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841290-80-0 | R406 (free base)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:R406 (free base)Synonyms:N/ACAS Number:841290-80-0Formula:C22H23FN6O5M.w.:470.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:21DMSO (mM)Max Solubility:44.64Form:free baseSMILES:COC1=C(OC)C(=CC(=C1)NC2=NC(=C(F)C=N2)NC3=NC4=C(OC(C)(C)C(=O)N4)C=C3)OCALogP:3.881Target:Apoptosis related,FLT3,SykPathway:AngiogenesisInformation:R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free assay, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. R406 (free base) triggers apoptosis. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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860352-01-8 | AZD7762
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:AZD7762Synonyms:N/ACAS Number:860352-01-8Formula:C17H19FN4O2SM.w.:362.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:137.96Form:free baseSMILES:NC(=O)NC1=C(SC(=C1)C2=CC(=CC=C2)F)C(=O)NC3CCCNC3ALogP:2.009Target:ChkPathway:Cell CycleInformation:AZD7762 is a potent and selective inhibitor of Chk1 with IC50 of 5 nM in a cell-free assay. It is equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1194044-20-6 | LY2811376
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:LY2811376Synonyms:N/ACAS Number:1194044-20-6Formula:C15H14F2N4SM.w.:320.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:49.94Form:free baseSMILES:CC1(CCSC(=N1)N)C2=CC(=C(F)C=C2F)C3=CN=CN=C3ALogP:2.478Target:BACE,Beta AmyloidPathway:ProteasesInformation:LY2811376 is the first orally available non-peptidic β-secretase(BACE1) inhibitor with IC50 of 239 nM-249 nM, that act to decrease Aβ secretion with EC50 of 300 nM, demonstrated to have 10-fold selectivity towards BACE1 over BACE2, and more than 50-fold inhibition over other aspartic proteases including cathepsin D, pepsin, or renin. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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950769-58-1 | Quizartinib (AC220)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Quizartinib (AC220)Synonyms:N/ACAS Number:950769-58-1Formula:C29H32N6O4SM.w.:560.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:33DMSO (mM)Max Solubility:58.86Form:free baseSMILES:CC(C)(C)C1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=C[N]4C(=N3)SC5=CC(=CC=C45)OCCN6CCOCC6ALogP:5.064Target:Apoptosis related,FLT3,Target Protein LigandPathway:AngiogenesisInformation:Quizartinib (AC220) is a second-generation FLT3 inhibitor for Flt3(ITD/WT) with IC50 of 1.1 nM/4.2 nM in MV4-11 and RS4;11 cells, respectively, 10-fold more selective for Flt3 than KIT, PDGFRα, PDGFRβ, RET, and CSF-1R. Quizartinib (AC220) induces apoptosis of tumor cells. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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955365-80-7 | Adavosertib (MK-1775)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Adavosertib (MK-1775)Synonyms:AZD1775CAS Number:955365-80-7Formula:C27H32N8O2M.w.:500.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:159.81Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC=C(NC3=NC4=C(C=N3)C(=O)N(CC=C)N4C5=NC(=CC=C5)C(C)(C)O)C=C2ALogP:4.158Target:Wee1Pathway:Cell CycleInformation:Adavosertib (MK-1775, AZD1775) is a potent and selective Wee1 inhibitor with IC50 of 5.2 nM in a cell-free assay; hinders G2 DNA damage checkpoint. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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844442-38-2 | AT7519
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:AT7519Synonyms:N/ACAS Number:844442-38-2Formula:C16H17Cl2N5O2M.w.:382.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:26.16Form:Free BaseSMILES:ClC1=CC=CC(=C1C(=O)NC2=C[NH]N=C2C(=O)NC3CCNCC3)ClALogP:1.599Target:Apoptosis related,CDK,GSK-3Pathway:Cell CycleInformation:AT7519 is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 nM. It is less potent to CDK3 and little active to CDK7. AT7519 also decrease GSK3β phosphorylation. AT7519 induces apoptosis. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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7681-93-8 | Natamycin
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:NatamycinSynonyms:PimaricinCAS Number:7681-93-8Formula:C33H47NO13M.w.:665.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:10.51Form:free baseSMILES:CC1C/C=C/C=C/C=C/C=C/C(CC2OC(O)(CC(O)CC3OC3/C=C/C(=O)O1)CC(O)C2C(O)=O)OC4OC(C)C(O)C(N)C4OALogP:-2.824Target:FungalPathway:MicrobiologyInformation:Natamycin (Pimaricin), a natural and versatile anti-fungal agent during fermentation by the bacterium Streptomyces natalensis, commonly found in soil; with little to no flavour interference德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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929016-96-6 | Pracinostat (SB939)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Pracinostat (SB939)Synonyms:N/ACAS Number:929016-96-6Formula:C20H30N4O2M.w.:358.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:72DMSO (mM)Max Solubility:200.85Form:free baseSMILES:CCCCC1=NC2=CC(=CC=C2[N]1CCN(CC)CC)\C=C\C(=O)NOALogP:3.71Target:Apoptosis related,HDACPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Pracinostat (SB939) is a potent pan-HDAC inhibitor with IC50 of 40-140 nM with exception for HDAC6. It has no activity against the class III isoenzyme SIRT I. Pracinostat (SB939) induces apoptosis in tumor cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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79217-60-0 | Cyclosporine
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:CyclosporineSynonyms:NeoralCAS Number:79217-60-0Formula:C62H111N11O12M.w.:1202.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:83.15Form:free baseSMILES:CCC1NC(=O)C(C(O)C(C)C\C=C\C)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O)C(C)CALogP:4.333Target:Immunology & Inflammation related,phosphatasePathway:MetabolismInformation:Cyclosporine is a calcineurin phosphatase pathway inhibitor, used as an immunosuppressant drug to prevent rejection in organ transplantation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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171596-29-5 | Tadalafil (IC351)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Tadalafil (IC351)Synonyms:IC351CAS Number:171596-29-5Formula:C22H19N3O4M.w.:389.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:200.31Form:free baseSMILES:CN1CC(=O)N2C(CC3=C([NH]C4=C3C=CC=C4)C2C5=CC=C6OCOC6=C5)C1=OALogP:2.183Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Tadalafil (IC351) is a PDE-5 inhibitor with IC50 of 1.8 nM in a cell-free assay. Tadalafil is at least 9000 times more selective for PDE5 than most of the other families of PDEs, with the exception of PDE11. It can partial inhibits PDE11德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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714272-27-2 | Plinabulin (NPI-2358)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Plinabulin (NPI-2358)Synonyms:N/ACAS Number:714272-27-2Formula:C19H20N4O2M.w.:336.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:160.53Form:free baseSMILES:CC(C)(C)C1=C(/C=C/2NC(=O)C(/NC2=O)=C/C3=CC=CC=C3)N=C[NH]1ALogP:1.921Target:Microtubule Associated,VDAPathway:AngiogenesisInformation:Plinabulin (NPI-2358) is a vascular disrupting agent (VDA) against tubulin-depolymerizing with IC50 of 9.8~18 nM in tumor cells. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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848695-25-0 | BIIB021
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:BIIB021Synonyms:CNF2024CAS Number:848695-25-0Formula:C14H15ClN6OM.w.:318.76DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:200.78Form:free baseSMILES:COC1=C(C)C=NC(=C1C)C[N]2C=NC3=C(Cl)N=C(N)N=C23ALogP:2.223Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:BIIB021 (CNF2024) is an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of HSP90 with Ki and EC50 of 1.7 nM and 38 nM, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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881202-45-5 | Serdemetan (JNJ-26854165)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:Serdemetan (JNJ-26854165)Synonyms:N/ACAS Number:881202-45-5Formula:C21H20N4M.w.:328.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:200.97Form:free baseSMILES:C(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)NC3=CC=C(NC4=CC=NC=C4)C=C3ALogP:4.236Target:E3 Ligase ,p53Pathway:ApoptosisInformation:Serdemetan (JNJ-26854165) acts as a HDM2 ubiquitin ligase antagonist and also induces early apoptosis in p53 wild-type cells, inhibits cellular proliferation followed by delayed apoptosis in the absence of functional p53. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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693228-63-6 | CYC116
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:CYC116Synonyms:N/ACAS Number:693228-63-6Formula:C18H20N6OSM.w.:368.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:65.14Form:free baseSMILES:CC1=C(SC(=N1)N)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4ALogP:2.743Target:Aurora Kinase,VEGFRPathway:Cell CycleInformation:CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not active against PKA, Akt/PKB, PKC, no effect on GSK-3α/β, CK2, Plk1 and SAPK2A. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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663619-89-4 | TGX-221
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-25
Name:TGX-221Synonyms:N/ACAS Number:663619-89-4Formula:C21H24N4O2M.w.:364.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:12DMSO (mM)Max Solubility:32.93Form:free baseSMILES:CC(NC1=CC=CC=C1)C2=CC(=CN3C(=O)C=C(N=C23)N4CCOCC4)CALogP:2.373Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:TGX-221 is a p110β-specific inhibitor with IC50 of 5 nM in a cell-free assay, 1000-fold more selective for p110β than p110α.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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