1至3个月。今天（7月14日）上午，北京市疾控中心等共同启动癌症早早期检测项目，希望更多的患者能通过早早期检测揪出癌症的苗头。 宣武医院胸外科主任支修益说，就肺癌而言，如果能早期发现，手术后可以作为慢性病**，存活几年、十几年没有问题。中国医科院肿瘤医院腹部外科主任医师田艳涛说，目前我国每年新发胃癌患者中，七成都是晚期患者；而在日韩，早期胃癌患者占85%，“我国的胃癌防控水平与韩国、日本相比，落后了50年。”专家表示，目前我国的癌症**能力并不低，一些大医院的设备和诊治水平已经接近发达国家，但癌症防控的能力比较低。 90%的早期癌症是没有明显症状的，许多人刚刚患癌时没有任何感觉，等到癌症发展到中晚期出现了疼痛、出血、明显消瘦等状况时才开始察觉并重视，这时去就医，大多数患者已经失去了治愈的机会。想要早期发现癌症只能依靠定期体检，但健康体检和防癌体检是两码事。北京市疾控中心“P53癌症早早期检测项目”负责人介绍说，普通的健康体检不包括肿瘤筛查，不能发现肿瘤的踪迹及癌症潜伏的隐患。近年来，市疾控中心和市预防医学研究中心将科研重点放在癌症的更早期检测上，今天启动的“P53癌症检测早早期”项目可以通过验血发现包括肝癌、乳腺癌、食道癌、前列腺癌等十多种常见肿瘤的发生概率，并给予受检者预防性建议，对肿瘤的早期防治提供超早期的预警。据悉，目前国内已有部分公立医院和第三方基因检测机构开展类似的癌症早期检测项目，但价格比较贵。市疾控中心今天授权国药阳光健康管理研究院在全国开展P53基因检测后，检查者的费用将明显下降。（作者：贾晓宏 来源：北京晚报） 原创作者：德尔塔
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一种VCP酶抑制化合物或能**癌症
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
据《自然—化学生物学》上的一项研究显示，一种抑制VCP酶的化合物可为**癌症提供新工具。 VCP又名p97或Cdc48，是一种ATP酶（利用ATP裂解产生的能量完成其他反应的酶），在蛋白质的可控降解中起着重要作用。 科学家逐渐发现VCP也与癌症有一定联系：其功能对保持癌细胞健康是必需的。因而，抑制VCP功能可防止正常蛋白的降解并导致意外序列的产生，*终促使癌细胞死亡。 Paola Magnaghi等人报告发现一类合成化合物能通过三种不同的机制抑制VCP。其中一组化合物跟ATP一样会与相同的位点结合，这组化合物与已知的VCP抑制剂类似，但对VCP不具有选择性。 另外两组化合物则在新的方式下产生作用：一组会与ATP位点内的蛋白质形成共价键，而另一组则会与远离ATP位点的一个意外的变构位点相结合，可能是为了通过阻止催化所需的构型变化这种方式来关闭VCP的功能。 研究小组表示，这两组名为NMS-859和NMS-873的化合物可以导致癌细胞系中的细胞死亡。（来源：中国科学报 张笑） 原创作者：德尔塔
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耐药细菌攻破最后防线 抗生素无力抵挡
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
作为一项不成文的规定，公共卫生高级官员通常会尽量避免用预警性的语言来描述某个卫生事件。所以今年三月当人们听到Thomas Frieden和Sally Davies发出“噩梦”和“灾难性威胁”这样的人类健康警告时，感到十分担忧。 相关的机构都在关注一种鲜为人知的抗生素耐药细菌，这种耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CREs）数量正在飙升。英国首席医疗官Davies曾将CREs描述成堪比恐怖主义的威胁。美国疾病控制和预防中心（CDC）主任Frieden也说：“我们面临着一个非常严峻的问题，必须预警。” 他们这些可怕的措辞并非危言耸听。CREs会导致膀胱、肺和血液感染，还会引发危及生命的感染性休克。这类细菌能逃避几乎所有的抗生素药物的打击，甚至包括曾经针对细菌***有效的碳青霉烯类抗生素，已经有一般的感染者死亡。目前在美国4％的医院和18％的长期重症监护室里发现了这类细菌。英国发布的一份分析报告称，如果抗生素无效，一些常规手术的死亡率会上升到1/6。 Frieden和Davies希望能够唤起公众对抗生素耐药性的重视。CREs在十五年前次被鉴别出来，但是当时并没有成为人们健康的公敌，医务人员也从未认为它们会产生如此大的威胁。医院的医护工作者必须会会如何保护患者不受感染，包括尚未发现CREs的医院在内。但是CDC流行病学家Alexander Kallen表示：“要干预和阻止情况的持续恶化已经太晚了。” “后见之明”是CREs故事的关键词。因为早在2000年，CDC研究人员分析“重症监护细菌耐药性流行病学”（ICARE）数据时，就检测出一种特别的样本——克雷伯氏杆菌，它是重症监护室里患者感染的常见原因。1996年，这种细菌取自美国北卡罗来纳州的一位患者，它对20世纪80年代开发出的强有效的广谱抗生素——碳青霉烯类抗生素几乎没有抗性。 随着人们使用频率的增大，抗生素的抗菌效果也一直在下降，1945年发现青霉素的Alexander Fleming曾对这样的可能性提出过预警。认识到这一点，医生在使用抗生素的过程中都比较谨慎，但这也同
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生命科学技术的哲学思考
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
20世纪，尤其是20世纪下半叶，生命科学技术得到了迅猛的发展，从人工授精到心脏移植，从基因检测到基因工程，到随时都可能出现的克隆人……掌握突飞猛进尖端技术的人类，正在向自己*核心的地段开掘，以前一些不能做到的事现在可以做到了，是福还是祸?是生存还是毁灭?由此对传统的伦理学提出了挑战，即提出了应该做什么、不应该做什么和应该如何做的问题，这是本文的切入点，由此提出了对生命科学技术的哲学思考的问题。 从人学的角度分析了生命科学技术所造成的人性冲突，得出了“能做的未必就是应做的”的结论，进而得出了必须掌握“伦理底线”的结论。共分四部分： 部分主要论述了生命科学技术的人类学本质。人类学的视域所看到的生命科学技术，其本质是对人类的自然本质的认识和改造的活动。人类的自然本质是生命活动，生命科学技术是对生命的本质和规律的认识，并在此基础上加以改良、重组、优化的活动，使人类的自然生命活动具有了超越自然的性质，这是人类认识和改造自然活动的深化和飞跃——在以往的改造自然的活动中，人类自然生命的变化是被动的，如人体生命的形态变化。当人类用生命科学技术改造自身的自然性时，人类的生命活动的变化将成为主动的，人类将按照自己的愿望改进自身的生命过程等。 第二部分具体分析了生命科学技术中的人性冲突。这是本文的重点。人性冲突包括三个方面：1．自然性与社会性的冲突。生命科学技术改变了人的自然性，而人的存在还是社会性的。因此人性中的自然性与社会性产生冲突。如性别选择属于人的自然性学说，科学技术可以使人类选择自己的生理性别，但生理性别在社会却又具有一系列的社会规定，如男女平等问题、婚姻问题等，自觉选择性别引起一系列社会矛盾。这些矛盾从根本上就是生命科学技术所产生的人性中的自然性与社会性的矛盾。2．个体性与人类性的冲突。个体性使人的存在具有自私自利、自我等人性特征；人类性使人的存在具有克己、为公、合作、互助等人类特征。生命科学技
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脐带血制剂获美国“最佳生物技术产品奖”提名
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
造血干细胞移植是近年来临床研究的重点，而脐带血在血液疾病领域一直被寄予厚望。2011年11月10日，美国FDA批准了首个造血祖细胞- 脐带（HPC-C）细胞产品—HEMACORD上市，这是目前为止首个获准上市的脐带血产品。就在昨天，纽约血液研究中心Milstein脐带血计划研究小组宣布，HEMACORD®获得美国GALIEN基金会“*佳生物技术产品奖”提名，该奖项将颁发给那些在过去五年内由美国食品和药品管理局（FDA）批准上市致力于改善人类生存状况的产品。据悉，颁奖仪式将于10月22日在纽约举行。与HEMACORD®共同获得提名角逐该奖的有13个生物技术产品。这次提名证实了脐带血在血液疾病**领域的重要作用。 首个脐带血产品 脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液，通常是废弃不用的。近十几年的研究发现，脐带血中含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞，可用于造血干细胞移植，**多种疾病。因此，脐带血已成为造血干细胞的重要来源，特别是无血缘关系造血干细胞的来源。也是一种非常重要的人类生物资源。 20多年前，纽约血液中心（NYBC）Lindsley F. Kimball研究所的Pablo Rubinstein博士和其他几位科学家首次提出国家脐带血库这一概念。他们建议建立国家脐带血库储存健康的脐带血作为现成的干细胞来源，以替代骨髓和外周血干细胞捐赠。由于许多患者没有与其相匹配的骨髓捐赠从而无法进行干细胞移植**，国家脐带血库储存的脐带血或许可以提供相关干细胞。 1992年，纽约血液中心成立个公共脐带血库（NCPC）。目前，该血库储存的脐带血数量已超过六万份，并且已经向全球超过五千名患者提供了用于干细胞移植的脐带血。 与NCPC合作的妇产医院的大部分母亲都愿意捐献出自己的胎盘和脐带干细胞，用于公益事业。除了给来自世界各地的患者提供脐带血干细胞，纽约血液中心、Howard P. Milstein脐带血中心和NCBP还致力于干细胞**的研究。 纽约血液研究中心主任Howard P. Milstein说：“在过去一段时间，存在于
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微小基因smORFs: 一直被忽视的基因宝藏
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
人类与果蝇的心跳都依赖于一种微小的基因，由于它们长度很短，常常被人们忽略。这一类基因所编码的蛋白质仅有30个氨基酸甚至更少，属于一个神秘的序列组群，叫做小开放阅读框（smORFs）。 人类基因组包含成千上万的smORFs，但是由于长度太短，它们很难被鉴别。除了少数已被验证的个例外，没有人知道它们究竟起什么作用。但是同源的smORFs能够同时控制人类和果蝇的心脏，经过5.5亿年的进化，这一角色仍然保留着。近日，苏塞克斯大学的Juan Pablo Couso找到了一些证明这些微小基因重要性的证据，引发了人们对这一类基因的关注。他的研究论文近日发表在Science杂志上。 Couso说：“可能有成千上万的这类基因有待我们分离、鉴定和研究，遗憾的是我们居然一直错过对它们的发现。” 大多数的人类蛋白约包含500个氨基酸，而根据定义，smORFs只编码含有100个或更少氨基酸的蛋白质。使用传统的方法，很难将这些小基因与随机序列区分，“这些小基因逃过了传统基因发现算法，因此大部分发现都是无心插柳，” 哈佛大学的生理学家Alan Saghatelian说。 例如，在2003年，Couso注意到他的一个果蝇的腿比正常果蝇少。后来他和研究人员们发现，这种畸变是由发生在tarsal-less的突变引起的，而这个基因十分微小，仅仅编码11个氨基酸。然而，tarsal-less只在昆虫和一些甲壳类动物中存在，因此拥有更广泛意义的smORFs仍然有待研究。“论文的突破是我们发现了一种新的smORF，它在人类和动物之间进化相当保守，” Couso说。 Tarsal-less*初被描述为一个能够调控其它基因的长非编码RNA（lncRNA），这种RNA不被翻译成蛋白质。通过研究果蝇体内类似的lncRNAs，Couso实验室的一个学生Emile Magny鉴定出了两个smORFs，分别由28和29个氨基酸组成。这两个smORFs都是在pncr003:2L（现更名为sarcolamban）基因中找到的。 Sarcolamban在肌肉（包括心肌）内表现活跃，当Magny删除了该基因，果蝇出现心跳不稳定的情况——这个缺陷可以通过添加这两个smORF编码
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Life Technologies 推出新型DNA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Life Technologies 近日推出了 GlobalFiler™ Express 试剂盒，这种新的 DNA 试剂盒将为全球犯罪实验室进行法医鉴定的方式带来革命性变化 －－ 使实验室可以更快、更容易地处理 DNA 样本，并减少处理样本方面的开支。通过将遗传标记种类的数量提升30%以上，使其达到24种，GlobalFiler™ Express 可以从法医鉴定样本中获取更多的信息，并将识别率提升8倍。这可以为解决鉴定问题带来更快、更强大的法医鉴定数据比对。结合比其他解决方案处理速度快5倍的效率，这种重要进步可以让法医鉴定科学家们在处理越来越多的延误问题的同时打击和预防更多犯罪。迄今为止，44个国家已经实施了罪犯 DNA 数据库计划，罪犯 DNA 样本的总数现在已经达到了4000万个，而且还在不断增加。奥地利因斯布鲁克的的法医 DNA 鉴定专家瓦尔特-帕森 （Walther Parson） 教授（拥有博士学位）表示：“GlobalFiler 的性能给我留下了非常深刻的印象。它的识别率极高，这将极大地推进智能数据库的建立和国内外犯罪鉴定问题的解决。”GlobalFiler™ 试剂盒组合包括用于参考样本处理的 GlobalFiler™ Express 试剂盒和用于处理个案证据的 GlobalFiler™ 试剂盒，该组合采用新的专属化学方法，可以在与 Life Technologies 的法医鉴定系统结合使用的时候支持2小时内处理48个样本 －－ 这个速度比现在市场上的其他解决方案的速度快出5倍。GlobalFiler™ 试剂盒还可以更快、更清晰地放大包括已经降解的人类遗骸在内的疑难样本。在使用所有产品的情况下，GlobalFiler™ 试剂盒可以在从取样到得出结果的快速 DNA 处理方面为法医科学客户带来卓越的新标准。在超过25年的时间里，Life Technologies 一直在开发和推广业界*受信赖和*可靠的法医身份鉴定检测解决方案领域处于领导地位。 Life 还是全球一家集试剂、仪器和数据分析软件为一体的综合身份鉴定检测系统设计和验证公司。Life Technologies 应用科学部主管约翰-杰雷斯 （John Gerace） 说：“Life Technologies 比其他公司
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