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柠檬酸铁铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Plerixafor 8HCl；AMD3100 8HCl 分子式：C28H54N8.8HCl 分子量：794.47 简介： 普乐沙福 Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂。 别名：AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO Insoluble；Water：100 mg/mL (125.87 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的8盐酸盐，是CXCR4 趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性,IC50分别为44 nM 和 5.7 nM。 靶点 CXCR4 CXCL12-调节的趋化性 IC50 44 nM 5.7 nM 体外研究 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。 体内研究 Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬
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柠檬酸铁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PJ34；PJ34.HCl 分子式：C17H17N3O2.HCl 分子量：331.8 简介： PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂。 别名：Acetamide, N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino)-, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至灰色粉末 溶解性：……………DMSO：66 mg/mL (198.91 mM)；Water ：66 mg/mL (198.91 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PJ34 HCl是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。 靶点 PARP IC50 20 nM(EC50) 体外研究 PJ34是一种强效，菲啶酮PARS抑制剂，它比典型的PARS抑制剂3-氨基苯甲酰胺更有效约10,000倍。PJ34抑制过氧化亚硝酸盐引起细胞坏死，EC50为20 nM。PJ34通过降低心肌梗死面积和提高缺血区域和全身功能恢复提供心脏保护。 体内研究 在MBP免疫的PLSJL小鼠中，PJ34抑制了EAE临床症状的发展。PJ34在EAE发病时发挥**作用，这和具有降低的中枢神经系统炎症和神经血管完整性的维持有关。MBP免疫的小鼠的脊髓组织中，PJ34部分抑制TNF-α和ICAM-1的中的表达。在不同的局部炎症模型中，PJ34提供显著的，剂量依赖性的抗炎作用。PJ34剂量依赖性地抑制中性粒细胞入侵和一氧化氮（但不是KC和IL-1β）在腹膜炎病人中生产。在全身内毒素血症模型中，PJ34预处理显著降低血浆中TNF-α，IL-1β和亚硝酸盐/亚硝酸盐的生产（一氧化氮的分解产物）。PJ34**（口服管饲法）诱导硫
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柠檬酸三钾一水;柠檬酸酸钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
苯噻啶苹果酸盐 分子式：C19H21NS.C4H6O5 分子量：429.53 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………365-366.8 °C (dec.) 溶解性：…………………溶于水(3 mg/ml)和DMSO (30 mg/ml) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.5%～101.5% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 410 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。苯噻啶是一种血清素拮抗剂，主要作用于5-HT1、5-HT2A和5HT2C受体，还具有抗组胺剂活性。可用于预防血管性头痛包括偏头痛和丛集性头痛 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 苯噻啶苹果酸盐的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在水中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在生理盐水中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在PBS缓冲液中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在细胞实验方面的应用，苯噻啶苹果酸盐在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：5189-11-7 英文名字：苯噻啶苹果酸盐 质量标准：>98.5%,BR 分子式：C19H21NS.C4H6O5
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柠檬酸三铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………Yellowish Green powder 溶解性：…………………DMSO：30 mg/mL；Water：Insoluble 生物活性 （仅来自于公开文献） 产品描述 Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。 靶点 COX 体外研究 Piroxicam诱发神经元中细胞外信号调节激酶（ERK）的激活和大鼠脊髓培养细胞中重分子量神经丝和细胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培养物中，Piroxicam和NS-398保护神经元免于缺氧/再灌注损伤。 体内研究 Piroxicam在剂量大于0.04％时，强烈抑制GST-P-阳性和肿瘤结节以及纤维化的发展，肝硬化和8-羟基-2-脱氧鸟苷加合物(8-OHdG)的形成。和对照大鼠以及azoxymethane (AOM)处理的大鼠相比，Piroxicam增加所有三种MHC抗原的表达。在结肠致癌的AOM模型中，Piroxicam上调结肠MHC抗原的表达。在大鼠中，Piroxicam和Cisplatin联用具有抗口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）的抗肿瘤活性。在狗中，Piroxicam通过阻断环氧合酶抑制前列腺素合成，Piroxicam在体外不具有任何直接的细胞毒性作用。 在大鼠中，Piroxicam也强烈结合血浆蛋白并阻止Ochratoxin A (OTA)结合和转运到靶器官，从而防止肾毒性的影响。在大鼠中，Piroxicam防止OTA诱发的酶尿并增加肾脏消除OTA。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品**关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg
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柠檬酸钠二水；柠檬酸三钠二水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Piribedil；吡贝地尔 分子式：C16H18N4O2 分子量: 298.34 简介：吡贝地尔 Piribedil 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体 ( hα1A-AR) 也显示出拮抗作用。 别名：Pyrimidine, 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：59 mg/mL (197.76 mM)；Water Insoluble；Ethanol：59 mg/mL (197.76 mM) 含量：………………>99% 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 吡贝地尔是一种相对选择性多巴胺(D2/D3)激动剂，具有适度的抗抑郁活性。它也有α2-adrenergic(α2A /α2C)拮抗剂性质。 靶点 D3 receptor adrenoceptor α2C (CHO) adrenoceptor α2A (CHO) D2 receptor (CHO) 7.2(pKi) 7.1(pKi) 6.9(pKi) 体外研究 Piribedil是一种直接的多巴胺受体激动剂，用于**帕金森病和其他涉及多巴胺能系统功能障碍的临床疾病。 Piribedil对多巴胺D3的亲和力比对多巴胺D2样受体高20倍，对大鼠脑中多巴胺D1受体亚型的亲和力非常低。 Piribedil是多巴胺D3受体的有效抑制剂，亲和力在30和60 nM之间。虽然piribedil不是一种有效的药物，但它在hα2A-和hα2C-ARs上的亲和力与D2受体相当。
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柠檬酸锂四水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pirenzepine dihydrochloride；盐酸哌仑西平 分子式： C19H21N5O2 · 2HCl 分子量：424.32 简介：Pirenzepine是一种抗胡萝卜素，是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。它能抑制胃酸的分泌，比影响胃肠蠕动、唾液、中枢神经系统、心血管、眼部和泌尿功能所需的剂量要小。 别名：LS519; 5,11-Dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色粉末 熔点：………………H2O: 50 mg/mL；DMSO 1 mg/mL (2.35 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>99% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 二盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。 体外研究 pirenzepine对胃酸和胃蛋白酶分泌的抗分泌特性可能是由于药物对胃内神经丛肌红素M1受体的拮抗活性，而对壁层肌红素M2受体的影响似乎不那么重要。胃分泌的其他抑制机制可能表现为pirenzepine诱导的生长抑素从胃肠系统释放增加。对多种实验性消化性溃疡[1]进行了观察，发现pirenzepineh具有显著的细胞学特性。μg Pirenzepine(5 - 500 /毫升)抑制受体激动剂-(乙酰胆碱、氯化氨甲酰胆碱或尼古丁)诱导蟾蜍孤立的腹直肌的收缩肌肉,并且抑制电引发抽搐鼠膈nerve-hemidiaphragm肌肉制备。 体内研究 Pirenzepine在削弱学习回避的能力方面很有效;需要更大的剂量才能对抗其他中枢肌肉蛋白作用。匹林西平被发现对被动回避学习有损害，当给予i.c.v. 20分钟的预训练。的平均延迟pirenzepine-treated动物是79.5,11日,27岁,25.5秒使用剂量的0.03,0.1,0.3和1每只老鼠分别μg[3]。苯二酚或迷走神经刺激的酸和胃蛋白酶的分泌会被吡林[4]以剂量响应的
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柠檬酸钙；柠檬酸钙四水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
吡拉西坦 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………151-154℃ 溶解性：…………………在水(72 mg/ml，25 °C)中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶 密度：……………………~1.2 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………98.0~102.0% IC50：……………………热休克因子蛋白1: EC50>195 µM (小鼠); 突触小泡蛋白2a: IC50 = 25118.86 mM (大鼠) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为脑代谢改善药，属于γ氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 吡拉西坦的溶解性，吡拉西坦在水中的溶解性，吡拉西坦在生理盐水中的溶解性，吡拉西坦在PBS缓冲液中的溶解性，吡拉西坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，吡拉西坦在细胞实验方面的应用，吡拉西坦在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：7491-74-9 英文名字：Piracetam 质量标准：>99% 分子式：C6H10N2O2
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柠檬酸二氢胆碱
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 理化数据 分子量 317.34 化学式 C17H19NO5 CAS号 20069-09-4 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 63 mg/mL (198.53 mM) Ethanol 63 mg/mL (198.53 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 靶点 reactive oxygen species (ROS) TrxR1 CRM1 PI3K/Akt/mTOR 体外研究 Piperlongumine是一种已知的ROS诱导剂，可诱导胰腺癌细胞的细胞死亡。作为一种血栓素A(2)受体拮抗剂，Piperlongumine抑制血小板聚集。Piperlongumine也能够通过抑制Akt/mTOR信号通路促进细胞自噬，并介导肿瘤细胞死亡
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柠檬酸二铵,柠檬酸氢二铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pipamperone 分子式：C21H30FN3O2 分子量：375.48 简介： D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。 别名：BRN 0496532; CCRIS 9071; Dipiperal; Dipiperon; Dipiperone; Floropipamide; Isonipacotamide, 1-(3-(p-fluorobenzoyl)propyl)-4-piperidino-; McN-JR-3345 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 10mM 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Pipamperone 为D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3671 SB742457 MB3795 VUF 10166 MB3737 WAY-100635 Maleate 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Pipamperone（INN，USAN，BAN），也称为哌隆酮和氟吡帕胺或氟哌啶酰胺，以及盐酸氟吡帕胺（JAN），是用于**精神分裂症的丁酰苯酮家族的典型抗精神病药。可用于相关领域的科研实验。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1893-33-0 英文名字：Pipamperone 质量标准：>98%,BR 分子式：C21H30FN3O2
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脲,尿素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimobendan；匹莫苯丹 分子式：C19H18N4O2 分子量：334.37 简介： 匹莫苯丹 Pimobendan是PDE3选择性抑制剂。 别名：UD-CG115；3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dihydro-6-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-5-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.37 mM)；Water Insoluble；Ethanol：5 mg/mL (14.95 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Pimobendan是磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂，IC50为0.32 μM。 靶点 磷酸二酯酶III (PDE III) IC50 0.32 μM 体外研究 Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III，IC50为0.32 µM ，抑制PDE I和PDE II 时，IC50s >30 μM。Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性，IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用，EC50为6.0 μM ，部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞，明显提高L-型钙电流(ICa(L)) ，提高250.4% ，EC50为1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房细胞,提高ICa(L)，提高67.4.%, 提高的幅度明显比作用于人类心房细胞低。 体内研究 Pimobendan作用于EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模，在延长寿命方面具有有益效果。Pimobendan处理，明显提高最终存活率，从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg剂量处理，与对照组相比，明显降低心肌细胞渗透，也降低腔内肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素 (IL)-1β 的水平，对心肌神经，心脏重量和体重没有影响。Pimobendan 抑制心脏内iNOS基因表达，引起心脏内NO
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尿酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimecrolimus 分子式： C43H68ClNO11 分子量: 810.45 简介： 匹美克莫司 Pimecrolimus是免疫亲和素（immunophilin）配体，能特异地与胞质受体（immunophilin macrophilin-12）相结合。 别名：33-epi-chloro-33-desoxyascomycin, Picrolimus；SDZ-ASM 981 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (123.38 mM);Ethanol 100 mg/mL (123.38 mM);Water Insoluble 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制剂。 体外研究 Pimecrolimus通过抑制磷酸酶功能阻断T淋巴细胞激活途径。 Pimecrolimus阻止细胞因子和促炎性介质从肥大细胞中释放。Pimecrolimus与macrophilin-12结合，形成pimecrolimus-macrophilin复合物，然后与胞质酶钙调磷酸酶结合。Pimecrolimus-macrophilin复合物通过抑制钙调磷酸酶的作用，阻止活化的T细胞中核因子的细胞质成分去磷酸化。Pimecrolimus不仅抑制肥大细胞中细胞因子的转录和合成，也会通过抑制Fc∈-RI介导的脱粒和分泌而抑制预成形的介质5-羟色胺和β-氨基己糖苷酶的释放。Pimecrolimus**引起与macrolactam靶点通路和炎症相关基因的mRNA表达的强烈下调。 体内研究 在小鼠体内，Pimecrolimus口服后与环孢霉素A一样有效，皮下注射后比环孢霉素A略有效。在过敏性接触皮炎小鼠体内，与环孢霉素A和他克莫司相比，Pimecrolimus不间断地抑制次级炎症反应，但是不损害初次免疫反应。在过敏性接触皮炎(ACD)猪模型中，Pimecrolimus与强效皮质类固醇氯倍他索-17-丙酸盐同样有效。在低镁无毛大鼠，一个模拟急性过敏性皮炎信号的模型中，Pimecrolimus也能
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尿素酶,脲酶(巨豆)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimavanserin;ACP-103；匹莫范色林；哌马色林 简介：Pimavanserin(ACP-103)是5-HT2A高效选择性激动剂，细胞功能水平测得pIC50均值为8.7。 分子式：C25H34FN3O2 分子量：427.55 溶解性：DMSO 10MG/ML 储存条件：-20°C 运输条件：2~8℃运输 生物活性：Pimavanserin(ACP-103) is a potent and selective 5-HT2A receptor inverse agonist with mean pIC50 of with 8.7 in the cell-based functional assay. IC50 value: 8.7 pIC50 [1] Target: 5-HT2A agonist in vitro: ACP-103 competitively antagonized the binding of [(3)H]ketanserin to heterologously expressed human 5-HT(2A) receptors with a mean pK(i) of 9.3 in membranes and 9.70 in whole cells. ACP-103 displayed potent inverse agonist activity in the cell-based functional assay receptor selection and amplification technology (R-SAT), with a mean pIC(50) of 8.7. ACP-103 demonstrated lesser affinity (mean pK(i) of 8.80 in membranes and 8.00 in whole cells, as determined by radioligand binding) and potency as an inverse agonist (mean pIC(50) 7.1 in R-SAT) at human 5-HT(2C) receptors, and lacked affinity and functional activity at 5-HT(2B) receptors, dopamine D(2) receptors, and other human monoaminergic receptors. in vivo: ACP-103 attenuated head-twitch behavior (3 mg/kg p.o.), and prepulse inhibition deficits (1-10 mg/kg s.c.) induced by the 5-HT(2A) receptor agonist (+/-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrochloride in rats and reduced the hyperactivity induced in mice by the N-methyl-d-aspartate receptor noncompetitive antagonist 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine (dizocilpine maleate; MK-801) (0.1 and 0.3 mg/kg s.c.; 3 mg/kg p.o.), c
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尿苷；尿嘧啶核苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimavanserin是一种高效选择性的5-HT2A反向激动剂，其pIC50 为8.73。 理化数据 分子量 1005.2 化学式 C50H68F2N6O4.C4H6O6 CAS号 706782-28-7 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 100 mg/mL (99.48 mM) Water 100 mg/mL (99.48 mM) Ethanol 100 mg/mL (99.48 mM) 生物活性 产品描述 Pimavanserin是一种高效选择性的5-HT2A反向激动剂，其pIC50 为8.73。 靶点 5-HT2A (cell-based assay) 8.7(pIC50) 体内研究 I在大鼠体内，Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.)减弱了DOI诱导的头部抽搐。在小鼠中，Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.)显著的减弱了MK-801诱导的极度活跃。在一个帕金森震颤大鼠模型中，Pimavanserin (40 mg/kg, i.p.)全面减轻了tacrine诱导的爪部震颤。 实验操作（仅供参考） 动物实验： Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠 Formulation: 0.9% saline Do
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尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimasertib (AS703026) 分子式：C15H15FIN3O3 分子量：431.20 简介： AS703026 是一种高效，具有选择性，ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。 别名：AS703026; MSC1936369B；4-Pyridinecarboxamide, N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：86 mg/mL (199.44 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pimasertib (AS-703026)是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，在MM细胞系中IC50为 5 nM-2 μM。 特性 AS703026是新型，高选择性，有效的MEK1/2变构抑制剂。 靶点 MEK1/2 (MM cell line) (Cell-free assay) 5 nM-2 μM 体外研究 AS703026是新型选择性，口服生物有效性的MEK1/2抑制剂，结合到特定MEK变构位点，具有强激酶选择性。AS703026抑制人类多发性骨髓瘤细胞(包括U266和INA-6细胞)生长和存活,IC50分别为5和11 nM。细胞周期停在G0-G1期可调节AS703026的抑制效果，且伴随着MAF致癌基因表达的降低。AS703026作用于MM细胞，通过裂解caspase-3和PARP诱导凋亡。AS703026可有效**突变的结肠直肠癌。10 μM AS703026作用于携带K-Ras (D-MUT)突变等位基因的人类结肠直肠癌细胞,有效抑制ERK通路, 增殖，和转化。 体内研究 15和30 mg/kg AS703026作用于人类浆细胞H9
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鸟嘌呤盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pikamilone；匹卡米隆 分子式：C10H12N2O3分子量：208.22 简介： Pikamilone是一种具有中枢（向内和血管）和外周（血管舒张）作用机制的药物。 别名：Butanoic acid, 4-[(3-pyridinylcarbonyl)amino]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 33 mg/mL (158.49 mM) 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Pikamilone是一种具有中枢（向内和血管）和外周（血管舒张）作用机制的药物。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.8028 mL 24.0142 mL 48.0284 mL 5 mM 0.9606 mL 4.8028 mL 9.6057 mL 10 mM 0.4803 mL 2.4014 mL 4.8028 mL 50 mM 0.0961 mL 0.4803 mL 0.9606 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：34562-97-5
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