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高速冷冻离心机操作注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
这种的离心腔温度通常可降至零摄氏度以下。转速可达10000rpm以上，具有冷冻离心机的性能和结构外，高速冷冻离心机所用角式转头多采用用钛合金或铝合金制成。离心管为具盖聚乙烯硬塑料制品。这类离心机多用于收集微生物、细胞碎片、细胞、大的细胞器、硫酸沉淀物以及免疫沉淀物等。那么，操作高速冷冻离心机需要重点关注的问题有哪些呢? 操作高速冷冻需要重点关注的问题有： 1.离心管内装载的溶液量必须合适，不锈钢管无盖，只能装2/3，塑料管可装至肩部。管盖必须盖严绝不允许漏液。空管离心会变形。塑料管使用有机溶剂必须符合规定。 2.离心管必须成对放置，必须严格平衡，偏差
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厌氧微生物hungate滚管法操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
亨盖特Hungate厌氧滚管培养技术不仅可用于有益厌氧菌如双歧杆菌等的分离、与活菌培养计数，还可以用于有害腐败菌（如酪酸菌）或病原菌（如肉毒梭状芽孢杆菌）的分离与鉴定。 亨盖特Hungate厌氧滚管技术是美国微生物学家亨盖特（Hungate）于1950 年首次提出并应用于瘤胃厌氧微生物研究的一种厌氧培养技术。以后这项技术又经历了几十年的不断改进，从而使亨盖特厌氧技术日趋完善，并逐渐发展成为研究厌氧微生物的一整套完整技术。而且多年来的实践已经证明它是研究严格、专性厌氧菌的一种极为有效的技术。 1.铜柱系统除氧 铜柱是一个内部装有铜丝或铜屑的硬质玻璃管。此管的大小为40—400mm，两段被加工成漏斗装，外壁绕有加热带，并与变压器相连来控制电压和稳定铜柱的温度。铜柱两端连接胶管，一端连接气钢瓶，一端连接出气管口。由于从气钢瓶出来的气体如N2、CO2和H2等通常都含有O2，故当这些气体通过温度约360℃的铜柱时，铜和气体中的微量O2化合生成CuO，铜柱则由明亮的黄色变为黑色。当向氧化状的铜柱通入H2时，H2与CuO中的氧就结合形成H2O，而CuO又被还原成了铜，铜柱则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。 5.2 预还原培养基及稀释液的制备 制作预还原培养基及稀释液时，先将配制好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5-5ml，稀释液装9ml，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚地看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。 5.3 双歧杆菌样品不同稀释度的制备 在无菌条件下准确称取1g固体或用无菌注射器吸取1ml混合均匀的液体样品，而后加入装有预还原生理盐水的厌氧试管中，用震荡器将其震荡均匀，制成10-1稀释液。用无菌注射器吸取1ml 10-1稀释液至另一支装有9ml生理盐水的试管中，制成10-2稀释
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Handyem新一代个人型流式细胞仪的原理、特点及应用领域
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
摘要：Handyem在2013推出了革命性的新一代个人型流式细胞仪HPC-100。HPC-100由加拿大国家光学研究所与加拿大航空航天局共同研发，用于空间站宇航员的健康监测。其核心技术是采用光纤微流体设计的“F3FiberFlowFluidics™”流动室，可以实现无鞘液，超小型，防震动等性能。 目前，流式细胞术逐渐成为生命科学研究的常规分析技术，一直以来，流式细胞仪售价昂贵、维护和使用成本高、操作复杂，是制约其成为常规仪器的掣肘。近年来，小型化个人型流式不断涌现，大大弥补了传统流式的不足，逐渐成为实验室的必备仪器。其主要特点是价格低廉、操作简单、维护和使用成本低，但小流式的不稳定性是其最大的问题。 Handyem在2013推出了革命性的新一代个人型流式细胞仪HPC-100。HPC-100由加拿大国家光学研究所与加拿大航空航天局共同研发，用于空间站宇航员的健康监测。其核心技术是采用光纤微流体设计的“F3FiberFlowFluidics™”流动室，可以实现无鞘液，超小型，防震动等性能。 图一：专利F3FiberFlowFluidics™流动室 HPC-100具备其它流式细胞仪所不具备的三大创新。 首先是抗震性。光纤介入流动室，避免传统流式细胞仪流动室中反射和聚焦光斑的偏移导致的检测误差，HPC-100是目前唯一具有防震性能的流式细胞仪，是最稳定的流式细胞仪。 其次是样本回收。无鞘液设计并非Handyem首创，但进行细胞回收却是流式中大胆的突破，无鞘液可避免细胞被稀释而破裂，检测完之后回收细胞可进行显微镜观测或再培养。 第三是小体积。HPC-100是流式小型化的集大成者，体积仅是是目前主流的小型流式细胞仪体积的三分之一，可灵活的放置在安全柜或手套箱中。 图二：HPC-100的体积 除了硬件设计上的创新之外，HPC-100也注重数据的质量，与传统大型流式细胞仪的数据相比具有很强的说服力。如图所示，大型流式细胞仪配置的高端激光器的数据与HPC-100配置的经济型激光器检测相同样本数据比较（图三）。 图三：流式细胞仪直接检测新
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TOPTION公司浅谈光催化技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
TOPTION公司针对于现在社会的能源危机，我公司多年来专注于光化学反应仪，光催化反应器，紫外光化学反应仪，可见光光化学反应仪，高压汞灯光化学反应仪，长弧氙灯光化学反应仪，强制循环光催化反应器，微量模拟型光化学反应仪。 以至后来又引进国外的先进技术，结合中科院老师的指导，特开发出来一种制造新能源的系统设备，TOPTION新型的光解水制氢系统，它针对光解水制氢、光化学反应、光催化反应、光降解有机物等方向，主要产物为气体，可以实现气体的在线收集，精确的气体采样及实时的在线检测。能源危机来临，氢能便相对成为一种最有前景的替代能源，我公司根据市场情况，开发TOPTION光解水制氢系统。 但也有不少的客户目前对光催化不是太了解，现本公司针对光催化的技术及原理予以简单的说明： 1. 什么是光催化技术？ 光催化技术是一种利用新型的复合纳米高科技功能材料的技术。 2. 光催化的原理 光催化剂纳米粒子在一定波长的光线照射下受激生成电子-空穴对，空穴分解催化剂表面吸附的水产生氢氧自由基，电子使其周围的氧还原成活性离子氧，从而具备极强的氧化—还原作用，将光催化剂表面的各种污染物摧毁。 3. 光催化的显著特征： 光催化是常温深度反应的技术。光催化氧化可在室温下将水、空气和土壤中有机污染物完全氧化成无毒、无害的物质。 光催化可利用特殊光源来活化光催化剂，驱动氧化—还原反应，而且光催化剂在反应过程中并不消耗。从能源角度而言，这一特性使得光催化技术更具魅力。
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制药厂洁净区空间消毒新技术介绍及其应用研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
【概述】洁净区空间消毒简而言之是指利用杀灭微生物的技术对洁净区内的一切暴露物体表面及空间空气进行消毒。随着新版GMP推进空间消毒成为制药厂验证的关键环节，也是检查认定的重要项目之一。据不完全统计目前大多数制药厂沿用传统的杀菌技术，但是当今科学技术的突飞猛进，特别是制药工艺的更新，传统的消毒方法日益暴露弊端难以满足企业自身及相关规定的要求。制药厂纷纷寻求既具有优良的杀菌效果又节约经济成本的消毒技术，还有考虑安全健康的职业健康因素。本文介绍一种洁净区空间消毒新技术-过氧化氢干雾灭菌系统，期盼能得到国内药厂专家的指导。 【关键词】洁净区，洁净区空间消毒，空间消毒，消毒新技术 无菌洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+活性胶质银离子）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。 无菌洁净区干雾过氧化氢灭菌系统，也称之为：雾化过氧化氢无菌洁净区灭菌系统。是通过对稳定性过氧化氢和活性胶质银离子干雾的气化方法进行洁净区整体无菌洁净区和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为制药客户无菌洁净区的无菌洁净区灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保的最佳灭菌方法，对黑色枯草芽孢杆菌指示生物的挑战性实验可以达到log4-6次方的杀灭效果。 其作用原理：通过对需要灭菌的区域扩散干雾来完成喷雾过程。当液滴的平均直径小于10微米时，喷出的雾可以被称作是“干”的；小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以气化的形式有效地扩散到特殊的区域，这种形式的特性决定了它们可以扩散到平时难以达到的区域。 干雾有如下的性质： 1、 干雾滴进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降； 2、 干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴； 3、 干雾滴在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润； 因此干雾气体的这些
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芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
芥菜型油菜作为一种广泛种植的作物，能产生不同颜色的种子。种子的着色是由于内皮细胞原花色素（proanthocyanidins，PA）的沉积，该终产物是通过一条类黄酮化合物合成的途径形成。为了进一步了解芥菜型油菜种子着色的基因信号网络，研究者采用Illumina/Solexa测序平台检测近交系黄籽种皮（SY）以及近等位基因系棕籽种皮（NILA）的转录组基因，对检测结果进行De Novo拼接，超过1.16亿个高质量的reads被组装成69,605个独立基因，其中以E value值为10-5为截点，大约71.5%（49,758个独立基因）能比对到Nr蛋白数据库。RPKM分析结果显示，棕籽种皮较黄籽种皮，有802个基因上调，502个基因下调。生物学通路分析显示，46个基因与类黄酮合成相关。在黄籽中，与后期类黄酮生物合成相关的编码基因二氢黄酮还原酶(DFR)、白花色素双加氧酶(LDOX)、花色素还原酶(ANR)不表达或者表达水平非常低，这也暗示了这些与PA合成相关的基因可能与芥菜型油菜种皮的着色相关，qRT-PCR检测进一步确认了该结果。 本研究是湖南农业大学油料作物研究所刘忠松教授课题组完成的。该研究首次实现芥菜型油菜种皮转录组测序，研究中所获得的基因不仅有利于阐明荠菜型油菜种皮着色的分子机制，且为该物种今后的基因组学研究提供了基础。研究中所涉及的Illumina HiSeq 2000测序服务以及数据分析服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。 转录组测序及De Novo拼接：对SY以及NILA的转录组进行测序，在去除接头序列、低质量的序列等后，得到高质量的reads，结果见下表： Figure 2 Overview of the Brassica juncea seed coat transcriptome assembly. (A) The size distribution of the scaffolds; (B) The size distribution of unigenes. 采用CLC Genomic Workbench 4.9软件，将高质量的reads进行拼接，获得99,096个contig，且每个contig的最小长度为200bp，通过pair-end连接以及缝隙拼接，产生了79,520个scaffold，平均每个scaffold长度为200bp。Figur
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发酵过程中智能溶氧控制-无限关联技术的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
在微生物/细胞发酵过程中，溶氧是需氧发酵控制中最重要的参数之一。溶氧的大小对发酵产物的形成及产量都会产生不同的影响，其结果直接影响整个发酵的效率。 现在市面上发酵罐对溶氧的控制，主流的方式是通过控制通入气体的量或者改变通入气体中氧气的比例来调节发酵液中溶氧%。更高一级的控制是将发酵液中溶氧%和通入气体的量、搅拌桨的转速、添加的补料及罐压进行关联，从而通过发酵系统自动控制这些参数来调节溶氧%。但是，直到今日，还没有任何一家发酵罐制造厂家的发酵罐能实现溶氧%与上述4个参数实现4级以上关联。现在市场上普遍能实现的是二级关联，及溶氧%与搅拌转速和通气量的关联，而其中做的**的是赛多利斯（贝朗）发酵罐，由于其柜式集成化自动关联控制系统，能对发酵总体要求进行自动化多级（最多4级）参数关联调节。 2012年香港环球分析测试仪器有限公司引进了意大利Solaris发酵罐/生物反应器，其智能化的控制系统和全自动化的设计，实现了溶氧%与上述参数4级以上关联，准确说是在参数上下限限制条件内，能实现无限制关联，从而使发酵过程中溶氧%的控制更加方便和精确，并为高密度培养中需要更高的溶氧浓度提供了可能。 Solaris发酵罐/生物反应器实现溶氧%无限制关联界面图如下： 上图设置方式是先设定一个你需要的溶氧%，然后，将其与搅拌桨转速关联，如果当转速达到设定的上限的时候实现了你需要的溶氧%，就不进行下一级的关联；如果没有达到你需要的溶氧%，那么你就可以设置2级关联，如果达到设定参数的上限还未达到你需要的溶氧%，那么你就可以设置3级关联，如果达到设定参数的上限还未达到你需要的溶氧%，那么你就可以设置4级关联，如此循环下去，直至达到你需要的溶氧%。在此设置关联参数过程中，同一参数可重复多次设定。 意大利Solaris发酵罐/生物反应器的这一特点，已经在不同程度上超越了赛多利斯（贝朗）等同类厂家，使其在全球的用户感受到实实在在的技术革新。
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制药厂洁净区空间消毒新技术介绍及其应用研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
【概述】洁净区空间消毒简而言之是指利用杀灭微生物的技术对洁净区内的一切暴露物体表面及空间空气进行消毒。随着新版GMP推进空间消毒成为制药厂验证的关键环节，也是检查认定的重要项目之一。据不完全统计目前大多数制药厂沿用传统的杀菌技术，但是当今科学技术的突飞猛进，特别是制药工艺的更新，传统的消毒方法日益暴露弊端难以满足企业自身及相关规定的要求。制药厂纷纷寻求既具有优良的杀菌效果又节约经济成本的消毒技术，还有考虑安全健康的职业健康因素。本文介绍一种洁净区空间消毒新技术-过氧化氢干雾灭菌系统，期盼能得到国内药厂专家的指导。 【关键词】洁净区，洁净区空间消毒，空间消毒，消毒新技术 无菌洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+活性胶质银离子）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。 无菌洁净区干雾过氧化氢灭菌系统，也称之为：雾化过氧化氢无菌洁净区灭菌系统。是通过对稳定性过氧化氢和活性胶质银离子干雾的气化方法进行洁净区整体无菌洁净区和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为制药客户无菌洁净区的无菌洁净区灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保的最佳灭菌方法，对黑色枯草芽孢杆菌指示生物的挑战性实验可以达到log4-6次方的杀灭效果。 其作用原理：通过对需要灭菌的区域扩散干雾来完成喷雾过程。当液滴的平均直径小于10微米时，喷出的雾可以被称作是“干”的；小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以气化的形式有效地扩散到特殊的区域，这种形式的特性决定了它们可以扩散到平时难以达到的区域。 干雾有如下的性质： 1、 干雾滴进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降； 2、 干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴； 3、 干雾滴在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润； 因此干雾气体的这些
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关于PCR内参基因选择策略
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
关于内参基因的选择很多初级的实验人员很少会去思考这个问题，因为摆在面前的只有两种选择，β-actin和GAPDH，甚至在很多人长期的观念中对于内参的认知也仅仅停留在是一个表达量相对较高较稳定的看家基因，对于分子层面相对表达量的一个重要参照而已，至于为什么要选这两种，还有没有其他的内参，人们的回答往往是“Sorry，I don’t care.”或者“我的前辈就是这样用的，别的文献是这样写的，有问题吗？”。 有问题吗？BioTNT要在这里大声的疾呼“有，而且是很大的问题。”当人们检测某个基因的表达降低或者提高得出结果以后，你并不知道是它本身的表达量发生变化，还是因为样本量大小或者操作导致RNA的损失等其他原因导致的表达量变化，所以这个时候需要同时检测另外的基因作为参照。这另外的基因就是内参基因。 于是，从我们本身科学的要求来看，理想的内参就会有这样几个条件，1、表达量较大；2、稳定表达于不同类型的细胞和组织；3、表达水平与细胞周期以及细胞是否活化无关；4、不受任何内源性或外源性因素的影响；5、不存在假基因，以避免基因组 DNA 的污染扩增。请注意这是理想的内参，让我们来一个一个看看我们常见的经典内参是不是真的够理想呢？ 第一，是β-actin，即β肌动蛋白。我们先要来看看actin是什么，所谓的actin肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白，大致可分为六种，其中四种是不同肌肉组织特异性的，包括α-skeletal （骨骼）、cardiac （心）、smooth （平滑）muscle actin和γ-smooth muscle actin，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β- actin和γ-non-muscle actin。这些不同的亚型组织分布是不一样的，在肌肉组织中的beta-actin分布就很少，心肌主要是α-cardiac muscle actin。显而易见，如果我的研究模型是心或者是骨骼，β-actin作为内参显然就不合适。有研究表明，当细胞向恶性转化时，β-actin的mRNA的表达水平增加，很明显这与肿瘤细胞易增殖，会迁移的特性从理论上也对的起来
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人外周血淋巴细胞RNA的提取方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
人外周血淋巴细胞RNA的提取方法 一、采集血样，室温保存。使用一次性的抗凝的真空抽血管进行采血。一般使用EDTA或肝素抗凝均可；血量一般为1ml；一般地，1ml外周血中含有大约1-2*10^6个单个核细胞（PBMC，即淋巴细胞核单核细胞）。 二、提取淋巴细胞。取1.5ml 无菌无酶的离心管，为管1，先加入500ul淋巴细胞分离液；另一个1.5ml 无菌无酶的离心管中，装有500ul血样的真空管和500ul PBS（磷酸盐缓冲液），1：1混匀的混合物，共1ml。然后缓慢把混匀的血样PBS混合液加入到有淋巴细胞分离液的管1中，注意要缓慢，使血样尽量位于提取液上层，不能太用力让血细胞扩散到下层，就没办法离心分层了。（这一步的操作应该尽量快速的完成，因为时间长了，红细胞就会在重力作用下沉降，混入到提取液中，对后面的离心造成影响）然后离心。1500rpm,15min,20摄氏度。 说明： 1、从采集血样到开始实验的时间**不超过4小时。实验过程中一直保持室温条件，一般20摄氏度比较适中，因为细胞的最适温度是体温37摄氏度，但是温度降低又可以降低细胞的代谢，两者有些矛盾，所以取中间温度比较理想。 2、关于淋巴细胞分离液的注意事项：启封后应置4℃保存避免微生物的污染；分离液从冰箱取出后，不可立即使用，需待溶液温度升至室 温时，摇匀后使用； 整个分离过程中，温度应控制在18-28℃且在无菌环境下，避免微生物的污染，否则会影响分离质量；未启封前在18-25℃避光保存，启封后置4℃保存， 本品为真空包装，未启封前置于10℃ 以下易出现白色结晶，影响分离效果。（各种淋巴细胞分离液的保存温度不完全一致） 淋巴细胞分离液是一种根据细胞密度差异，借助离心产生的重力加速度，进行细胞的分离纯化的常用试剂，为带有乳光或微乳光的灭菌水溶液，主要成分是葡聚糖与 泛影酸葡甲胺。适用于人淋巴细胞和大多数哺乳动物细胞的分离纯化，能除去红细胞和死细胞碎片，所获得的PBMC可进一步用于原代培养或流式细胞分析。最常用的细胞分离液有Ficoll和Pe
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超净工作台的原理与技术参数
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
超净工作台的原理与技术参数 基本原理 1 超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域.为了保护RNA和DNA样品在实验中免受污染而设计。 2. 其工作原理是室内空气经HEPAH14过滤器被风机吸入柜内，经操作孔排出柜外，所排出空气直接面向操作者，避免操作人员污染实验样品 产品示意图： ，技术优势： 1.数显式计时器，超大屏幕液晶显示屏显示，可预设定紫外杀菌时间，客户可根据需要自行设定杀菌时间。 2.超大液晶屏在线显示面风速，风速过高或过低报警提醒。 3.风机转速可自行调节，HEPA过滤器随着使用时间的增长，压损将会变大，为保证安全的面风速，CPU监测到过高或过低的面风速自行调节，并达到安全值 过滤器：HEPA过滤器：针对粒子过滤，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995% HEPA过滤器 性能参数 型号 BF800 BF 1000 BF 1300 BF 1600 BF 1800 外部尺寸 800*620*1146 1000*620*1146 1300*790*1146 1600*790*1146 1800*790*1146 内部尺寸 788*560*760 988*560*760 1288*690*760 1588*690*760 1788*690*760 过滤器模块数量 1 1 2 3 4 风量(m3/h) 240 240 480 720 960 面风速(m/s) 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 噪音dba ≤50 ≤50 ≤54 ≤57 ≤57 电压/V 220 220 220 220 220 电流/A 1.4 1.4 2.8 3.6 4.8 功率/W 30 30 60 90 120 华风产品的控制部分 华风在线检测系统—专利技术 1， 什么叫在线监测系统 华风公司生产的无管道净气型通风柜和药品柜自带在线监测系统，能在线监测过滤器出风口TVOC值并显示在LED屏上，同时监测化学实验室内TVOC值，并显示在LED屏上。此系统能让用户及时知道自己所使用的净气型产品过滤器饱和状况，以及了解实验室内空气质量情况，保证用户安全，防患未知的危险及隐患。 2， 背景
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安全称量柜的技术优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
华风安全称量柜 主要针对天平称量过程中产生的有毒粉末和气体的处理，传统外排通风柜的风量及震动严重影响天平的精度，以至于很多情况下，剧毒化学品称量基本上没有任何人员保护装置，而当天平放置于华风安全称量柜中可保证称量结果精确度达到0.000001g 产品介绍： 华风称量工作台专为精确称量而设计，负压式的气流确保了良好的控制效果和过滤效果。最大程度保证了实验员的安全（整套设备符合AFNOR NFX 15-211：:2009标准，Class 1&2；中国建筑行业标准JG/T 385-2012）． 产品示意图 特点： ----模块化配置适用于粉尘及液体称量实验的过滤器； ----减震工作台面确保了天平称量的稳定性及准确性； ----可选配过滤器饱和检测探头和室内TVOC检测探头； ----倾斜式设计，符合人体工程学原理。 产品尺寸（mm）： 型号 BF800 BF 1000 BF 1300 BF 1600 BF 1800 外部尺寸 800*620*1146 1000*620*1146 1300*790*1146 1600*790*1146 1800*790*1146 内部尺寸 788*560*760 988*560*760 1288*690*760 1588*690*760 1788*690*760 过滤器模块数量 1 1 2 3 4 风量(m3/h) 240 240 480 720 960 面风速(m/s) 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 0.4-0.6 噪音dba ≤50 ≤50 ≤54 ≤57 ≤57 电压/V 220 220 220 220 220 电流/A 1.4 1.4 2.8 3.6 4.8 功率/W 30 30 60 90 120 优点： -----安装简便！ 收到货物后，只需要花费大约30分钟就能安装好一台华风产品。装配好后插上标准电源插座，通风柜即可马上使用。 ------为任何工作场所提供安全保护！ 华风净气型通风柜是一台独立仪器，它可安装在实验室内的任何位置，给实验人员以安全保护。 ------无空调风的消耗！ 在空调室安装一台可
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一种有效控制大肠杆菌滋生的杀菌防腐技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
【概述】大肠杆菌是人们耳闻能详的一种肠道杆菌，它与我们的生活息息相关，寄生在人体的肠道里。肠道里正常水平的大肠杆菌可以合成人体需要的营养物质维生素B和K，对人体是有益的，但是过多的大肠杆菌会对身体产生危害甚至会致病。据相关报道，少数大肠杆菌具有毒性，可引起毒性。国家相关的卫生标准中也对食品和饮用水的大肠杆菌做出来相应的限制。食品很容易滋生大肠杆菌，因为食品有丰富的营养物质和必需的水分，在适宜的条件下就会迅速生长繁殖。也有不少新闻报道熟食食物大肠杆菌严重超标，威胁着人们身体健康。那么有没有一种方法可以有效的控制大肠杆菌滋生呢？诺福牌高效消毒剂是一种可以有效防止大肠杆菌滋生的杀菌防腐剂。 【关键词】控制大肠杆菌，大肠杆菌，大肠杆菌滋生，杀菌防腐 大肠杆菌是人和动物肠道中最著名的一种细菌，主要寄生于大肠内，约占肠道菌中的1%。是一种两端钝圆、能运动、无芽孢的革兰氏阴性短杆菌。它是寄生在人体大肠里对人体无害的一种单细胞生物，结构简单，繁殖迅速，培养容易，它是生物学上重要的实验材料。 虽然绝大多数大肠杆菌与人类有着良好合作，但是仍有少部分特殊类型的大肠杆菌具有相当强的毒力，一旦感染，将造成严重疫情。某些血清型大肠杆菌能引起人类腹泻。其中肠产毒性大肠杆菌会引起婴幼儿和旅游者腹泻，出现轻度水泻，也可呈严重的霍乱样症状。腹泻常为自限性，一般2～3天即愈，营养不良者可达数周，也可反复发作。肠致病性大肠杆菌是婴儿腹泻婴儿腹泻，又名婴幼儿消化不良，是婴幼儿期的一种急性胃肠道功能紊乱，以腹泻、呕吐为主的综合征，以夏秋季节发病率最高。 大肠杆菌是严格控制的卫生指标之一，如何控制大肠杆菌滋生，防止其超标，已经成为社会热点话题。 诺福牌消毒剂产品优势： 1、能够杀灭细菌，霉菌，真菌，芽孢，病毒在内的200多种微生物 2、无色，无味，对人体无任何危害，保护皮肤，无刺激气味，对表面无腐蚀 3、在一定接触时间条件下，达到灭菌
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引物篇：普通PCR 和 QPCR 引物异同点
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
Q问题： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一样？ A 回答： 二者的设计原则有相同也有不同； 相同处： • 序列的查找是一致的； • 序列选取应在基因的保守区段； • 选取合适的扩增片段大小 • 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对； • 避免引物自身形成环状发卡结构； • Tm值在55－65℃，GC含量在40%－60%； • 引物之间的TM相差避免超过2℃； • 引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基； 不同处： Real time PCR 引物 • PCR 产物长度；real-time PCR要求在300bp以内，一般**80-150bp 之间； • 多对目的基因同时扩增，文献上查来的引物条件会不同，需要设计尽可能条件一致的引物； • 目的基因含量比较低时，需要设计灵敏度比较高的引物； • 相对电泳法，Real time PCR灵敏度比较高，对引物的要求更高，引物二聚体要少；熔解曲线要求单一产物； • Real time PCR的目的是进行定量或者相对定量，对扩增的效率有要求；对引物的二级结构要求高； 普通PCR 引物： • 根据实验的要求不同，长度一般是从150bp到几千bp 不等； • 对二级结构要求没有real time PCR 高； • 对扩增效率要求不高； • 可以选用梯度PCR 仪，选择不同退火温度，对引物退火温度要求不需要一致； 验证时不同： 引物的特异性（相同点）： Ø 引物的特异性在使用前用blast 来保证； 不同点：real time PCR Ø 在实验结果中通过熔解曲线来验证； Ø PCR的特异性产物峰应与引物报告中的PCR product 相差在两度之内； 普通PCR 通过产物的长度，跑条带，来鉴别产物的特异性； Real time PCR 可以通过扩增曲线，熔解曲线分析来鉴别产物的相对量，同时也可以对终产物进行电泳分析，更全面，更科学！
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水浴锅的操作与使用领域
作者：德尔塔 日期：2022-04-28
恒温水浴维护： 1、每次使用完毕，立即清洁仪器 2、每次使用结束后，将恒温水浴的水放干净，用毛刷将恒温水浴内的粗杂物轻刷掉，并清去锅内。用细软布将恒温水浴内外表面擦净，再用清洁布擦干。 3、效果评价:设备内表面应该无水珠存在，设备外表面应该光亮整洁，没有污迹。 4、恒温水浴在使用时，必须可靠接地，水不可溢入控制箱内。 5、恒温水浴内切勿无水或水位低于电热管，以防电热管爆损。 6、每月进行一次仪器的维护检查，并及时填写维护记录。 恒温水浴应用领域： 恒温恒温水浴广泛应用于干燥、浓缩、蒸馏、浸渍化学试剂，浸渍药品和生物制品，也可用于水浴恒温加热和其它温度试验，是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、生化实验室、教育科研的必备工具 不锈钢恒温恒温水浴是医疗单位、大专院校、科研环保、石油化工、印染、厂矿等行业的化验部门做蒸馏、干燥、浓缩及恒温加热化学药品及生物药品的必备工具。 恒温恒温水浴内水平放置不锈钢管状加热器，水槽的内部放有带孔的铝制搁板。上盖上配有不同口径的组合套圈，可适应不同口径的烧瓶。恒温水浴左侧有放水管，恒温恒温水浴右侧是电气箱，电气箱前面板上装有温度控制仪表、电源开关。
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