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(3R,4R)-N,4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
右旋兰索拉唑 分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.36 运输条件：常温运输 右旋兰索拉唑的溶解性，右旋兰索拉唑在水中的溶解性，右旋兰索拉唑在生理盐水中的溶解性，右旋兰索拉唑在PBS缓冲液中的溶解性，右旋兰索拉唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，右旋兰索拉唑在细胞实验方面的应用，右旋兰索拉唑在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：138530-94-6 英文名字：右旋兰索拉唑 质量标准：>99%,BR 分子式：C16H14F3N3O2S
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(-)-降龙涎香醚
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(R)-GNE-140 分子式： C25H23ClN2O3S2 分子量: 499.04 简介： (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。 别名：2(1H)-Pyridinone, 3-[(2-chlorophenyl)thio]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-6-(3- thienyl)-, (6R)- 物理性状及指标： 外观：………………类灰棕色固体 溶解性：……………DMSO : ≥ 14.43 mg/mL (28.92 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。 靶点 IC50: 3 nM (LDHA), 5 nM (LDHB) 体内研究 （R）-GNE-140在以5μM的效力截止的测试的347个癌细胞系中的37个中抑制增殖。 （R）-GNE-140显示对具有IDH1突变的两个软骨肉瘤（骨）癌细胞系的抑制作用，IC50为0.8μM。 体外研究 （R）-GNE-140（5mg / kg）在小鼠中具有高生物利用度。 在更高的口服剂量，50至200mg / kg，（R）-GNE-140显示更大的暴露。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。(R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.0038 mL 10.0192 mL 20.0385 mL 5 mM 0.4008 mL
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(+)-抗生素 K-252A;K252A
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(-)-MK-801 Maleate；(-)-MK 801 Maleate 分子式：C16H15N.C4H4O4 分子量：337.37 简介： (-)-MK 801 Maleate 是 (+)-MK-801 的对映体，(+)-MK-801 是高效选择性，选择性的，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。 别名：5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine, 10,11-dihydro-5-methyl-, (5R,10S)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (198.59 mM)；Water Insoluble；Ethanol 7 mg/mL (20.74 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2-8℃运输 生物活性 产品描述 MK-801 (Dizocilpine)是一种有效的N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体拮抗剂，Ki为30.5 nM。 靶点 NMDA receptor 30.5 nM(Ki) 体外研究 体外神经生理学研究使用大鼠皮质切片制剂，证明了dizocilpine对N-Me-D-Asp去极化响应具有有效的，选择性的，非竞争性的拮抗作用，但是对红藻氨酸或使君子氨酸无此作用。Phencyclidine，ketamine，SKF 10047，和dizocilpine的对映异构体，作为N-Me-D-Asp拮抗剂的效能与它们作为[3H] dizocilpine结合抑制剂的效能密切相关。这表明，dizocilpine结合位点与N-Me-D-Asp受体相关，并解释了dizocilpine作为抗痉挛剂的作用机制。 体内研究 在脊髓缺血性损伤(ISCI)后，所有对照组大鼠患有严重的永久性神经功能缺损，而dizocilpine**的大鼠具有统计学上(P < .05)更好的神经功能，并且恢复良好。组织病理学表明对照组大鼠的腰灰质出现严重的神经元坏死，而dizocilpine处理的大鼠仅表现出
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(+)-冰片
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(-)-Blebbistatin 分子式：C18H16N2O2 分子量：292.33 简介： (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂。 别名： (S)-(-)-Blebbistatin；4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, 1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-, (3aS)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：58 mg/mL (198.4 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 (-)-Blebbistatin是可渗透细胞的抑制剂，作用于非肌球蛋白IIATPase，IC50为2 μM,不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，没有干扰有丝分裂或收缩环的组装。 靶点 non-muscle myosin II ATPases IC50 0.5 - 5 μM 体外研究 Blebbistatin抑制细胞分裂，改变鱼角膜细胞的平滑运动，且抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。Blebbistatin抑制非肌肉肌球蛋白IIA，非肌肉肌球蛋白IIB，和兔骨骼肌肌球蛋白S1的HMM片段的酶活性，而不抑制平滑肌球蛋白。Blebbistatin快速且可逆抑制Mg-ATPase活性，也抑制非肌肉肌球蛋白IIA和IIB的体外活性，而极其微弱抑制平滑肌肌球蛋白（IC50=80 μM）。Blebbistatin有效抑制Dictyostelium肌球蛋白II，但极其微弱抑制Acanthamoeba肌球蛋白II。Blebbistatin不抑制代表性的I，V，和X型肌球蛋白超家族成员。Blebbistatin不与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1。Blebbistatin优先结合到ATP酶，与ADP和磷酸盐在活性位点相互作用，减慢磷释放。Blebbistatin既不干扰肌球蛋白与肌动蛋白结合，也不干扰ATP诱导的肌动球蛋白解离。
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(+)-(3R)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3-羟基-5-氧代-(6E)-己烯酸甲酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
WIN 55,212-2 Mesylate；(+)WIN 55212-2甲磺酸盐 分子式：C27H26N2O3.CH3SO3H 分子量： 522.61 简介： WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。 别名：(R)-(+)-WIN 55212；(R)-(+)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate salt, WIN 55212-2 methanesulfonate, WIN 552122 mesylate 物理性状及指标： 外观：………………浅绿色到绿色粉末 溶解性：……………0.1 M HCl: 0.25 mg/mL；DMSO: 12 mg/mL；45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL；0.1 M NaOH: insoluble；H2O: insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 WIN 55,212-2 (Mesylate) 是一种有效的氨基烷基酚大麻素(CB)受体激动剂，其Kis分别为62.3和3.3 nM，用于人类重组CB1和CB2受体。 靶点 Ki: 62.3 nM (human recombinant CB1), 3.3 nM (human recombinant CB2) 体内研究 WIN 55212-2是更有效的cho-cb2细胞比cho-cb1细胞由6O因素。WIN55212-2对cho-cb2或控制的CHO细胞的花生四烯酸释放无影响。WIN 55212-2未能刺激细胞内Ca2 +高达10μM在大鼠大脑皮层神经元的原代培养的任何增加，WIN 55212-2（0.01--100 nm）增加细胞外谷氨酸水平，显示一个钟形浓度反应曲线。WIN55212-2化效应（1nm）完全抵消SR141716A（10nm），由正常的Krebs Ringer碳酸氢盐缓冲液与低Ca2 +介质置换（0.2mm）和IP（3）受体拮抗剂xestospongin C（1μm）。Win 5212-2以浓度和钙依赖性的方式从体外培养的TG神经元中释放CGRP（EC50＝26μm）。赢得55212-2-2既不抑制辣椒素
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CNQX
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
CNQX 分子式：C9H4N4O4 分子量：232.15 简介：CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。 别名：6-cyano-7-Nitroquinoxaline-2,3-dione；FG 9065；6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione；CNQX 物理性状及指标： 外观：………………黄色固体 溶解性：……………DMSO: >10 mg/mL；DMF:12mg/ml；H2O: insoluble λmax：……………217, 275, 315 nm 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。 体内研究 在无Mg2+培养基中浸泡的大鼠海马切片中，10μM CNQX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑-丙酸(AMPA)、奎司夸特和海人酸钠(NMDA)的反应，但不阻断NMDA的反应。6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)海马脑片灌流可逆阻断Schaffer侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的抑制作用。CNQX（1-5μM）使记录在腰椎节段的DR-VRR的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低。CNQX介导的去极化作用是由AMPAR介导的，而不是由TRN神经元中的红藻氨酸受体介导的。 体外研究 在保留测试前10分钟将CNQX（0.5或1.25μg）双侧输注到杏仁核或背海马中，在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2930 DNQX MB2934 NBQX MB2935 D-AP5 MB4087 MPEP
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Clozapine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯氮平；Clozapine；HF 1854, LX 100-129 分子式：C18H19ClN4 分子量：326.83 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色结晶性粉末 熔点：……………………182~186℃ 溶解性：…………………在DMSO易溶(50mg/ml)，在乙醇中溶解(30mg/Ml)，在水中几乎不溶 密度：……………………1.32 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………99.0%~101.0% IC50：……………………多巴胺D2受体：IC50 = 60.6 nM (大鼠)；毒蕈碱乙酰胆碱受体：IC50 = 51 nM (大鼠)； ……………………………血清素2b受体：IC50 = 21 nM (大鼠)；血清素2c受体：IC50 = 10 nM (人)； ……………………………α-1d 肾上腺素受体：IC50 = 38 nM (大鼠) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。 Clozapine（10，20毫克/千克）显著增加伏隔核，内侧前额叶皮质和外侧隔核的中Fos阳性的神经元数目。Clozapine导致大鼠纹状体中zif268但不是c-fos mRNA水平，而Haloperidol诱导尾状核中的c-Fos样免疫反应。Clozapine是对D4受体的作用强于D2受体。Clozapine是一种混合，但微弱的D1/ D2受体拮抗剂。Clozapine以浓度依赖性方式显著促进NMDA诱发的反应，EC50为14 nM。Clozapine，但不是haloperidol，产生兴奋性突触后电位（EPSP的），为谷氨酸受体拮抗剂阻断，这表明这些EPSP是增加的兴奋性氨基酸的释放的结果。Clozapine是毒蕈碱M4受体（EC 50=11 nM）的完全激动剂，对forskolin刺激的cAMP累积产生抑制作用。Clozapine强效拮抗在其它4种毒蕈碱受体亚型的激动剂诱导的反应. 储液制备 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.0598 mL 15.2989 mL 30.5979 mL
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Clomipramine HCL
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸氯米帕明，盐酸氯丙咪嗪 分子式：C19H23ClN2.HCl 分子量：351.32 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末 熔点：……………………190-196℃ 溶解性：…………………在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解，在水(125 mg/ml)或乙醇(70 mg/ml，25 °C)中易溶， ……………………………在丙酮中微溶，在乙醚中几乎不溶 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………98.0%~102% IC50：……………………恶性疟原虫：IC50 = 5.01 µM； ……………………………线粒体进入内膜移位酶亚基TIM10：IC50 = 37.8 µM (啤酒酵母S288c) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 914 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 盐酸氯米帕明的溶解性，盐酸氯米帕明在水中的溶解性，盐酸氯米帕明在生理盐水中的溶解性，盐酸氯米帕明在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸氯米帕明在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸氯米帕明在细胞实验方面的应用，盐酸氯米帕明在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1424 CAS
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Clomethiazole
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯美噻唑；Clomethiazole 分子式： C6H8ClNS 分子量： 161.65 简介：氯美噻唑是一种结构上与硫胺素(维生素B1)有关的药物，但起镇静、催眠、肌肉松弛剂和抗惊厥的作用，为噻唑衍生物。 别名：5-(2-chloroethyl)-4-methylthiazole；Chlorethiazole;Clomethiazolum；Emineurina; Clomethiazol; Thiazole, Distraneurin; Clomethiazolum;5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole 物理性状及指标： 外观：……………………液体 溶解性：…………………DMSO 含量：……………………>97%,BR 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展 氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。但不具备镇痛作用。氯美噻唑的具体作用机制尚不清楚，可能是加强了中枢神经系统γ-氨基丁酸（GABA）的传递。已知GABA通过增加神经元胞膜对氯离子的通透性而抑制中枢神经系统电兴奋。另外，氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸介导的中枢神经系统电兴奋。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。Clomethiazole是一种神经保护剂，在先前的研究中，Clomethiazole**急性脑卒中研究中，似乎改善了一个主要卒中（完全前循环综合征[TACS]）的临床缺陷患者的预后。结合神经保护剂如氯美噻唑与溶栓可增强这两种药物的有益效果。T- PA（T -T）是一项初步研究，旨在探讨联合**的安全性和在急性缺血性卒中的设定中实施联合**的可行性。结论是与t-PA和氯美噻唑的组合无关。联合方案证明是可行的，尽管许多患者在溶栓后数小时内接受氯美噻唑；未来的研究必须在溶栓前或给药期间立即给予神经保护剂。大中风患者（TACS）有可能从T-PA和氯美噻唑的组合中获益。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。常用于**急性脑卒中相关领域的研究。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请
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Clofibric acid
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Clofibric acid 是PPARα激动剂。 理化数据 分子量 214.65 化学式 C10H11ClO3 CAS号 882-09-7 溶解性 DMSO 43 mg/mL (200.32 mM) Ethanol 43 mg/mL (200.32 mM) Water Insoluble 储存条件：常温密闭 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Clofibric acid 是PPARα激动剂，是一种降血脂剂。 靶点 PPARα 体外研究 Clofibric acid增加PPAR-G 转染的RK13细胞中CYP4A6基因的表达，EC50为80 μM。 相对于对照培养物，Clofibric acid (1 mM)**4天引起肝细胞中P450 4Al RNA 500倍的增加。乙酰辅酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。Clofibric acid (250 μM)诱导包含过氧化酶体增殖和细胞增殖的基因上调，同时诱导啮齿动物中包含细胞凋亡的基因下调。Clofibric acid**能够使啮齿动物和人类的肝细胞中L-型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）基因上调。 在啮齿类和人类肝细胞培养物中，Clofibric acid能上调胞浆。微粒体以及涉及脂肪酸转运和代谢的线粒体通路的基因表达，Clofibric acid也能增加啮齿动物体内脂类代谢的过氧化物酶病通路的基因水平。 在人类肝细胞中可以观察到由Clofibric acid引起肝细胞核因子1α (HNF 1α)的上调。 Clofibric acid也剂量依赖性地抑制从人类卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 细胞的细胞增殖。Clofibric acid**增加羰基还原酶的表达，这促进了前列腺素E2
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Clofazimine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Clofazimine；氯苯吩嗪；氯法齐明 分子式：C27H22Cl2N4 分子量：473.39 简介：氯苯吩嗪 Clofazimine是一种脂溶性亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌药物联用来AIDS和克罗恩病。 别名：氯法齐明;氯苯吩嗪; Clofazimine ；N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)phenazin-2-amine 物理性状及指标： 外观：……………………棕红色至红褐色的结晶或结晶性粉末 熔点：……………………212~213℃ 溶解性：…………………在三氯甲烷中溶解；DMSO 5 mg/mL (10.56 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,400 mg/kg 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Clofazimine是一种rhimophenazine染料，最初开发用于**肺结核，同时具有抗菌和抗炎活性，作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用，提高细胞内磷脂酶A2水平。 特性 Clofazimine的细胞内活性优于B4154 靶点 PLA2 体外研究 Clofazimine刺激氧消耗和由嗜中性粒细胞产生的超氧化物。Clofazimine作用于嗜中性粒细胞，活化磷脂酶A2，从而导致溶血磷脂酰胆碱和花生四烯酸从嗜中性粒细胞膜释放增加。Clofazimine抑制外周血单核细胞的促细胞分裂剂诱导的刺激。Clofazimine作用于巨噬细胞使溶酶体膜稳定和抑制小鼠腹腔巨噬细胞内麻风杆菌的代谢。根据细菌膜磷脂中3H-放射性标记的花生四烯酸和溶血磷脂酰乙醇胺（[3H] LPE）释放的增加，Clofazimine (5 mg/mL)作用于金黄色葡萄球菌可使磷脂酶A2的活性剂量相关性的增强。Clofazimine抑制90％的20个结核分枝杆菌菌株，MICs 98% 分子式：C27H22Cl2N4
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Clofarabine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介：克罗拉滨 Clofarabine(Clolar; Clofarex)能抑制核苷酸还原酶，IC50为65 nM，还能抑制DNA聚合酶活性。 别名：(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol, 2-chloro-2′-arabino-fluoro-2′-deoxyadenosine；Clolar； Clofarex 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色粉末 熔点：……………………202-205 °C(lit.) 溶解性：…………………DMSO 60 mg/mL (197.57 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 纯度：………………………≥99%,BR 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性及研究进展 Clofarabine是一种第二代嘌呤核苷类似物，目前已被合成，以克服其局限性，并结合了氟达滨和cladribine的最佳品质。氯法拉滨通过抑制核苷酸还原酶和DNA聚合酶的作用，从而耗尽细胞内用于DNA复制的脱氧核苷三磷酸酯的数量。与前体相比，氯法拉滨对脱氨基和磷解有更强的抵抗力，因此具有更好的稳定性和对脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase, dCyd)的更高的亲和力，后者是核苷酸磷酸化的限速步骤。自1993年第一阶段开始，研究了clofarabine在血液学和固体恶性肿瘤患者中的应用，clofarabine在成人急性白血病(包括急性髓细胞白血病(AML))中显示了单剂抗肿瘤活性。在**成人急性髓性白血病和骨髓增生异常综合症中具有科研价值。 产品描述 Clofarabine抑制ribonucleotide reductase (IC50 = 65 nM)和DNA聚合酶的酶活性。 靶点 Ribonucleotide reductase (Cell-free assay) 65 nM 体外研究 Clofarabine通过两种促进型和平衡型核苷转运蛋白，hENT1 和 hENT2，以及一种集中型核苷转运蛋白，hCNT
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Clodronate disodium tetrahydrate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯屈膦酸二钠四水合物 分子式： CH2Cl2Na2O6P2.4(H2O) 分子量：360.92 运输条件：常温运输 氯屈膦酸二钠四水合物的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在水中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在生理盐水中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在PBS缓冲液中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在细胞实验方面的应用，氯屈膦酸二钠四水合物在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1743 CAS 号：88416-50-6 英文名字：氯屈膦酸二钠四水合物 质量标准：纯度≥99%,水合物,BR 分子式：CH2Cl2Na2O6P2.4(H2O)
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Clodronate disodium
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Clodronate disodium；氯屈膦酸二钠无水 分子式： CH2Cl2Na2O6P2 分子量： 288.86 简介： Clodronate Disodium，一种二膦酸盐，是一种有效的抗溶骨剂，能够抑制骨吸收。 别名：Cl2MDP, Clodronate disodium, Clodronic acid disodium salt, DMDP 物理性状及指标 ： 外观：……………………白色粉末 溶解性：………………… Water 72 mg/mL (249.25 mM)；DMSO Insoluble；Ethanol Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98.5% IC50：……………………PC-3 前列腺癌细胞：IC50 = 100 nM 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Clodronate 显著降低J774细胞培养物的总存活率， EC50为300 μM，同时脂质体包裹的Clodronate降低J774细胞培养物的总存活率，EC50为 1 μM。Clodronate 和脂质体包裹的Clodronate代谢为一个不可水解的三磷酸腺苷（ATP）的类似物，腺苷5'-（β，γ-二氯亚甲基）三磷酸，它可以在J774细胞提取物中通过蛋白液相色谱进行快速检测。Clodronate诱导离体的破骨细胞凋亡。Clodronate，当在脂质体中给药时，也可诱导小鼠体外腹膜巨噬细胞和小鼠体内肝巨噬细胞的凋亡，但对鼠巨噬细胞样的RAW-264细胞没有作用。Clodronate被脂质体输送到巨噬细胞会杀死这些细胞作为细胞内累积和不可逆代谢损伤的结果。依据**方案，Clodronate包裹于脂质体（clodrolip）作用于F9畸胎癌小鼠和携带人类A673横纹肌肉瘤的小鼠模型，可有效地减少吞噬细胞从而显著抑制75至> 92％的肿瘤的生长。Clodronate，缺乏氮的二膦酸盐，对蛋白质异戊二烯化无抑制作用，但可以在细胞内代谢为一种ATP类似物beta-gamma-methylene（AppCp型），这是对体外巨噬细胞的细胞毒作用。Clodronate代谢成AppCCl（2）p，然后AppCCl（2）P通过参与竞争性地抑制ADP / ATP移位酶的机制，从而抑制线粒体的氧消耗。 美仑相关产品推荐 MB1743 Clodronate disodium tetrahydrate
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Clevidipine Butyrate/Cleviprex
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Clevidipine Butyrate；Cleviprex；氯维地平丁酸酯；丁酸氯维地平 分子式： C21H23CI2NO6 分子量： 456.32 简介： 氯维地平 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。 别名：Clevidipine Butyrate；Cleviprex；氯维地平丁酸酯；丁酸氯维地平；4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-Pyridinedicarboxylic acid methyl (1-oxobutoxy)methyl ester 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 干燥失重：………………≤0.5% 溶解性：……………DMSO 91 mg/mL (199.42 mM)；Water Insoluble；Ethanol 3 mg/mL (6.57 mM) 含量：………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 Clevidipine Butyrate是一种二氢吡啶类钙离子通道抑制剂，用于降血压。Clevidipine是一种用于**围手术期高血压的短效二氢吡啶钙通道拮抗剂(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)。IC50值:7.1 nM V(H) = - 40mv[1]靶区:钙通道在体外:clevidipine和硝化甘油完全逆转u46619诱导的收缩(clevidipine(50%有效浓度[EC50] = 3.88 +/- 0.84 x 10(-6) mol/L, nitroin EC50 = 4.84 +/- 2.76 x 10(-8) mol/L)[2]。温度的降低增加了clevidipine在血液中的半衰期，而血液稀释并不影响clevidipine的体外半衰期。白蛋白浓度影响生理盐水悬浮红细胞clevidipine的水解速率。体内:Clevidipine是一种高清除率药物，其分布量相对较小，导致所有研究物种的半衰期非常短。个体值(贝叶斯估计)的初始半衰期中位数分别为12秒、20秒和22秒。极高的间隙值和较小的分布体积分别导致clevidipine的半衰期较短，分别为2.2和16.8 min。产生最大效应的一半(即EC50和ED50)的血药浓度和剂量率分别约为25nm和1.5 mg /kg/min。临床试验:雕琢:克利维地平用于评价肺动脉床的血管活性。 美仑相关产品推荐 MB1793-S 氯维地平丁酸酯/丁酸氯维地平(标准品) 用途
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