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苯胺的制备方法介绍

苯胺的制备方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

硝基苯铁粉还原法: 该法是最早的苯胺工业生产方法,其污染环境,设备腐蚀严重,操作维护费用高,难以连续化生产,现已基本淘汰,目前只有拜尔在西维吉尼亚洲的新马丁斯维勒的装置采用此工艺。    苯酚胺化法: 苯酚胺化的理论产率为99%,优点是原料易得、生产方法简单、催化剂廉价、产品质量好、“三废”少,适于大规模连续生产,并可根据需要联产二苯胺,但比硝基苯催化加氢工艺成本高,目前只有美国阿里斯特克化学公司和日本三井石油化学公司采用此工艺。 硝基苯催化加氢法: 该法以硝基苯为原料,氢气为还原剂,铜/硅、镍或铂/钯为催化剂,以氢为还原剂,将硝基苯还原生成苯胺,理论产率为99%。该法的硝化环节很关键,设备投资占总固定投资的50%以上。硝基苯催化加氢生产主要采用混酸硝化法,可采用等温或绝热硝化工艺,等温硝化能耗大,反应时间长,副产物多,收率低,产品质量差;绝热硝化工艺突破了反应必须在低温下恒温操作的传统观念,物料停留时间短,副反应少,是当前最有前途的一种硝化技术。

海藻酸的制备方法及用途

海藻酸的制备方法及用途

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

海藻酸的制备方法: 常见的褐藻如 海带、马尾藻、泡叶藻、巨藻都是海藻酸的主要来源。海藻用氢氧化钠处理后抽提液与硫酸等强酸反应制得海藻酸。固氮菌和伪单胞菌也可以用于生物合成海藻酸,通常细菌合成的海藻酸可以产生微米级或纳米级结构用于生物医学工程领域。 海藻酸的用途: 工业用途: 海藻酸可以快速的吸收水分,可以在造纸和纺织行业中用作脱水剂和上浆剂。它的主要功用是以海藻酸钠或海藻酸钾的形式在食品工业和日用化学品工业中被用作乳化剂或增稠剂,是 冰激凌、奶昔等食品及化妆品的常见成分。 医药用途: 在制药业中,海藻酸是常用的辅料:它的粘性使它成为片剂的粘合剂;由于它遇水膨胀,又被用作崩解剂将片剂分散在人体内;或是用作分散剂分散有效成分到液体中成为悬浊液;海藻酸盐被用作药物缓释剂。牙科用它来替代石膏及橡胶,制作牙模。海藻酸本身可以作为吸收剂来**重金属中毒。

焦磷酸铜的合成方法介绍

焦磷酸铜的合成方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

焦磷酸铜合成方法; 使用复分解法将硫酸铜和无水焦磷酸钠分别制成一定浓度的溶液,经过滤净化后,把硫酸铜溶液加入反应器中,在搅拌下将规定量的无水焦磷酸钠溶液滴加进行复分解反应,生成焦磷酸铜,控制pH值在5~5.5左右,过滤,用水漂洗,离心分离,干燥,制得焦磷酸铜成品。 焦磷酸铜的用途: 1. 主要用于无氰电镀,是供给镀液中铜离子的主盐。适用于装饰性保护层的铜底层和要求渗碳零件的局部防渗碳涂层。用于焦磷酸盐镀铜、镀青铜、镀镍、镀铜锡合金以及镀钨合金等,还用于分析试剂。 2.焦磷酸铜主要用作焦磷酸电镀铜的主盐。焦磷酸铜是供给镀液中铜离子的主要来源,商品焦磷酸铜含铜量为38%左右,一般镀铜液控制铜含量为20~25g/L,光亮镀铜液中铜含量控制在25~35g/L。若镀液中铜含量过低,则镀层光亮和平整性差,允许的工作电流密度范围小;若镀液中铜含量过高,则焦磷酸钾含量也要相应增加,使溶液带出损失增大,增加生产成本。以焦磷酸铜一般控制在60~90g/L。

胎牛血清的主要成分有哪些介绍

胎牛血清的主要成分有哪些介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

蛋白质是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外  主要还有:白蛋白,球蛋白。纤维粘连素:促进细胞附着;α2巨球蛋白:抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白:促细胞附着;转铁蛋白: 能结合铁离子,减少其毒性和被细胞利用。  多肽:血小板促生长因子能促细胞分裂,是多肽家庭的主要成员之一,是主要的促细胞增殖因子;成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等,血清中含量虽很少,但对细胞生长也有一定作用。  激素:激素对细胞的作用是多方面的 胰岛素:促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸,与促细胞分裂有关。 类胰岛素生长因子:能与细胞表达的胰岛素受体结合,从而有胰岛素同样的作用。 促生长激素:促细胞增殖效应。 氢化可的松:血清中含有定量的该成分,它可能兼有促细胞贴附和增殖作用,但有人证明,血清中的氢化可的松,如细胞密度高时可能有抑制细胞的作用和诱导其发生分化  其他成份:氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。

次氯酸钙和二氧化硫及二氧化碳反应化学方程式

次氯酸钙和二氧化硫及二氧化碳反应化学方程式

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

次氯酸钙和二氧化硫反应方程式: 少量SO2通入Ca(ClO)2: 方程式: 3Ca(ClO)2+2SO2+2H2O=2CaSO4↓+CaCl2+4HClO 离子方程式: Ca2+ + 3ClO— + SO2 + H2O = CaSO4↓ + Cl— + 2HClO 过量SO2通入Ca(ClO)2: Ca(ClO)2+2SO2+2H2O=CaSO4↓+H2SO4+2HCl 离子方程式: Ca2+ + 2ClO— + 2SO2 + 2H2O = CaSO4↓ + SO42—+4 H+ + 2Cl—  次氯酸钙和二氧化碳反应方程式: 次氯酸钙溶液中通入少量的二氧化碳反应的化学方程式为: Ca(ClO)2+CO2+H2O = 2HClO+CaCO3 ↓ 离子方程式为: Ca^2+ +2ClO^-+CO2+H2O = 2HClO+CaCO3 ↓ 向上面的悬浊液中继续通入二氧化碳,生成的碳酸钙、水和二氧化碳反应生成碳酸氢钙,反应的化学方程式为: CaCO3 + H2O + CO2=Ca(HCO3)2 通过过量二氧化碳反应总的化学方程式为: Ca(ClO)2 + 2 CO2 + 2 H2O = 2 HClO + Ca(HCO3)2 离子方程式为: ClO^-+ CO2+H2O = HClO+ HCO3^-

简单几种环戊胺的制备合成方法介绍

简单几种环戊胺的制备合成方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

1,3-环戊二烯制得环戊醇,再催化氨解: 该法为三步反应,收率很低,各步都需要催化剂,反应压力高达1.2 MPa; 1,3-环戊二烯的催化氨化: 该法的工艺路线较简单,但是收率仍不高,只有40%~50%,催化剂  价格较高,采用的原料NOCl不太容易得到。 环戊酮与羟胺反应: 此路线的金属钠还原工艺虽然条件较为温和,但是工业上不愿采用金属钠路线,原因是钠的贮存和运输都有较大的危险性,并且有一定的污染问题。 环戊酮的催化氨解: 该方法采用釜式反应,收率只有55.6%,由于转化率较低,给产物环戊胺与原料环戊酮的分离提纯带来很大的困难,而且产品品质难以保证。

十氢化萘的制备方法介绍

十氢化萘的制备方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

工业上由萘在镍催化剂存在下进行催化加氢得到两种异构体的等量混合物。如果需要较纯的异构体,可将工业级十氢萘用浓硫酸洗至酸层无色。然后碱洗、水洗,分去水层,用干燥剂干燥。减压精馏,在130块理论塔板的塔中,回流比接近145:1,可得纯度达99.93%(重量)的顺式异构体;在200块理论塔板的塔中,回流比为160:1,可得纯度达99.97%的反式异构体。  十氢化萘的应用: 1.可用作涂料的溶剂,用于提取脂肪和蜡,代替松节油用于鞋油、地板蜡的制造,可与苯和乙醇配成混合物,作为内燃机的燃料。 2.用作折光率测定的液体,也用作溶剂。 3.因其折射率与玻璃相近,因此可以在光散射中填充玻璃间隙,恒定光程。

氰基乙酸合成方法介绍

氰基乙酸合成方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

以氯乙酸、碳酸钠、氰化钠为原料,经中和、氰化、盐酸酸化而得。将碳酸钠悬浮液加入氯乙酸中,在45℃以下经循环中和至pH=7.5-8,中和完毕得氯乙酸钠液。将中和液加入氰化钠溶液中在105-115℃温度下,进行氰化,保温2-3分钟得氰乙酸钠,然后降温至50℃以下,将氰乙酸钠投入脱水锅中用盐酸进行酸化,最后减压脱水,即得氰乙酸成品。原料消耗定额:氯乙酸(95%)1240kg/t、氰化钠(96%)710kg/t。  氰基乙酸的用途: 1. 有机合成中间体,主要用于合成氰乙酸酯类,也用于生产α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯(医用粘合剂)、维生素B6、咖啡因、巴比妥等。 2.用于有机合成,医药上用于制造咖啡因。

选择、购买和验收标准物质时需要考虑因素

选择、购买和验收标准物质时需要考虑因素

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

用户在选择、购买标准物质时,应考虑以下要素: 特性量的种类及定值方法:某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用,某些标准物质的值有特殊规定,如含结晶水的值,应对证书中该类说明加以注意,防止误选误用。 特性量水平:标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配。 可接受的不确定度水平:标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配。 基体及可能的干扰:标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时,基体应与日常测量样品基体尽可能接近。 形式:标准物质可制备成不同的形式,如冻干与冰冻样品,制备方式的不同可能会导致相同特性在标准物质与真实样品中的行为差异,从而产生互换性问题,选购前应充分调研。 最小取样量:只要标准物质证书中规定了最小取样量,用于测量的取样量应不小于该最小取样量,因此选购时应考虑最小取样量是否能满足测量方法要求。 用量:标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用,包括根据需要考虑的备样。 稳定性:选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限,避免使用时发生过期的情况。 对于购买到的标准物质,在收到后应首先对照证书确认标准物质的运输条件符合要求,然后核对品种、数量等是否与购买要求一致;包装、外观是否正常,标识是否清晰、完整;有无证书;是否在证书声明的有效期内等,核对完毕后,立即按照证书中规定的保存条件进行保存。

三聚氯氰生产方法介绍

三聚氯氰生产方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

三聚氯氰的生产通常由氯氰制备和氯氰聚合两个过程组成。生成氯氰的方法有多种,诸如硫氰酸甲酯和氯的合成法、氢氰酸溶于氯仿通入氯气的合成法、氢氰酸法、氰化钠法、尿素法、氢氰酸与氯气的直接氯氰化法等,目前工业上生产三聚氯氰一般采用氰化钠及氢氰酸为原料的两种方法。 氰化钠法:  用氰化钠为原料与氯气反应生成氯氰,再聚合生成三聚氯氰经急冷、结晶制得产品。原料消耗定额:氰化钠1073kg/t、氯气1700kg/t。 氢氰酸法:  以氢氰酸为原料与氯气反应生成氯氰,再聚合生成三聚氯氰,经急冷、结晶制得产品。

四碘化锡的合成方法

四碘化锡的合成方法

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

1、将12g锡粒、40g碘,75mL四氯化碳加入干燥的凯氏烧瓶中,烧瓶上装上回流冷凝管。缓慢加热烧瓶,待反应开始后停止加热,反应仍可继续进行。当溶液停止沸腾时,再加热烧瓶,直至碘全部消失,反应液的颜色由紫色变为橙红色,烧瓶中的蒸气和回流冷凝管滴下的液体都不再有碘的颜色为止。取下冷凝管,趁热迅速进行热过滤以除去未反应的锡。用10mL四氯化碳洗涤漏斗上的残留物。合并滤液和洗液,用冰水浴冷却,将析出的结晶过滤分离。滤下的母液蒸发浓缩后冷却,再回收结晶,合计产量44g,产率90%。产品可用四氯化碳进行重结晶。 2、将6.4g三碘化硼(16.3mmol)和1.8g氧化锡(11.9mmol)在封闭的真空管中共热,温度280~300℃,时间12h。在20℃,1.333Pa条件下减压除去过量的三碘化硼。在200~220℃,1.333Pa条件下升华,得到橙色碘化锡结晶7.49g,产率78.5%。

聚合硫酸铁制备工艺

聚合硫酸铁制备工艺

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

双氧水氧化法: 双氧水(H2O2)在酸性环境中是一种强氧化剂,可以将亚铁氧化成三价铁从而制得聚合硫酸铁: 2FeSO4 + H2O2+ (1-n/2)H2SO4—→Fe2(OH)n(SO4)3-n/2+ (2-n)H2O 制备过程中,按照生产量和所需要的盐基度,在反应釜中加入硫酸亚铁、水和硫酸混合,当温度升高到30~45℃时,在搅拌过程中,通过加料管在釜底缓慢加入H2O2。H2O2很快将亚铁氧化成三价铁,取样分析待亚铁浓度降至规定浓度时,停止反应。 利用本法生产聚合硫酸铁,具有设备简单、生产周期短、反应不用催化剂、产品不含杂质、稳定性高等特点。但反应过程中, 有H2O2在分解时形成O2气放出在无催化剂时,起不到氧化作用。要减少O2的产生,需要控制H2O2的投加速度制备工艺为间歇式操作,影响生产效率。

焦磷酸二氢二钠的生产方法介绍

焦磷酸二氢二钠的生产方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

焦磷酸二氢二钠(Na2H2P2O7)由食品级磷酸与纯碱中和,控制终点pH值,生成磷酸二氢钠,再将其在一定温度下聚合脱水,即得成品。 干燥聚合两步法:将食品级纯碱加入中和器,在搅拌下加热溶解,然后加入食品级磷酸进行中和反应,控制反应终点Ph=4~4.4,生成磷酸二氢钠,将溶液在70~80℃下过滤,把滤液蒸发浓缩,冷却结晶,离心分离,在95℃时干燥脱水成为无水磷酸二氢钠。然后送到箱式聚合炉中加热熔融聚合,控制物料温度在140~200℃进行聚合,转化的酸式焦磷酸钠经粉碎后包装,制得食用酸式焦磷酸钠。

亚氯酸钠的检测方法步骤介绍

亚氯酸钠的检测方法步骤介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

试剂和仪器: 1. 20%碘化钾溶液:称取50g碘化钾溶于450ml蒸馏水中,储于棕色瓶中,避光保存于冰箱中,若溶液变黄需重新配制。 2. 0.5%淀粉溶液:称取可溶性淀粉0.5g于小烧杯中,加少许蒸馏水成糊状,加入到100ml正在沸腾的蒸馏水中,煮沸几分钟,取下放冷。两周后重配。 3. 浓盐酸 4. 1+1盐酸 5. 饱和磷酸氢二钠溶液 6. pH=7磷酸盐缓冲溶液:称取25.4g无水磷酸二氢钾和86.0g十二水磷酸氢二钠,溶于800ml蒸馏水中,用水稀释到1000ml。 7. 10%溴化钾溶液:称取10g溴化钾于90ml蒸馏水中,储于棕色瓶中,每周重配一次。 8. 0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液:用水稀释0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。 9. 纯氮气钢瓶  采样: 1. 应用清洁干燥的棕色广口瓶采集样品。采样时,将发生器采样口的管子直接插到瓶底,打开采样口阀门,直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时,关闭阀门,立即盖上瓶盖。 2. 样品避光保存,2小时内使用,如超过2小时,应重新取样。 3. 移取分析试样时,应将移液管插入样品瓶的底部取样,取样操作宜在通风橱内进行。  测定步骤: 1. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸馏水,加入10ml二氧化氯溶液,将溶液的pH值调节至7(采用加入很少量的饱和氢氧化钠溶液和浓盐酸的方法调节反应液的pH值),再加入5ml磷酸盐缓冲溶液和5ml碘化钾溶液混匀。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定至淡黄色时,加入1ml的淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好消失为止,记录读数为V1。 2. 在上述滴定出A值的溶液中再加入1+1盐酸1ml,这时溶液的pH值应为2,于暗处放置5min后,用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定至蓝色消失,记录读数为V2。 3. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸馏水、加入10ml二氧化氯溶液,将溶液的pH值调节至7,再加入5ml磷酸盐缓冲溶液,然后通入氮气吹至黄绿色消失,再加入5ml碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准液滴定,记录读数为V3。 4. 在上述滴定出C值的溶液中再加入1+1盐酸1ml,并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸

聚合硫酸铁生产工艺介绍

聚合硫酸铁生产工艺介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

双氧水氧化法: 双氧水(H2O2)在酸性环境中是一种强氧化剂,可以将亚铁氧化成三价铁从而制得聚合硫酸铁: 2FeSO4 + H2O2+ (1-n/2)H2SO4—→Fe2(OH)n(SO4)3-n/2+ (2-n)H2O 制备过程:按照生产量和所需要的盐基度,在反应釜中加入硫酸亚铁、水和硫酸混合,当温度升高到30~45℃时,在搅拌过程中,通过加料管在釜底缓慢加入H2O2。H2O2很快将亚铁氧化成三价铁,取样分析待亚铁浓度降至规定浓度时,停止反应。 利用本法生产聚合硫酸铁,具有设备简单、生产周期短、反应不用催化剂、产品不含杂质、稳定性高等特点。但反应过程中, 有H2O2在分解时形成O2气放出在无催化剂时,起不到氧化作用。要减少O2的产生,需要控制H2O2的投加速度制备工艺为间歇式操作,影响生产效率。H2O2成本比较高,它增加了聚合硫酸铁的生产成本,不利于工业化生产。