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610318-03-1 | Abequolixron (RGX-104)

610318-03-1 | Abequolixron (RGX-104)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Abequolixron (RGX-104)Synonyms:N/ACAS Number:610318-03-1Formula:C34H34Cl2F3NO3M.w.:632.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:158.09Form:Free BaseSMILES:Cl.CC(CCOC1=CC=CC(=C1)CC(O)=O)N(CC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC(=C4Cl)C(F)(F)FALogP:5.85Target:Liver X ReceptorPathway:MetabolismInformation:Abequolixron (RGX-104) is a orally bioavailable liver X receptor agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

919486-40-1 | AS1517499

919486-40-1 | AS1517499

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:AS1517499Synonyms:N/ACAS Number:919486-40-1Formula:C20H20ClN5O2M.w.:397.86DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.56Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CN=C(NCCC2=CC=C(O)C(=C2)Cl)N=C1NCC3=CC=CC=C3ALogP:3.641Target:STATPathway:JAK/STATInformation:AS1517499 is a novel and potent STAT6 inhibitor with an IC50 value of 21 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

2089288-03-7 | AZD1390

2089288-03-7 | AZD1390

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:AZD1390Synonyms:N/ACAS Number:2089288-03-7Formula:C27H32FN5O2M.w.:477.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:29.32Form:free baseSMILES:CC(C)N1C(=O)N(C)C2=C1C3=CC(=C(F)C=C3N=C2)C4=CC=C(OCCCN5CCCCC5)N=C4ALogP:4.231Target:ATM/ATRPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD1390 is a first-in-class orally available and CNS penetrant ATM inhibitor with an IC50 of 0.78 nM in cells and >10,000-fold selectivity over closely related members of the PIKK family of enzymes and excellent selectivity across a broad panel of kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1642581-63-2 | Glumetinib (SCC244)

1642581-63-2 | Glumetinib (SCC244)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Glumetinib (SCC244)Synonyms:N/ACAS Number:1642581-63-2Formula:C21H17N9O2SM.w.:459.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:23.94Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C[N]3C(=NC=C3[S](=O)(=O)[N]4N=CC5=NC=C(C=C45)C6=C[N](C)N=C6)C=C2ALogP:1.725Target:c-Met,RONPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Glumetinib (SCC244) is a potent and highly selective c-Met inhibitor with an IC50 of 0.42 ± 0.02 nmol/L. Glumetinib has greater than 2,400-fold selectivity for c-Met over those 312 kinases evaluated, including the c-Met family member RON and highly homologous kinases Axl, Mer, and TyrO3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1702259-66-2 | H3B-6527

1702259-66-2 | H3B-6527

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:H3B-6527Synonyms:N/ACAS Number:1702259-66-2Formula:C29H34Cl2N8O4M.w.:629.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:79.42Form:free baseSMILES:CCN1CCN(CC1)C2=CC(=C(NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(Cl)C(=CC(=C4Cl)OC)OC)C=C2)NC(=O)C=CALogP:5.16Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:H3B-6527 is a highly selective covalent FGFR4 inhibitor with an IC50 value of

1807861-48-8 | ONC212

1807861-48-8 | ONC212

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:ONC212Synonyms:N/ACAS Number:1807861-48-8Formula:C24H23F3N4OM.w.:440.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1ALogP:3.668Target:GPRPathway:GPCR & G ProteinInformation:ONC212, a fluorinated-ONC201 analogue, is a selective agonist of GPR132. ONC212 is broadly efficacious across most solid tumors and hematological malignancies in the low nanomolar range and has robust anti-leukemic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1639417-53-0 | Tenalisib (RP6530)

1639417-53-0 | Tenalisib (RP6530)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Tenalisib (RP6530)Synonyms:N/ACAS Number:1639417-53-0Formula:C23H18FN5O2M.w.:415.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:180.54Form:free baseSMILES:CCC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(C(=O)C4=CC=CC=C4O3)C5=CC=CC(=C5)FALogP:4.07Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Tenalisib (RP6530) is a potent and selective dual PI3Kδ/γ inhibitor with IC50 values of 24.5 nM and 33.2 nM for PI3Kδ and PI3Kγ, respectively. Its selectivity over α and β isoforms are more than 300-fold and 100-fold, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1876467-74-1(free base) | Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride

1876467-74-1(free base) | Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochlorideSynonyms:BAY-1895344 HClCAS Number:1876467-74-1(free base)Formula:C20H22ClN7OM.w.:411.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.08Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1COCCN1C2=CC(=C3C=CN=C(C4=CC=N[NH]4)C3=N2)C5=CC=N[N]5CALogP:3.156Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1616392-22-3 | Pemrametostat (GSK3326595)

1616392-22-3 | Pemrametostat (GSK3326595)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Pemrametostat (GSK3326595)Synonyms:EPZ015938CAS Number:1616392-22-3Formula:C24H32N6O3M.w.:452.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.87Form:free baseSMILES:CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=CC(=NC=N2)C(=O)NCC(O)CN3CCC4=C(C3)C=CC=C4ALogP:0.692Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) is an orally active, potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) and potently inhibits tumor growth in vitro and in vivo in animal models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

198474-05-4 | PF-06840003

198474-05-4 | PF-06840003

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:PF-06840003Synonyms:EOS200271CAS Number:198474-05-4Formula:C12H9FN2O2M.w.:232.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:46DMSO (mM)Max Solubility:198.1Form:free baseSMILES:FC1=CC=C2[NH]C=C(C3CC(=O)NC3=O)C2=C1ALogP:1.201Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:PF-06840003 (EOS200271) is a highly selective orally bioavailable IDO-1 inhibitor. Although it has moderate hIDO1 enzyme inhibition (IC50 0.41 μM), it is a highly efficient compound (LE 0.53, LipE 5.1), driven by its tight packing within the enzyme, as well as the high density of hydrogen bonds it forms with hIDO-1 despite its small size.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

58749-22-7 | Licochalcone A

58749-22-7 | Licochalcone A

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Licochalcone ASynonyms:N/ACAS Number:58749-22-7Formula:C21H22O4M.w.:338.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:197.99Form:free baseSMILES:COC1=C(/C=C/C(=O)C2=CC=C(O)C=C2)C=C(C(=C1)O)C(C)(C)C=CALogP:4.667Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Licochalcone A is an estrogenic flavanoid extracted from licorice root, showing antimalarial, anticancer, antibacterial and antiviral activities. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

68392-35-8 | 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene)

68392-35-8 | 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene)Synonyms:AfimoxifeneCAS Number:68392-35-8Formula:C26H29NO2M.w.:387.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:198.7Form:free baseSMILES:CCC(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(O)C=C2)C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3ALogP:6.077Target:CRISPR/Cas9,Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is the active metabolite of tamoxifen and a selective estrogen receptor (ER) modulator that is widely used in the therapeutic and chemopreventive treatment of breast cancer. It activates on-target modification frequency for intein-Cas9 variants.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1508250-71-2 | Nazartinib (EGF816)

1508250-71-2 | Nazartinib (EGF816)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Nazartinib (EGF816)Synonyms:NVS-816CAS Number:1508250-71-2Formula:C26H31ClN6O2M.w.:495.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:99DMSO (mM)Max Solubility:199.99Form:free baseSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)N1CCCCC(C1)[N]2C(=NC3=CC=CC(=C23)Cl)NC(=O)C4=CC(=NC=C4)CALogP:3.705Target:EGFRPathway:AngiogenesisInformation:Nazartinib (EGF816, NVS-816) is a covalent, irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor that has nanomolar inhibitory potency against activating mt (L858R, ex19del) and T790M mt, with up to 60-fold selectivity over wild type (wt) EGFR in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

2070015-25-5 | EPZ020411 2HCl

2070015-25-5 | EPZ020411 2HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:EPZ020411 2HClSynonyms:N/ACAS Number:2070015-25-5Formula:C25H40Cl2N4O3M.w.:515.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:193.98Form:dihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CNCCN(C)CC1=C[NH]N=C1C2=CC=C(OC3CC(C3)OCCC4CCOCC4)C=C2ALogP:3.322Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:EPZ020411 is a potent and selective small molecule PRMT6 inhibitor with an IC50 of 10 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1029044-16-3 | Pexidartinib (PLX3397)

1029044-16-3 | Pexidartinib (PLX3397)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-24

Name:Pexidartinib (PLX3397)Synonyms:N/ACAS Number:1029044-16-3Formula:C20H15ClF3N5M.w.:417.81DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:198.65Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=NC=C(CNC2=NC=C(CC3=C[NH]C4=NC=C(Cl)C=C34)C=C2)C=C1ALogP:4.811Target:Apoptosis related,c-Kit,CSF-1R,FLT3Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor of CSF-1R, Kit (c-Kit), and FLT3 with IC50 of 20 nM, 10 nM and 160 nM, respectively. Pexidartinib (PLX3397) induces apoptosis and necrosis with antitumor activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。