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20 微米单分散链霉亲和素磁性微球

20 微米单分散链霉亲和素磁性微球

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 20 um 单分散链霉亲和素磁性微球

20 um 单分散氨基磁性微球

20 um 单分散氨基磁性微球

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 20 um 单分散氨基磁性微球

20 um 单分散羧基磁性微球

20 um 单分散羧基磁性微球

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 20 um 单分散羧基磁性微球

核酸提取磁珠(升级版)|DNA提取磁

核酸提取磁珠(升级版)|DNA提取磁

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 PuriMag核酸提取磁珠专为提取和纯化生物样品中的DNA/RNA而设计,硅质膜包覆的单核顺磁磁珠,能在高盐、低pH条件下通过疏水作用、氢键作用和静电作等与溶液中的核酸发生特异性结合,且不与其它杂质(如蛋白)结合,因而可迅速从生物样品中分离核酸,操作安全简单,非常有利于核酸的自动化和高通量提取。 PuriMag核酸提取磁珠,根据尺寸大小分为200nm、300nm和400nm三个尺寸,根据表面基团差异可分为硅羟基磁珠PuriMag Si-OH和硅羧基磁珠PuriMag Si-COOH。 与传统多分散磁珠相比,PuriMag 硅基磁珠为单分散硅基磁珠,颗粒尺寸均一,分散性能异常优异;与传统的多核磁珠相比,PuriMag 硅基磁珠为单核磁珠,硅层厚度约为磁珠尺寸的1/10,因此磁珠的磁含量大于90%,极大提高磁珠的磁响应性,完全磁分离时间小于5秒。基于PuriMag 硅基磁珠的优良特性,极易实现磁场下快速分离和撤离磁场后迅速重悬分散,尤其适合于自动化核酸提取仪,可大大缩短核酸提取过程的操作时间。由于PuriMag 硅基磁珠单分散硅基磁珠均一的尺寸,可显著降低核酸提取过程中的批间差异,为基于核酸提取的体外分子诊断、分子生物学的后续基因操作等实验的重复性提供了良好的保证。 ■ 产品列表 产品 名称 货号 尺寸 磁响应 悬浮 浓度 应用 结合量 PuriMag Si-OH/200 PMSi200001 200nm 30ug/mg PuriMag Si-OH/300

时间分辨荧光微球|羧基修饰荧光微球|

时间分辨荧光微球|羧基修饰荧光微球|

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 在生物样本中,自发荧光是背景荧光的常见来源。 一种提高可检测性的方法是使用时间分辨的发光试剂。 FluoBead-Eu荧光微球将Eu3+掺入有机配位化合物中。 FluoBeads-Eu荧光微球的标称直径为0.2 μm,可以不包衣或与链霉亲和素结合使用。 链霉亲和素蛋白标记的珠子可用于许多基于生物素/亲和素反应的测定中的抗原和DNA靶标的间接检测。. 1. 产品特性 特  征 羧基修饰 链霉亲和素修饰 名  称 FluoBead-Eu-COOH FluoBead-Eu-SA 组  成 聚苯乙烯 聚苯乙烯 荧  光 铕螯合物 铕螯合物 直  径 0.2 μm 0.2 μm 固含量 1 % 1 % 添加剂 0.05% NaN3 0.05% NaN3 有效期 ≥ 36 Mon ≥ 24 Mon 储  存 不使用时请冷藏(2-8°C)产品,但不要冻结。 直立存放并保持瓶子密封。 请保存在原始的琥珀色瓶中,不要将其暴露在会使产品变质的光线下。 用手或涡旋混合器轻轻颠倒混合产品。 注意:取用前,请先通过超声处理,摇动或涡旋混合均匀。在超声处理之前,将链霉亲和素标记的微球等分。避免珠子过度涡旋/超声处理,因为这可能会导致蛋白质损坏。 基于镧系元素螯合物(例如铕)的时间

时间分辨荧光微球|链霉亲和素修饰荧光

时间分辨荧光微球|链霉亲和素修饰荧光

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 在生物样本中,自发荧光是背景荧光的常见来源。 一种提高可检测性的方法是使用时间分辨的发光试剂。 FluoBead-Eu荧光微球将Eu3+掺入有机配位化合物中。 FluoBeads-Eu荧光微球的标称直径为0.2 μm,可以不包衣或与链霉亲和素结合使用。 链霉亲和素蛋白标记的珠子可用于许多基于生物素/亲和素反应的测定中的抗原和DNA靶标的间接检测。. 1. 产品特性 特  征 羧基修饰 链霉亲和素修饰 名  称 FluoBead-Eu-COOH FluoBead-Eu-SA 组  成 聚苯乙烯 聚苯乙烯 荧  光 铕螯合物 铕螯合物 直  径 0.2 μm 0.2 μm 固含量 1 % 1 % 添加剂 0.05% NaN3 0.05% NaN3 有效期 ≥ 36 Mon ≥ 24 Mon 储  存 不使用时请冷藏(2-8°C)产品,但不要冻结。 直立存放并保持瓶子密封。 请保存在原始的琥珀色瓶中,不要将其暴露在会使产品变质的光线下。 用手或涡旋混合器轻轻颠倒混合产品。 注意:取用前,请先通过超声处理,摇动或涡旋混合均匀。在超声处理之前,将链霉亲和素标记的微球等分。避免珠子过度涡旋/超声处理,因为这可能会导致蛋白质损坏。 基于镧系元素螯合物(例如铕)的时间

时间分辨磁性荧光微球 (羧基修饰)|

时间分辨磁性荧光微球 (羧基修饰)|

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 时间分辨磁性荧光微球 (羧基修饰)

时间分辨磁性荧光微球 (链霉亲和素修

时间分辨磁性荧光微球 (链霉亲和素修

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 时间分辨磁性荧光微球 (链霉亲和素修饰)

琼脂糖蛋白A磁珠

琼脂糖蛋白A磁珠

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 一、概述 Magarose-ProA(ProG、ProA/G、ProL)抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A(or Protein G)共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球,熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程,30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用,适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别,Magarose-ProA(roG、ProA/G、ProL)磁珠与不同抗体的亲和性比较参见http://www.purimagbead.com/html/4309815423.html。 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA (ProG、ProA/G、ProL) 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v)  in PBST(含0.05% NaN3) 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注:磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关,此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST(pH 7.2~7.4): 137 mM NaCl,2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2. 操作流程 (以纯化人血清IgG为例) 1) 

琼脂糖蛋白G磁珠

琼脂糖蛋白G磁珠

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 一、概述 Magarose-ProA(ProG、ProA/G、ProL)抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A(or Protein G)共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球,熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程,30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用,适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别,Magarose-ProA(roG、ProA/G、ProL)磁珠与不同抗体的亲和性比较参见http://www.purimagbead.com/html/4309815423.html。 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA (ProG、ProA/G、ProL) 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v)  in PBST(含0.05% NaN3) 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注:磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关,此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST(pH 7.2~7.4): 137 mM NaCl,2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2. 操作流程 (以纯化人血清IgG为例) 1) 

琼脂糖蛋白L磁珠

琼脂糖蛋白L磁珠

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 一、概述 Magarose-ProA(ProG、ProA/G、ProL)抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A(or Protein G)共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球,熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程,30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用,适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别,Magarose-ProA(roG、ProA/G、ProL)磁珠与不同抗体的亲和性比较参见http://www.purimagbead.com/html/4309815423.html。 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA (ProG、ProA/G、ProL) 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v)  in PBST(含0.05% NaN3) 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注:磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关,此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST(pH 7.2~7.4): 137 mM NaCl,2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100

氨基磁珠|氨基磁性微球(1微米)

氨基磁珠|氨基磁性微球(1微米)

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 一、概述 PuriMag Homo-NH2均匀的、但分散的表面具-NH 2官能团的超顺磁微粒,由Fe3O4核和GMA涂层组成。通过GMA修饰,-NH2基团通过短的亲水性连接臂连接到磁珠上。亲水表面确保磁珠在各种缓冲液中具有出色的分散性和易操作性。表面具有反应性胺基的磁珠允许配体如蛋白质、肽、碳水化合物或其它特异性分子的固定。配体的固定可通过醛或酮的还原胺化而不预先活化磁珠表面。或者,EDC交联剂可用于羧基将配体与胺偶联。最后,胺反应性双功能交联剂用于引入其它官能团以偶联配体。 PuriMag Homo-NH2可以用肽、酶、碳水化合物等包被以分离不同的靶标,如激素、受体、凝集素、疾病标志物、噬菌体。一旦与配体结合后,将磁珠加到含目标分子的样品中,短时间孵育后,可通过磁珠亲和捕获靶标。磁分离可除去不需要的上清液,洗涤目标结合的磁珠以得到纯样品。磁珠结合的靶标可直接用于生物测定,并在SDS-PAGE上分析。用常规洗脱方法可将目标分子从磁珠上洗脱下来。 二、产品特性 1.        PuriMag HomoS-NH2 基团密度> 600 umoles amine/g beads 2.        PuriMag HomoL- NH2 基团密度> 300 μmoles amine/g beads 形态:超顺磁球形 直径:1μm 储存:10 mg/mL ,去离子水中 2~8 °C保存,勿冻结。 常温运输,正确使用保存期一年。 方案1. 用于连接醛和酮 含有醛和酮的配体可通过形成Schiff's碱与氨基磁珠偶联,并用氰基硼氢化钠还原胺化。醛基可通过高碘酸钠氧化糖蛋白中的糖残基或多糖中相邻羟基的C-C键的裂解而容易地制备。 缓冲液   偶联缓冲液 Coupling Buffer (0.1M sodium phosphate, 0.15M NaCl or 100mM sodium borate, pH9.5 or 100mM sodium citrate, pH9.5); 5M Sodium Cyanoborohydride in 1M NaOH; 0.1M Ethanolamine, pH7.4; 清洗氨基磁珠 1. 彻底重悬氨基磁珠并转移足量磁珠到干净EP管中。磁分离,并吸弃

环氧基磁珠|环氧基磁性微球(1微米)

环氧基磁珠|环氧基磁性微球(1微米)

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 一、概述 PuriMag Homo-Epoxy磁珠提供永久结合和固定各种含胺基、巯基配体。 珠子表面上的高密度环氧酸基团(Epoxy)可用于配体如蛋白质、肽和核酸的共价偶联。 环氧基磁珠可用于共价偶联胺、巯基或含羟基的配体。含羟基、胺和巯基的配体的偶联分别在pH 11-13、pH> 9和pH 7.5~8.5下反应。不溶于水的配体可在50%有机溶剂(二甲基甲酰胺)中偶联。PuriMag Homo-Epoxy包含短臂和长臂磁珠,都适用于蛋白质和多肽的偶联。。 二、产品特性 1.       PuriMag HomoS-Epxoy短链羧基磁珠 基团密度> 400 umoles Epoxy/g beads 2.       PuriMag HomoL-Epoxy长链羧基磁珠 基团密度> 200 μmoles Epoxy/g beads 形态:超顺磁球形 直径:1μm 储存:10 mg/mL ,去离子水中 2~8 °C保存,勿冻结。 常温运输,正确使用保存期一年。 三、偶联方案 环氧基磁珠PuriMag Homo-Epoxy有利于小配体与磁珠的结合,包括但不限于单糖、肽和二糖。 它也可用于偶联各种配体,如蛋白A、StrepTactin、枯草杆菌蛋白酶和免疫球蛋白。 如果配体负载量太低,可能会导致非特异性吸附过大;如果配体负载量过高,可能会造成空间位阻。因此,强烈建议优化每个单独应用的磁珠用量。推荐用量一般为0.04~0.4 mg多肽/ mg磁珠。 以下实验方案可相应放大和缩小。 A. 缓冲液 1) 偶联缓冲液(Coupling Buffer): 0.1 M sodium carbonate buffer or 0.1 M sodium phosphate, pH 8.5-10; 注意:缓冲液的离子强度对于获得更高的偶联效率至关重要。 偶联缓冲液应具有最小的离子强度,并且不应含有任何氨基(例如Tris)、硫醇、羟基和酚。但洗涤或储存缓冲液可含有氨基、硫醇、羟基和酚基团。 2) 封闭缓冲液(Blocking Buffer): 1 M ethanolamine, pH 9.0; 3) 洗涤缓冲液(Wash buffer): PBS, pH 7.4.; B. 偶联方法 注意:将环氧基磁珠按10mg/ml悬浮在50%丙酮中,

磁珠法测序染料去除试剂盒|PuriM

磁珠法测序染料去除试剂盒|PuriM

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 PuriMagTM DyeClean Kit For research only Kit Preps Cat PuriMag DyeClean Kit,5 ml 500/1000 PM-DYECL-5 PuriMag DyeClean Kit,60 ml 6000/12000 PM-DYECL-60 PuriMag DyeClean Kit,450 ml 45000/90000 PM-DYECL-450 *Preps calculated according to the sample volume of 10 μL Introduction: PuriMag DyeClean Kit utilizes a unique paramagnetic bead-based purification system for Sanger post sequencing reaction access dye terminator clean-up. The protocol mainly consists of binding, washing and elution steps, and can be performed directly in the thermal cycling plate and requires no centrifugation or filtration. Process Overview: Sample→ Binding→ Separation→ Wash→ Elution→ Transfer 1.       Preparation the sample. 2.       Bind sequencing extension products to magnetic beads. 3.       Then separate on magnet plate. 4.       Wash beads to remove unincorporated dyes, nucleotides, salts, and other contaminants. 5.       Elute DNA using aqueous buffer. 6

炔基磁珠|Alkyne Beads|

炔基磁珠|Alkyne Beads|

作者:德尔塔生物 日期:2022-09-01

产品介绍 1. 概述 炔基磁性纳米微粒(PuriMag™ G -Alkyne磁珠)是均一的、聚合物包覆的超顺磁纳米粒,亲水表面确保磁珠在各种缓冲液中具有出色的分散性、低非特异吸附和易操作性,表面涂有高密度叠氮活性基团。PuriMag™ G -Alkyne磁珠是一种有效的磁性纳米粒子,可通过Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)反应共价捕获功能化的蛋白质。目标蛋白质需要在代谢、酶促或化学上带有叠氮标记(Cu(I)催化反应)。随后,可以高度严格地洗涤含有共价连接的蛋白质的炔基磁珠,实际上消除了任何非特异性结合的蛋白质。独特的表面意味着在基于蛋白质的系统中低的非特异性结合,并且无需使用表面活性剂即可实现出色的处理效果。这些高结合力的磁珠适合在各种研究和诊断应用中使用,无论您是在实验室规模还是对高通量应用有更严格的要求。炔基磁珠在有机溶剂和高尿素浓度中不稳定。 特点与优势: Ø         高结合能力 Ø         快速、高效的偶联 Ø         偶联后表面没有电荷; Ø         稳定的共价键,配体泄漏最少; Ø         低非特异性结合; Ø         1~20 mg蛋白质或0.1~2mg肽/ g磁珠 2. 产品信息 Product Specifications Description Polymer coated Fe3O4 nanoparticles Particle Size 200 nm Number of Beads ~1.7×109 beads/mg Matrix Proprietary polymer Functional group Alkyne group Group density ~100 µmole / g of Beads Magnetization