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收集血浆样本添加的抗凝剂有哪
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
做ELISA实验收集血浆样本时为什么要加抗凝剂？顾名思义，抗凝剂就是为了防止血液凝固的。加了抗凝剂后，血液在一定的时间内会保持原来的物理化学状态。如果没加抗凝剂，血浆是凝聚在一起的，不好测定。常见的抗凝剂有哪些，各自又有什么优点？恒远公司技术为您详细总结如下： 1.乙二胺四乙酸（Ethylene Diamine Tetraacetic Acid，EDTA）盐 常用有钠盐或钾盐，能与血液中钙离子结合成螯合物，使Ca2+失去凝血作用，阻止血液凝固。Na2C10H14O8N2+Ca2+→ CaC10H12O8N2+2Na++2H+ 特点：对血细胞形态、血小板计数影响很小（但影响血小板聚集）。不适于凝血检查、血小板功能试验。 根据血液学标准化委员会(International Committee for Standardization of hematology , ICSH ) 1993年文件建议，血细胞计数用EDTA-K2作抗凝剂（EDTA-K2-2H2O 1.5～2.2mg/ml血液）。2.草酸盐 常用有草酸钠、草酸钾、草酸铵，溶解后解离的草酸根离子能与样本中钙离子形成草酸钙沉淀，使Ca2+失去凝血作用，阻止血液凝固。2mg草酸盐可抗凝lml血液。但不适于凝血检查。而且，草酸盐浓度过高还会导致溶血、改变血液pH，干扰血浆钾、钠、氯和某些酶活性的测定。 双草酸盐抗凝剂：适用于血细胞比容、CBC、网织红细胞计数等检查，不适于血小板计数、白细胞分类计数。3.肝素 是加强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）灭活丝氨酸蛋白酶作用，阻止凝血酶的形成，并阻止血小板聚集等作用，从而阻止血液凝固。肝素是红细胞透渗脆性试验的理想抗凝剂。但不适于CBC、细胞形态学检查。每毫升血液肝素用量为（15±2.5）U，多为肝素钠盐或钾盐。4.枸橼酸盐 常用的有枸橼酸钠，能与血液中钙离子结合形成螯合物，阻止血液凝固。枸橼酸盐抗凝剂的抗凝力不如上述抗凝剂。枸橼酸钠与血液的抗凝比例为l：9或1：4.适用于红细胞沉降率、凝血检查，是输血保养液的成分。
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比色皿的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，可用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。我司致力为广大用户提供高品质产品、完整的解决方案和的技术服务公司。主要产品有 移液器、比色皿、ELISA试剂盒、标准溶液、细胞因子、新生牛血清 等等。您可以通过网页本公司的了解更多产品的详细信息，至善至美的服务是我们永无止境的追求，欢迎新老客户放心选购自己心仪产品，我们将竭诚为您服务！
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新生牛血清的病毒检查方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1. 细胞培养法 （1）非血吸附病毒检查 将新生牛血清供试品分别接种到人源（如人二倍体细胞）、猴源（如Vero细胞）以及牛肾传代细胞三种细胞，采用的牛肾传代细胞系应证明无牛病毒的污染。每种细胞至少接种6瓶，每瓶细胞悬液接种量不少于培养液总量的25%。于36±1℃培养21天。接种的每种细胞都应同时设立牛血清阴性对照和病毒阳性对照，阴性对照用牛血清应证明无牛病毒污染。 培养过程中可根据细胞生长情况更换细胞培养液，每次更换培养液前应观察（肉眼/显微镜）有无细胞病变出现。培养到期后，阴性对照应无任何细胞病变出现，阳性对照应出现典型的细胞病变，试验成立。供试品检查应不出现任何细胞病变为阴性，符合要求。 （2）血吸附病毒检查 将上述接种供试品的每种细胞取2瓶进行血吸附病毒检查。用0.2%~0.5%鸡和豚鼠红细胞混合悬液覆盖于细胞表面，置2~8℃分钟，然后置20~25℃30分钟，分别进行镜检，观察红细胞吸附情况， 供试品检查结果均应为阴性。试验同时应设立血吸附阳性对照。 2. 免疫荧光抗体检查法 采用直接或间接免疫荧光抗体检查法，至少应对牛腹泻病毒，牛腺病毒、牛细小病毒、呼肠孤病毒、狂犬病病毒以及牛副流感病毒进行检查，结果均应为阴性。
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紫外照射不一定能杀灭支原体
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
有人在实验室用紫外照射进行消毒。紫外线的确能对细菌、真菌、病毒、支原体产生杀除效果，其原理主要是造成DNA的嘧啶二聚体形成。有人对紫外照射对支原体的杀除效果进行了检测。本文威正翔禹/缔一生物为您分析紫外照射不一定能杀灭支原体。 在该实验中，先用含琼脂的培养基培养了包括口腔支原体、发酵支原体、颊支原体等五种支原体，观察了紫外照射对抑制支原体集落形成的效果。发现支原体集落的数量显著下降，下降幅度约为4个数量级。但把辐照后的支原体在暗处待上几个小时后，由于支原体自身的DNA修复能力，支原体的存活率又显著上升。大约三小时候，支原体的存活率可恢复至100%1。 通常用紫外消毒，对于杀菌来说，30分钟已经足够，紫外照射的距离应小于8英尺（约2.4米）2。因此，对于2米以外的区域，紫外照射的效果则大大减弱，遑论紫外线被挡住的区域。 参考文献 1. Shigeji AOKI,et al. UV Survival of Human Mycoplasmas :Evidence of Dark Reactivation in Mycoplasma buccale. Microbiol. Immunol.1979，23 （3）：147-158 2. G Katara, et al.Surface Disinfection by Exposure to Germicidal UV Light. Indian Journal of Medical Microbiology. 2008,26（3）：241-42 综上所述，您是不是已经对紫外照射不一定能杀灭支原体，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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为什么支原体应成为细胞培养实验室的常规监测？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
支原体是一种原核生物，有人称它为zui小的细菌。但它却没有细菌的细胞壁。本文威正翔禹/缔一生物为您分析为什么支原体应成为细胞培养实验室的常规监测？ 支原体对培养细胞的污染发生率高，据估计平均发生率在60%左右。同时又非常隐秘，早期不容易被发现，除非用特异性和灵敏度都非常高的检测试剂盒。支原体因为个头小，能穿过0.22微米滤器，并且在实验室内会潜在的扩散。支原体污染使得用被污染的细胞样本做的实验完全失去意义和价值。 因此，有必要对所有新带入的细胞培养基和新引进的细胞和细胞株（如从细胞库购置）进行支原体检测。推荐采用两种方法进行检测。可从以下三种方法中进行挑选：PCR方法，间接染色法，琼脂和肉汤培养法，花费时间是从1天到3-4周。这种检测应成为每个细胞培养或组织培养实验室进行自我质量监控的必要组成部分。 参考文献 Lesley Young，Julia Sung，Glyn Stacey，John R Masters. Detection of Mycoplasma in cell cultures. Nature Protocols. 2010, 5,929–934 综上所述，您是不是已经对为什么支原体应成为细胞培养实验室的常规监测，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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细胞培养用Ausbian特级胎牛血清的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
随着我国生命科学事业的不断发展，细胞培养基的胎牛血清也越来越受到科研者的青睐。本文威正翔禹/缔一生物为您分析细胞培养用Ausbian特级胎牛血清的注意事项。 级别： 特级胎牛血清 描述： 内毒素含量极低
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美国药典关于FBS生长促进曲线的规定
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
生长促进曲线的测定，是反映胎牛血清（FBS）功能的方法之一。下面威正翔禹/缔一生物专家根据美国药典的方法，简要描述一下美国药典关于FBS生长促进曲线的规定。 细胞生长速率的测定经常用于确定细胞对外源刺激的反应。定量评估细胞的生长状况是用于监测培养条件一致性的重要方法。细胞传代的*浓度，*接种密度和倍增时间都是可被量化的指标，并可用于观察趋势。因此，了解细胞的生长动力学对于设计细胞生物学实验非常重要。而细胞生长状况在潜伏期、对数期和平台期都存在不确定性，在这三个生长阶段记录细胞生长状况，可用于确定细胞群体倍增时间和细胞周期。细胞进入平台期后可能降低生长速率和改变形态，发生极化和分泌更多的细胞外基质，使得细胞很难从基质上分离下来，细胞在对数期后期的产量zui高，可重复性。 前期细胞接种方法，请见文章《如何准备用于生长促进曲线测定的细胞》。 测定生长促进曲线，需在第0,1,2,3,4,7天进行活细胞计数。 计算平均的活细胞数（贴壁cell/cm2或悬浮细胞/ml）和活力细胞百分比。用半对数坐标制图，活细胞数对数在Y轴，时间（天）在X轴。利用跨过3个或3个以上时间点的线性生长曲线计算倍增时间。 要计算可靠的倍增时间，截取的生长曲线线性值R2应≥0.98。待测样本的倍增时间应不少于美国药典FBS参考标准品的90%。 综上所述，您是不是已经对美国药典关于FBS生长促进曲线的规定，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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大鼠白介素6试剂盒操作原理及操作步
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素6(IL-6)水平。用纯化的大鼠白介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中大鼠白介素6(IL-6)浓度。 大鼠白介素6试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃ 避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存：;2-8℃。 2.大鼠白介素6(IL-6)试剂盒有效期：6个月
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ELISA试剂盒酶联实验动物尿液采集方法（一）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒酶联实验动物尿液采集方法（一）实验动物尿液常用的采集方法较多，一般在实验前需给动物灌服一定量的水。(一)代谢笼法：此法较常用，适用于大、小鼠。将动物放在特制的笼内。动物排便时，可以通过笼子底部的大小便分离漏斗将尿液与粪便分开，达到采集尿液的目的。由于大、小鼠尿量较少，操作中的损失和蒸发，各鼠膀胱排空不一致等原因，都可造成较大的误差，因此一般需收集5小时以上的尿液，zui后取平均值。 (二)导尿法：常用于雄性兔、狗。动物轻度麻醉后，固定于手术台上。由尿道插入导尿管(顶端应用液体石蜡涂抹)，可以采到没有受到污染的尿液。 (三)压迫膀胱法：在实验研究中，有时为了某种实验目的，要求间隔一定的时间，收集一次尿液，以观察药物的排泄情况。动物轻度麻醉后，实验人员用手在动物下腹部加压，手要轻柔而有力。当加的压力足以使动物膀胱括约肌松驰时，尿液会自动由尿道排出。此法适用于兔、狗等较大动物。上海德尔塔生物专业生产供应ELISA试剂盒，产品全国统一销售，欢迎广大新老奥客户咨询。
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样品的收集和保存,了解它有益无害
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
近日，有客户就样品的收集以及保存的问题来电，希望我司能给出建议，正确的收集和保存也是保证实验成功的重要基础。 样品的收集和保存 1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4）组织匀浆-----将组织加入适量shengli盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。进口elisa试剂盒应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤： 1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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ELISA试剂盒进口大鼠如何避免血清沉淀物的产生
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒进口在使用血清时，总有人会疑惑为什么会有沉淀物呢？虽然在使用时严格按照标准的操作步骤，但如果有些小细节处理不好，就会有可能出现沉淀物。如何才能避免沉淀物呢，1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，ELISA试剂盒进口都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。APG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 特价促销 规格: 0.5mgapoA1 (Apolipoprotein/APOA1 protein )human 载脂蛋白A1抗原 进口/国产 规格: 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原 现货供应 规格: 0.5mgInsulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰岛素受体-α（抗原） 特价促销 规格: 0.5mgELISA试剂盒进口
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抗原elisa试剂盒实验时出现异常的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在使用抗原elisa试剂盒做实验的时候，有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳，那么你有想过是什么原因吗？ 一、白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。 1. 试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用（解决方式：检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用）。 2. 错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B（解决方式：严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象）。 3. 洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力（解决方式：确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净）。 4. 终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配制（解决方式：每次配制时都应看清标签标明物质）。5. 蒸馏水有问题（解决方式：确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较）。·显色弱、灵敏度低：实验结束后，包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。 二、阴阳性对照正常，但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。 1. 未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本，但质控或弱阳性标本受 温度变化影响较大而被未检出（解决方式：质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的，可存于 2-8℃，如需长期保存，应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装，并置于-20℃以下保存）。 2. 质控品或标本高温放置过久，或被反复冻融致待测物滴度下降，而未能检出（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。 3. 仪器设定不正确，滤光片不匹配（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。 三、实验结束后，阴阳性对照正常，抗原elisa试剂盒质控正常，但临床标本感觉显色较弱 1. 待测标本中可能不含强阳性标本，故结果可能是正常的（解决方式：如有怀疑，可复检）。 2. 标本加入叠氮钠作为防腐剂（解决方式：酶免实验中的标本禁用叠
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鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒细节使用详情
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒步骤： 1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 第二、我们来介绍一下操作注意事项说明： 1.实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2.酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3.建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。 4.为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒要悬臂加样，不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。 NGF- Beta 神经生长因子-β(多肽片断抗原) 进口/国产 规格: 0.5mg Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管紧张素I抗原 现货供应 规格: 0.5mg NGF-R(p75NTR) 神经生长因子受体（抗原） 特价促销 规格: 0.5mg AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原 进口/国产 规格: 0.5mg AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原 现货供应 规格: 0.5mg 鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒
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进口elisa酶联免疫试剂盒实验中的酶标仪
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
我们在做进口elisa酶联免疫试剂盒实验的是时候都会用到酶标比色仪，但是大家对它的了解有多少呢？下面我为大家简单的介绍一下 酶标比色仪简称酶标仪，通常指测读ELISA光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可到0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%。 操作时室温宜在15-30℃，使用前先预热仪器15-30分钟，测读结果更稳定。测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读。 zui后，各种酶标仪性能有所不同，进口elisa酶联免疫试剂盒使用中应详细阅读说明书。ATF3 (Activating Transcription Factor3) 活化转录因子3抗原 特价促销 规格: 0.5mgATM(ataxia angiectasia mutated) 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原 进口/国产 规格: 0.5mgATF6(activating transcription factor 6) 活化转录因子6抗原 现货供应 规格: 0.5mgATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 钠钾ATP酶通道蛋白抗原 特价促销 规格: 0.5mgKir6.2 peptide ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原 进口/国产 规格: 0.5mgAVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨酸加压素受体2抗原 现货供应 规格: 0.5mgAurora B 极光激酶B抗原 特价促销 规格: 0.5mg进口elisa酶联免疫试剂盒
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微生物菌种的选择与保存
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、微生物菌种选择 动物消化道微生物具有多样性和特异性，不同动物种类对菌种的要求不同，同一菌株用于不同动物，产生的效果差异也较大。使用时一定要掌握菌种的特性和功效，选择不当起不到应有效果，反而会破坏原有菌群，甚至引发疾病 2、微生物菌种应用时间 微生物制剂应用要从子畜开始使用，以保证有益菌优先定植。因为制剂进入体内后要有一段时间进行微生物菌群调整才能定植下来。 一般认为，乳酸菌类在各种动物的各阶段添加均较好，芽孢杆菌类在生长期添加较好，在幼龄期可以添加;曲霉菌类在幼龄期，水产动物全期不必添加;酵母菌类在生长期不必添加;在水产动物养殖中，以改善水质为目的时，可将微生物制剂或光合细菌直接洒于水中。 3、微生物菌种添加方式 一般粉状饲料添加微生物制剂效果较好，颗粒饲料和膨化饲料在加工过程中的高温可造成10%~30%的芽孢杆菌，90%以上的肠球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸杆菌几乎全部被杀灭。因此，在颗粒饲料中要使用耐热，耐挤压的芽孢杆菌制剂。乳酸菌不耐高温，应采用冻干后包被或采用喷雾干燥的方式制成的乳酸菌制剂。使用时采用饮水方式，以利于乳酸菌优先粘附于肠壁。 4、微生物菌种保存条件和期限 微生物制剂均为活菌制剂，由于大多数菌种在饲料加工、运输中容易失活，应用中要注意保存期限。通常微生物制剂应密封保存于阴凉避光处，储存时间不宜过长，有效期一般为一年左右，随着保存时间的延长，活菌数量不断减少。厌氧菌类暴露在空气中容易死亡，有的产品对其进行了包被或真空包装处理，应在打开包装后规定的时间内用完。酵母类属于兼性厌氧菌，可以保存较长时间。芽孢杆菌类有效期比其他类型长，可达2年左右. Nogo R 轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原） 特价促销 规格: 0.5mg Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原 进口/国产 规格: 0.5mg Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进
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