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Tianeptine
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
A selective facilitator of serotonin uptake. 属性 产品名称 Tianeptine 产品名称 Tianeptine 别名 噻奈普汀 英文别名 dioxide; tianeptineacid; coaxil CAS编号 66981-73-5 分子式 C21H25ClN2O4S 分子量 436.96 PubChem CID 68870 规格或纯度 ≥98% 应用 A selective facilitator of serotonin uptake.
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Teneligliptin
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 Teneligliptin 产品名称 Teneligliptin 别名 特力利汀 CAS编号 760937-92-6 分子式 C22H30N6OS 分子量 426.58 PubChem CID 11949652 规格或纯度 98% 备注 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
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Tilbroquinol
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 Tilbroquinol 产品名称 Tilbroquinol CAS编号 7175-09-9 分子式 C10H8BrNO 分子量 238.08 规格或纯度 ≥98% 熔点 152-156° C 溶解性 DMSO 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输
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Tacalcitol
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 Tacalcitol 产品名称 Tacalcitol 别名 (1α，3β，5Z，7E，24R)-9，10-secocholesta-5，7，10(19)-triene-1，3，24-triol，1α，24R-dihydroxycholecalciferol，1α，24R-dihydroxyvitamin D3 英文别名 (1α，3β，5Z，7E，24R)-9，10-secocholesta-5，7，10(19)-triene-1，3，24-triol，1α，24R-dihydroxycholecalciferol，1α，24R-dihydroxyvitamin D3 CAS编号 57333-96-7 分子式 C27H44O3 分子量 416.65 PubChem CID 5283734 规格或纯度 ≥98%
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Tipranavir
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。 属性 产品名称 Tipranavir 产品名称 Tipranavir 别名 替拉那韦; 英文别名 PNU-140690;Aptivus;Tipranavir;N-[3-[(1R)-1-[(6R)-2-Hydroxy-4-oxo-6-phenethyl-6-propyl-5H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide CAS编号 174484-41-4 分子式 C31H33F3N2O5S 分子量 602.66 PubChem CID 54682461 规格或纯度 ≥98%
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Apatinib Mesylate
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Apatinib(YN-968D1) is an orally bioavailable, selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 1 nM. 属性 产品名称 Apatinib Mesylate 产品名称 Apatinib Mesylate 别名 YN 968D1;YN968D1;YN-968D1;N-[4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl]-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-3-pyridinecarboxamide methanesulfonate 英文别名 YN 968D1;YN968D1;YN-968D1;N-[4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl]-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-3-pyridinecarboxamide methanesulfonate CAS编号 1218779-75-9 分子式 C25H27N5O4S 分子量 493.58 PubChem CID 45139106
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奥帕尼布
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Opaganib (ABC294640)是一种选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂，IC50约为 60 μM 属性 产品名称 奥帕尼布 产品名称 ABC294640 英文别名 Opaganib;(7S)-3-(4-chlorophenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)adamantane-1-carboxamide CAS编号 915385-81-8 分子式 C23H25ClN2O 分子量 380.91 PubChem CID 15604015 规格或纯度 98% 生化机理 ABC294640 is an orally available, aryladam
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AMG-517
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
属性 产品名称 AMG-517 产品名称 AMG-517 别名 Acetamide, N-[4-[[6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinyl]oxy]-2-benzothiazolyl]- 英文别名 N-[4-[[6-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidinyl]oxy]-2-benzothiazolyl]acetamide;AMG 517, N-(4-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yloxy)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS编号 659730-32-2 分子式 C20H13F3N4O2S 分子量 430.4 PubChem CID 16007367 规格或纯度 ≥99%
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Anastrozole
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Anastrozole is known to inhibit the CYP19 enzyme (aromatase, IC50 = 15 nM) that converts androgens to estrogens. Anastrozole has been seen to reversibly bind to the CYP19 enzyme throμgh competitive inhibition. 安全信息 危害声明 H302,H360 警示性声明 P201,P308+P313 属性 产品名称 Anastrozole 产品名称 Anastrozole
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阿米洛利盐酸盐水合物
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Amiloride ? HCl is a selective T-type calcium channel protein inhibitor that has been shown to inhibit the Polycystin-L channel (Polycystic kidney disease 2-like 1 protein: PKD2L1), a member of the transient receptor potential (TRP) superfamily of cation channels, including the NHE (sodium/hydgrogen exchanger). Amiloride is also an epithelial sodium channel protein inhibitor, which inhibits sodium reabsorption without affecting potassium concentrations. Amiloride serves as a non-selective acid-sensing ion channel (ASIC) blocker and a selective inhibitor of uPA (urokinase plasminogen activator). Research shows that amiloride reduces electrical potential across tubular epithelium, inhibits angiogenesis and inhibits capillary morphogenesis completely and reversibly at approximately 130 μM. Amiloride ? HCl is an inhibitor of Sodium/Potassium-ATPase Protein.A calcium channel andsodium channel protein inhibitor 安全信息 RTECS UQ2275500
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A922500
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
产品介绍：DGAT-1 inhibitor A 922500 (A-922500) reduces serum triglyceride levels from baseline at all doses tested; however, this is only statistically significant at the 3 mg/kg dose, which lowers serum triglycerides by 53%. Similarly, the 3 mg/kg dose of A 922500 significantly reduces serum FFA concentrations by 55% and total cholesterol by 25%. DGAT-1 inhibition has no significant effect on body weight at any dose tested. Although A 922500 dpes not significantly affect LDL-cholesterol or HDL-cholesterol individually, the serum LDL/HDL-cholesterol ratio is significantly improved by A 922500 at 0.3 and 3 mg/kg. Similar to the dyslipidemic hamster, treatment with 3 mg/kg A 922500 significantly reduces serum triglyceride concentrations (39%). FFA levels significantly increase over the 14-day period in vehicle-treated animals. This increase is inhibited in a dose-dependent manner by A 922500 such that FFA concentrations are 32% lower after 14 days of treatment with the DGAT-1 inhibitor at 3 mg/kg, compared with the vehicle group (p < 0.05). HDL-cholesterol is significantly increased from baseline levels by A 922500 at 0.3 and 3 mg/kg; however, this is only significantly increased compared with vehicle at the 3 mg/kg dose. Body weight significantly increases over the 2-week period in vehicle-treated rats, and this is not affected by A 922500. LDL-cholesterol is significantly reduced in the vehicle treated group. DGAT-1 inhibition does not further reduce LDL-cholesterol and has no effect on total cholesterol.产品用途：A922500 has been used in the inhibition of diacylglycerol ac
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3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
3,3',5'-三碘-L-甲状腺素钠是甲状腺激素的最有效形式，提高基础代谢率，影响蛋白质的合成。A compound that stimulates respiratory activity at the mitochondrial level. 属性 产品名称 3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠 产品名称 3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium salt 别名 T3;碘塞罗宁 英文别名 3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium salt;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine sodium salt;T3 Sodium salt; Cytomel; Triostat; Sodium L-3,3(acute),5-triiodothyronine CAS编号 55-06-1 分子式 C15H11I3NNaO4 分子量 672.96 规格或纯度 ≥97%
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Aliskiren
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 属性 产品名称 Aliskiren 产品名称 Aliskiren 别名 阿利克仑 英文别名 CGP 60536; CGP60536B; Rasilez; SPP 100; Tekturna;(2S,4S,5S,7S)-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-5-amino-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-2-isopropyl-8-methylnonanamide hemifumarate CAS编号 173334-57-1 分子式 C30H53N3O6 分子量 551.77 PubChem CID 5493444 规格或纯度 ≥98%
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Amfenac Sodium Monohydrate
作者：德尔塔 日期：2022-01-09
An antibacterial agent. 属性 产品名称 Amfenac Sodium Monohydrate 产品名称 Amfenac Sodium Monohydrate 别名 氨芬酸钠 英文别名 Amfenac sodium; Sodium 2-(2-amino-3-benzoylphenyl)acetate hydrate;Fenazox CAS编号 61618-27-7 分子式 C15H12NO3·H2O·Na 分子量 295.27 PubChem CID 23663941 规格或纯度 ≥99% 应用 An antibacterial agent.
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