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丙磺舒（是什么，性质，结构，作用机制）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
丙磺舒是什么？ 丙磺舒是一种苯甲酸衍生物，具有抗高尿酸特性。丙磺舒竞争性地抑制肾脏近端小管对尿酸盐的主动重吸收，从而增加尿酸的尿排泄并降低血清尿酸盐浓度，这可以防止尿酸盐沉积并促进现有尿酸盐沉积物的溶解。此外，丙磺舒调节近端和远端肾小管处有机酸和酸性药物的转运，从而增加药物血清浓度。 丙磺舒性质 丙磺舒分子式 C13H19NO4S 丙磺舒分子量 285.36g/mol 丙磺舒密度 1.248g/cm3 丙磺舒熔点 195°C 丙磺舒沸点 438°C 丙磺舒外观 无味的白色或几乎白色结晶粉末 丙磺舒溶解性 易溶于水 丙磺舒结构 丙磺舒作用机制 丙磺舒抑制肾小管对尿酸盐的重吸收，从而增加尿酸的尿排泄，降低血清尿酸盐水平。丙磺舒还可以降低尿酸盐的血浆结合并在亚**浓度下抑制肾分泌尿酸。丙磺舒抑制肾小管转运的机制尚不清楚，但该药物可能会抑制需要高能磷酸键来源的转运酶和/或非特异性干扰底物进入肾小管上的蛋白质受体位点。 在近端和远端小管，丙磺舒竞争性地抑制许多弱有机酸的分泌，包括青霉素、大多数头孢菌素和一些其他β-内酰胺类抗生素。一般而言，丙磺舒对血浆弱酸浓度的净影响取决于肾脏分泌的有机酸量与肾小球滤过的有机酸量之比。因此，丙磺舒显着增加了主要通过肾脏分泌消除的酸性药物的血浆浓度，但如果药物主要通过过滤消除，血浆浓度仅略微增加。丙磺舒可使血浆中的青霉素浓度增加一倍以上；青霉素浓度在脑脊液中也增加。Probenecid 还显着增加大多数头孢菌素和一些其他β-内酰胺抗生素的血浆浓度。此外，青霉素和头孢菌素的半衰期延长，丙磺舒可降低它们的分布容积。
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氟苯尼考（是什么，性质，结构，药理学）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
氟苯尼考是什么？ 氟苯尼考是一种甲酰胺，它是 (1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-1-ol 的 N-二氯乙酰基衍生物。一种合成兽用抗生素，用于**牛呼吸道疾病和足腐病，也用于水产养殖。氟苯尼考具有作为抗菌剂的作用。它是砜、仲醇、有机氟化合物、有机氯化合物和仲羧酰胺。它来源于二氯乙酸。 氟苯尼考性质 氟苯尼考分子式 C12H14Cl2FNO4S 氟苯尼考分子量 358.2g/mol 氟苯尼考密度 1.451g/cm3 氟苯尼考熔点 153 °C 氟苯尼考沸点 618℃ 氟苯尼考外观 白色固体粉末 氟苯尼考溶解性 Soluble in ethanol to 25mM and in DMSO to 100mM 氟苯尼考结构 氟苯尼考药理学 氟苯尼考是一种甲砜霉素衍生物，其作用机制与氯霉素相同（抑制蛋白质合成）。然而，它比氯霉素或甲砜霉素更有效，并且可能比以前认为的对某些病原体（例如 BRD 病原体）的杀菌效果更好。氟苯尼考具有广谱抗菌活性，包括对氯霉素、革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌和支原体等其他非典型细菌敏感的所有生物。氟苯尼考是高度亲脂性的，它提供足够高的浓度来**细胞内病原体并穿过一些解剖屏障（穿透血脑屏障牛是 46%）。氟苯尼考在牛体内IV给药后的半衰期为2-3小时，但肌肉注射后半衰期延长（18小时），皮下注射40mg/kg后半衰期延长27小时。在狗中，半衰期较短，IV 和口服给药后的值分别为 1.1 和 1.2。猫的半衰期分别为 IV 和口服给药后约 4 小时和 7.8 小时。
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分子的简单定义是什么？ 什么是分子？
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
分子的定义： 分子是通过化学键结合在一起的两个或多个原子的电中性基团。 分子与离子的区别在于它们不带电荷。 在量子物理学、有机化学和生物化学中，与离子的区别被去掉了，当提到多原子离子时，通常使用分子。 由于分子中原子之间的相互作用，分子的物理和化学性质不仅取决于组成原子的类型和数量，还取决于分子的结构。 分子的物理化学术语： 分子是物质中能够独立存在并相对稳定并保持物质物理化学性质的最小单位。 分子是由原子组成的，原子通过一定的力按一定的顺序和排列组合成分子。以水分子为例，水不断分离，直到水的性质不被破坏。 此时出现的最小单位是由两个氢原子和一个氧原子组成的水分子（H2O）。一个水分子可以通过电解或其他方法细分为两个氢原子和一个氧原子，但其特性与水完全不同。 有些分子只由一个原子组成，称为单原子分子，如氦气和氩气。这种单原子分子既是原子又是分子。 由两个原子组成的分子称为双原子分子，如氧分子（O2）和一氧化碳分子（CO）：氧分子由两个氧原子组成，是同核双原子分子； 一氧化碳分子由一个氧原子组成，一个碳原子构成一个异核双原子分子。 由两个以上原子组成的分子统称为多原子分子。 一个分子中的原子数可以是几个、十几个、几十个，甚至几万个。 例如，一个二氧化碳分子 (CO2) 由一个碳原子和两个氧原子组成。 一个苯分子含有六个碳原子和六个氢原子（C6H6），有些分子含有数百个原子，如赖脯胰岛素，分子式为C257 H383 N65O77 S6。 分子结构 分子结构或分子三维结构，分子，分子几何，基于光谱学。 上面的数据，用来描述分子中原子的三维排列。分子结构极大地影响化学物质的反应性、极性、相形、颜色、磁性和生物活性。 分子结构**在接近绝对零的温度下测量，因为随着温度的升高，分子旋转也会增加。量子力学和半实验分子模拟计算可以推导出分子形状。 固体分子 固体分子的结构也可以通过 X 射线晶体学来确定。较大的分子通常以多种稳定的构象存在，这些构
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怎么写化学方程式？化学式的例子？
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
化学式的定义： 化学式是一种表示有关构成特定化合物或分子的原子的化学比例信息的方式，使用化学元素符号、数字，有时还使用其他符号，如括号、破折号、方括号、逗号和加号和减号 迹象。 这些仅限于单个印刷符号行，其中可能包括下标和上标。 化学式不是化学名称，它不包含任何单词。 尽管化学式可能暗示某些简单的化学结构，但它与完整的化学结构式不同。 化学式只能完全说明最简单的分子和化学物质的结构，而且通常比化学名称和结构式的作用更有限。 化学公式和名称： 元素符号必须与公式区分开来：H 代表氢，Mg 代表镁，N 代表氮。 如果相同元素的两个或多个原子结合形成一个分子，这又由一个（分子）公式确定：H2 代表氢，N2 代表氮，O3 代表臭氧。 不同的化学式： 比率公式 它由元素符号和小的下标数字（索引）组成，仅反映单个化学元素在化合物中的比例。使用整数比。 例：苯的比例公式是C1H1，硫酸铝的比例公式是Al2O12S3。 求和公式 总和式表示化合物中所含化学元素的原子数。在分子的情况下，这也表明分子中不同元素的原子的实际频率。盐的分子式通常对应于它们的比率式，但通常以满足化合物化学计量的分子式单元的形式给出。 例：苯的分子式为C6H6，硫酸铝的分子式（分子式单元）为Al2(SO4)3。 结构式 除了分子中不同原子的数量外，结构式还显示了它们相对于彼此的排列，即它还提供了有关原子类型及其键（键）性质的信息，可能还提供了键角的信息和键长。 这些字母代表单个原子。一条线对应于存在于电子云/轨道中的电子对，或者形成原子之间的键，或者是所谓的自由电子对。相应地，两条平行线表示双键。 各个公式类型名称的使用并不总是统一规定的，许多术语是同义词。 结构式主要用于描述分子。 然而，结构式也用于描述晶体中的离子，因为离子晶体中的离子也是“结构化的”。 用于盐类物质的分子式应称为分子式单元，而不是结构式或经验式。 盐类化合物的实际结构只能通过其晶体结构来阐明。 结构式
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微生物（人类的伙伴）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
什么是微生物？ 微生物是在我们周围发现的微小生物，它们太小而无法用肉眼看到。 它们生活在水、土壤和空气中。 人体也是数百万种这些微生物的家园，也称为微生物。 有些微生物使我们生病，有些微生物对我们的健康很重要。 最常见的类型是细菌、病毒和真菌。 还有一种叫做原生动物的微生物。 这些是导致弓形虫病和疟疾等疾病的微小生物。 用肉眼看不到而在显微镜下观察的软管生物称为微生物或微生物。 这些包括细菌、原生动物、酵母菌、病毒等。我们将讨论不同类型的微生物。 微生物几乎无处不在（即随处可见）。 它们存在于雪地、热喷口内（或间歇泉内、高酸性栖息地等）。有些在冷却至 – 190°C 时仍可存活。 微生物对人类既有用又有害。 它们会引起多种疾病，会破坏食物并用于许多经济产品中。 在这里，我们主要关注微生物的有益作用。 生活中的微生物 各种各样的微生物或从中获得的产品被用于我们的日常生活。 ※ 乳制品 乳酸菌将牛奶中的乳糖转化为乳酸。 乳酸导致牛奶蛋白酪蛋白凝固。 牛奶变成凝乳、酸奶和奶酪。 凝乳是通过在大约 – 40°C 的温度下用嗜酸乳杆菌接种奶油和脱脂牛奶来制备的。我们在日常生活中使用不同类型的微生物。 酸奶是在嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌的帮助下通过凝结牛奶制成的。 酪乳是一种酸化产品，通过将脱脂牛奶与乳脂链球菌、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、明串珠菌种的发酵剂培养物在 22°C 下接种 18 小时形成。 奶酪是由微生物制造的乳脂和酪蛋白的部分降解浓缩物。瑞士奶酪的特点是风味独特，孔洞大。大孔是由于嗜热细菌（沙氏丙酸杆菌）释放的大量二氧化碳而形成的。罗克福奶酪的特点是有蓝绿色的斑点。它由Penicillium roquefortii 催熟。 它可能是最著名的由羊奶制成的奶酪。卡门培尔干酪使用卡门培尔青霉进行熟化。 用于制作食品的面团的微生物： 面包是由通过研磨谷物（通常是小麦）获得的面粉制成的。在糖蜜上生长的选定酿酒酵母菌株用作面包酵母。将少量酵母添加到小麦粉中并揉捏
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药物预测-宏基因组相互作用：人类肠道宏基因组中微生物β-葡萄糖醛酸酶的变化水平
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
药物预测-宏基因组相互作用： 根据其干扰药物代谢的能力来表征肠道微生物群对于实现药物疗效和安全性是必要的。尽管药物-微生物组相互作用的例子有据可查，但很少有关于用于系统识别和表征处理特定类别药物的细菌酶的计算管道的报道。我们研究的目标是开发一种计算方法，该方法编译其代谢可能受特定类别微生物酶影响的药物，并量化个体之间这些酶的集体水平的变异性。本论文描述了这种方法，以微生物 β-葡萄糖醛酸酶为例，它可以分解药物-葡萄糖苷酸结合物并重新激活药物或其代谢物。我们确定了 100 种可能被肠道微生物组中的 β-葡萄糖醛酸酶代谢的药物。这些药物包括吗啡、雌激素、布洛芬、咪达唑仑及其结构类似物。通过序列读取档案 (SRA) 获得的宏基因组数据分析表明，男性肠道宏基因组中的 β-葡萄糖醛酸酶水平高于女性，这为基于性别的疗效和毒性差异提供了潜在的解释。几种药物，在以前的研究中报道过。我们的分析还表明，出生和 12 个月大的婴儿肠道宏基因组比其母亲的宏基因组具有更高水平的 β-葡萄糖醛酸酶，并且在母乳喂养和婴儿高胆红素血症的背景下讨论了这种观察到的变异性的含义。总体而言，尽管本文讨论了重要的局限性，但我们的分析为人类肠道宏基因组在个体药物反应变异性中的作用提供了有用的见解。重要的是，这种方法利用公共数据库中可用的药物和宏基因组数据以及开源化学信息学和生物信息学工具来预测药物-宏基因组相互作用。 介绍： 近几十年来，人类和环境宏基因组 [1,2] 的测序和表征发生了一场革命，使得识别可以代谢我们饮食的微生物酶成为可能 [3]。一个新兴的跨学科领域，称为药物微生物组学 [4,5]，研究人类相关微生物组对药物的影响（例如，微生物酶对药物的生物活性、生物利用度和毒性的影响）[6]。了解微生物组在药物代谢（药代动力学）中的作用及其对身体对这些药物反应的影响（药效学）对于优化药物疗效和安全性是必要的。尽管对处理不同药物的人类酶有系统的描述，但细菌酶的此类
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丝裂霉素（Mutamycin、丝裂霉素-C）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
丝裂霉素C 简介： 丝裂霉素是一种抗肿瘤抗生素，由一种叫做 Streptomyces caespitosus 的土壤真菌制成。丝裂霉素通过产生阻止细胞复制并最终导致细胞死亡的 DNA 交联来抑制 DNA 合成。由于癌细胞通常比健康细胞分裂更快且纠错更少，因此它们对这种损伤更敏感。这种细胞损伤会减缓或阻止体内癌细胞的生长。 丝裂霉素c 化学稳定性 初始热水浴孵育中热量的存在会加速 MMC 降解，因此实验对丝裂霉素C 进行了化学稳定性测试，以测量在 37°C 下 6 小时储存期间完整的药物损失。 对于 1.0 mg/mL 溶液，在 50 分钟潜伏期后立即有大约 6-7% 的药物损失（在图 2 中表示为“0 小时”）。 在 37 °C 下储存 6 小时后，1.0 mg/mL 测试溶液中的药物损失大约为 2-3%（图 2a）。 总体而言，对于 1.0 mg/mL MMC 溶液，在整个研究期间（6 小时）观察到大约 8-11% 的完整药物损失。 在 50 °C 条件下 50 分钟后，2.0 mg/mL 药物溶液立即显示出轻微的 MMC 降解，大约 5-6% 的完整药物损失（在图 2b 中表示为“0 h”）。之后，在恒温箱中 37 °C 的 6 小时储存期内，药物损失大约增加了 2-4%（图 2b）。总体而言，对于 MMC 2.0 mg/mL 溶液，在整个研究期间（6 小时）观察到大约 7-11% 的完整药物损失。 丝裂霉素C 热稳定性数据分析 对于每种 MMC 泡内溶液（1 和 2 mg/mL），在任何物理稳定性测试中都没有明显变化；因此，我们得出结论，这两种解决方案在至少 6 小时内都是物理稳定的。根据线性回归和标准偏差计算的 95% CI 的下限，所有溶液保留≥90% 的完整药物（≤10% 降解）5 小时（图 2a，b）。两种 MMC 解决方案的回归线斜率之间没有统计学上的显着差异 (p = 0.1932)。因此，MMC 溶液（1 和 2 mg/mL）的物理和化学稳定性长达 5 小时。
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Janelia Fluor Dyes
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
Novel azetidine-substituted fluorescent dyes Bright and photostable fluorescent labels are critical tools for the life sciences. A key determinant of fluorophore performance is the quantum yield (QY); dyes with improved QY values are typically brighter and more photostable in biological assays. At present, improvements to QY have required significant chemical modification to fluorophore structures. However, these modifications can have a deleterious impact on molecular size and cell permeability. Thus, methods to improve QY using subtle changes in structure would yield fluorophores that enable new and improved experiments. This innovation describes a novel and simple modification to improve the brightness of fluorescent dyes. Replacement of an N, N?dimethylamino group on a fluorophore with an azetidine constitutes a net addition of just a single carbon atom but greatly improves quantum yield and photostability. For example, our tetramethylrhodamine (TMR) analog, Janelia Fluor®549 dye, is 2× brighter than TMR and Cy3 in vitro and live-cell experiments. The facile modification is generalizable to red-shifted isologs of rhodamine dyes, yielding a panel of green-, orange-, and red-absorbing fluorophores. These dyes show excellent cell permeability and compatibility with various labeling strategies, such as the HaloTag® and SnapTag® systems. This enables sophisticated multicolor imaging experiments in living cells, such as single-molecule tracking and direct stochastical optical reconstruction microscopy (dSTORM). This azetidine substitution is generalizable and has be
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荧光染料（简介，原理）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
荧光染料或荧光染料使用的研究人员能够通过荧光显微镜观察特定的生物分子，通常荧光染料与靶分子（例如抗体）结合，荧光染料用于免疫组织化学和流式细胞术等技术。 荧光染料的介绍： 荧光染料，也称为活性染料或荧光团，已被生物学家使用了数十年。 与荧光蛋白相比，荧光染料提供更高的光稳定性和亮度，并且不需要成熟时间。 然而，荧光染料通常通过抗体偶联物或肽标签靶向感兴趣的蛋白质。 这需要固定细胞，这使得遗传电路动力学的测量变得不可能。 几种荧光染料可用于活细胞，但在许多情况下，它们的适用性仍然有限。 荧光染料的原理： 荧光染料 的一个基本原理是在荧光剂的帮助下对细胞成分进行高度特异性的可视化。这可以是一种荧光蛋白——例如 GFP——在基因上与感兴趣的蛋白质相关联。如果克隆是不可能的——例如在组织学样本中——使用免疫荧光染色等技术来可视化感兴趣的蛋白质。为此，使用与不同荧光染料连接并直接或间接与适当目标结构结合的抗体。在荧光染料的帮助下，荧光显微镜不仅限于蛋白质，还可用于检测核酸、聚糖和其他结构。您甚至可以使用特定应用的各种活细胞染料，这些染料允许使用细胞器选择性染色（例如 ER、线粒体、高尔基体）或功能测定（例如，例如活细胞追踪、标记、细胞增殖或活死细胞测定，其中荧光是读出方式。甚至可以检测到钙离子等非生物物质。本文介绍了常用的荧光剂。 在荧光显示过程中，有两种方法可以显示您感兴趣的蛋白质。要么借助内在荧光信号——通过将荧光蛋白与靶蛋白进行基因连接——要么借助与目标蛋白特异性结合的荧光标记抗体。对于一些生物学问题，执行后一个问题更有用甚至是必要的。例如，在组织学样本的情况下，不可能使用荧光蛋白，因为通常样本来自不含有任何荧光蛋白的生物体。此外，如果有功能性抗体可用，免疫荧光比荧光蛋白技术快得多，在荧光蛋白技术中，您必须克隆感兴趣的基因并将 DNA 转染到足够的细胞中。荧光蛋白的另一个缺点在于它们本身就是蛋白质的性质。有了
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萘普生钠（是什么，性质，结构，萘普生钠MeSH药理分类）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
萘普生钠是什么？ 萘普生钠是一种有机钠盐，由等摩尔量的萘普生阴离子和钠阳离子组成。它具有作为非麻醉性镇痛剂、环氧合酶 2 抑制剂、环氧合酶 1 抑制剂、解热药和非甾体抗炎药的作用。萘普生钠可逆且竞争性地抑制环氧合酶 (COX)，从而阻止花生四烯酸转化为促炎前列腺素。这抑制了与疼痛、炎症和发烧有关的前列腺素的形成。 萘普生钠性质 萘普生钠分子式 C14H13NaO3 萘普生钠分子量 252.24 萘普生钠比旋光度 D -11°（在甲醇中） 萘普生钠熔点 250-251°C 萘普生钠外观 固体粉末 萘普生钠溶解性 易溶于水，易溶于或溶于甲醇，微溶于乙醇 萘普生钠结构 萘普生钠MeSH药理分类 1.抗炎药，非甾体 非甾体抗炎剂。除了抗炎作用外，它们还具有镇痛、解热和血小板抑制作用。它们通过抑制环氧合酶来阻止前列腺素的合成，环氧合酶将花生四烯酸转化为环状内过氧化物，即前列腺素的前体。抑制前列腺素合成是其镇痛、解热和血小板抑制作用的原因；其他机制可能有助于它们的抗炎作用。 2.环氧合酶抑制剂 与环氧合酶（前列腺素-内过氧化物合酶）结合从而防止其底物-酶与花生四烯酸结合以及类花生酸、前列腺素和血栓素的形成的化合物或试剂。 3.痛风抑制剂 增加肾脏尿酸排泄（URICOSURIC AGENTS）、减少尿酸生成（抗高尿酸血症）或减轻痛风急性发作的疼痛和炎症的药物。
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氯二溴甲烷（是什么，性质，结构，用途）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
氯二溴甲烷是什么？ 氯二溴甲烷是一种无色至黄色的重质难燃液体，带有甜味。氯二溴甲烷是一种可能的饮用水污染物，经过氯化以杀死可能导致严重水传播传染病的细菌和病毒。当氯与水中其他天然存在的物质（例如分解植物材料）发生反应时，可能会形成氯二溴甲烷。海洋中的植物也会产生少量这种化学物质。氯二溴甲烷主要存在于最初来自地表水源的水中，例如河流和湖泊。泉水和深钻井中通常含有很少量的这种与氯反应形成这些化学物质的物质。 氯二溴甲烷性质 氯二溴甲烷分子式 CHBr2Cl 氯二溴甲烷分子量 208.28g/mol 氯二溴甲烷密度 2.451g/cm3 氯二溴甲烷熔点 -20.0 °C 氯二溴甲烷沸点 120.0℃ 氯二溴甲烷外观 透明无色至橙黄色液体 氯二溴甲烷溶解性 溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、有机溶剂和丙酮 氯二溴甲烷结构 氯二溴甲烷用途 ※化学试剂/有机合成中间体 ※用作制造灭火剂 ※一种气溶胶推进剂 ※制冷剂和杀虫剂的化学中间体 ※用于制备苯基二溴氯甲基汞 ※用于生成溴氯卡宾
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苯溴马隆（是什么，性质，结构，毒性）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
苯溴马隆是什么？ 苯溴马隆是在 C-2 和 C-3 上分别被乙基和 3,5-二溴-4-羟基苯甲酰基取代的 1-苯并呋喃。CYP2C9 的抑制剂，用作抗痛风药物。苯溴马隆具有作为排尿酸药物的作用，它是 1-苯并呋喃和芳香酮的成员。苯溴马隆衍生自2,6-二溴苯酚。 苯溴马隆性质 苯溴马隆分子式 C17H12Br2O3 苯溴马隆分子量 424.1 苯溴马隆密度 1.62g/cm3 苯溴马隆熔点 151°C 苯溴马隆沸点 514.1°C 苯溴马隆外观 白色至微黄色结晶性粉末 苯溴马隆溶解性 易溶于丙酮；微溶于乙醇；不溶于水 苯溴马隆结构 苯溴马隆毒性 据报道，在苯溴马隆**期间肝功能检查异常很少发生，临床试验中仅有 0.1% 的患者发生。此外，它被广泛使用多年，直到 1980 年代后期才出现肝毒性的报道，之后发表了几例苯溴马隆**期间的急性肝损伤和急性肝功能衰竭病例。** 1 至 6 个月后出现肝损伤，表现为黄疸和疲劳，通常表现为肝细胞酶升高模式。免疫过敏症状（皮疹、发烧）并不常见。据报道，在某些肝组织学显示慢性活动性肝炎的病例中，自身抗体水平较低，特别是在苯溴马隆未及时停用的情况下。停止**后，通常会在 1 至 3 个月内解决。
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磺胺胍（是什么，性质，结构，制备方法）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
磺胺胍是什么？ 磺胺胍是一种白色针状结晶粉末，无臭无味，遇光渐变色，熔点为189～192℃。磺胺胍在沸水中溶解，在冷水、乙醇或丙酮中微溶，易溶稀盐酸，在氢氧化钠溶液中不溶。磺胺胍是磺胺的胍衍生物，用于兽药。磺胺胍从肠道吸收很少，但非常适合**细菌性痢疾和其他肠道感染。 磺胺胍性质 磺胺胍分子式 C7H10N4O2S 磺胺胍分子量 214.25g/mol 磺胺胍密度 1.39g/cm3 磺胺胍熔点 191.5 °C 磺胺胍沸点 426.1±47.0 °C 磺胺胍外观 白色针状结晶粉末 磺胺胍溶解性 在沸水中溶解，在冷水、乙醇或丙酮中微溶，易溶稀盐酸 磺胺胍结构 磺胺胍制备方法 1，由硝酸胍和磺胺在纯碱中熔融，减压缩合制得磺胺胍。 2，在氢氧化钠存在的条件下，由乙酰磺胺酰氯与硝酸胍在丙酮与水的混合溶液中反应，可制得磺胺胍。 3，以对硝基苯磺酰氯为原料，经催化加氢，生成对氨基苯磺酰氯，再进行氨化，生成磺胺，再与硝酸胍反应，可制得磺胺胍。
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慢速响应型探针（Slow response probes）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
慢速响应型探针 慢速响应型探针（Slow-Response Probes ）对膜电位的反应主要通过改变探针分子在膜表面的富集与分布，因此 慢速响应型探针 对膜电位的反应较慢，往往需至少数十毫秒。但是 慢速响应型探针 对膜电压的反应较灵敏，荧光变程可以达到100%每100 mV。由于对电压的灵敏度高，慢响应探针可以检测到未极化的普通细胞膜表面的电压变化，比如离子通道活动，药物受体结合等引起的细微膜电压改变。根据探针的化学结构，慢响应探针可分为碳链花青类 （Carbocyanine）探和罗丹明类（rhodamines）探针和oxonol类探针。 羰花青 (Carbocyanine) DiI、DiS 和 DiO 衍生物，羰花青类 (Carbocyanine)具有短烷基尾（
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快速响应型探针（Fast response probes）
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
快速响应型探针（Fast response probes）介绍： 快速响应型探针（Fast response probes）通常是苯乙烯基吡啶鎓染料，快速响应型探针 通过改变其电子结构及其荧光特性来响应周围电场的变化。快速响应型探针 的光学响应速度足够快，可以检测可兴奋细胞（包括单个神经元、心肌细胞和完整大脑）的瞬时（毫秒）电位变化。 然而，快速响应探针的电位依赖性荧光变化的幅度通常很小，快速响应探针通常每 100 mV 显示 2-10% 的荧光变化。 根据苯乙烯吡锭母核的结构，快反应探针可分为ANEP染料类和RH染料类: ANEP染料类 ANEP 是Amino NaphthylEthenyl Pyridinium的缩写，属最灵敏的一类快响应探针。ANEP染料探针在水溶液中几乎没有荧光，当插入细胞膜后产生荧光特性，并且荧光强度可随着周围电压的增强而变强，电压的减弱而变弱。根据ANEP染料探针亲水端的离子属性，可分为两性离子型（Zwitterionic ANEP Dyes）和阳离子型（Cationic ANEP Dyes）。 Di-4-ANEPPS和Di-8-ANEPPS属两性离子型ANEP染料探针。它们在细胞，组织和工程膜等各种膜表面都显示一致的荧光变程：10%的荧光强度变化/每100 mV。相对于Di-4-ANEPPS，Di-8-ANEPPS不易内吞，可在膜表面待更长的时间，适用周期长一些的实验。 阳离子型探针包括Di-2-ANEPEQ，Di-12-ANEPEQ，Di-3-ANEPPDHQ和Di-4-ANEPPDHQ。Di-2-ANEPEQ水溶性很好，穿透性强，可用于胞内直接注射，或者透皮给药为根部神经细胞检测电压。Di-12-ANEPEQ有很长的碳链，用于神经细胞标记。Di-3-ANEPPDHQ和Di-4-ANEPPDHQ在膜表面滞留时间很长，信噪比好，可用于神经网络显影与分析。 ANEP探针产品列表： 探针名称 其他名称 结构 激发/发射波长(nm) 反应速率 荧光变程 产品货号 光色 Di-4-ANEPPS 两性离子型 λEx/λEm：497/705 毫秒 10% / 100mV FMK14480 红色 Di-8-ANEPPS 两性离子型 λEx/λEm：498/713 毫秒
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