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GW311616盐酸盐
作者： 日期：2022-01-14
属性 产品名称 GW311616盐酸盐 产品名称 GW311616 hydrochloride 英文别名 GW311616 hydrochloride; (3S,3aS,6aR)-3-Isopropyl-1-(methylsulfonyl)-4-((E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoyl)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one CAS编号 197890-44-1 分子式 C₁₉H₃₁N₃O₄S・HCl 分子量 434 运输条件 常规运输 品牌 阿拉丁 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 质检报告(COA) 请输入批号: 搜索
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GW 9578
作者： 日期：2022-01-14
GW 9578是有效激活PPARα的激动剂，其EC | 50 |值分别为0.005和0.05μM，可激活鼠类和人类受体。与PPARγ和PPARβ相比，GW 9578对PPARα的选择性高。GW 9578是有效的降脂剂。 属性 产品名称 GW 9578 产品名称 GW 9578 英文别名 2- [[4- [2- [[[(2, 4- difluorophenyl)amino]carbonyl]heptylamino]ethyl]phenyl]thio]- 2- methyl- propanoic acid CAS编号 247923-29-1 分子式 C₂₆H₃₄F₂N₂O₃S 分子量 492.6 PubChem CID 9870304 UN Number UN 1231 Smiles CCCCCCCN(CCC1=CC=C(C=C1)SC(C)(C)C(=O)O
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GW 848687X
作者： 日期：2022-01-14
四个G蛋白偶联受体EP1-4响应前列腺素PGE2启动细胞信号传导。受体EP1通过Gαq起作用，以引起多种作用，包括肾血管收缩，支气管收缩，痛觉过敏，异常性疼痛，胃保护，热疗和睡眠抑制。GW 848687X是有效的选择性EP1受体拮抗剂（IC50 =2。nM）。相对于其他EP受体亚型PGD2受体DP1和前列环素受体IP，它对EP1的选择性> 400倍。GW 848687X的选择性比血栓烷A2受体TP高30倍，在该受体上作为功能拮抗剂。其针对FP和CRTH2 / DP2受体的作用尚未被表征。在体内，GW 84 属性 产品名称 GW 848687X 产品名称 GW 848687X CAS编号 612831-24-0 分子式 C₂₄H₁₈ClF₂NO₃ 分子量 441.9 PubChem CID 10238338 UN Number UN 1231 Class 3
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GSK360A
作者： 日期：2022-01-14
GSK360A是一种活性HIF-PHD抑制剂。GSK360A通过稳定HIF-1α信号传导而具有全身和局部作用，并可以改善长期的心室功能。 属性 产品名称 GSK360A 产品名称 GSK360A 英文别名 N-[[1-(2-Cyclopropylethyl)-6-fluoro-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinolinyl]carbonyl]glycine; CAS编号 931399-19-8 分子式 C17H17FN2O5 分子量 348.33 PubChem CID 54685147 Smiles C1CC1CCN2C3=C(C=C(C=C3)F)C(=C(C2=O)C(=O)NCC(=O)O)O 沸点 ~614.20° C at 760 mmHg (Predicted)
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GSK-3抑制剂II
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3抑制剂II是GSK-3β（糖原合酶激酶3β）的有效抑制剂（IC | 50 | = 390 nM）。最初发现GSK-3参与糖原代谢的控制，但自那以后已被证明可调节多种细胞功能，例如神经元细胞的存活和死亡。GSK-3β在心肌病中起重要作用，并已显示出可降低神经元生长因子（NGF）诱导的PC-12细胞中MRP2的表达。GSK-3β的激活在糖尿病相关的心脏能量代谢，炎症，亚硝化损伤和重塑方面起着关键作用。 属性 产品名称 GSK-3抑制剂II 产品名称 GSK-3 Inhibitor II 英文别名 TIBPO; 2-Thio(3-iodobenzyl)-5-(1-pyridyl)-[1,3,4]-oxadiazole CAS编号 478482-75-6 分子式 C₁₄H₁₀IN₃OS 分子量 395.2 PubChem CID 6539732 Smiles C1=CC(=CC(=C1)I)CSC
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GSK-3抑制剂IX，对照，MeBIO
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3抑制剂IX，对照，MeBIO是GSK-3抑制剂IX的细胞渗透性N-甲基化激酶失活类似物。已显示该化合物可作为激酶阴性对照（对于Cdc2（Cdk1），IC | 50 |> 92μM）/细胞周期蛋白B，对于Cdk5 / p35（p25）和GSK-3α/ GSK-3，其> 100μM β）。据报道，MeBIO在酵母的EC | 50 | = 20 nM和肝癌报告系统的EC | 50 | = 93 nM时充当芳烃受体的有效配体。GSK-3抑制剂IX（对照品，MeBIO）也显示出抗增殖特性。 属性 产品名称 GSK-3抑制剂IX，对照，MeBIO 产品名称 GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO 英文别名 1-Methyl-BIO CAS编号 710323-61-8 分子式 C₁₇H₁₂BrN₃O₂ 分子量 370.2 PubChem CID 6538821 Smiles CN1C2=C(C=CC(=C2)Br)/C(
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GSK-3抑制剂XIII
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3抑制剂XIII是一种氨基吡唑化合物，可作为GSK-3的ATP结合位点抑制剂。研究表明，GSK-3是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过磷酸化参与雌激素和雄激素受体的稳定性。GSK-3可以与雄激素受体结合，在细胞质和细胞核中形成复合物，因此GSK-3抑制剂XIII的抑制作用将导致内源性雄激素受体的快速核输出，从而减少与酶结合的受体。 属性 产品名称 GSK-3抑制剂XIII 产品名称 GSK-3 Inhibitor XIII 英文别名 (5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-(2-phenylquinazolin-4-yl)amine CAS编号 404828-08-6 分子式 C18H19N5 分子量 305.38 PubChem CID 6419766 Smiles CC1=CC(=NN1)NC2=NC(=NC3=CC=CC=C32)C4=CC=CC=C4
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GSK-3抑制剂X
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3抑制剂X是BIO的乙酰肟类似物，可作为选择性GSK-3α/β抑制剂（对于GSK-3α/β，CDK5 / p25，CDK2 /，IC | 50 |值为0.01、2.4、4.3和63μM细胞周期蛋白A和CDK1 /细胞周期蛋白B）。GSK-3抑制剂X诱导Wnt信号传导并抑制CD8 + T细胞效应子的分化。 属性 产品名称 GSK-3抑制剂X 产品名称 GSK-3 Inhibitor X 英文别名 BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA CAS编号 740841-15-0 分子式 C₁₈H₁₂BrN₃O₃ 分子量 398.21 PubChem CID 6538818 UN Number UN 3077 Smiles CC(=O)ONC1=C2C=C
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GSK 789472盐酸盐
作者： 日期：2022-01-14
GSK 789472盐酸盐是一种特定的多巴胺D | 3 |受体（D3DR）拮抗剂和D2DR部分激动剂。另有报道称，GSK 789472盐酸盐在各种体外对D4DR受体具有选择性。 属性 产品名称 GSK 789472盐酸盐 产品名称 GSK 789472 hydrochloride CAS编号 1257326-24-1 分子式 C15H21N3O•HCl 分子量 259.353646 PubChem CID 57347570 Smiles C1CCNC(C1)CN2CCN(C2=O)C3=CC=CC=C3.Cl 规格或纯度 ≥95% 溶解性 Soluble in water (100 mM), and DMSO (100 mM).
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GSK-3β抑制剂XI
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3β抑制剂XI是一种可渗透细胞的氮杂吲哚基马来酰亚胺化合物，可作为GSK-3β的一种有效且具ATP竞争性的抑制剂。GSK-3β抑制剂XI在79种经常研究的蛋白激酶中显示出最小的抑制活性。已显示该化合物以32nM的EC ||增加HEK293细胞中的细胞内糖原合酶活性，并在人肝微粒体中表现出代谢稳定性。 属性 产品名称 GSK-3β抑制剂XI 产品名称 GSK-3β Inhibitor XI 英文别名 3-(1-(3-Hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-4-pyrazin-2-yl-pyrrole-2,5-dione, 7AIPM CAS编号 626604-39-5 分子式 C₁₈H₁₅N₅O₃ 分子量 349.3 PubChem CID 10020713 Smiles C1=CC2=C(N=C1)N(C=C2C3=C(C(=O)NC3=O)C4=NC=CN=C4)CCCO
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GSK-3β抑制剂VI
作者： 日期：2022-01-14
GSK-3β抑制剂VI是噻吩基α-氯甲基酮化合物，可作为GSK-3β（IC | 50 | = 1μM）的细胞渗透性，不可逆和非ATP竞争性抑制剂。该反应性烷基化剂对GSK-3β具有选择性，即使浓度高达100μM，也不影响PKA活性。 属性 产品名称 GSK-3β抑制剂VI 产品名称 GSK-3β Inhibitor VI 英文别名 2-Chloro-1-(4,5-dibromo-thiophen-2-yl)-ethanone CAS编号 62673-69-2 分子式 C₆H₃Br₂ClOS 分子量 318.41 PubChem CID 6539171 Smiles C1=C(SC(=C1Br)Br)C(=O)CCl 规格或纯度 ≥90%
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GM 6001，阴性对照
作者： 日期：2022-01-14
GM 6001，阴性对照，是GM 6001有用的阴性对照。GM 6001是一种细胞可渗透的成纤维细胞胶原酶抑制剂，可拮抗可能与血管生成有关的基质金属蛋白酶（MMP）。 属性 产品名称 GM 6001，阴性对照 产品名称 GM 6001, Negative Control 英文别名 N-t-Butoxycarbonyl-L-leucyl-L-tryptophan methylamide CAS编号 877381-76-5 分子式 C₂₃H₃₄N₄O₄ 分子量 430.54 熔点 169-171° C 溶解性 DMSO 储存温度 -20°C储存
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GR 103691
作者： 日期：2022-01-14
GR 103691是D3DR（多巴胺D | 3 |受体）的有效且选择性的受体拮抗剂。已显示GR 103691对D3DR（多巴胺D | 3 |受体）的选择性比D2DR（多巴胺D | 2 |受体）和D4DR（多巴胺D | 4 |受体）的选择性高100倍以上。 安全信息 WGK 3 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 GR 103691 产品名称 GR 103691 英文别名 4′-Acetyl-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide CAS编号 162408-66-4
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GPR
作者： 日期：2022-01-14
GPR是一种肽，可以保护培养的大鼠海马神经元免受Aβ肽诱导的细胞死亡。 属性 产品名称 GPR 产品名称 G-P-R 英文别名 glycyl-prolyl-arginine; Glycylprolylarginine; Gly-pro-arg CAS编号 47295-77-2 分子式 C₁₃H₂₄N₆O₄ 分子量 328.18 PubChem CID 170776 Smiles C1C[](N(C1)C(=O)CN)C(=O)N[@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O 储存温度 2-8°C储存 运输条件
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GM 1489
作者： 日期：2022-01-14
GM 1489是MMP（基质金属蛋白酶）的有效大范围抑制剂。在体外抑制MMP ||（对于MMP-1，K | i | = 0.2 nM；对于MMP-2，K | i | = 500 nM；对于MMP-3，K | i | = 20μM；对于MMP-Ki，Ki = 100 nM 8；对于MMP-9，K | i | = 100 nM）。GM 1489还可以减少局部应用佛波醇酯后发生的炎症反应和过度增殖反应。 属性 产品名称 GM 1489 产品名称 GM 1489 英文别名 N-[(2R)-2-(Carboxymethyl)-4-methylpentanoyl]-L-tryptophan-(S)-methyl-benzylamide CAS编号 170905-75-6 分子式 C₂₇H₃₃N₃O₄ 分子量 463.57 PubChem CID 10322165 Smiles C[@H](C1=CC=CC=C1)NC(=O)[](CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)[](CC(C)C)CC(=O)O
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