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Orantinib (SU6668) | 252916-29-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Orantinib (SU6668)Synonyms:TSU-68CAS Number:252916-29-3Formula:C18H18N2O3M.w.:310.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CC1=C(CCC(O)=O)C(=C([NH]1)/C=C/2C(=O)NC3=CC=CC=C23)CALogP:2.868Target:PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Orantinib (TSU-68, SU6668) has greatest potency against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM in a cell-free assay, but also strongly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation, little activity against IGF-1R, Met, Src, Lck, Zap70, Abl and CDK2; does not inhibit EGFR. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Alfacalcidol | 41294-56-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:AlfacalcidolSynonyms:1-hydroxycholecalciferolCAS Number:41294-56-8Formula:C27H44O2M.w.:400.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.68Form:free baseSMILES:CC(C)CCCC(C)C1CCC2/C(CCCC12C)=C\C=C3/CC(O)CC(O)C3=CALogP:6.53Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) is a non-selective VDR activator medication.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Doxercalciferol | 54573-75-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:DoxercalciferolSynonyms:1α-hydroxyvitamin D2CAS Number:54573-75-0Formula:C28H44O2M.w.:412.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:201.14Form:free baseSMILES:CC(C)C(C)/C=C/C(C)C1CCC2C(/CCCC12C)=C/C=C/3CC(O)CC(O)C3=CALogP:6.337Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2) is a synthetic vitamin D2 analog, suppressing parathyroid synthesis and secretion, used to treat secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Moxifloxacin (BAY12-8039) HCl | 186826-86-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Moxifloxacin (BAY12-8039) HClSynonyms:Avelox, Avalox,BAY12-8039 HClCAS Number:186826-86-8Formula:C21H24FN3O4.HClM.w.:437.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:198.68Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COC1=C2N(C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(=C1N3CC4CCCNC4C3)F)C5CC5ALogP:-0.32Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Moxifloxacin (Avelox, Avalox,BAY12-8039 HCl) is a fourth-generation synthetic fluoroquinolone antibacterial agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AZD6482 | 1173900-33-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:AZD6482Synonyms:KIN-193CAS Number:1173900-33-8Formula:C22H24N4O4M.w.:408.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.76Form:free baseSMILES:CC(NC1=CC=CC=C1C(O)=O)C2=CC(=CN3C(=O)C=C(N=C23)N4CCOCC4)CALogP:2.003Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD6482 (KIN-193) is a PI3Kβ inhibitor with IC50 of 10 nM, 8-, 87- and 109-fold more selective to PI3Kβ than PI3Kδ, PI3Kα and PI3Kγ in cell-free assays. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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SP600125 | 129-56-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:SP600125Synonyms:Nsc75890CAS Number:129-56-6Formula:C14H8N2OM.w.:220.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:44DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:O=C1C2=C(C=CC=C2)C3=N[NH]C4=CC=CC1=C34ALogP:2.994Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,Autophagy,FLT3,JNK,Serine/threonin kinase,Trk receptorPathway:MAPKInformation:SP600125 (Nsc75890) is a broad-spectrum JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 40 nM, 40 nM and 90 nM in cell-free assays, respectively; 10-fold greater selectivity against MKK4, 25-fold greater selectivity against MKK3, MKK6, PKB, and PKCα, and 100-fold selectivity against ERK2, p38, Chk1, EGFR etc. SP600125 is also a broad‐spectrum inhibitor of serine/threonine kinases including Aurora kinase A，FLT3 and TRKA with of IC50 of 60 nM, 90 nM and 70 nM. SP600125 inhibits autophagy and activates apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Neflamapimod (VX-745) | 209410-46-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Neflamapimod (VX-745)Synonyms:N/ACAS Number:209410-46-8Formula:C19H9Cl2F2N3OSM.w.:436.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:34.38Form:free baseSMILES:FC1=CC(=C(SC2=NN3C=NC(=O)C(=C3C=C2)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C=C1)FALogP:5.342Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Neflamapimod (VX-745) is a potent and selective inhibitor of p38α with IC50 of 10 nM, 22-fold greater selectivity versus p38β and no inhibition to p38γ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Atazanavir (BMS-232632) Sulfate | 229975-97-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Atazanavir (BMS-232632) SulfateSynonyms:BMS-232632-05, ReyatazCAS Number:229975-97-7Formula:C38H52N6O7.H2SO4M.w.:802.93DMSO (mg/mL)Max Solubility:104DMSO (mM)Max Solubility:129.53Form:SulfateSMILES:COC(=O)NC(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=NC=CC=C3)NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)C(C)(C)C.O[S](O)(=O)=OALogP:4.083Target:HIV ProteasePathway:ProteasesInformation:Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) is a HIV protease inhibitor with Ki of 2.66 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Zibotentan (ZD4054) | 186497-07-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Zibotentan (ZD4054)Synonyms:N/ACAS Number:186497-07-4Formula:C19H16N6O4SM.w.:424.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:56.55Form:free baseSMILES:COC1=NC(=CN=C1N[S](=O)(=O)C2=CC=CN=C2C3=CC=C(C=C3)C4=NN=CO4)CALogP:1.456Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Zibotentan (ZD4054) is a specific Endothelin (ET)A antagonist with IC50 of 21 nM, exhibiting no activity at ETB. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Cilomilast | 153259-65-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:CilomilastSynonyms:SB-207499CAS Number:153259-65-5Formula:C20H25NO4M.w.:343.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:69DMSO (mM)Max Solubility:200.92Form:free baseSMILES:COC1=C(OC2CCCC2)C=C(C=C1)C3(CCC(CC3)C(O)=O)C#NALogP:4.174Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Cilomilast (SB-207499) is a potent PDE4 inhibitor with IC50 of about 110 nM, has anti-inflammatory activity and low central nervous system activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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3-Aminobenzamide | 3544-24-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:3-AminobenzamideSynonyms:3-ABA , 3-amino Benzamide, 3-ABCAS Number:3544-24-9Formula:C7H8N2OM.w.:136.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:198.31Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)NALogP:0.085Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:3-Aminobenzamide (3-ABA , 3-Amino Benzamide, 3-AB) is a potent inhibitor of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and inhibits cell apoptosis after SCI (Spinal Cord Injury) in caspase-independent way.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Sepantronium Bromide | 781661-94-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Sepantronium BromideSynonyms:YM155CAS Number:781661-94-7Formula:C20H19BrN4O3M.w.:443.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:55DMSO (mM)Max Solubility:124.07Form:BromideSMILES:[Br-].COCC[N]1C(=[N+](CC2=CN=CC=N2)C3=C1C(=O)C4=C(C=CC=C4)C3=O)CALogP:-0.733Target:Autophagy,IAP,SurvivinPathway:ApoptosisInformation:Sepantronium Bromide(YM155) is a potent survivin suppressant by inhibiting Survivin promoter activity with IC50 of 0.54 nM in HeLa-SURP-luc and CHO-SV40-luc cells; does not significantly inhibit SV40 promoter activity, but is observed to slightly inhibit the interaction of Survivin with XIAP. YM155 down-regulates survivin and XIAP, modulates autophagy and induces autophagy-dependent DNA damage in breast cancer cells. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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SRT1720 HCl | 1001645-58-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:SRT1720 HClSynonyms:N/ACAS Number:1001645-58-4Formula:C25H23N7OS.HClM.w.:506.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:75.1Form:HydrochlorideSMILES:Cl.O=C(NC1=CC=CC=C1C2=C[N]3C(=CSC3=N2)CN4CCNCC4)C5=NC6=CC=CC=C6N=C5ALogP:3.018Target:Autophagy,SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:SRT1720 HCl is a selective SIRT1 activator with EC50 of 0.16 μM in a cell-free assay, but is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3. SRT1720 induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BMS-754807 | 1001350-96-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:BMS-754807Synonyms:N/ACAS Number:1001350-96-4Formula:C23H24FN9OM.w.:461.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CC1(CCCN1C2=N[N]3C=CC=C3C(=N2)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)N=C6ALogP:4.069Target:c-Met,IGF-1R,RON,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-754807 is a potent and reversible inhibitor of IGF-1R/InsR with IC50 of 1.8 nM/1.7 nM in cell-free assays, less potent to Met (c-Met), Aurora A/B, TrkA/B and Ron, and shows little activity to Flt3, Lck, MK2, PKA, PKC etc. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Mocetinostat (MGCD0103) | 726169-73-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Mocetinostat (MGCD0103)Synonyms:MG0103CAS Number:726169-73-9Formula:C23H20N6OM.w.:396.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:32.79Form:free baseSMILES:NC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(CNC3=NC=CC(=N3)C4=CC=CN=C4)C=C2ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,HDACPathway:EpigeneticsInformation:Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) is a potent HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 with IC50 of 0.15 μM in a cell-free assay, 2- to 10- fold selectivity against HDAC2, 3, and 11, and no activity to HDAC4, 5, 6, 7, and 8. Mocetinostat (MGCD0103) induces apoptosis and autophagy. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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