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PLL-Graft-N3
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品应用：PLL-Graft-N3（或类似结构的PLL-g-PEG-N3）作为一种功能化聚合物，在多个领域展现出广泛的应用潜力。以下是其主要应用领域：药物递送系统：PLL-Graft-N3（或PLL-g-PEG-N3）可用于构建*的药物递送系统。其叠氮基团提供了进一步的功能化能力，通过点击化学反应与靶向分子或*体连接，实现药物的靶向递送。同时，聚乙二醇（PEG）部分能够增强药物的水溶性和稳定性。基因递送与细胞治疗：叠氮基团能够与基因载体或DNA结合，实现基因递送的精准控制。这使得PLL-Graft-N3（或PLL-g-PEG-N3）在基因治疗和细胞治疗领域具有潜在的应用价值。表面修饰与功能化：PLL-Graft-N3（或PLL-g-PEG-N3）的叠氮基团使得该共聚物在表面修饰和交联中具有广泛应用。可以通过点击化学将药物、靶向分子或荧光标记物与其连接，增强其功能性。生物相容性材料：作为生物相容性材料的基础，PLL-Graft-N3（或PLL-g-PEG-N3）适用于多种医学应用场景。其良好的生物相容性和可降解性使得它成为生物医学领域中的优选材料之一。其他应用：此外，PLL-Graft-N3（或PLL-g-PEG-N3）还可用于生物传感器、生物标记、组织工程等多个生物医学相关领域，为这些领域提供新的材料选择和解决方案。产品名称：：PLL-Graft-N3包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PLL-PEG-N3PLL-PEGPGA-g-ALKPGA-g-N3PLL-Graft-SHPLL-Graft-N3以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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PLL-Graft-ALK
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品应用：PLL-Graft-ALK，作为一种在聚赖氨酸（PLL）主链上接枝炔基功能团的修饰聚合物，其应用领域同样广泛。以下是其主要应用领域：生物医学工程：PLL-Graft-ALK兼具聚赖氨酸的生物特性与炔基的化学功能性，适用于体内外多种生物系统。它可用于制备生物相容性良好的医疗器械、植入物等，满足生物医学工程领域的需求。药物递送与基因治疗：炔基的高活性使得PLL-Graft-ALK能够通过“点击化学”与叠氮化物反应，形成稳定的化合物。这一特性使得它成为药物递送和基因治疗中的理想载体材料。通过与药物分子或基因载体偶联，可以实现药物的精准递送和基因的精准表达。生物标记与检测：PLL-Graft-ALK的炔基功能团还可用于生物标记与检测。通过与叠氮化标记物偶联，可以精准标记生物分子，用于生物医学研究中的分子识别、追踪和检测。多功能材料制备：接枝炔基后，PLL-Graft-ALK表现出*的化学反应特性和功能多样性。它可以进一步修饰或复合不同材料，制备具有特定功能的多功能材料，满足不同领域的需求。产品名称：：PLL-Graft-ALK包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PLL-PEGPGA-g-ALKPGA-g-N3PLL-Graft-SHPLL-Graft-N3PLL-Graft-ALK以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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Trt-PGA
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品应用：Trt-PGA，作为一种通过在聚谷氨酸（PGA）分子上引入三苯基硫醇（Trt）修饰的功能化聚合物，其应用领域广泛且前景光明。以下是其主要应用领域：生物医学材料：由于三苯基硫醇基团的引入，Trt-PGA不仅保留了聚谷氨酸的生物降解性和水溶性，还增强了材料的化学和热稳定性。这使得它成为生物医学领域中的优选材料，可用于制备生物相容性良好的支架、植入物等。药物递送系统：Trt-PGA的三苯基硫醇基团具有硫基反应活性，适用于巯基化学反应和进一步功能化修饰。通过与药物分子偶联，可以构建*的药物递送系统，提高载药效率和靶向性，减少药物副作用。生物传感器：作为功能化分子修饰层，Trt-PGA能够提升生物传感器的灵敏度和稳定性。其独特的芳香环结构有助于增强传感器对特定生物分子的识别和响应能力。纳米复合材料：Trt-PGA还可用于构建与金属纳米颗粒或石墨烯的复合体系，这些复合材料在催化、传感、电子等领域具有潜在的应用价值。其他应用：此外，Trt-PGA还可用于生物标记、组织工程、细胞培养等多个生物医学相关领域，为这些领域提供新的材料选择和解决方案。产品名称：：Trt-PGA包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PGA-g-ALKPGA-g-N3PLL-Graft-SHPLL-Graft-N3PLL-Graft-ALKTrt-PGA以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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PGA-OPSS
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品应用：PGA-OPSS，即在聚谷氨酸分子主链末端引入3-(2-吡啶二硫基)丙酸（OPSS）基团的功能化聚合物，其独特的化学结构和性质使其在多个领域具有广泛应用。生物医学领域：PGA-OPSS的OPSS基团能够与巯基发生硫键交换反应，这种反应具有*且特异性的特点。因此，PGA-OPSS被广泛用于构建药物递送系统、生物传感器和生物探针等生物医学应用。通过硫键交换反应，可以将药物分子、蛋白质或其他生物分子连接到PGA-OPSS链上，实现药物的靶向递送和生物分子的实时监测。材料科学领域：PGA-OPSS的OPSS基团为其提供了丰富的化学反应性，使其能够与其他材料发生偶联或交联反应。这种性质使得PGA-OPSS在制备智能材料、纳米复合材料和功能性生物材料等方面具有广泛应用。例如，PGA-OPSS可以用于制备响应性水凝胶或纳米复合材料，这些材料在生物医学工程和再生医学领域具有潜在的应用价值。生物传感与检测：PGA-OPSS还可以作为生物传感和检测系统的关键组件。通过引入特定的识别元件（如*体、酶等），PGA-OPSS可以实现对特定生物分子的检测和定量分析。这种技术在生物医学研究和临床诊断中具有重要价值，有助于揭示生物分子的动态变化和相互作用机制。组织工程与再生医学：PGA-OPSS的良好生物相容性和可降解性使其成为组织工程和再生医学领域的理想材料。通过与其他生物分子或细胞进行共培养，PGA-OPSS可以促进细胞的黏附、生长和分化，从而加速组织的修复和再生。此外，PGA-OPSS还可以作为功能性支架材料，为细胞提供支持和保护，促进组织的重建和修复。产品名称：：PGA-OPSS包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PGA-g-N3PLL-Graft-SHPLL-Graft-N3PLL-Graft-ALKTrt-PGAPGA-OPSS以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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PGA-ALK
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品应用：PGA-ALK，即炔基修饰聚谷氨酸，是一种通过在聚谷氨酸分子上引入炔基功能团而制备的化学衍生物。其独特的化学性质和反应活性使其在多个领域具有广泛应用。生物医学领域：PGA-ALK的炔基功能团使其能够与叠氮基团发生*的点击化学反应，这种反应具有快速、*且特异性的特点。因此，PGA-ALK被广泛用于构建药物递送系统、生物传感器和生物探针等生物医学应用。通过点击化学反应，可以将药物分子、荧光标记物等连接到PGA-ALK链上，实现药物的靶向递送和生物分子的实时监测。材料科学领域：PGA-ALK的炔基功能团为其提供了丰富的化学反应性，使其能够与其他材料发生偶联或交联反应。这种性质使得PGA-ALK在制备智能材料、纳米复合材料和功能性生物材料等方面具有广泛应用。例如，PGA-ALK可以用于制备响应性水凝胶，这种水凝胶能够根据环境变化（如温度、pH值等）发生相应的响应，从而实现对生物分子的智能调控。生物成像与分子探针：PGA-ALK还可以作为生物成像和分子探针的修饰剂。通过引入荧光标记或其他信号分子，PGA-ALK可以实现对特定生物分子的追踪和成像。这种技术在生物医学研究和诊断中具有重要价值，有助于揭示生物分子的动态变化和相互作用机制。药物合成与修饰：PGA-ALK的炔基功能团还可以用于药物的合成与修饰。通过点击化学反应，可以将药物分子连接到PGA-ALK链上，形成具有特定结构和功能的药物复合物。这种药物复合物具有更高的稳定性和生物相容性，能够提高药物的疗效并减少副作用。产品名称：：PGA-ALK包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PLL-Graft-SHPLL-Graft-N3PLL-Graft-ALKTrt-PGAPGA-OPSSPGA-ALK以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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PLA(5K)-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：PLA(5K)-PEG-SC 是一种由聚乳酸（PLA）与聚乙二醇（PEG）及巯基（SH）结合的共聚物。该分子设计的关键在于PLA部分，它是由乳酸单体聚合而成的一种生物降解性高分子材料。PLA具有良好的生物相容性和可降解性，广泛应用于药物递送和组织工程中。PEG链的引入提高了该分子的亲水性和生物相容性，同时降低了免疫原性和聚集性，增强了体内稳定性。末端的巯基（SH）则使得该分子具备了与其他生物分子或载体进行共价结合的能力。PLA(5K)-PEG-SC 可用于构建靶向药物递送系统。由于PLA部分具有较好的生物降解性和缓慢释放药物的特性，这使得该分子能够在体内提供持续的药物释放，而PEG则延长了其体内半衰期。巯基（SH）能够与含氨基的分子进行交联，增强了该共聚物与目标分子的结合能力，从而提高药物的靶向性和治疗效果。此外，PLA部分的降解性还使得该材料能在体内自然降解，减少了长期体内积累的风险。该材料适用于各类药物载体的开发，特别是在需要控制释放药物、延长药物半衰期或实现靶向递送的治疗方案中。它的设计能够在生物医学领域提供多种应用，如药物治疗、疫苗递送以及生物分子交联等。产品名称：：PLA(5K)-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：SC-PEG-AlkenemPEG-PLA-b-PNIPAm三嵌段PEG衍生物SPDP-PEG12-NHS ester 吡啶二硫丙酰胺-十二聚乙二醇-活性酯，SPDP小分子PEG衍生物PLA(5K)-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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PCL(10K)-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：PCL(10K)-PEG-SC 是一种由聚己内酯（PCL）和聚乙二醇（PEG）组成的共聚物，PCL段的分子量为10K，PEG段通常具有硫醇基团（SC）。聚己内酯（PCL）是一种生物可降解的聚合物，具有较好的生物相容性，常用于药物递送和组织工程中。PEG部分提供了*的亲水性和生物相容性，可以减少聚合物的免疫反应和非特异性结合。PCL(10K)-PEG-SC 聚合物的设计使其具有多种应用潜力。PEG段提高了聚合物的溶解性和体内稳定性，而PCL段则能够提供一定的疏水性，控制药物的释放速率。硫醇基团的引入增强了该聚合物的交联反应能力，使其能够与其他分子或材料进行稳定的结合。在药物递送系统中，PCL(10K)-PEG-SC 可作为药物载体，通过硫醇基团与药物分子或靶向分子结合，增强药物的靶向性和递送效率。其PCL部分有助于延长药物的释放时间，PEG部分则减少了药物与非靶细胞的相互作用。在基因治疗中，PCL(10K)-PEG-SC 也可以作为基因载体，将基因材料递送到靶细胞，具有良好的生物相容性和传递效果。该聚合物还可以应用于组织工程、疫苗开发等领域，提供*的分子交联和治疗功能。产品名称：：PCL(10K)-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PS-PEG-SCPCL-Hyd-PEG-COOH,羧基-聚乙二醇-腙键-聚己内酯,COOH-PEG-Hyd-PCLPTP(KTLLPTP)特异结合胰腺癌细胞PCL(10K)-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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mPEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：mPEG-SC 是一种功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，其中包含了硫醇基团（SC）。硫醇基团具有较强的亲核性，可以与多种官能团（如氨基、二硫化物等）发生化学反应，形成稳定的共价结合。mPEG-SC 聚合物通过引入硫醇基团，增强了其交联反应的能力，因此广泛应用于药物递送、基因治疗和生物分子标记等领域。mPEG-SC 聚合物的设计使其具有*的生物相容性和亲水性，PEG部分使其在水溶液中具有较好的溶解性和较低的免疫反应。硫醇基团的引入则使该聚合物能够与其他含氨基、羟基或二硫化物基团的分子进行交联反应，广泛应用于分子修饰、药物递送和基因治疗等领域。在药物递送中，mPEG-SC 可以作为一种药物载体，利用硫醇基团与药物分子或靶向分子结合，提高药物的靶向性和递送效率。硫醇基团还可以与纳米颗粒、*体、蛋白质等进行交联，用于构建纳米载体或靶向药物传递系统。此外，mPEG-SC 还可应用于基因治疗领域，作为基因载体将基因材料递送至靶细胞，具有良好的生物相容性和*的基因传递能力。产品名称：：mPEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PLGA(10K)-PEG-SCCAS:1001015-18-4,氧化剂敏感CO释放分子CORM-401聚乙二醇-酮缩硫醇-聚赖氨酸PEG-TK-PLLmPEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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Monoethoxylsilane-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：Monoethoxylsilane-PEG-SC 是一种含有单乙氧基硅烷（Monoethoxylsilane）和硫醇基团（SC）的聚乙二醇（PEG）衍生物。单乙氧基硅烷基团具有较强的反应性，能够与玻璃、金属表面等多种材料发生化学结合，因此被广泛应用于材料科学和表面修饰中。硫醇基团则具有较强的亲核性，可以与其他分子或基团进行交联反应，增强分子间的稳定性。Monoethoxylsilane-PEG-SC 聚合物结合了这两种功能性基团，具有多个应用领域。PEG段的引入提供了聚合物的亲水性和生物相容性，使其能够在体内更长时间地存在，并减少对免疫系统的刺激。单乙氧基硅烷基团的加入，使得该聚合物能够与不同类型的材料表面进行反应，形成稳定的共价结合，广泛应用于表面修饰、药物递送和传感器开发等领域。而硫醇基团的引入则增强了该聚合物在生物分子修饰和交联中的能力，广泛用于分子标记和药物载体系统中。在药物递送领域，Monoethoxylsilane-PEG-SC 可作为一种药物载体，通过硫醇基团与靶分子或药物的反应，提高药物的靶向性和稳定性。其单乙氧基硅烷基团使得该聚合物在固体表面或材料中有良好的附着能力，适用于纳米药物载体、纳米颗粒的表面改性和靶向治疗。该聚合物还可用于基因传递、疫苗开发等领域，提供*、精准的分子交联和递送系统。产品名称：：Monoethoxylsilane-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PLA(5K)-PEG-SCDOTA-PEG4-MeTz螯合剂，DOTA-四聚乙二醇-甲基四嗪PLGA-b-PEG-b-PLGA 聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯 分子量定制Monoethoxylsilane-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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MA-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：MA-PEG-SC 是一种功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，其中包含了马来酸（MA）基团和硫醇基团（SC）。马来酸基团常作为反应性官能团，能够与氨基、羟基等亲核性基团发生反应，广泛应用于药物递送、分子修饰和交联反应中。硫醇基团则可以与其他分子或基团进行交联反应，增强分子之间的稳定性和相互作用。MA-PEG-SC 聚合物的设计使其在生物医学领域具有广泛的应用潜力。PEG部分提供了*的亲水性和生物相容性，减少了免疫反应并延长了药物的循环时间。马来酸基团可以与氨基基团发生反应，形成稳定的化学连接，增加分子之间的交联。硫醇基团则可以与其他分子形成共价键，增强分子间的结合能力，适用于药物递送、基因递送以及生物分子标记等多种应用。在药物递送系统中，MA-PEG-SC 可以通过其马来酸基团与药物或其他生物分子结合，实现靶向药物递送。硫醇基团则能增强交联反应的效率，帮助药物更好地靶向特定细胞或组织。该聚合物也可以用于基因治疗和疫苗开发等领域，通过与基因载体或*原的结合，增强治疗效果。产品名称：：MA-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：PCL(10K)-PEG-SCROS活性氧响应纳米载体 聚乙烯亚胺-酮缩硫醇-PLGAAlkyne-PEG6-Br 炔基-六聚乙二醇-溴MA-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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LRA-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：LRA-PEG-SC 是一种由LRA（生物活性物质）、聚乙二醇（PEG）和巯基（SH）构成的共聚物。LRA部分可能是某些特殊的小分子化合物或生物活性分子，如某些激素、*体或小分子药物。PEG部分提供了良好的亲水性、生物相容性和稳定性，能够在体内提供持续的药物释放，而巯基（SH）则用于与氨基官能团或其他反应性基团的共价交联。LRA-PEG-SC 的应用场景广泛，特别是在药物递送和靶向治疗中。LRA部分赋予该分子特定的生物活性，能够在靶标细胞或组织中发挥作用。PEG链段的引入提高了分子的溶解度和生物相容性，降低了免疫反应，并可以延长药物在体内的半衰期。巯基部分的引入则增加了该共聚物的交联能力，使其能够与其他生物分子进行交联，形成更加复杂的药物载体。LRA-PEG-SC在药物传递、靶向治疗、*体药物偶联物（ADC）等领域中具有广泛的应用潜力，尤其适用于开发新型靶向药物、增强药物的生物可利用性、以及构建多功能治疗系统。产品名称：：LRA-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：mPEG-SCNO2AtBu|CAS#：174137-97-4PCL-PEG-Mal 聚己内酯聚乙二醇马来酰亚胺LRA-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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LNA-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：LNA-PEG-SC 是一种含有LNA（锁核酸）、聚乙二醇（PEG）和巯基（SH）的共聚物。LNA 是一种具有较高稳定性的核酸类似物，其在核酸序列中的应用能够显著提高分子的亲和力和稳定性。LNA通常用于*病毒、*癌等领域，因为它能够增强分子的结合能力并提高其*酶降解的能力。PEG部分提供了该共聚物的亲水性和生物相容性，降低了其免疫原性。巯基（SH）则使得该分子能够与其他含氨基的分子进行交联反应，增强其功能性。LNA-PEG-SC 在生物医学中有着广泛的应用。其LNA部分可以通过与靶分子（如DNA、RNA）特异性结合，用于基因治疗、靶向治疗及药物递送。PEG链提高了分子的溶解性和体内稳定性，有助于降低免疫反应并延长药物的半衰期。巯基的引入增强了其交联能力，能够与*体、酶等生物大分子进行结合，进而实现多重功能的药物传递系统。LNA-PEG-SC的设计使其在核酸药物递送、基因治疗、免疫治疗等方面具有重要的应用潜力。产品名称：：LNA-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：Monoethoxylsilane-PEG-SC1295584-83-6 马来酰亚胺修饰NOTA NOTA-MALNH2-PEG7-COOH，氨基-七聚乙二醇-羧基LNA-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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IA-PEG4-SPA
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：IA-PEG4-SPA 是一种通过聚乙二醇（PEG）连接的IA（免疫酸）和SPA（N-羟基琥珀酰亚胺）的衍生物。IA部分是免疫酸，常用于增强免疫反应，SPA则是一种常见的化学修饰基团，具有较强的亲和力，能与氨基官能团反应形成酰胺键。PEG4部分是指PEG链的分子量为四个乙二醇单元，用于提供分子亲水性和良好的生物相容性。IA-PEG4-SPA 设计的关键在于其PEG链、IA和SPA基团的结合，使得该分子能够在生物体内进行精准的药物传递和靶向治疗。IA部分能够提高该分子的免疫原性，因此在疫苗开发和免疫疗法中具有重要的应用价值。而PEG4部分通过提供稳定的水溶性和生物相容性，使得该分子在体内能够持续存在，避免非特异性免疫反应。SPA基团在该分子中的作用是与含氨基的分子（如*体或其他靶向分子）发生化学反应，形成稳定的共价连接。这样的结构设计使得IA-PEG4-SPA可用于构建免疫系统靶向药物，或在*体药物偶联物（ADC）中使用，增强药物的靶向性和治疗效果。此外，该共聚物还可用于开发新的疫苗载体和治疗性分子，推动免疫治疗的发展。产品名称：：IA-PEG4-SPA基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：MA-PEG-SC1338231-09-6|NOTA衍生物NOTA-NHSAlkyne-PEG1-NHS ester 炔基-聚乙二醇-活性酯IA-PEG4-SPA以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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Gluconic acid-PEG-SC
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：Gluconic Acid-PEG-SC 是一种由葡萄糖酸（Gluconic Acid）和聚乙二醇（PEG）及巯基（SH）构成的共聚物。葡萄糖酸是一种自然存在的有机酸，具有较强的亲水性和生物相容性，常用于药物递送系统中。在该共聚物中，葡萄糖酸部分通常通过化学修饰与PEG链连接，同时PEG的末端则连接了巯基（SH）。这种结构使得Gluconic Acid-PEG-SC能够在水溶液中形成稳定的聚合物，并在生物环境中发挥特殊的功能。葡萄糖酸部分的引入不仅为该共聚物提供了较好的水溶性，还赋予其良好的生物降解性。PEG链的引入进一步提高了该分子的亲水性，降低了其免疫原性，增强了生物相容性。这使得Gluconic Acid-PEG-SC 在药物递送中具有潜力，尤其是在水溶性药物的载体方面。此外，巯基（SH）部分则能够与含卤素、氨基等官能团的分子发生反应，形成稳定的共价键，进一步提升其交联能力。通过葡萄糖酸部分的反应性，Gluconic Acid-PEG-SC 可用于构建具有靶向性和控释特性的药物载体。这种共聚物的设计使其特别适用于一些对水溶性和生物降解性有较高要求的药物传递系统。此外，其巯基部分可用于标记、交联或与其他生物分子连接，进一步增强了其在生物医学领域中的应用前景。产品名称：：Gluconic acid-PEG-SC基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：LRA-PEG-SCDSPE-PEOz,磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉),PEOz-DSPEPLGA-PEG-SH 聚丙交酯乙交酯-PEG-巯基 SH-PEG-PLAGluconic acid-PEG-SC以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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DBCO-PEG4-SPA
作者：德尔塔生物 日期：2025-03-14
产品描述：DBCO-PEG4-SPA 是一种功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，包含了DBCO（环二烯基化合物）和SPA（活性酯）基团。DBCO基团是一种具有*高反应性的分子，它能够与叠氮基团（Azide）发生“点击化学”反应，广泛应用于分子连接、药物递送、分子标记等领域。SPA基团是一种酯基团，通常用于与氨基基团反应，形成稳定的化学结合。DBCO-PEG4-SPA的四臂PEG结构提供了更多的反应性位点，使得该聚合物能够携带更多的功能基团。PEG4部分提供了分子的亲水性和生物相容性，能够有效减少免疫反应并延长药物的体内循环时间。DBCO基团则能够与叠氮基团进行*的点击反应，广泛应用于药物递送和分子修饰中。而SPA基团的引入使得该聚合物能够与含氨基的生物分子进行反应，形成稳定的共价结合。在药物递送领域，DBCO-PEG4-SPA 聚合物可以与叠氮修饰的药物或生物分子进行点击化学反应，实现稳定的分子连接，从而实现药物的靶向递送。该聚合物也适用于基因治疗、疫苗开发等应用。通过点击反应，DBCO基团能够精确地将药物或基因材料递送至靶细胞或组织，从而提高治疗效果。SPA基团则可以与蛋白质、*体或其他生物大分子进行反应，增加药物的靶向性和特异性。产品名称：：DBCO-PEG4-SPA基本信息：包装：瓶装！储存：冷藏规格：100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！相关产品：LNA-PEG-SCCOOH-PEG-TK-PLA聚丙交酯-酮缩硫醇-聚乙二醇-羧基Br-PEG2-acid，溴代-二聚乙二醇-羧酸，Br小分子聚乙二醇衍生物DBCO-PEG4-SPA以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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