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聚苯乙烯（PS）包覆磁珠—表面羧基|羧基磁珠|高密度羧基
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
苯乙烯羧基磁珠即为表面苯乙烯和丙烯酸共聚物包覆磁性形成的表面有大量羧基官能团且具有超顺磁性的磁性微粒，是功能性生物磁珠的一种，在磁场中能够迅速聚集，离开磁场后又能够有助于磁分离地均匀分散。主要用于免疫磁珠的制备。PS-COOH磁性微球呈单分散不团聚的规整圆球形，具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和亚微米尺度粒径等特点，能够在特殊化学试剂（如EDC）的作用下将多肽、蛋白、抗体、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。 与传统多分散磁珠相比，PS-COOH为单分散羧基磁珠，颗粒尺寸均一，分散性能异常优异，且表面独特的突起结构，有效增大比表面积；与传统的多核磁珠相比，PS-COOH为单核磁珠，PS层厚度约为磁珠尺寸的1/20，因此磁珠的磁含量大于95%，其具有更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性吸附和更丰富的结合位点等特性。基于PS-COOH的优良特性，极易实现磁场下快速分离和撤离磁场后迅速重悬分散，尤其适合于自动化偶联操作。由于 PS-COOH单分散羧基磁珠均一的尺寸，可显著降低实验的批间差异。 ■ 产品性能 羧基含量丰富：可用于快速偶联结合目的物质； 操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，饱和磁化强度为70-80emu/g，磁相应时间
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环氧基磁珠|环氧基磁性微球（1微米）| Homo-Epoxy磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Homo-Epoxy磁珠提供永久结合和固定各种含胺基、巯基配体。 珠子表面上的高密度环氧酸基团（Epoxy）可用于配体如蛋白质、肽和核酸的共价偶联。 环氧基磁珠可用于共价偶联胺、巯基或含羟基的配体。含羟基、胺和巯基的配体的偶联分别在pH 11-13、pH> 9和pH 7.5~8.5下反应。不溶于水的配体可在50％有机溶剂（二甲基甲酰胺）中偶联。 Homo-Epoxy包含短臂和长臂磁珠，都适用于蛋白质和多肽的偶联。。 二、产品特性 1. HomoS-Epxoy短链羧基磁珠 基团密度> 400 umoles Epoxy/g beads 2. HomoL-Epoxy长链羧基磁珠 基团密度> 200 μmoles Epoxy/g beads 形态：超顺磁球形 直径：1μm 储存：10 mg/mL ，去离子水中 2~8 °C保存，勿冻结。 常温运输，正确使用保存期一年。 三、偶联方案 环氧基磁珠 Homo-Epoxy有利于小配体与磁珠的结合，包括但不限于单糖、肽和二糖。 它也可用于偶联各种配体，如蛋白A、StrepTactin、枯草杆菌蛋白酶和免疫球蛋白。 如果配体负载量太低，可能会导致非特异性吸附过大；如果配体负载量过高，可能会造成空间位阻。因此，强烈建议优化每个单独应用的磁珠用量。推荐用量一般为0.04~0.4 mg多肽/ mg磁珠。 以下实验方案可相应放大和缩小。 A. 缓冲液 1) 偶联缓冲液（Coupling Buffer）: 0.1 M sodium carbonate buffer or 0.1 M sodium phosphate, pH 8.5-10; 注意：缓冲液的离子强度对于获得更高的偶联效率至关重要。 偶联缓冲液应具有最小的离子强度，并且不应含有任何氨基（例如Tris）、硫醇、羟基和酚。但洗涤或储存缓冲液可含有氨基、硫醇、羟基和酚基团。 2) 封闭缓冲液（Blocking Buffer）: 1 M ethanolamine， pH 9.0; 3) 洗涤缓冲液（Wash buffer）: PBS, pH 7.4.; B. 偶联方法 注意：将环氧基磁珠按10mg/ml悬浮在50％丙酮中，剧烈涡旋分散磁珠并储存在4 ℃。使用前混匀磁珠。 1. 将1
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氨基磁珠|氨基磁性微球（1微米）
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Homo-NH2均匀的、但分散的表面具-NH 2官能团的超顺磁微粒，由Fe3O4核和GMA涂层组成。通过GMA修饰，-NH2基团通过短的亲水性连接臂连接到磁珠上。亲水表面确保磁珠在各种缓冲液中具有出色的分散性和易操作性。表面具有反应性胺基的磁珠允许配体如蛋白质、肽、碳水化合物或其它特异性分子的固定。配体的固定可通过醛或酮的还原胺化而不预先活化磁珠表面。或者，EDC交联剂可用于羧基将配体与胺偶联。最后，胺反应性双功能交联剂用于引入其它官能团以偶联配体。 Homo-NH2可以用肽、酶、碳水化合物等包被以分离不同的靶标，如激素、受体、凝集素、疾病标志物、噬菌体。一旦与配体结合后，将磁珠加到含目标分子的样品中，短时间孵育后，可通过磁珠亲和捕获靶标。磁分离可除去不需要的上清液，洗涤目标结合的磁珠以得到纯样品。磁珠结合的靶标可直接用于生物测定，并在SDS-PAGE上分析。用常规洗脱方法可将目标分子从磁珠上洗脱下来。 二、产品特性 1. HomoS-NH2 基团密度> 600 umoles amine/g beads 2. HomoL- NH2 基团密度> 300 μmoles amine/g beads 形态：超顺磁球形 直径：1μm 储存：10 mg/mL ，去离子水中 2~8 °C保存，勿冻结。 常温运输，正确使用保存期一年。 方案1. 用于连接醛和酮 含有醛和酮的配体可通过形成Schiff's碱与氨基磁珠偶联，并用氰基硼氢化钠还原胺化。醛基可通过高碘酸钠氧化糖蛋白中的糖残基或多糖中相邻羟基的C-C键的裂解而容易地制备。 缓冲液 偶联缓冲液 Coupling Buffer (0.1M sodium phosphate, 0.15M NaCl or 100mM sodium borate, pH9.5 or 100mM sodium citrate, pH9.5); 5M Sodium Cyanoborohydride in 1M NaOH; 0.1M Ethanolamine, pH7.4; 清洗氨基磁珠 1. 彻底重悬氨基磁珠并转移足量磁珠到干净EP管中。磁分离，并吸弃上清液。从磁力架上取下EP管，加入200μl偶联缓冲液重
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4.5微米链霉亲和素磁珠|单分散链霉亲和素磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
本磁球是基于聚合物修饰改性硅羟基磁球，而后通过化学偶联反应，将链霉亲和 素修饰到聚合物磁球上而制备得到的功能化链霉亲和素磁球。 1 磁球的结构示意图 DiscoverMagTM-Streptavidin Magnetic Beads 的结构示意图见图1. 图 1 DiscoverMagTM-Streptavidin Magnetic Beads 的结构示意图 2 产品名称，规格，保存条件， 需要注意，链酶亲和素磁珠一般不提供试用装（0.1 mL）. 3 功能说明 链霉亲和素（Streptavidin）是从细菌亲和素链霉菌中纯化出的一种 60kDa 的蛋 白质。链霉亲和素同源四聚体对生物素（即维生素 B7）具有极高的亲和力。生物素与 链亲和素的结合是已知自然界中最强的非共价相互作用之一，其解离常数（Kd）大约 是 1014 mol/L[1]。因为链亲和素-生物素复合物对有机溶剂、变性剂（如盐酸胍）、洗 涤剂（如 SDS 与曲拉通）、蛋白水解酶类及极端温度和 pH 具有良好耐受力，故链亲 和素被广泛用于分子生物学与生物纳米技术中。 本公司制备的 DiscoverMagTM-Streptavidin Magnetic Beads 具有非特异性吸附 小，磁珠易于分散与回收，生物素结合容量高等优点，是一种理想的捕获生物素化的 蛋白质、核酸或者多肽的亲和材料。 4 使用手册 5 参考文献 1. Hutchens, T. W.; Porath, J. O. Protein recognition of immobilized ligands: promotion of selective adsorption. Clinical Chemistry. 1987, 33 (9): 1502–8 [2013-04- 05].
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1 um羧基磁珠|化学发光磁珠|发光免疫磁珠|1微米羧基磁球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Homo-COOH是均匀的，单一化的超顺磁性1μm直径微球，由高度交联的聚苯乙烯和均匀分布的磁性材料组成。磁珠进一步涂覆有缩水甘油醚的亲水层，将氧化铁隐藏在其中。然后将羧基引入珠子的表面。小的1μm的Homo-COOH具有亲水性表面，可确保低特异性结合，优异的分散能力以及易于在各种缓冲液中处理。这些磁珠还具有高磁性迁移率和低沉降率，使其成为自动化分析的理想选择。 Homo羧基磁珠以水性悬浮液形式提供。 Homo-COOH羧基磁珠为各种生物磁分离，分子操作和亲和分离提供了出色的固体支持。它们的大小使它们特别适用于样品制备和核酸和蛋白质的处理。碳二亚胺用于活化 Homo -COOH羧基磁珠与伯胺酰胺键合。 双功能交联剂可用于将其他官能团如硫醇，胺，马来酰亚胺等引入珠子的表面。如果待结合的配体不含伯氨基官能团，则可以通过例如引入。使用5'-氨基修饰的寡核苷酸。请注意，寡核苷酸中的其他氨基基团可能在某种程度上与珠子上的羧酸基团反应，导致通过内部碱基偶联。 一旦与您的配体结合，磁珠可以添加到细胞裂解物或含有您的目标分子的其他悬浮液中。在短暂孵育以允许靶标的亲和捕获后，通过使用允许抽吸未结合材料的磁体将磁珠拉到试管的侧面。此外，磁性分离有助于洗涤和浓缩与磁珠结合的分离的靶标。 磁珠不抑制酶活性，并且可以直接包含在珠结合的靶分子的下游分析中。或者，可以用常规洗脱方法从磁珠上洗脱目标分子。 二、产品特性 Bead diameter: 1 μm Active chemical functionality: 600 μmol/g beads Concentration: 10 mg/ml (7-12 x 109 beads/ml) Density: 1.8 g/cm3 三、缓冲液 Coupling Buffer（偶联缓冲液）: 50 mM MES [2-(N-morpholino)-ethanesulfonic acid], pH 6.0, 0.01% Triton X-100; Coupling Agent（偶联试剂）: EDC [1-ethyl-3-(3-dimethyaminopropyl)-carbodiimide]； Sulfo-NHS [N-hydrox
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1微米链霉亲和素磁珠| SA 磁珠|免疫发光磁珠|Streptavidin（SA）链霉亲和素磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
链霉亲和素磁珠由超顺磁性微球与高纯度链霉亲和素共价结合而成。链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10^-15），在生物领域具有广泛 的应用。Homo-Streptavidin（SA）链霉亲和素磁珠是具有高离液盐浓度的样品的核酸诊断的理想选择，涉及小生物素化抗原的免疫测定和与BSA不相容的应用（这些链霉亲和素磁珠不会被BSA阻断）。 Homo-Streptavidin Beads提供更优的结合能力和更慢的沉降速率。本链霉亲和素磁珠产品采用超顺磁性微球，粒径均一、形貌规整，有利于方便、快捷地捕获目标分子以及实现磁性分离。 将SA磁珠添加到含有生物素化分子（例如肽，寡核苷酸等）的样品中。在短暂孵育期间，生物素化分子将与链霉亲和素磁珠结合。用磁铁分离“分子 - 磁珠复合物”。捕获，清洗和检测，可以针对手动或自动使用进行优化。通过间接捕获，将生物素化的分子与样品混合以捕获分子靶复合物，然后添加磁珠捕获复合物。当分子 - 靶动力学缓慢，亲和力弱，分子浓度低或分子靶结合需要最佳分子取向和真正的液相动力学时，间接靶捕获是有利的。由于其高重量表面积，均匀性，优异的批次重现性以及易于适应自动化过程，Homo链霉亲和素磁珠已成为开发免疫测定（/ IVD）的固体选择。 产品特性 Diameter: 1 μm (Core-shell GMA particle) Concentration: 10 mg/ml Ligand: Streptavidin Type Magnetization: Superparamagnetism Store at 2-8°C（up to 6 months）in Storage Buffer (25 mM tris-HCl, 0.15 M NaCl, 0.05% tween20, 0.05% NaN3, pH 7.2). Do not freeze the reagent. 结合容量 Free Biotin > 2500 pmol Biotinylated peptides ~ 400 pmol
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琼脂糖磁性微球
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 ProA（ProG、ProA/G、ProL）抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A（or Protein G）共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程，30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用，适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别，Magarose-ProA（roG、ProA/G、ProL）磁珠与不同抗体的亲和性比较 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA （ProG、ProA/G、ProL） 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v) in PBST（含0.05% NaN3） 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST（pH 7.2~7.4）: 137 mM NaCl，2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2. 操作流程 (以纯化
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琼脂糖蛋白G磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Magarose-ProA（ProG、ProA/G、ProL）抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A（or Protein G）共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程，30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用，适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别，Magarose-ProA（roG、ProA/G、ProL）磁珠与不同抗体的亲和性比较 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA （ProG、ProA/G、ProL） 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v) in PBST（含0.05% NaN3） 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST（pH 7.2~7.4）: 137 mM NaCl，2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2. 操作流程 (以纯化
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琼脂糖蛋白A磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Maarose-ProA（ProG、ProA/G、ProL）抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A（or Protein G）共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程，30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用，适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别，Magarose-ProA（roG、ProA/G、ProL）磁珠与不同抗体的亲和性比较 二、产品特性 产品名称 Magarose-ProA （ProG、ProA/G、ProL） 货号 PMAG008 磁珠浓度 25% (v/v) in PBST（含0.05% NaN3） 配基密度 / 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 ~40 mg Human IgG /ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 Binding/Washing buffer PBST（pH 7.2~7.4）: 137 mM NaCl，2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2.0 mM KH2PO4, 0.1% Tween-20; Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5; Neutrilization buffer: 1.0 M Tris-HCl, pH 9.0; 2. 操作流程 (以纯化人
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羧基活化琼脂糖磁珠|羧基琼脂糖微球|Magarose-COOH
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 羧基活化琼脂糖磁珠（Magarose-COOH）含有羧基官能团。配体的胺基通过碳二亚胺（EDC）偶联方法与羧基活化琼脂糖磁珠。在该偶联方法中，树脂的游离羧基与配体的胺基反应，在水溶性碳二亚胺如EDC（N-ethyl-N’-(3-dimethylaminopropyl）存在下，在低pH（4-5）形成稳定的肽键。由于Magarose-COOH磁珠在有机溶剂中稳定，如果需要，可在有机溶剂中进行偶联。 二、产品特性 产品名称 Magarose-COOH 货号 PMAG016 磁珠浓度 25% (v/v) in 20% isopropanol 配基密度 ~ 60 μmol COOH/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg IgG/ml磁珠 保存 常温运输，2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 所需材料 w EDC：soluble carbodiimide as its essential for coupling NOTE: The concentration of carbodiimide used forcoupling is 10-100 times greater than concentration of the resin active groups. One can start initially with 0.1M and later increase to obtain optimum concentration for coupling. w Coupling Solution: E.g.: Distilled water with pH adjusted to 4.5-6. Purified 50 % glycerol or dioxane with pH adjusted to 4.5-6 NOTE: Do not use electrodes for measuring pH when using organic solvents as they may damage electrodes. Use pH paper instead. Do not use buffers having amino, phosphate or
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氨基活化琼脂糖磁珠|氨基琼脂糖微球|Magarose-NH2
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 氨基活化琼脂糖磁珠（Magarose-NH2）是一种6%交联的磁性琼脂糖微球，磁珠在长间隔臂的末端含有反应性伯胺，含有羧基（-COOH）的分子共价偶联，用于亲和纯化。凝胶对于固定肽而言是理想的，用于抗体或其他结合配偶体的亲和纯化。 尽管其他胺反应性方法可将分子固定化在氨基活化琼脂糖磁珠上，但碳二亚胺（EDC）在交联剂中是独特的，使得能够通过-COOH偶联。在近中性至酸性pH缓冲液中，EDC能有效地与羧酸盐反应形成中间体酯，其与亲核试剂如氨基活化琼脂糖磁珠上的伯胺反应。在大多数亲和纯化方法中，分子和琼脂糖凝胶载体之间产生的酰胺键是稳定的，并且可防渗漏。 氨基活化琼脂糖磁珠也适用于通过5'-磷酸基团固定寡核苷酸。在咪唑存在下，EDC以与羧酸盐大致相同的方式有效地与磷酸基团反应。 二、产品特性 产品名称 Magarose-NH2 货号 PMAG018，PMAG019 磁珠浓度 25% (v/v) in 0.02% sodium azide 配基密度 ~ 60 μmol NH2/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg IgG/ml磁珠 保存 常温运输，2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 重要产品信息 • 使用EDC时，氨基磁珠将与C-末端、天冬氨酸或谷氨酸残基的侧链-COOH相偶联。因为肽还含有伯胺（N-末端和赖氨酸残基的侧链），使用EDC的偶联将导致肽的聚合以及它们固定到凝胶支持物上。通常这种聚合对随后的亲和纯化方法无害。 • 连接水不溶性肽或其他分子时，请使用与水混溶
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NHS活化琼脂糖磁珠|NHS琼脂糖微球|Magarose-NHS
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 NHS 活化的琼脂糖磁珠（Magarose-NHS）将蛋白质简单有效地共价固定到磁珠载体上，为抗体、抗原或其他生物分子的亲和纯化提供了有价值的方法。活化的琼脂糖磁珠含有能够与蛋白质或其他分子上的伯胺反应形成稳定的酰胺键的 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）官能团。耦合反应在 pH 7~9 的无胺缓冲液中进行。不管配体的分子量或等电点（PI）耦合反应的效率均大于 80%。一旦配体被固定，所制备的琼脂糖磁珠即可以被应用到多重亲和纯化程序中。 二、产品特性 产品名称 Magarose-NHS 货号 PMAG017 磁珠浓度 25% (v/v) in 100% 异丙醇 配基密度 ~ 50 μmol NHS/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg IgG/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 所有的水和缓冲液均用 0.22 μm 或 0.45 μm 的滤膜进行过滤。 ① Washing Buffer A: 1 mM 盐酸，使用前冷却到 4oC; ② Coupling Buffer A: 100 mM 2-吗啉乙磺酸 MES，pH 4.8（用于等电点小于 7 的生物分子的偶联）; ③ Coupling Buffer B: 200 mM NaHCO3， pH 8.3（用于等电点大于 7 的生物分子的偶联）; ④ Blocking Buffer: 3 M 乙醇胺，pH 9.0; ⑤ Storage Buffer: 含质量分数为 0.05%叠氮化钠的 PBS 缓冲液或者根据客户自己需求采用其他缓冲液。
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环氧基活化琼脂糖磁珠|环氧基琼脂糖微球|Magarose-Epoxy
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 Epoxy 活化琼脂糖磁珠（Magarose-Epoxy）是公司新开发的活化好的磁珠，它采用平均粒径为20-45μm 的6%高度交联琼脂糖凝胶，表面用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，用它合成的亲和磁珠，它避免蛋白之间位阻以及蛋白和填料的位阻干扰，使其同等配基下有更高载量，同时有更好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒，抗体等大分子的物质，载量基本保持不变。可以在水相或者有机相中偶联，提供的该Epoxy 琼脂糖磁珠已经完全溶胀为即用凝胶磁珠。 二、产品特性 产品名称 Magarose-Epoxy，Magarose-A-Epoxy 货号 PMAG014，PMAG 015 磁珠浓度 25% (v/v) in 50% DMSO 配基密度 60~70 μmol Epoxy/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg BSA/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 产品特点 w 偶联条件温和（pH8-10，温度4-45℃，时间1-16小时，可以在水相或有机相中偶联），偶联效率高（配基密度60-70 μmol/mL）。 w 磁珠不需要处理，直接计算合适的量用于偶联，缩短时间。 w 保存时间长，-20℃可以保存2年，不能够受潮。 w 刚性强，流速快(300 cm/h，100 kpa)。 w 可偶联含有氨基、巯基、羟基的多糖，蛋白，核酸，抗体等配基，应用范围广。 w 偶联后制备的亲和填料寿命长，流速快，特异性高。 2. 蛋白偶联操作步骤
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CNBr活化琼脂糖磁珠|CNBr琼脂糖微球|Magarose-CNBr
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 CNBr 琼脂糖磁珠是公司新开发活化好的磁珠，它采用平均粒径为20~45 μm的6%高度交联琼脂糖凝胶，表面用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，用它合成的亲和填料，它避免蛋白之间位阻以及蛋白和填料的位阻干扰，使其同等配基下有更高载量，同时有更好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒，抗体等大分子的物质，载量基本保持不变。可以在水相或者有机相中偶联。提供的该CNBr 琼脂糖磁珠已活化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-CNBr 货号 PMAG011 磁珠浓度 冻干粉 配基密度 ~90 μmol CNBr/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg BSA/ml磁珠 保存 2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 产品特点 w 偶联条件温和(pH8~10、4~45°C、时间1~16小时)，偶联效率高(每1 mL磁珠可偶联18~30 mg BSA)。 w 填料不需要处理，直接计算合适的量用于偶联。 w 保存时间长，4~8 ℃可以保存一年半，-20℃可以保存2年，同时应该避免受潮。 w 可偶联包含多糖，蛋白，核酸，抗体以及其他含有NH2配基的物质，使用范围广。 2. 蛋白偶联操作步骤 以用该CNBr活化琼脂糖磁珠偶联牛血清白蛋白(BSA)为例： 1) 取BSA 100 mg溶解于10 ml的0.25 M碳酸钠缓冲液中，pH9.0。 2) 将磁珠用0.25 M碳酸钠缓冲液（pH9.0）溶胀后，吸取适量的磁珠，用上述缓
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醛基活化琼脂糖磁珠|醛基琼脂糖微球|Magarose-CHO
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
一、概述 醛基活化的琼脂糖磁珠（Magarose-CHO）可以简单有效地将蛋白质共价固定在磁性珠状琼脂糖载体上，为抗体、抗原或其他生物分子的亲和纯化提供了有价值的工具。 活化的载体含有醛官能团，其与蛋白质或其他分子上的伯胺自发反应。 在温和的还原剂氰基硼氢化钠（NaCNBH3）存在下，形成的希夫碱被还原成稳定的仲胺键。无论配体的分子量或pI如何，通过该还原胺化机理偶联的效率通常大于80％。 一旦配体被固定，制备的琼脂糖磁珠可以在磁场下快速用于多轮亲和纯化。 二、产品特性 产品名称 Magarose-CHO 货号 PMAG012 磁珠浓度 25% (v/v) in 0.02% sodium azide 配基密度 ~ 50 μmol CHO/ ml磁珠 介质 6%交联磁性琼脂糖 粒径 20-45μm 配体结合 >20 mg IgG/ml磁珠 保存 常温运输，2~8℃保存一年 注：磁珠蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考值。 三、使用方法 1. 缓冲液 • Coupling Buffer: 0.1M sodium phosphate, 0.15M NaCl, pH 7.2 (PBS) • Cyanoborohydride Solution (NaCNBH3): 5M NaCNBH3 in 1M NaOH Note: Prepare this solution in a fume hood because NaCNBH3 is toxic. • Quenching Buffer: 1M Tris•HCl, pH 7.4 • Wash Solution: 1M sodium chloride (NaCl) 2. 样品制备（蛋白质溶液） 将1-20mg蛋白质或1-2mg肽溶解于2-3mL Coupling Buffer。对于已存在于溶液中的蛋白质，用偶联缓冲液将样品稀释4倍，或脱盐/透析以偶联缓冲液替代蛋白原有缓冲液。 注意：如果蛋白质溶液含有伯胺（例如Tris或甘氨酸），则必须彻底除去这些化合物，否则它们将与预期的蛋白质偶联反应产生竞争。 3. 偶联方法 A. 蛋白质固定化 1) 将体积2ml（沉降体积）的Magarose-CHO磁珠平衡至室温并磁分离，用3倍磁珠体积的Coupling Buffer洗涤平衡磁珠3分钟，磁分离。洗涤三次。 2) 加入2-4mL蛋白质溶液（溶于Coupling Buffer中）
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