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54573-75-0 | Doxercalciferol
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:DoxercalciferolSynonyms:1α-hydroxyvitamin D2CAS Number:54573-75-0Formula:C28H44O2M.w.:412.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:201.14Form:free baseSMILES:CC(C)C(C)/C=C/C(C)C1CCC2C(/CCCC12C)=C/C=C/3CC(O)CC(O)C3=CALogP:6.337Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2) is a synthetic vitamin D2 analog, suppressing parathyroid synthesis and secretion, used to treat secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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873054-44-5 | Ivacaftor (VX-770)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Ivacaftor (VX-770)Synonyms:VX-770CAS Number:873054-44-5Formula:C24H28N2O3M.w.:392.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:198.73Form:free baseSMILES:CC(C)(C)C1=CC(=C(NC(=O)C2=CNC3=C(C=CC=C3)C2=O)C=C1O)C(C)(C)CALogP:4.516Target:CFTRPathway:Transmembrane TransportersInformation:Ivacaftor (VX-770) is a selective potentiator of CFTR targeting G551D-CFTR and F508del-CFTR with EC50 of 100 nM and 25 nM in fisher rat thyroid cells, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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133550-30-8 | AG-490 (Tyrphostin B42)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:AG-490 (Tyrphostin B42)Synonyms:Zinc02557947CAS Number:133550-30-8Formula:C17H14N2O3M.w.:294.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:197.08Form:free baseSMILES:OC1=C(O)C=C(C=C1)\C=C(C#N)\C(=O)NCC2=CC=CC=C2ALogP:2.444Target:EGFR,JAKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) is an inhibitor of EGFR with IC50 of 0.1 μM in cell-free assays, 135-fold more selective for EGFR versus ErbB2, also inhibits JAK2 with no activity to Lck, Lyn, Btk, Syk and Src.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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467214-21-7 | Alvespimycin (17-DMAG) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Alvespimycin (17-DMAG) HClSynonyms:NSC 707545,BMS 826476 HCl,KOS 1022CAS Number:467214-21-7Formula:C32H48N4O8.HClM.w.:653.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:131DMSO (mM)Max Solubility:200.55Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COC1CC(C)CC2=C(NCCN(C)C)C(=O)C=C(NC(=O)C(=C\C=C/C(OC)C(OC(N)=O)/C(=C/C(C)C1O)C)\C)C2=OALogP:2.428Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Alvespimycin (17-DMAG, NSC 707545, BMS 826476, KOS 1022) HCl is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 62 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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75747-14-7 | Tanespimycin (17-AAG)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Tanespimycin (17-AAG)Synonyms:CP127374, NSC-330507, KOS 953CAS Number:75747-14-7Formula:C31H43N3O8M.w.:585.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:170.74Form:free baseSMILES:COC1CC(C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C(NC(=O)C(=C\C=C/C(OC)C(OC(N)=O)/C(=C/C(C)C1O)C)\C)C2=OALogP:2.524Target:Apoptosis related,Autophagy,HSP (HSP90),MitophagyPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM in a cell-free assay, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived from tumour cells than HSP90 from normal cells. Tanespimycin (17-AAG) induces apoptosis, necrosis, autophagy and mitophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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649735-63-7 | Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Brivanib Alaninate (BMS-582664)Synonyms:N/ACAS Number:649735-63-7Formula:C22H24FN5O4M.w.:441.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:AlaninateSMILES:CC(N)C(=O)OC(C)COC1=C[N]2N=CN=C(OC3=C(F)C4=C([NH]C(=C4)C)C=C3)C2=C1CALogP:3.383Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Brivanib alaninate (BMS-582664) is the prodrug of BMS-540215, an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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896466-04-9 | AT9283
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:AT9283Synonyms:N/ACAS Number:896466-04-9Formula:C19H23N7O2M.w.:381.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.25Form:free baseSMILES:O=C(NC1CC1)NC2=C[NH]N=C2C3=NC4=CC(=CC=C4[NH]3)CN5CCOCC5ALogP:1.51Target:Aurora Kinase,Bcr-Abl,JAKPathway:JAK/STATInformation:AT9283 is a potent JAK2/3 inhibitor with IC50 of 1.2 nM/1.1 nM in cell-free assays; also potent to Aurora A/B, Abl1(T315I).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1028486-01-2 | Alisertib (MLN8237)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Alisertib (MLN8237)Synonyms:N/ACAS Number:1028486-01-2Formula:C27H20ClFN4O4M.w.:518.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:52.03Form:free baseSMILES:COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=C(N=C(NC4=CC(=C(C=C4)C(O)=O)OC)N=C3)C5=C2C=C(Cl)C=C5ALogP:5.954Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,AutophagyPathway:Cell CycleInformation:Alisertib (MLN8237) is a selective Aurora A inhibitor with IC50 of 1.2 nM in a cell-free assay. It has >200-fold higher selectivity for Aurora A than Aurora B. Alisertib induces cell cycle arrest, apoptosis and autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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3544-24-9 | 3-Aminobenzamide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:3-AminobenzamideSynonyms:3-ABA , 3-amino Benzamide, 3-ABCAS Number:3544-24-9Formula:C7H8N2OM.w.:136.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:198.31Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)NALogP:0.085Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:3-Aminobenzamide (3-ABA , 3-Amino Benzamide, 3-AB) is a potent inhibitor of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and inhibits cell apoptosis after SCI (Spinal Cord Injury) in caspase-independent way.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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781661-94-7 | Sepantronium Bromide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Sepantronium BromideSynonyms:YM155CAS Number:781661-94-7Formula:C20H19BrN4O3M.w.:443.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:124.07Form:BromideSMILES:[Br-].COCC[N]1C(=[N+](CC2=CN=CC=N2)C3=C1C(=O)C4=C(C=CC=C4)C3=O)CALogP:-0.733Target:Autophagy,IAP,SurvivinPathway:ApoptosisInformation:Sepantronium Bromide(YM155) is a potent survivin suppressant by inhibiting Survivin promoter activity with IC50 of 0.54 nM in HeLa-SURP-luc and CHO-SV40-luc cells; does not significantly inhibit SV40 promoter activity, but is observed to slightly inhibit the interaction of Survivin with XIAP. YM155 down-regulates survivin and XIAP, modulates autophagy and induces autophagy-dependent DNA damage in breast cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1001645-58-4 | SRT1720 HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:SRT1720 HClSynonyms:N/ACAS Number:1001645-58-4Formula:C25H23N7OS.HClM.w.:506.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:75.1Form:HydrochlorideSMILES:Cl.O=C(NC1=CC=CC=C1C2=C[N]3C(=CSC3=N2)CN4CCNCC4)C5=NC6=CC=CC=C6N=C5ALogP:3.018Target:Autophagy,SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:SRT1720 HCl is a selective SIRT1 activator with EC50 of 0.16 μM in a cell-free assay, but is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3. SRT1720 induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Indoximod (NLG-8189） | 110117-83-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Indoximod (NLG-8189）Synonyms:1-Methyl-D-tryptophan, 1-MTCAS Number:110117-83-4Formula:C12H14N2O2M.w.:218.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:4.58Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(CC(N)C(O)=O)C2=CC=CC=C12ALogP:-1.106Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Indoximod (NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT), a methylated tryptophan, acts as an IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) pathway inhibitor, and reverses IDO-mediated immune suppression. Phase 2.This product has poor solubility, animal experiments are available, cell experiments please choose carefully!德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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LY2584702 | 1082949-67-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:LY2584702Synonyms:N/ACAS Number:1082949-67-4Formula:C21H19F4N7M.w.:445.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:2.25Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(N=C1C2CCN(CC2)C3=NC=NC4=C3C=N[NH]4)C5=CC=C(F)C(=C5)C(F)(F)FALogP:4.18Target:S6 KinasePathway:PI3K/Akt/mTORInformation:LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Defactinib (VS-6063) | 1073154-85-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Defactinib (VS-6063)Synonyms:PF-04554878CAS Number:1073154-85-4Formula:C20H21F3N8O3SM.w.:510.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.79Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(NC2=NC(=C(C=N2)C(F)(F)F)NCC3=C(N=CC=N3)N(C)[S](C)(=O)=O)C=C1ALogP:1.774Target:FAKPathway:AngiogenesisInformation:Defactinib (VS-6063, PF-04554878) is a selective, and orally active FAK inhibitor. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Voreloxin (SNS-595) hydrochloride | 175519-16-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Voreloxin (SNS-595) hydrochlorideSynonyms:VosaroxinCAS Number:175519-16-1Formula:C18H20ClN5O4SM.w.:437.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:2.28Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CNC1CN(CC1OC)C2=NC3=C(C=C2)C(=O)C(=CN3C4=NC=CS4)C(O)=OALogP:-1.138Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Voreloxin hydrochloride (SNS-595, Vosaroxin) is a potent Topoisomerase II inhibitor with broad-spectrum anti-tumor activity. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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