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155213-67-5 | Ritonavir (ABT-538)

155213-67-5 | Ritonavir (ABT-538)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Ritonavir (ABT-538)Synonyms:ABT-538,A 84538, RTV, Norvir, Norvir SoftgelCAS Number:155213-67-5Formula:C37H48N6O5S2M.w.:720.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:138.71Form:free baseSMILES:CC(C)C(NC(=O)N(C)CC1=CSC(=N1)C(C)C)C(=O)NC(CC(O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)OCC3=CN=CS3)CC4=CC=CC=C4ALogP:4.978Target:Apoptosis related,COVID-19,HIV Protease,P450 (e.g. CYP17)Pathway:ProteasesInformation:Ritonavir (ABT-538, A 84538, RTV, Norvir, Norvir Softgel) is a Cytochrome P450 3A and Protease Inhibitor; Also inhibits Cytochrome P450 2D6, P-Glycoprotein and induces Cytochrome P450 2C19, Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2B6 and UDP Glucuronosyltransferases. Ritonavir induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

850876-88-9 | Danoprevir (ITMN-191)

850876-88-9 | Danoprevir (ITMN-191)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Danoprevir (ITMN-191)Synonyms:RG7227CAS Number:850876-88-9Formula:C35H46FN5O9SM.w.:731.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:144DMSO (mM)Max Solubility:196.77Form:free baseSMILES:CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCC\C=C/C2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)N[S](=O)(=O)C6CC6ALogP:2.922Target:COVID-19,HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Danoprevir (ITMN-191, RG7227) is a peptidomimetic inhibitor of the NS3/4A protease of hepatitis C virus (HCV) with IC50 of 0.2-3.5 nM, inhibition effect for HCV genotypes 1A/1B/4/5/6 is ~10-fold higher than 2B/3A. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

934353-76-1 | ENMD-2076

934353-76-1 | ENMD-2076

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:ENMD-2076Synonyms:N/ACAS Number:934353-76-1Formula:C21H25N7M.w.:375.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:105DMSO (mM)Max Solubility:279.65Form:Tartaric AcidSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC(=NC(=N2)\C=C\C3=CC=CC=C3)NC4=N[NH]C(=C4)CALogP:4.015Target:Apoptosis related,Aurora Kinase,CSF-1R,FGFR,FLT3,PDGFR,Src,VEGFRPathway:AngiogenesisInformation:ENMD-2076 has selective activity against Aurora A and Flt3 with IC50 of 14 nM and 1.86 nM, 25-fold selective for Aurora A than over Aurora B and less potent to RET, SRC, NTRK1/TRKA, CSF1R/FMS, VEGFR2/KDR, FGFR and PDGFRα. ENMD-2076 inhibits the growth of a wide range of human solid tumor and hematopoietic cancer cell lines with IC50 from 0.025 to 0.7 μM, which induces apoptosis and G2/M phase arrest. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

284028-89-3 | XAV-939

284028-89-3 | XAV-939

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:XAV-939Synonyms:NVP-XAV939CAS Number:284028-89-3Formula:C14H11F3N2OSM.w.:312.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:12DMSO (mM)Max Solubility:38.42Form:free baseSMILES:OC1=C2CSCCC2=NC(=N1)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)FALogP:3.676Target:PARP,Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:XAV-939 (NVP-XAV939) selectively inhibits Wnt/β-catenin-mediated transcription through tankyrase1/2 inhibition with IC50 of 11 nM/4 nM in cell-free assays, regulates axin levels and does not affect CRE, NF-κB or TGF-β.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

755037-03-7 | Regorafenib (BAY 73-4506)

755037-03-7 | Regorafenib (BAY 73-4506)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Regorafenib (BAY 73-4506)Synonyms:Fluoro-Sorafenib, Resihance, Stivarga,BAY 73-4506CAS Number:755037-03-7Formula:C21H15ClF4N4O3M.w.:482.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:200.9Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=CC(=CC=N1)OC2=CC(=C(NC(=O)NC3=CC=C(Cl)C(=C3)C(F)(F)F)C=C2)FALogP:4.381Target:Autophagy,c-Kit,c-RET,PDGFR,Raf,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Regorafenib (BAY 73-4506,Fluoro-Sorafenib, Resihance, Stivarga) is a multi-target inhibitor for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, Kit (c-Kit), RET (c-RET) and Raf-1 with IC50 of 13 nM/4.2 nM/46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM and 2.5 nM in cell-free assays, respectively. Regorafenib induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Droxidopa | 23651-95-8

Droxidopa | 23651-95-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:DroxidopaSynonyms:L-DOPSCAS Number:23651-95-8Formula:C9H11NO5M.w.:213.19DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:9.38Form:Free BaseSMILES:NC(C(O)C1=CC(=C(O)C=C1)O)C(O)=OALogP:-2.921Target:Adrenergic ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Droxidopa (L-DOPS) is a psychoactive drug and acts as a prodrug to the neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Mozavaptan | 137975-06-5

Mozavaptan | 137975-06-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:MozavaptanSynonyms:OPC-31260CAS Number:137975-06-5Formula:C27H29N3O2M.w.:427.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:2.34Form:Free BaseSMILES:CN(C)C1CCCN(C(=O)C2=CC=C(NC(=O)C3=C(C)C=CC=C3)C=C2)C4=C1C=CC=C4ALogP:4.654Target:Vasopressin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Mozavaptan (OPC-31260) is a novel competitive vasopressin receptor antagonist for both V1 and V2 receptors with IC50 of 1.2 μM and 14 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Capmatinib (INCB28060) | 1029712-80-8

Capmatinib (INCB28060) | 1029712-80-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Capmatinib (INCB28060)Synonyms:INC280, NVP-INC280CAS Number:1029712-80-8Formula:C23H17FN6OM.w.:412.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.85Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(C=C1F)C2=N[N]3C(=CN=C3N=C2)CC4=CC=C5N=CC=CC5=C4ALogP:3.246Target:Apoptosis related,c-Met,Wnt/beta-cateninPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Capmatinib (INCB28060, INC280, NVP-INC280) is a novel, ATP-competitive inhibitor of c-MET with IC50 of 0.13 nM in a cell-free assay, inactive against RONβ, as well as EGFR and HER-3. Capmatinib (INCB28060) inhibits Wnt/β-catenin and EMT signaling pathways and induces apoptosis in diffuse gastric cancer positive for c-MET amplification. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

MK-8776 (SCH 900776) | 891494-63-6

MK-8776 (SCH 900776) | 891494-63-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:MK-8776 (SCH 900776)Synonyms:N/ACAS Number:891494-63-6Formula:C15H18BrN7M.w.:376.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:7.97Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C3N=C(C4CCCNC4)C(=C(N)[N]3N=C2)BrALogP:1.32Target:CDK,ChkPathway:Cell CycleInformation:MK-8776 (SCH 900776) is a selective Chk1 inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-free assay. It shows 500-fold selectivity against Chk2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Pidnarulex (CX-5461) | 1138549-36-6

Pidnarulex (CX-5461) | 1138549-36-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Pidnarulex (CX-5461)Synonyms:N/ACAS Number:1138549-36-6Formula:C27H27N7O2SM.w.:513.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:3.89Form:Free BaseSMILES:CN1CCCN(CC1)C2=CC=C3C(=O)C(=C4SC5=C(C=CC=C5)N4C3=N2)C(=O)NCC6=CN=C(C)C=N6ALogP:3.188Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Pidnarulex (CX-5461) is an inhibitor of rRNA synthesis, selectively inhibits Pol I-driven transcription of rRNA with IC50 of 142 nM in HCT-116, A375, and MIA PaCa-2 cells, has no effect on Pol II, and possesses 250- to 300-fold selectivity for inhibition of rRNA transcription versus DNA replication and protein translation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Gedatolisib (PKI-587) | 1197160-78-3

Gedatolisib (PKI-587) | 1197160-78-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Gedatolisib (PKI-587)Synonyms:PF-05212384CAS Number:1197160-78-3Formula:C32H41N9O4M.w.:615.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:3.25Form:Free BaseSMILES:CN(C)C1CCN(CC1)C(=O)C2=CC=C(NC(=O)NC3=CC=C(C=C3)C4=NC(=NC(=N4)N5CCOCC5)N6CCOCC6)C=C2ALogP:2.525Target:mTOR,PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587) is a highly potent dual inhibitor of PI3Kα, PI3Kγ and mTOR with IC50 of 0.4 nM, 5.4 nM and 1.6 nM in cell-free assays, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Oseltamivir Phosphate | 204255-11-8

Oseltamivir Phosphate | 204255-11-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Oseltamivir PhosphateSynonyms:TamifluCAS Number:204255-11-8Formula:C16H28N2O4.H3PO4M.w.:410.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:9.75Form:Phosphate saltSMILES:CCOC(=O)C1=CC(OC(CC)CC)C(NC(C)=O)C(N)C1.O[P](O)(O)=OALogP:0.577Target:Influenza Virus,NeuraminidasePathway:MicrobiologyInformation:Oseltamivir Phosphate(Tamiflu) is a potent and selective inhibitor of the neuraminidase that is essential for replication of influenza A and B viruses, used to prevent influenza.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Trazodone HCl | 25332-39-2

Trazodone HCl | 25332-39-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Trazodone HClSynonyms:AF-1161, KB-831CAS Number:25332-39-2Formula:C19H22ClN5O.HClM.w.:408.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:9.8Form:HydrochlorideSMILES:Cl.ClC1=CC(=CC=C1)N2CCN(CCCN3N=C4C=CC=CN4C3=O)CC2ALogP:0Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Trazodone HCl (AF-1161, KB-831) is an antidepressant belonging to the class of serotonin receptor antagonists and reuptake inhibitors for treatment of anxiety disorders.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Itraconazole (R 51211) | 84625-61-6

Itraconazole (R 51211) | 84625-61-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:Itraconazole (R 51211)Synonyms:R 51211CAS Number:84625-61-6Formula:C35H38Cl2N8O4M.w.:705.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:9.92Form:free baseSMILES:CCC(C)N1N=CN(C1=O)C2=CC=C(C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC=C(OCC5COC(C[N]6C=NC=N6)(O5)C7=CC=C(Cl)C=C7Cl)C=C4ALogP:6.434Target:Autophagy,Fungal,Hedgehog/Smoothened,P450 (e.g. CYP17)Pathway:Stem Cells & WntInformation:Itraconazole (R 51211) is a relatively potent inhibitor of CYP3A4 with IC50 of 6.1 nM, used as a triazole antifungal agent. Itraconazole is a potent antagonist of the Hedgehog (Hh) signaling pathway. Itraconazole suppresses the growth of glioblastoma through induction of autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Diosmin | 520-27-4

Diosmin | 520-27-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-25

Name:DiosminSynonyms:N/ACAS Number:520-27-4Formula:C28H32O15M.w.:608.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:9.86Form:Free BaseSMILES:COC1=C(O)C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)C=C3OALogP:-0.395Target:AhRPathway:MetabolismInformation:Diosmin is an agonist of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Diosmin is a semisynthetic phlebotropic agent and a flavonoid found in a variety of citrus fruits.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。