-
His标签蛋白纯化工具，你Z需要的
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
His标签蛋白纯化工具 在大肠杆菌和别的原核系统中表达的多组氨酸标签重组蛋白一般运用固定的金属离子亲和色谱来纯化或称为 IMAC. 在这个进程中，支撑物 (一般是珠状琼脂糖凝胶或磁珠颗粒) 用适宜的耦合试剂来进行衍生，比方氨三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA) 或亚氨乙酸 iminodiacetic acid (IDA). 这些螯合的基团会固定所需求的二价金属离子 (比方镍，铜，钴和锌)，然后这些金属离子zui后担任和别离混合液蛋白中的目标分子。在挑选运用哪个配基上，你需要考虑 IMAC 树脂的结合能力主要取决于被纯化蛋白的性质和在纯化进程中所运用的金属离子。 NTA，IDA，IMCA形式的His标签纯化填料或者预装柱产品，纯化His标签融合蛋白 His-Tag亲和层析填料 His-Tag可与多种金属离子发生特殊的相互作用，如Ca2+、Mg2+、Ni2+、Cu2+，Fe3+等，其原理是利用蛋白质表面的特性，使之被吸附在凝胶柱上，从而达到分离纯化蛋白的目的。 Ni2+在亲和纯化实验中的使用。根据结合基团的不同，Ni2+亲和层析柱可分为俩类——Ni-IDA和Ni-NTA。Ni2+有六个螯合价位，其中Ni-IDA螯合了三价，Ni-NTA螯合了四价。所以IDA的载量要比NTA的高，在同样条件下Ni-IDA洗脱时的咪唑浓度也高于Ni-NTA。但其弱的结合力使金属离子在洗脱阶段时很容易浸出，与目的蛋白紧密结合，从而导致分离蛋白产量偏低，产品不纯及金属离子污染等问题。而NTA的颗粒粒度均匀，粒径更小，并且螯合镍更稳定，能耐受较高的还原剂，使填料更加稳定，镍离子不易脱落。 His-tag作为蛋白纯化时的标签，其优势在于： 1. N-端的His-Tag与细菌的转录翻译机制兼容，有利于蛋白表达； 2. 采用IMAC（固定化金属离子亲合层析）纯化His-Tag融合蛋白操作更加简便； 3. His-Tag对目的蛋白本身特性几乎没有影响，不会改变目的蛋白本身的可溶性和生物学功能； 4. His-Tag非常小，在融合蛋白结晶后对蛋白的结构没有影响；His-Tag的免疫原性相对较低，可将纯化的蛋白直接注射入动物体内进
-
大鼠白介素6elisa试剂盒中到底有哪些试剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA快速检测技术越来越多的用于疾病诊断、食品安全检测中，那么elisa试剂盒的主要组成成份是什么呢？根据ELISA试剂盒的应用范围，可将ELISA试剂盒分为拿几种呢？ 完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下： (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂); (2)C的抗原或抗体(结合物); (3)酶的底物; (4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中); (5)结合物及标本的稀释液; (6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水; (7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异
-
两种新型 CRISPR 脱靶效应的分析方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
昨日，在 Nature Methods 同时刊登的两篇研究中，发表了两种分析 CRISPR/Cas- 9 基因组编辑脱靶效应的新方法。其中一种方法可以鉴定细胞类型特异性 SNP 相关的脱靶突变，另一种则可以检测潜在脱靶切割位点。 *项研究中，来自麻省综合医院（MGH）和哈弗大学的研究人员开发了一种通过测序体外检测切割效应的方法，称作 CIRCLE-seq，该方法是一种高度灵敏的体外筛查法，比现有识别 CRISPR/Cas9 全基因组脱靶突变的细胞学或生化方法更有效。 “与之前的体外方法不同，我们所展示的 CIRCLE-seq 可以使用下一代测序技术，并且不需要参考基因组序列。”作者在文章提到，“更重要的是，CIRCLE-seq 可以用来识别与细胞类型特异性 SNP 相关的脱靶突变，进而证明个性化的特异性分析的可行性和重要性。CIRCLE-seq 提供了一种快速、全面可行的识别全基因组范围 CRISPR/Cas9 脱靶突变的方法。” 研究人员检测了新方法的灵敏性，将靶向 HBB 基因的 sgRNA 的脱靶结果与利用另一种方法 Digenome-seq 识别的脱靶结果进行比较。他们发现 CIRCLE-seq 鉴定出了 Digenome-seq 已检测到的 29 个位点中的 26 个，并且还检测到 156 个其他方法无法检测的新位点。 研究人员表示，“这些结果表明，与 Digenome-seq 检测到的结果相比，CIRCLE-seq 具有更高的信噪比，而且使用的测序 reads 减少了一百倍，这可能是由于该技术在识别全基因组范围脱靶位点方面具有更高的灵敏度。” 第二项研究中，来自驯鹿生物科学实验室和美国杜邦公司的研究人员描述了一种生化方法，称作 SITE-Seq，该技术使用了 sgRNA 编程的 Cas9 对基因组 DNA 中的剪切位点序列进行识别。 “我们使用 SITE-Seq 检测靶向人类基因组的 sgRNA 与 Cas9 的特异性。识别的位点数量依赖于 sgRNA 序列和核苷酸浓度。低浓度条件下鉴定到的位点更有可能是细胞中的脱靶突变。”研究小组说，“细胞中具有活性的脱靶位点会受到 sgRNP 传递、细胞类型和在核苷酸环境接触的持续时间影响。总而
-
上海恒远教你如何测定干扰素含量
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
干扰素能刺激某些指示细胞(如人羊膜上皮细胞Wish株、人喉癌细胞株Hep-2、人胚肌皮、肺单层细胞等)产生抗病毒蛋白，从而使细胞免受水疱性口炎病毒(VSV)的攻击，根据待测样品不同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。【材料】 VSV、Wish细胞、MTT、二甲亚砜(DMSO)、10％FCS RPMI1640、培养板、培养瓶、CO2孵箱、超净台、酶标检测仪。【结果】以保护半数(50％)细胞免受病毒损害的zui高干扰素稀释度为1个干扰素活性单位。也可从标准曲线中求得待测样品的IFN活性单位。【注意事项】1、实验时先加IFN，后加指示细胞，以使细胞均匀分布于培养板底部。2、本法对天然培养上清或重组IFN-α、IFN-β和IFN-γ均可检测其活性单位。
-
树鼩中APP基因特征描述及可变剪接体的分型鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
目的： 区分并鉴定树鼩中APP基因mRNA的多种可变剪接体，对APP基因特征进行描述，并确定其在各组织中的表达分布。方法： 参考已知人的和树鼩基因组预测的APP基因序列，设计树鼩APP基因mRNA剪切体外显子的共同特异性引物。分别从树鼩不同组织中提取总RNA，反转录为cDNA，利用高保真酶扩增目的剪切体DNA。根据PCR扩增产物电泳条带的有无和大小初步判断剪接体的型别，zui后将PCR产物胶回收进行测序鉴定，对获得的基因进行特征描述，并结合定量PCR的结果确定了各剪接体在不同组织中分布情况。结果： 结果表明树鼩APP剪接体的全长为3514 bp，有一个109 bp的5'-UTR，1092bp的3'-UTP。APP基因在调查的9个物种中高度同源保守，显示树鼩与灵长类存在一个较近的亲缘关系。通过三维建模获得了树鼩和人的APP基因共同拥有的4个结构域。同时确认这4种通过外显子跳跃产生的APP可变剪接体在不同组织中的分布和表达。4种检测到的剪接体APP770，APP695，APP751，APP677均表达于肺、肾和肠，表达量zui高的是肺、肌肉和睾丸。结论： 对树鼩APP基因可变剪接体的表达研究，有助于推动树鼩作为阿尔茨海默病模型深入研究疾病的发生机制和药物研发。
-
小鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA检测试剂盒厂家批发哪里有？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒厂家批发哪里有？ 产品简介： 1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。 2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 参数规格： 本试剂盒仅供研究使用 检测范围：欢迎或或索取原版说明书 zui低检测限：欢迎或或索取原版说明书 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。 有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒厂家批发哪里有？ 细胞生存条件: 1、基本营养物质 （1）糖 六碳糖主要能源、维持渗透压，含葡萄糖1-5%。 （2）氨基酸 维持生存需12种氨基酸（精、胱、亮、异亮、赖、蛋、苯丙、苏、色、组、酪、缬）。谷氨酰胺需量zui大,缺乏时细胞生长不良。 单细胞培养或细胞量少时,所需氨基酸的种类和量增多，细胞主要利用左旋氨基酸异构体。 （3）维生素 细胞大部分需水溶性B族维生素，Vitc不可少，1-10mg/100ml可促进正常细胞生长繁殖。 2、促生长因子、激素类物质 3、其它物质 基本元素、微量元素、促细胞贴附物质(纤粘连蛋白、层粘连蛋白laminin、IV型胶原、氨基多糖类) 4、水 主要成分和生存环境,要求高纯度水。 5、温度 哺乳动物及人源细胞zui适培养温度为35℃—37℃,对低温耐受力比高温强。39℃以上受损→死亡；不低于0℃时（0℃-34℃），细胞能生存，但代谢降低、分裂延缓。 6、气体环境和pH 需O2、CO2，通氧量过大对细胞有毒害。 CO2主要与维持pH有关，细胞培养*pH为7.2—7.4，通过缓冲系统和调节CO2含量，维持正常pH。 开放培养要求5%CO2环境、HEPES(羟乙基乙硫磺酸)10—50mmol/ml可防止pH变化。 含Earle’s缓冲系统的培养基适合于5％CO
-
小鼠碳酸酐酶（CA）ELISA检测试剂盒目前报价
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA检测试剂盒目前报价 参数规格： 规格：96T/48T 保存条件：2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时) 特点：灵敏性高、特异性强、重复性好 种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 运输：快递运输，可根据客户要求，选择具体的运输方式 仅供科研使用,不得用于临床诊断。 可检测样本:体液（血清、血浆、唾液、胃液、尿液、细胞上清液、细胞裂解物等）,组织（肝脏、肾脏、心脏、脾脏等）,粪便以及天然孔排泄物,植物的根、茎、叶等组织液 酶远生物博业生物科技有限公司是一家专门从事研究、生产、销售elisa试剂盒、高保真KOD试剂盒、甲基化试剂盒、血清、抗体、甲基化亚硫酸氢盐修饰通用试剂盒等生化试剂的综合性公司,在行业发展中所承担的角色是一种沟通科研和市场的媒介,我们致力为行业提供高品质的科研产品及专业的服务,为科研事业提供了有力的硬件支持,有效地促进了科研和市场需 小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA检测试剂盒目前报价 产品优势： 一、、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 五、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等； 六、价格优惠，质量保证，zui大限度的节省实验经费。 酶联免疫吸附实验（ELISA）基本原理 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保
-
上海研域实验师在实验记录的书写要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒实验书写的基本要求： 1.实验记录中应如实记录实际所作的实验；实验结果、表格、图表和照片均应直接记录或订在实验记录本中，成为*记录。 2.实验记录本应作为发表论文和实验室科技档案管理的*文件。研究生毕业应在离校前将全部实验记录和其他科研资料上缴实验室保管和存档，不得随意处置或丢弃。 3.实验原始记录须记载于正式实验记录本上，实验记录本应按页码装订，须有连续页码编号，不得缺页或挖补。 4.实验记录本首页一般作为目录页，可在实验开始后陆续填写，或在实验结束时统一填写。 5.每次实验须按年、月、日顺序在实验记录本相关页码右上角或左上角记录实验日期和时间，也可记录实验条件如天气、温度、湿度等。 6.字迹工整，采用规范的专业术语、计量单位及外文符号，英文缩写*次出现时须注明全称及中文释名。使用蓝色或黑色钢笔、碳素笔记录， 不得使用铅笔或易褪色的笔（如油笔等）记录。 7.实验记录需修改时，采用划线方式去掉原书写内容，但须保证仍可辨认，然后在修改处签字，避免随意涂抹或完全涂黑。空白处可标记“废”字或 打叉。 ELISA试剂盒实验记录的内容： 1. 日期：包括年、月、日和时间，环境条件（如温度、湿度等）； 2. 实验名称 3. 实验目的 4. 实验材料： 5. 试剂（名称、批号、厂家、浓度、溶剂、保存条件）； 6. 仪器（名称、型号、供货厂商）； 7. 细胞／细菌（名称、复苏、冻存、保存处）； 8. 动物（品系、来源、年龄、性别、数量）； 9. 临床标本（姓名、性别、年龄、诊断及其他临床资料）； 10. 试剂的配制 11. 实验方法：详细描述实验步骤 12. 实验结果：包括所收集的原始数据、可视图及实验结果的整理。 13. 出现的问题：应分析其可能的原因及解决方法，并详细记录于实验记录本上。 ELISA试剂盒实验师小结：简短的实验结果总结和解释，将有助于指导后续的研究，其内容包括主要结论、存在问题、改进方法和实验体会等。
-
辣根过氧化物酶的相关信息
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
过氧化物酶，通常来源于辣根（因此称辣根过氧化物酶），是临床检验试剂中的常用酶。该产品不但广泛用于多个生化检测项目，也广泛运用于免疫类（ELISA）试剂盒。过氧化物酶作为多个试剂盒显色体系的关键成分，对试剂盒的质量有重要影响。 辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase, HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以zui常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000,等电点为PH3～9,酶催化的zui适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白zui大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ（德文Reinheit Zahl）表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右（zui高可达3.4）。RZ值越小，非酶蛋白就越多。
-
熬夜后女人该吃这些补充能量的相关信息
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
白领女性因工作需要，常常免不了要加班熬夜，这时候往往需要补充能量。加班熬夜吃什么?这些食物健康又管饱，是熬夜的*选择。 可能你会因为工作量大而加班加点，可能你会为了增长业绩而熬夜奋斗，那么别忘记健康!女性zui主要的养生就是养阴，而夜晚是养阴的*时期，可是很对女性会为了工作而熬夜，错过了养生的时机。其实，加班熬夜后及时补充营养，也是可以补救的。其实有些饮食是可以抗疲劳，只需知道这些特定的饮食，就可以避免在不恰当的时刻打呵欠啦! 1、多喝水，保持水分充足可提神 人体有三分之二是由水构成的，许多人体的基本功能都依赖于这种简单的物质才能顺利进行。因此说“疲倦是zui高的脱水信号”也就并不奇怪了。在一日之晨喝上一大杯水，不仅有助于保持身体水分，还可以促进新陈代谢。如果你觉得白水比较难下口，可以试着调制符合自己口味的加味水，或者在果汁里添加一些橙汁柠檬汁，做成提神水。 2、摄入富含镁的食物，保持能量 矿物质界的无名英雄镁元素对能量的产生是至关重要的。缺镁的情况很少发生，但是多摄入一点镁元素，可以达到你想要的提*果。坚果和种子，甜菜和菠菜等绿叶蔬菜都富含矿物质。不要忽略豆腐，豆腐也是富含镁元素的。 3、选择全谷类食品，有助于保持情绪稳定 碳水化合物是大脑能量的来源，但在碳水化合物为脑灰质提供能量的同时，也会缓慢消耗持续的能量。通过维持血糖含量，这些碳水化合物有助于保持情绪稳定，并有助于之后的睡眠。地瓜和燕麦片等全谷类食品中都也含有碳水化合物。 4、瘦蛋白质更健康，有效抗抑郁 汉堡之类的高脂肪食品会让你觉得饱足却精力下降，消化这类食物就需要很多能量。选择瘦蛋白质，摒弃那些饱和脂肪含量高的食物吧。蛋白质是肌肉的基本组成成分，而且其中含有的氨基酸对神经传导物质有显著影响，有助于保持敏锐度。吃富含欧米茄-3的鱼类来摄入瘦蛋白质吧。这种必需脂肪酸可以抗抑郁，抑郁会耗光能量。太疲劳要补充双份营养的
-
ELISA试剂盒测定技能的发展历程
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验确诊办法。因为其试剂安稳、易保存，操作简洁，成果判别较客观等要素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是，影响ELISA实验成果的要素许多，故加强各个环节的质量保证才干充分发挥其办法学的长处。ELISA试剂盒测定技能的开展首要在于办法学的开展，而办法学的开展依托于试剂生产技能不断进步更新和型符号物的应用。目前，分子生物学正在并终究肯定会让咱们对全部生命科学有一个全部而彻底的知道，其对免疫测定技能开展的影响也是直接而又有用的，它使咱们对曾经一些难以检查的生物活性物质的测定变得轻而易举，而且大大提高了检查的灵敏度和特异性。
-
神奇的手性分子筛终于来了！制药界或迎来巨变
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，范围内有 1 万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，zui终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十年代推出的一种镇静剂，由于对孕妇早期的恶心、呕吐等妊娠反应非常有效，深受广大妇女的喜爱。 然而，让反应停的制造商 Grünenthal GmbH 没想到的是，他们生产的反应停是一种药物，也不是一种药物。当然，我们今天不是在讨论哲学问题。那这句话是啥意思呢？ 海豹肢症儿童 我们先来看个例子。大部分人都有两只手，虽然都叫手，但是一般人都能明显感觉到左手和右手是不同的。我们可以说它们长得一模一样，但是却又完全不一样。因为他们是镜面对称的，是不能重合的。对于左撇子而言，左手好使，正常人是右手好使。生活中有些事是左手干，有些事是右手干，反过来就别扭，甚至把事情搞砸。科学家把这种现象叫做「手性」。 说道这里，你也许已经意识到了，那个反应停肯定也是存在「手性」现象。确实，后来科学家发现，反应停这种药在生产的过程中会出现两种呈「手性」对称的构象。它们不叫左反应停和右反应停，而是叫 R - 反应停和 S - 反应停。R 型有显著的抑制妊娠反应的药理作用，而 S 型则会产生严重的至畸形副作用（4）。 反应停 这一事件引起了人们对具有「手性」性质的药物极大的关注，FDA 也对这类药物的临床研究做了明确的规定。在制药领域，56% 的药物都具有「手性」特点。这咋办呢？除非你能证明混在一起没有副作用，否则你就得从混合药物里尽可能踢掉另一种。这就好比，从不计其数的猪蹄儿中挑出左蹄儿卖。猪蹄儿好歹有那么大，在「富士康」级别的流水线上很快就能分拣完了，但是化学药物分子那么小，那么多，咋办。 实际上对于手性化合物的分离，一直是化学领域的热门课题。虽然目前
-
昆虫多巴脱羧酶（DOPA）试剂盒（ELISA）厂家
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
昆虫多巴脱羧酶（DOPA）试剂盒（ELISA） l 本试剂盒用于体外定量检测体液、腔液、组织匀浆及相关液体样本中昆虫多巴脱羧酶（DOPA）的活性。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被昆虫多巴脱羧酶（DOPA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的昆虫多巴脱羧酶（DOPA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 蒸馏水或去离子水 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×6条 无 标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2张 2张 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 备注： 1. 标准品浓度依次为：80、40、20、10、5、2.5 U/L 2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过zui大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 注意事项 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物
-
可进行光合作用的脊椎动物 - 黄斑蝾螈
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
虽然黄斑蝾螈在外表上看起来与普通壁虎啥的没什么区别，但是这种生物的胚胎能够直接利用太阳能，就像一块太阳能发电的硅板。他们细胞内的藻类能够通过光合作用产生氧气和碳水化合物，从而提供养分。而这种光合作用在以往的《自然》课本上被描述为植物的生存方式，而能够进行光合作用的动物，呃，终于被发现了(虽然之前也发现部分海参，蚜虫和黄蜂也具备类似功能方式，这次的个头大了不少)。这种构造不禁让我想起远古时代吞下线粒体的巨噬细胞，成为了现代动物功能机制。 黄斑蝾螈 (Ambystoma maculatum) 是*被发现能够利用光合作用进行供能的脊椎动物。要知道这可不是什么好技术，植物无需复杂的移动和器官功能，而这种代谢手段对动物而言相对低效；而优点就是可以空手套白狼吧，真不知道懒癌晚期的人类拥有这种的技能之后会眨眼。 神秘的绿色 从其名字就能看出来，他们其实还是很普通的，并不是和大多数植物一样拥有绿色的外表，一点也不清蒸啊。蝾螈如其名，黑色的身体点缀着一些黄色的斑点，就像吃完玉米油没消化拉出啦的臭臭。这种生物懒散的生活在北美，处于胚胎期的蝾螈会利用光合作用进行功能。这一神技的获取要追溯到他们的一生，就像大多数来到拉斯维加斯的人们一样，荷尔蒙分泌旺盛的巨枪和巨乳汇集在泳池边吸引交配的潜在对象。黄斑蝾螈也喜欢在湿润的池塘中寻找配偶进行交配，细心的黄斑屎条会寻找没有什么鱼类的池子产卵，否则就是送鱼粮了。 而在自然环境下，如果一汪绝望的死水没有半条鱼，那么基本上这里的水中氧气含量也是极低的，不照太阳跟不呼吸还是两码事的。然后，玉米屎条们就逆天改命，利用基因和杂交技术，在胚胎中移植了一些藻类来进行氧气生成。这让我不得不再次惊叹造物的神奇。 在之前，我们也发现过类似的共生系统 -- 鸡蛋 & 藻类，他们就会变成绿毛蛋。zui近来自达尔豪斯大学的研究人员在观察黄斑蝾螈的胚胎发育过程中发现了这一有趣的现象：在发育过程中他们的胚胎内部会有一些绿藻
-
日本三角涡虫无性繁殖系Dugesia ZB-1的建立
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
目的： 建立来源于我国的日本三角涡虫无性繁殖纯品系。方法： 野外采集日本三角涡虫，之后在实验室进行切割损伤再生，通过不断地切割培养，建立日本三角涡虫无性繁殖纯品系。结果： 经过10年上万次实验，将来源于山东淄博地区的日本三角涡虫培养成为一个实验室可控条件下稳定生长的单切无性繁殖纯品系Dugesia ZB-1。结论： Dugesia ZB-1的建立，为开展后续相关实验，推动我国涡虫研究的进程及参与涡虫研究的竞争奠定了坚实的基础。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信