-
CAS:167465-36-3，Zosuquidar (LY335979) 3HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Zosuquidar (LY335979) 3HClSynonyms:RS 33295-198 (D06387) 3HClCAS Number:167465-36-3Formula:C32H31F2N3O2.3HClM.w.:636.99DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:156.99Form:TrihydrochloridSMILES:Cl.Cl.Cl.OC(COC1=CC=CC2=C1C=CC=N2)CN3CCN(CC3)C4C5=C(C=CC=C5)C6C(C7=C4C=CC=C7)C6(F)FALogP:5.845Target:P-gpPathway:Transmembrane TransportersInformation:Zosuquidar 3HCl (LY335979, RS 33295-198, D06387) is a potent modulator of P-glycoprotein-mediated multi-drug resistance with Ki of 60 nM in a cell-free assay. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:1026785-59-0，Lomibuvir (VX-222)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Lomibuvir (VX-222)Synonyms:VCH-222CAS Number:1026785-59-0Formula:C25H35NO4SM.w.:445.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:199.73Form:free baseSMILES:CC1CCC(CC1)C(=O)N(C2CCC(O)CC2)C3=C(SC(=C3)C#CC(C)(C)C)C(O)=OALogP:6.021Target:HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Lomibuvir (VX-222, VCH-222) is a novel, potent and selective inhibitor of HCV polymerase with IC50 of 0.94-1.2 μM, 15.3-fold less effective for mutant M423T, and 108-fold less effective for mutant I482L. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:1236699-92-5，Pimasertib (AS-703026)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Pimasertib (AS-703026)Synonyms:MSC1936369B, SAR 245509CAS Number:1236699-92-5Formula:C15H15FIN3O3M.w.:431.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.44Form:free baseSMILES:OCC(O)CNC(=O)C1=CC=NC=C1NC2=C(F)C=C(I)C=C2ALogP:1.171Target:MEKPathway:MAPKInformation:Pimasertib (AS-703026, MSC1936369B, SAR 245509) is a highly selective, potent, ATP non-competitive allosteric inhibitor of MEK1/2 with IC50 of 5 nM-2 μM in MM cell lines. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:202825-46-5，Safinamide Mesylate
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Safinamide MesylateSynonyms:PNU-151774E,FCE28073CAS Number:202825-46-5Formula:C17H19FN2O2.CH4O3SM.w.:398.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:200.78Form:MesylateSMILES:CC(NCC1=CC=C(OCC2=CC(=CC=C2)F)C=C1)C(N)=O.C[S](O)(=O)=OALogP:2.064Target:MAOPathway:MetabolismInformation:Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) is mesylate salt of Safinamide, selectively and reversibly inhibits MAO-B with IC50 of 98 nM, exhibits 5918-fold selectivity against MAO-A. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:252916-29-3，Orantinib (SU6668)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Orantinib (SU6668)Synonyms:TSU-68CAS Number:252916-29-3Formula:C18H18N2O3M.w.:310.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CC1=C(CCC(O)=O)C(=C([NH]1)/C=C/2C(=O)NC3=CC=CC=C23)CALogP:2.868Target:PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Orantinib (TSU-68, SU6668) has greatest potency against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM in a cell-free assay, but also strongly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation, little activity against IGF-1R, Met, Src, Lck, Zap70, Abl and CDK2; does not inhibit EGFR. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:41294-56-8，Alfacalcidol
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:AlfacalcidolSynonyms:1-hydroxycholecalciferolCAS Number:41294-56-8Formula:C27H44O2M.w.:400.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.68Form:free baseSMILES:CC(C)CCCC(C)C1CCC2/C(CCCC12C)=C\C=C3/CC(O)CC(O)C3=CALogP:6.53Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) is a non-selective VDR activator medication.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:54573-75-0，Doxercalciferol
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:DoxercalciferolSynonyms:1α-hydroxyvitamin D2CAS Number:54573-75-0Formula:C28H44O2M.w.:412.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:201.14Form:free baseSMILES:CC(C)C(C)/C=C/C(C)C1CCC2C(/CCCC12C)=C/C=C/3CC(O)CC(O)C3=CALogP:6.337Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2) is a synthetic vitamin D2 analog, suppressing parathyroid synthesis and secretion, used to treat secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:186826-86-8，Moxifloxacin (BAY12-8039) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Moxifloxacin (BAY12-8039) HClSynonyms:Avelox, Avalox,BAY12-8039 HClCAS Number:186826-86-8Formula:C21H24FN3O4.HClM.w.:437.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:198.68Form:HydrochlorideSMILES:Cl.COC1=C2N(C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(=C1N3CC4CCCNC4C3)F)C5CC5ALogP:-0.32Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Moxifloxacin (Avelox, Avalox,BAY12-8039 HCl) is a fourth-generation synthetic fluoroquinolone antibacterial agent.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:1173900-33-8，AZD6482
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:AZD6482Synonyms:KIN-193CAS Number:1173900-33-8Formula:C22H24N4O4M.w.:408.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.76Form:free baseSMILES:CC(NC1=CC=CC=C1C(O)=O)C2=CC(=CN3C(=O)C=C(N=C23)N4CCOCC4)CALogP:2.003Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD6482 (KIN-193) is a PI3Kβ inhibitor with IC50 of 10 nM, 8-, 87- and 109-fold more selective to PI3Kβ than PI3Kδ, PI3Kα and PI3Kγ in cell-free assays. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:129-56-6，SP600125
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:SP600125Synonyms:Nsc75890CAS Number:129-56-6Formula:C14H8N2OM.w.:220.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:44DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:O=C1C2=C(C=CC=C2)C3=N[NH]C4=CC=CC1=C34ALogP:2.994Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,Autophagy,FLT3,JNK,Serine/threonin kinase,Trk receptorPathway:MAPKInformation:SP600125 (Nsc75890) is a broad-spectrum JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 40 nM, 40 nM and 90 nM in cell-free assays, respectively; 10-fold greater selectivity against MKK4, 25-fold greater selectivity against MKK3, MKK6, PKB, and PKCα, and 100-fold selectivity against ERK2, p38, Chk1, EGFR etc. SP600125 is also a broad‐spectrum inhibitor of serine/threonine kinases including Aurora kinase A，FLT3 and TRKA with of IC50 of 60 nM, 90 nM and 70 nM. SP600125 inhibits autophagy and activates apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:75747-14-7，Tanespimycin (17-AAG)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Tanespimycin (17-AAG)Synonyms:CP127374, NSC-330507, KOS 953CAS Number:75747-14-7Formula:C31H43N3O8M.w.:585.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:170.74Form:free baseSMILES:COC1CC(C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C(NC(=O)C(=C\C=C/C(OC)C(OC(N)=O)/C(=C/C(C)C1O)C)\C)C2=OALogP:2.524Target:Apoptosis related,Autophagy,HSP (HSP90),MitophagyPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Tanespimycin (17-AAG, CP127374, NSC-330507, KOS 953) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM in a cell-free assay, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived from tumour cells than HSP90 from normal cells. Tanespimycin (17-AAG) induces apoptosis, necrosis, autophagy and mitophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:649735-63-7，Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Brivanib Alaninate (BMS-582664)Synonyms:N/ACAS Number:649735-63-7Formula:C22H24FN5O4M.w.:441.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:AlaninateSMILES:CC(N)C(=O)OC(C)COC1=C[N]2N=CN=C(OC3=C(F)C4=C([NH]C(=C4)C)C=C3)C2=C1CALogP:3.383Target:FGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Brivanib alaninate (BMS-582664) is the prodrug of BMS-540215, an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:896466-04-9，AT9283
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:AT9283Synonyms:N/ACAS Number:896466-04-9Formula:C19H23N7O2M.w.:381.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.25Form:free baseSMILES:O=C(NC1CC1)NC2=C[NH]N=C2C3=NC4=CC(=CC=C4[NH]3)CN5CCOCC5ALogP:1.51Target:Aurora Kinase,Bcr-Abl,JAKPathway:JAK/STATInformation:AT9283 is a potent JAK2/3 inhibitor with IC50 of 1.2 nM/1.1 nM in cell-free assays; also potent to Aurora A/B, Abl1(T315I).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:1028486-01-2，Alisertib (MLN8237)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Alisertib (MLN8237)Synonyms:N/ACAS Number:1028486-01-2Formula:C27H20ClFN4O4M.w.:518.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:52.03Form:free baseSMILES:COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=C(N=C(NC4=CC(=C(C=C4)C(O)=O)OC)N=C3)C5=C2C=C(Cl)C=C5ALogP:5.954Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,AutophagyPathway:Cell CycleInformation:Alisertib (MLN8237) is a selective Aurora A inhibitor with IC50 of 1.2 nM in a cell-free assay. It has >200-fold higher selectivity for Aurora A than Aurora B. Alisertib induces cell cycle arrest, apoptosis and autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
CAS:3544-24-9，3-Aminobenzamide
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:3-AminobenzamideSynonyms:3-ABA , 3-amino Benzamide, 3-ABCAS Number:3544-24-9Formula:C7H8N2OM.w.:136.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:198.31Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=CC(=CC=C1)NALogP:0.085Target:Apoptosis related,PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:3-Aminobenzamide (3-ABA , 3-Amino Benzamide, 3-AB) is a potent inhibitor of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and inhibits cell apoptosis after SCI (Spinal Cord Injury) in caspase-independent way.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信