-
头孢克肟
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介：SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。 理化数据 分子量 371.45 化学式 C19H21N3O3S CAS号 330161-87-0 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 74 mg/mL warmed (199.21 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6922 mL 13.4608 mL 26.9215 mL 5 mM 0.5384 mL 2.6922 mL 5.3843 mL 10 mM 0.2692 mL 1.3461 mL 2.6922 mL 50 mM 0.0538 mL 0.2692 mL 0.5384 mL 生物活性 产品描述 SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。 靶点 YES
-
头孢克洛
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
SU-11274；SU11274 分子式： C28H30CIN5O4S 分子量: 568.09 简介： SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。 别名：PKI-SU11274；SU11274 (3Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-({3,5-dimethyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylene)-N-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide 物理性状及指标： 外观：………………粉末 溶解性：……………DMSO：92 mg/mL (161.94 mM)；Water：Insoluble；Ethanol ：2 mg/mL (3.52 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。 靶点 Met (Cell-free assay) 0.01 μM 体外研究 SU11274作用于Met时，选择性比作用于Flk时选择性高50倍，比作用于其他酪氨酸激酶，如FGFR-1, c-src, PDGFbR, 和EGFR时选择性高500-1000倍。SU11274抑制PI3K通路关键调节器的磷酸化, 包括AKT, FKHR,或GSK3β。在白细胞介素- 3存在时，SU11274处理，抑制TPR-MET转化的BaF3细胞生长，这种作用存在剂量依赖性，IC5098%，选择性的Met抑制剂 分子式：C28H30CIN5O4S
-
-
头孢呋辛酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
STF-62247；STF-62247 分子式：C15H13N3S 分子量：267.35 简介： STF-62247是一个TGN抑制剂，在RCC4 和RCC4/VHL细胞中的IC50分别是0.625 μM和16 μM。 别名：N-(3-Methylphenyl)-4-(4-pyridinyl)-2-thiazolamine；STF-62247 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：53 mg/mL (198.24 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：3 mg/mL (11.22 mM) 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 STF-62247对缺乏VHL的肾细胞具有选择毒性和抑制细胞生长作用;作用于VHL缺陷的细胞比作用于野生型(VHL+)选择性高25倍。 体外研究 在体外，STF-62247以HIF无关的方式对野生型VHL与VHL-缺陷型肾细胞癌(RCC)表现出细胞毒性和肿瘤生长抑制活性，IC50分别为16 μM和0.625 μM。此外，在VHL-缺陷细胞中，STF-62247也会通过增加酸化作用，并诱导自我吞噬，导致细胞死亡。STF-62247特异性诱导巨自噬，并通过干扰VHL缺失的细胞中高尔基体-内质网转运，增强自噬体和溶酶体的融合以形成自溶酶体。一项最近的研究表明STF-62247的自我吞噬诱导以VHL依赖的方式增加低氧环境下RCC对辐射的敏感性。 体内研究 在体内小鼠模型中，STF-62247(8 mg/kg,i.p.)显著降低VHL-缺失的SN12C肿瘤细胞中的肿瘤生长。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。STF 62247是VHL肾癌细胞自噬的选择性诱导剂。STF-62247诱导了von Hippel-Lindau缺陷肾癌细胞中大液泡的形成，这是自噬的一个特征，STF-62247可作为自噬诱导细胞信号通路研究的阳性对照。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg
-
头孢呋辛钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。 理化数据 分子量 423.53 化学式 C23H25N3O3S CAS号 724741-75-7 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 85 mg/mL (200.69 mM) Ethanol 25 mg/mL warmed (59.02 mM) Water 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。 靶点 GLUT1 体外研究 STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取，从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化，并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。在表达NAPRT1的细胞中，STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。STF-31对hPSCs是有毒的，并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。 体内研究 在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产
-
头孢地嗪酸;头孢地嗪酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
STF118804；STF-118804 分子式：C25H23N3O4S 分子量：461.53 简介： STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂。 别名：Benzamide, 4-[5-methyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]-2-oxazolyl]-N-(3-pyridinylmethyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：61 mg/mL (132.16 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 STF-118804是高特异性NAMPT抑制剂。 靶点 NAMPT 体外研究 STF-118804降低包含MLL染色体翻译的B-ALL细胞系的活性， IC50值在毫微摩尔级范围。此外，取自5个小儿科ALL患者的白血病样品也对低毫微摩尔级范围的STF-118804敏感。STF-118804诱导白血病MV411细胞凋亡，而没有先前的细胞周期阻滞。 体内研究 STF-118804(25 毫克/千克，每天两次，皮下注射)提高高风险急性淋巴细胞白血病原位异种移植模型的生存率，并有效耗尽白血病初始化的细胞。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1667 mL 10.8335 mL 21.6671 mL 5 mM 0.4333 mL 2.1667 mL 4.
-
-
头孢地尼
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Staurosporine；星孢菌素 分子式：C28H26N4O3 分子量：466.53 简介： Staurosporine是一种有效，非选择性蛋白激酶抑制剂。 别名：星形孢菌素 ；Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282；9,13-Epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one, 2,3,10,11,12,13- hexahydro-10-methoxy-9-methyl-11-(methylamino)-, (9S,10R,11R,13R)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：4 mg/mL (8.57 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Staurosporine是一种有效的PKC抑制剂，在无细胞试验中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分别为2 nM，5 nM 和 4 nM，对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱，对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 靶点 PKCα (Cell-free assay) c-Fgr (Cell-free assay) phosphorylase kinase (Cell-free assay) PKCη (Cell-free assay) PKCγ (Cell-free assay) 2 nM 2 nM 3 nM 4 nM 5 nM 体外研究 Staurosporine 也强抑制
-
头孢布烯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Stauprimide 分子式：C35H28N4O5 分子量：584.6 简介：Stauprimide是一种小分子，可提高小鼠和人胚胎干细胞分化的效率（EC50 = 0.3μM）。它特异性抑制NME2的核定位，从而抑制c-Myc 多能性的关键调节器。 别名：N-Benzoyl-7-oxo Staurosporine, N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-benzamide 物理性状及指标： 外观：……………………………白色至米色粉末 UVλmax：………………………239, 287, 317, 412 nm 溶解性：……………………….DMSO 10 mg/mL ；DMF 25mg/ml ；Ethanol 0.2mg/mL 纯度：………………………….. >98%,BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展 Stauprimide是增强子干细胞分化成内胚层。胚胎干细胞的体外分化对再生医学具有很大的前景，目前方案操作都比较昂贵。高度期望诱导或增强分化的小分子。高含量筛选鉴定了在低水平活化素A存在下增强内胚层分化的化合物。Stauprimide增加了最终的内皮标记物，但没有增加内脏/顶骨内皮或中胚层标记物。 Stauprimide分化的细胞可以进一步分化成肝细胞。分化过程中的Stauprimide处理降低了定形内胚层形成所需的激活素A的浓度，并且它消除了对血清的需要。 stauprimide的作用机制是敏化细胞分化。 Stauprimide能够在不同的分化条件下分化为其他细胞谱系，包括神经元，造血中胚层，搏动心肌细胞和骨骼肌。 stauprimide的细胞靶标被确定为抑制NME2转录因子易位至细胞核，导致c-Myc表达的下调。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Stauprimide是一种小分子，可提高小鼠和人胚胎干细胞分化的效率（EC50 = 0.3μM）。它特异性抑制NME2的核定位，从而抑制c-Myc 多能性的关键调节器。Stauprimide能够在不同的分化条件下分化为其他细胞谱系，包括神经元，造血中胚层，搏动心肌细胞和骨骼
-
头孢泊肟酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Stattic 分子式：C8H5NO4S 分子量：211.19 简介： Stattic是有效的 STAT3 活化和二聚化的抑制剂。 别名：Benzo[b]thiophene, 6-nitro-, 1,1-dioxide 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：42 mg/mL (198.87 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Stattic,第一个非肽类小分子，最有效抑制STAT3激活和核易位，IC50为5.1 μM, 高选择性作用于STAT1。 靶点 STAT3 IC50 5.1 μM 体外研究 Stattic抑制gp130受体衍生的含磷酸化酪氨酸的肽结合到STAT3 SH2结构域，这种作用存在强烈的温度依赖性。Stattic对酪氨酸磷酸化的肽结合到酪氨酸激酶Lck的SH2结构域只有很微弱的作用效果。Stattic不抑制其他两个二聚体转录因子(c-Myc/Max 和Jun/Jun)的二聚化。Stattic抑制荧光素标记的磷酸化肽段结合到STAT1和STAT5b的SH2域。Stattic浓度为10 μM，选择性抑制DNA与STAT3二聚体结合。Stattic抑制STAT3在Tyr705位点磷酸化，而对STAT1在Tyr701(HepG2细胞)位点磷酸化或JAK1, JAK2, 和c-Src(MDA-MB-231和MDA-MB-235S细胞)磷酸化几乎没有抑制效果。Stattic增加STAT3依赖性的乳腺癌细胞系的凋亡率。 特征 Stattic是第一个非肽类小分子，抑制STAT3 SH2结构域的功能，无论在体外STAT3磷酸化状态。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4585 S3I-201 MB4586 SH-4-54 用途及描
-
头孢泊肟; 头孢泊肟酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Ganetespib；STA-9090；STA9090 分子式：C20H20N4O3 分子量：364.4 简介： Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。 别名：STA-9090;STA 9090;STA9090；ganetespib;STA-9090;STA 9090;STA9090；3-(2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl)-4-(1-methylindol-5-yl)-5-hydroxy-4h-1,2,4-triazole 物理性状及指标： 外观：………………白色至黄色粉末 溶解性：……………DMSO：40 mg/mL (109.76 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Ganetespib (STA-9090)是一种HSP90抑制剂，在OSA 8种细胞中IC50为4 nM，诱导OSA细胞凋亡，而不影响正常的成骨细胞；是STA-1474的活性代谢物。 靶点 HSP90 (OSA 8 cells) 4 nM 体外研究 Ganetespib对恶性肥大细胞系的50%抑制浓度(IC50)比对17-AAG低10-15倍，表明三唑酮类HSP90抑制剂可能比格尔德霉素类抑制剂具有更高的效能。Ganetespib抑制MG63细胞系，IC50为43 nM。Ganetespib结合于Hsp90的N末端ATP结合域，通过引起多重致瘤性Hsp90受体蛋白，包括HER2/neu，突变型EGFR，Akt，c-Kit，IGF-1R，PDGFRα，Jak1，Jak2，STAT3，STAT5，HIF-1α，CDC2和c-Met 以及Wilms' tumor 1的降解，成为一种有效的Hsp90的抑制剂。Ganetespib，在纳摩尔级低浓度下，有效阻滞细胞增殖，并诱导广泛的人肿瘤细胞系凋亡，并且对许多受体酪氨酸激酶抑制剂-和tanespimycin-耐受的细胞系也具有作用。Ganetespib在一系列固体和血液肿瘤细胞系，包括那些对小分子酪氨酸激酶抑制
-
-
-
-
铜试剂;二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
SRT-1720；SRT1720 分子式：C25H23N7OS.HCl 分子量：506.02 简介： SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的SIRT1 激活剂，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 别名：SRT-1720;SRT 1720;SRT 1720 Hydrochloride; N-[2-[3-(1-Piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamide hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色粉末 溶解性：……………DMSO：38 mg/mL (75.09 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 SRT1720是选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM,作用于SIRT2 和 SIRT3效果低230倍以上。 靶点 SIRT1 IC50 0.16 μM (EC1.5) 体外研究 SRT1720抗最近的乙酰化酶同系物SIRT2 (EC1.5为37 μM)和SIRT3 (EC1.5 > 300 μM)的最大激活率达781%。SRT1720在氨基末端催化区的变构位点结合到SIRT1酶-肽底物复合物上，降低乙酰化底物的米氏常数值。用SRT1720处理一周后，饲喂的葡萄糖水平降低，处理三周后，饲喂的葡萄糖水平进一步降低，持续处理10周。Rosiglitazone激活PPARγ，已经用于**II型糖尿病；而与Rosiglitazone相比，在进行腹膜葡糖糖耐量试验时，用SRT1720处理导致葡萄糖明显降低。SRT1720对用无糖食物喂养的鼠没有作用效果，显示出药理学SIRT1的激活不会产生低血糖。与Rosiglitazone相似，用SRT1720处理4周，明显降低高胰岛素血症，使升高的胰岛素水平恢部分复正常SRT1720处理腓肠肌，通过测定柠檬酸合酶活性发现线粒体各项能力上升15%。高浓度 SRT1720 (15 μM)诱导正常细胞活力轻微下降，约10-20%。SRT1720明显抑制VEGF依赖的 MM 细胞迁移。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信