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Reh细胞使用小妙招
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Reh细胞使用小妙招： 细胞培养液中添加的血清有牛血清、马血清、人血清等，其中牛血清是zui常用的血清，分为胎牛血清和新生小牛血清。胎牛血清是从母牛破腹取出的胎牛中分离出的血清，价格昂贵。新生小牛血清是从刚出生的尚未哺乳的小牛中分离出来的血清，如厂家能做到这一点，新生小牛血清的质量与胎牛血清的质量相差不大。如小牛出生后已哺乳，从这种小牛中取出的血清中可能含有较多的生物活性物质，其质量明显不如前两种。血清的质量，种类及使用的浓度都有可能影响细胞的生长，而不同批次的血清支持细胞生长的能力也不同，尤其是对克隆细胞的生长，某些批次血清可能含有毒性或抑制细胞生长的物质。因此，在购买大量血清之前，必须对血清支持细胞生长能力进行检测，然后再，然后大量购买质量好的同一批号的血清，并注意以下几点： Reh细胞如何灭菌 （1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃ – 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1 个月。由于血清结冰时体积会增加约10％，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。 （2）一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。 （3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃ 至-70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1 天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。 （4）热灭活是指56℃, 30 分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中須規則搖晃均勻。此热处理的目的是使血清中的补体成分（complement）灭活。除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与反应有：细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺,
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植物α淀粉酶（AMS）试剂盒测定说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
植物α淀粉酶(AMS)试剂盒测定说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中α淀粉酶(AMS)活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物α淀粉酶(AMS)水平。用纯化的植物α淀粉 酶(AMS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物α淀粉酶 (AMS)，再与HRP标记的α淀粉酶(AMS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物α淀粉酶(AMS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物α淀粉酶(AMS)活性浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8U/mL）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 植物α淀粉酶(AMS)试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 4U/mL5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液 2U/mL4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液 1U/mL3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液 0.5U/mL2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液 0.25U/mL1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl， 然后再加
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ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
问 题 可能的原因 解决方法 1．非常弱的结果 （1）温育的时间或温度不够； 校正温育箱温度；校正定时钟准 （2）显色反应时间太短； 确定时；使用新鲜合格的蒸馏水； （3）所用配制缓冲液的蒸馏水有问题； 按照说明书保存试剂盒和准确配 （4）加入抗体/酶的稀释液浓度太低； 制工作液；试剂室温平衡至少 20 （5）酶标仪滤光片不正确； 分钟，确保所有试剂已平衡至室 （6）不正确的试剂储存方式； 温（约 25℃）；校正移液器，吸 （7）试剂盒没有充分平衡； 嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸 （8）移液器吸液量不足，吸嘴内壁挂 水太多或内壁不清洁。 嘴内壁要清洁，一次性使用。 2．标准曲线和测定的重复性差 这是典型的由测定操作引起的问题，包括 重复某一样品时，加样时间尽可 （1）加样本及试剂量不准；孔间不一致； 能与*次接近；重复测定标本， （2）加样过快，孔间发生污染； 操作条件、人员等应尽可能与上 （3）加错样本； 次保持一致，以排除这些因素造 （4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非 包被区； 成的不一致的可能性；样品稀释 （5）不同批号试剂盒中组分混用； （6）温育时间、洗板、显色时间不一致； 前应充分混匀；尽可能使用同一 （7）孔内污染杂物； 移液器并装紧吸嘴。 （8）酶标仪滤光片不正确； （9）试剂/样品没有混匀； （10）血清标本未完全凝固即加入， 反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留 血细胞，易出现假阳性反应等。 3．白板（阳性对照不显色） （1）漏加酶结合物； 请按说明书所示稀释倍数配制； （2）洗板液配制中出现问题， 如
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商品化细胞培养基中，为什么谷氨酰胺要后加？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞培养基中，L-谷氨酰胺是一种必需氨基酸，常用浓度在0.7～5 mmol/L之间。对于一些特定的细胞，也有相应的浓度要求。例如对于dhfr-CHO细胞，谷氨酰胺的浓度要达到4mmol/L时，方可满足细胞的正常生长。 谷氨酰胺不仅可作为培养细胞的能量来源，而且参与蛋白质的合成和核酸代谢。许多商品化细胞培养基都不含谷氨酰胺。谷氨酰胺作为一种添加剂，常常是在培养基使用之前，再临时加进去，这是什么原因呢？ 图.谷氨酰胺分子式 原来，谷氨酰胺在细胞培养基中会发生自发分解。细胞培养基的储存温度越高，存放时间越久，谷氨酰胺分解的越快。谷氨酰胺分解后还导致氨的形成，而氨对于细胞具有毒性。 曾有人做过测试，添加了8mM谷氨酰胺的DMEM，在37℃存放7天后，谷氨酰胺的浓度就下降为原先的一半（见下图）。这也是为什么含谷氨酰胺的培养基要在2-8℃保存的原因。 又有人检测过11种商品化培养基中谷氨酰胺的浓度，发现实际检测的谷氨酰胺浓度均在标示的浓度之下。有人测过4℃下谷氨酰胺的降解速率。也是采用DMEM，培养时添加葡萄糖20mmol/L, 胎牛血清7%，发现在4℃下，大约32天后，谷氨酰胺即下降为原先浓度的一半。 同时，对于细胞培养来说，谷氨酰胺并非越高越好。当初始浓度低于5mmol/L时，谷氨酰胺的利用率大于80%，且初始浓度越低，利用率越高；随着初始浓度的升高，谷氨酰胺利用率逐渐降低，当大于10mmol/L后，利用率急剧降低。 那么，对于谷氨酰胺的降解，是否有相应的解决办法呢？可以使用谷氨酰胺二肽，如甘氨酰谷氨酰胺、丙氨酰谷氨酰胺等。二肽形式的谷氨酰胺十分稳定，不会发生水解和氨的毒性堆积，又可被细胞所利用。因细胞内的氨基肽酶能裂解二肽，逐渐释放细胞所能利用的丙氨酸和谷氨酰胺。丙氨酸谷氨酰胺的热稳定性解决了在培养基使用时才临时加入L-谷氨酰胺的问题，允许配好的液体培养基在4℃能放更长时间。 图 许多培养基都改为添加L-丙氨酰-
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细胞培养新手必读！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在进行科学研究时，细胞培养作为一项基本的研究方法，经常会被用到。可细胞培养到底是什么样的过程呢？下面是我们的实验员培养细胞的心得体会：一养细胞深似海，从此自由是路人。开始养细胞之前就要做好随时照顾它的心理准备，三天打鱼两天晒网不仅无法养出状态的细胞，还有可能让娇贵的细胞宝宝全军覆没，那么，怎么才能培养出符合条件的细胞呢？ 1、选择正确的培养基 在养细胞之前，就要了解，你所养细胞的来源以及种类和名称，查阅一定量的文献，确定所需培养液种类以及是否需要添加特殊成分，常用的细胞培养液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常见的细胞基本可以使用这几种培养基中的一种来培养，有的需要加入一定其他成分，这需要根据不同的细胞类型，查ATCC细胞库或者查文献，才能找到所需*培养液。选择正确的培养液是养好细胞的*步。 2、了解细胞的生长习性 不同的细胞生长习性不同。如成纤维细胞是贴壁生长，有一定的密度依赖性，密度小可能会出现不增殖，状态差的情况，接种密度大时则需要隔天传代，频繁传代则影响细胞状态；再如RPMI-8226人多发性骨髓瘤细胞，是悬浮生长的，传代需离心弃去上清即可。总之，了解细胞生长习性，再加上正确的计数，才能掌握好传代的密度。 3、选择的血清 血清中含有细胞生长所必须的生长因子，作为哺乳动物细胞培养的附加物，血清的添加是十分重要的，因此，选择的血清，是细胞养殖成功与否的关键！ 4、及时传代和更换培养液 在细胞增殖到一定的密度后，要及时传代，根据细胞的生长速度和密度，及时更换培养液。更换过勤，浪费培养液，更换不够及时，则细胞状态转差，一般需隔天更换培养液，具体可根据所养细胞种类予以调整。 5、的无菌意识 前面林林总总全部都注意好了，如果无菌意识差，细胞中混入了微生物，则千里之堤溃于蚁穴，细菌的生长速度和破坏力，将迅速占领培养皿，破坏细胞结构
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BIM试剂盒教您正确的间接法测抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
九月的天空好清高。清风凉爽，高远辽阔。太阳没有办法跨越季节，该凉的时候到了，尽管还是红艳艳地，也只能摆个样子，实在没有夏日的威风可耍。今天是九月*天，也是开学的*天，上海恒远BIM试剂盒教您正确的间接法测抗体，希望能帮助到您！基本方法的操作如下：1、将病原体的抗原在碳酸盐缓冲液中4~C放置一个晚上包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。2、加入含待测抗体的临床样本如血清等，温育一定时间后洗板；此时，待测抗体就会与固阳上特异抗原反应而吸附于固相上。3、加入酶标记的抗人IgG抗体，温育一定时间后洗板；此时，在固相上即形成固相抗原—待测抗体—酶标二抗复合物。4、加入酶底物，温育显色测定。间接法测抗体在目前应用zui多的是丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)以及梅毒螺旋体抗体等的测定。从上述的测定模式可见，间接法测抗体，严格地讲，所测定的仅为抗体的IgG类，不涉及IgM和IgA类，这是由酶标二抗体所决定的。 影响间接法测定抗体的一个较大的因素是包被抗原的纯度。现在间接法测抗体中所使用的抗原一般均为基因工程重组抗原，如HCV的NS3，NS4，NS5，HIV的gp41和gpl20和梅毒螺旋体TpNl5，TpNl7，TpN47等。基因工程抗原在纯化时应尽量去除用来表达的宿主如大肠杆菌的抗原，以免由于机体存在对这种宿主抗原的抗体而引起假阳性反应。此外，由于机体的IgG类抗体浓度较高，其中绝大部分为机体接触外界环境刺激所产生的非特异IgG，因此，为避免这些高浓度非特异IgG对固相的吸附所致的假阳性反应，通常需对待测样本做一定程度的稀释。 如果您在实验中遇到任何不明白的问题，都可我司业务员，我们将为您安排技术专员为您解答，助力您的科研确定实验！
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ELISA试剂盒结构组成折叠
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。配有进行分析或测定所必需的全部试剂的成套用品。如医学上特定疾病诊断试剂盒、分子生物学上的核酸提取回收试剂盒、微生物学上的细菌鉴定试剂盒等。 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分： (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)； (2)酶标记的抗原或抗体(结合物)； (3)酶的底物； (4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)； (5)结合物及标本的稀释液； (6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； (7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
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你知道各种细胞培养基的区别吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
许多人做实验只养一两种细胞，也许只遇到一两种培养基。但在历*积累起来的经典培养基实际上已至少有十几种。回顾这些培养基，也许能看到前人为发展细胞培养而做出的一些努力。 图. 细胞培养的三个奠基人：（左）Harry Eagle，（中）Renato Dulbecco，（右）Theodore T. Puck zui早的经典培养基是BME，是由美国生理学家Harry Eagle（1905-1992）在1955年开发的，用于培养HeLa细胞和小鼠成纤维细胞。他发现了细胞体外生长所必需的zui低营养，这就是BME的配方。它由氨基酸、维生素、无机盐、D-葡萄糖和酚红组成。其中维生素有9种，氨基酸有13种，包括10种必需氨基酸、半胱氨酸、酪氨酸和谷氨酰胺。 BME之后出现了一种改良型，即MEM。 MEM可同时用于贴壁和悬浮细胞，可培养HeLa, BHK-21, 293, MCF-7细胞等。它是由Harry Eagle在BME配方基础上开发的。之后诞生了MEM培养基的改良配方，如GMEM、a-MEM和DMEM。 图. （左）正常细胞. （右）转化细胞 DMEM即意大利生理学家Dulbecco改良的Engle培养基。DMEMzui常用，能支持很多贴壁细胞生长，包括原代的成纤维细胞、神经元、HUVECs、平滑肌细胞以及一些细胞系如Hela（常用于癌症和信号转导研究）、293（常用于外源蛋白表达）、Cos-7（常用于转染研究）等。 DMEM所含维生素的浓度大约是MEM的4倍，所含氨基酸大约比MEM高1倍，氨基酸种类则多3种，可以说营养更为丰富。 GMEM所含的氨基酸和维生素浓度比BME高1倍。它zui初是MEM加上10％的磷酸胰蛋白䏡，用于培养BHK-21细胞，以及用于研究影响细胞增殖能力的遗传因素。 图. 镜下免疫荧光染色后呈现的细胞 a-MEM也是MEM的改良型，包括非必需氨基酸、丙酮酸钠、硫辛酸、维生素B12、生物素和抗坏血酸，可培养角质细胞、原代大鼠星形细胞等。 Ham F-12培养基大约是在1965年由Ham引入，用于无血清培养CHO细胞（CHO细胞是美国遗传学家Theodore T.Puck于1957年从一成年雌性仓鼠卵巢分离获得的，在生物工程上应用广泛）。和
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关于细胞培养在实验中中污染的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞培养中常见的生物污染类型有7种，分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染。污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视，防止污染，否则会前功尽弃，不仅浪费时间，而且浪费人力、物力，甚至造成无法弥补的损失。 他们在细胞培养中污染的特点如下： 1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。 2、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死*。3、黑胶虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。4、真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。5、原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长
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动物血清的常见问题及处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清是细胞培养中zui重要的元素之一。在实验室操作中要注意及处理方法： 1.血清保存:建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2.解冻血清的方法:建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 4. 为什么要热灭活血清? 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 5. 有必要做热灭活吗? 实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。 因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的质量! 6. 为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀? 胎牛血清没有
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佰晔 Click Chemistry Tools代理品牌
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货，超低比价，另常备 Trizol DMSO lipo2000 lipo3000 SC-2004 SC-2005常备现货 ;货期短，价格优，售后齐全。 Click Chemistry Tools 公司主营产品：细胞株和菌株、胎牛血清、标准品与对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。 Click Chemistry Tools 生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。biochemical reagent 从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一类,有商品10000多种。中国销售的生化试剂品种有2500 种。 Click Chemistry Tools 细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术*的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。 Click Chemistry Tools 天然培养基也称复合培养基，主要取自动物体液或从动物组织分离提取。其优点是营养成分丰富，培养效果良好，缺点是成分复杂，来源受限。天然培养基/液的种类很多，包括生物性液体(如血清);组织浸液(如胚胎浸液);凝固剂(如血浆)等。 在所有的细胞离体培养中，zui困难的是动物细胞培养。 动物细胞培养所需要的特殊条件。 血清：动物细胞离体培养常常需要血清。zui常用的是小牛血清(Click Chemistry Tools)。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪，是动物细胞离体培养的天然营养液。 支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃，塑料等作为支持物。 气体交换：
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照相技术原理之一 光的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
大家在实验过程中越来越多的需要用到光学系统，从一般的照相，到凝胶成相，分光光度仪，酶标仪，化学发光仪，荧光PCR，测序系统，流式细胞仪等等等等，都会涉及到光学系统，那么你到底了解多少光学系统呢。我们先从zui基本的开始，准备好，开始复习高中课程了。 光的原理 光波（Light Wave） 光由相互垂直的电场和磁场的振动并向空间传播的一种电池波。其传播速度在真空中，为每秒三十万公里。光波相邻的波峰或波谷间的距离，称作波长。光波有各种波长，人眼所能见的光波波长为390MU 到 750MU这一范围。只有单一波长的光，叫“单色光”；包含多种波长的光，叫“复色光”。 光谱（Light Spectrum） 可见的复色光通过分光仪色散系统分光后，所产生的按波长长短依次排列的图案即为可见光光谱，其序列为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫。 可见光（Visible Light） 根据实验，人眼对具邮５５６ＭＵ波长的光〈黄绿 色光〉zui敏感，然后随着波长的增加或减少而逐渐下降。当波长减少到３９０ＭＵ〈青紫光〉，或增加到７５０ＭＵ〈红光〉时，就将完全丧失感受能力。由此可见，可见光就是指７５０ＭＵ到３９０ＭＵ这一范围内的光波。而这一范围内的光波，由于波长的不同，则给人以不同的色感。一般摄影用的光，就是这部分的光。但是由于感光 材料的特性不同，它们对不同波长的可见光的感光特性也不一样。 复色光（Compound colour light） 复色光亦称“复合光”。指包含多种波长的光，如太阳，弧光等。 色光（Colour Light） 一般指那八种组成白光〈复色光〉，可由分光仪加以分析的，能引起人眼不同颜色感觉的可见光。它们的波长为-- 红--７６０～６２０ＭＵ；橙--６２０～５９０ＭＵ；黄--５９０～５６０ＭＵ；黄绿－５６０～５３０ＭＵ；绿--５３０～５００ＭＵ；青--５００～４７０ＭＵ；蓝--４７０～４３０ＭＵ；紫--４３０～３８０ＭＵ。另一种划分为：红--７７００～６２２０Ａ；橙--６２００－５９７０
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ELISA试剂盒实验边缘效应疑问:
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
咱们在运用ELISA试剂盒96孔板的试验测定的时分，常发现有“边缘效应"，也就是外周孔显色较基地孔深。经研究证真实温育中的热力学梯度也许是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在试验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃摆布）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与基地孔之间也许存在一热力学梯度。因而运用水浴或在将反响溶液参加至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地扫除“边缘效应"，而且可进步测定的重复性。 ELISA试剂盒还有就是在试验中，必定有运用微量加样器参加样本的步骤。提示留意：加样不行太快，要防止加在孔壁上部，不行溅出和发生气泡。ELISA试剂盒太快的话无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易致使非特异吸附。溅出会对附近孔发生污染。出现气泡则反响液界面有区别。所以，有时分一份标本用一样的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，通常就是上述加样及试剂的过错所造成的。
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大豆转基因检测试纸
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
CP4 EPSPS转基因检测试纸检测样本大豆、玉米、棉花、甜菜、小麦、苜蓿、油菜、马铃薯等植物的叶片及种子。 Artron CP4 EPSPS 转基因检测试纸采用胶体金标记免疫层析技术主要用于快速、定性检测植物样本中是否含特异性抗除草剂转基因CP4 EPSPs蛋白 BT Cry1Ab/Ac转基因检测试纸检测样本玉米、大豆、棉花、大米等植物的叶片及种子 BT Cry1Ab/Ac转基因检测试纸采用胶体金标记免疫层析技术主要用于快速、定性检测植物样本中是否含特异性抗虫转基因BT产物BT-Cry1Ab/Ac 蛋白。 以上两种转基因检测试纸都可检测大豆，经过试验比对，部分转基因大豆中不仅含有CP4 EPSPS转基因检测试纸或者BT Cry1Ab/Ac转基因检测试纸，而是这两种蛋白都有转取，为加强管控，建议大豆加工商、贸易商在检测大豆是否为转基因时可同时检测这两种基因。 BT&CP4 EPSPS Combo快速检测，一根试纸条可同时检测大豆中是否含有这两种基因，简单快捷，灵敏度高，产品稳定性好，易于保存。 大豆转基因检测试纸就选奥创，，值得信赖，订购：
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为什么人家的抗体保存的那么好?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗体的保存直接影响到使用效果，所以对于抗体的保存上一直都是要用心的事，现在您不用羡慕别人的抗体保存的那么好，因为您也可以。 1. 收到抗体后请务必在12000rpm离心1-5分钟后再打开管盖进行分装和保存（如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来）！为了昂贵&珍贵的抗体，请看清是12000rpm 2. 对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在 -20℃ or -80℃ 。对绝大多数抗体来说，保存在-20℃是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80℃会有更多的好处！ 分装可以程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。分装的量以一次实验用完为好，zui少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响，复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来！抗体工作液应该当天配制当天用完，在4℃尽量不要超过1天。避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。尽量将抗体保存在冰箱里层，而不是门上。 3. 大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的。如果抗体很快（1-2周）会使用，推荐在4℃保存，这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则是在-20℃ or -80℃。zui关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体！ 但是，腹水形式的产品请在收到后立即冻起来！因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4℃保存会导致抗体的降解！ 4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2周的时间，所以是在4℃的条件下来完成的。4℃运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害（如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程）。所以运输过程中避免干冰运输！ 特殊抗体的保存条件; 酶联抗体：永远保存在4℃，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失 偶联抗体：所有偶联抗体都需要在棕色管中或使用锡箔
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