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CAS:1383450-81-4,Rilematovir

CAS:1383450-81-4,Rilematovir

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:RilematovirSynonyms:JNJ-678, JNJ-53718678CAS Number:1383450-81-4Formula:C21H20ClF3N4O3SM.w.:500.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:16DMSO (mM)Max Solubility:31.94Form:free baseSMILES:C[S](=O)(=O)CCC[N]1C(=CC2=CC(=CC=C12)Cl)CN3C(=O)N(CC(F)(F)F)C4=CC=NC=C34ALogP:3.447Target:RSVPathway:MicrobiologyInformation:Rilematovir (JNJ-678, JNJ-53718678) is an antiviral agent that inhibits respiratory syncytial virus (RSV) with EC50 of 1.2 nM in HBECs. Rilematovir is also a fusion protein inhibitor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1423719-30-5,BI 1015550

CAS:1423719-30-5,BI 1015550

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:BI 1015550Synonyms:N/ACAS Number:1423719-30-5Formula:C20H25ClN6O2SM.w.:448.97DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:24.5Form:free baseSMILES:OCC1(CCC1)NC2=C3C(=NC(=N2)N4CCC(CC4)C5=NC=C(Cl)C=N5)CC[S]3=OALogP:1.969Target:PDEPathway:MetabolismInformation:BI 1015550 is an orally active inhibitor of PDE4B with IC50 of 7.2 nM. It has good safety and potential applications in inflammation, allergic diseases, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2416131-46-7,NX-2127

CAS:2416131-46-7,NX-2127

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:NX-2127Synonyms:N/ACAS Number:2416131-46-7Formula:C39H45N9O5M.w.:719.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:138.92Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=NC=C(N=C1NC2=CC=C(C=C2)C3CCN(CC3)CC4CCN(C4)C5=CC=C6C(=O)N(C7CCC(=O)NC7=O)C(=O)C6=C5)N8CCCCC8ALogP:3.536Target:BTKPathway:AngiogenesisInformation:NX-2127 is a unique, potent inhibitor of BTK that prevents its functions by catalyzing the ubiquitylation and proteasomal degradation of BTK rather than via direct binding. NX-2127 stimulates T cell activation and increases IL-2 production in primary human T Cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:919783-22-5,AZD1656

CAS:919783-22-5,AZD1656

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:AZD1656Synonyms:N/ACAS Number:919783-22-5Formula:C24H26N6O5M.w.:478.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.63Form:free baseSMILES:COCC(C)OC1=CC(=CC(=C1)C(=O)NC2=NC=C(C)N=C2)OC3=NC=C(N=C3)C(=O)N4CCC4ALogP:0.887Target:Carbohydrate MetabolismPathway:MetabolismInformation:AZD1656 is a potent, selective and orally active activator of glucokinase. AZD1656 has the potential for type 2 diabetes research.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1799824-08-0,E-7386

CAS:1799824-08-0,E-7386

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:E-7386Synonyms:N/ACAS Number:1799824-08-0Formula:C39H48FN9O4M.w.:725.86DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:137.77Form:free baseSMILES:CCN1CCN(CC1)C2CN(C2)C3=NC(=CC=C3)CN4CC5N(C(CC6=C(F)C=C(O)C=C6)C4=O)C(=O)CN(CC=C)N5C(=O)NCC7=CC=CC=C7ALogP:3.503Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:E-7386 is a selective inhibitor which inhibits interaction between CBP/beta-catenin with IC50 value of 0.0484 μM in HEK293 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1609392-27-9,Deucravacitinib (BMS-986165)

CAS:1609392-27-9,Deucravacitinib (BMS-986165)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Deucravacitinib (BMS-986165)Synonyms:N/ACAS Number:1609392-27-9Formula:C20H19D3N8O3M.w.:425.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:29DMSO (mM)Max Solubility:68.16Form:free baseSMILES:C(NC(=O)C1=C(NC2=CC=CC(=C2OC)C3=N[N](C)C=N3)C=C(NC(=O)C4CC4)N=N1)([2H])([2H])[2H]ALogP:1.385Target:IFN,Interleukins,JAKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly potent and selective allosteric inhibitor of Tyk2 with a Ki value of 0.02 nM for binding to the Tyk2 pseudokinase domain. It is highly selective against a panel of 265 kinases and pseudokinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2088323-16-2,TAS0728

CAS:2088323-16-2,TAS0728

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:TAS0728Synonyms:TPC 107CAS Number:2088323-16-2Formula:C26H32N8O3M.w.:504.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:198.18Form:free baseSMILES:CN(C)C(=O)CC1=CC=C(NC(=O)C2=N[N](C3CCCN(C3)C(=O)C=C)C4=NC=NC(=C24)N)C(=C1C)CALogP:2.112Target:HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TAS0728 (TPC 107) is a potent, selective, orally active, irreversible and covalent-binding inhibitor of HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) with IC50 of 13 nM. TAS0728 inihibits BMX, HER4, BLK, EGFR, JAK3, SLK, LOK and human HER2 with IC50 of 4.9 nM, 8.5 nM, 31 nM, 65 nM, 33 nM, 25 nM, 86 nM and 36 nM, respectively. TAS0728 shows antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1912445-55-6,Branebrutinib (BMS-986195)

CAS:1912445-55-6,Branebrutinib (BMS-986195)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Branebrutinib (BMS-986195)Synonyms:N/ACAS Number:1912445-55-6Formula:C20H23FN4O2M.w.:370.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CC#CC(=O)NC1CCCN(C1)C2=C3C(=C(C)[NH]C3=C(C=C2F)C(N)=O)CALogP:3.029Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Branebrutinib (BMS-986195) is a potent inhibitor of BTK with IC50 values of 0.1 nM, 0.9 nM, 1.5 nM, 5 nM for BTK, TEC, BMX, TXK, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2057509-72-3,AZD4573

CAS:2057509-72-3,AZD4573

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:AZD4573Synonyms:N/ACAS Number:2057509-72-3Formula:C22H28ClN5O2M.w.:429.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.03Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1CCCC(C1)C(=O)NC2=CC(=C(Cl)C=N2)C3=C4CC(C)(C)C[N]4N=C3ALogP:2.786Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:AZD4573 is a potent inhibitor of CDK9 (IC50 of

CAS:5119-48-2,Withaferin A

CAS:5119-48-2,Withaferin A

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Withaferin ASynonyms:WA, WFACAS Number:5119-48-2Formula:C28H38O6M.w.:470.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.75Form:free baseSMILES:CC(C1CC(=C(CO)C(=O)O1)C)C2CCC3C4CC5OC56C(O)C=CC(=O)C6(C)C4CCC23CALogP:3.388Target:NF-κBPathway:NF-κBInformation:Withaferin A (WA, WFA) potently inhibits NF-κB activation by preventing the tumor necrosis factor-induced activation of IκB kinase β via a thioalkylation-sensitive redox mechanism. Withaferin A binds to the intermediate filament (IF) protein, vimentin with antitumor and antiangiogenesis activity. Withaferin A is a steroidal lactone isolated from Withania somnifera.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1703793-34-3,Avapritinib (BLU-285)

CAS:1703793-34-3,Avapritinib (BLU-285)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Avapritinib (BLU-285)Synonyms:N/ACAS Number:1703793-34-3Formula:C26H27FN10M.w.:498.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:132.38Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C[N]3N=CN=C(N4CCN(CC4)C5=NC=C(C=N5)C(C)(N)C6=CC=C(F)C=C6)C3=C2ALogP:2.799Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Avapritinib (BLU-285) is a small molecule kinase inhibitor that potently inhibits PDGFRα D842V mutant activity in vitro (IC50 = 0.5 nM) and PDGFRα D842V autophosphorylation in the cellular setting (IC50 = 30 nM); also a potent inhibitor of the analogous Kit (c-Kit) mutation, D816V in Kit (c-Kit) Exon 17 (IC50 = 0.5 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1434048-34-6,Fenebrutinib (GDC-0853)

CAS:1434048-34-6,Fenebrutinib (GDC-0853)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Fenebrutinib (GDC-0853)Synonyms:N/ACAS Number:1434048-34-6Formula:C37H44N8O4M.w.:664.8DMSO (mg/mL)Max Solubility:8DMSO (mM)Max Solubility:12.03Form:free baseSMILES:CC1CN(CCN1C2=CC=C(NC3=CC(=CN(C)C3=O)C4=CC=NC(=C4CO)N5CC[N]6C7=C(CC(C)(C)C7)C=C6C5=O)N=C2)C8COC8ALogP:2.621Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and non-covalent bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with an Ki value of 0.91 nM for Btk with >100-fold selectivity over 3 off-targets (Bmx :153-fold, Fgr: 168-fold, Src:131-fold).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1643368-58-4,BMS-986142

CAS:1643368-58-4,BMS-986142

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:BMS-986142Synonyms:N/ACAS Number:1643368-58-4Formula:C32H30F2N4O4M.w.:572.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.64Form:free baseSMILES:CN1C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC(=C12)F)C3=CC=CC(=C3C)C4=C5C6=C(CC(CC6)C(C)(C)O)[NH]C5=C(C=C4F)C(N)=OALogP:5.323Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-986142 is a potent and highly selective reversible small molecule inhibitor of BTK with an IC50 of 0.5 nM. In a panel of 384 kinases, only five kinases were inhibited by BMS-986142 with less than 100-fold selectivity for BTK (TEC, ITK, BLK, TXK and BMX).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1869912-40-2,AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid

CAS:1869912-40-2,AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acidSynonyms:AZD-5153 HNT saltCAS Number:1869912-40-2Formula:C25H33N7O3.C11H8O3M.w.:667.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:149.76Form:free baseSMILES:COC1=NN=C2C=CC(=N[N]12)N3CCC(CC3)C4=CC=C(OCCN5CCN(C)C(=O)C5C)C=C4.OC(=O)C6=CC=C7C=C(O)C=CC7=C6ALogP:2.347Target:Epigenetic Reader Domain,NSDPathway:EpigeneticsInformation:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid (HNT salt) is a potent, selective, and orally available BET/BRD4 bromodomain inhibitor with pKi of 8.3 for BRD4. AZD-5153 inhibits the expression of Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) target genes. NSD3, via H3K36me2, acts as an epigenetic deregulator to facilitate the expression of oncogenesis-promoting genes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1818885-28-7,ARV-825

CAS:1818885-28-7,ARV-825

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:ARV-825Synonyms:N/ACAS Number:1818885-28-7Formula:C46H47ClN8O9SM.w.:923.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:108.29Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C2=C(S1)[N]3C(=NN=C3C(CC(=O)NC4=CC=C(OCCOCCOCCOCCNC5=CC=CC6=C5C(=O)N(C7CCC(=O)NC7=O)C6=O)C=C4)N=C2C8=CC=C(Cl)C=C8)CALogP:4.266Target:Epigenetic Reader Domain,PROTACPathway:EpigeneticsInformation:ARV-825 is a BRD4 Inhibitor that recruits BRD4 to the E3 ubiquitin ligase cereblon, leading to fast, efficient, and prolonged degradation of BRD4 and sustained down-regulation of MYC.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。