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CAS:209410-46-8,Neflamapimod (VX-745)

CAS:209410-46-8,Neflamapimod (VX-745)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Neflamapimod (VX-745)Synonyms:N/ACAS Number:209410-46-8Formula:C19H9Cl2F2N3OSM.w.:436.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:34.38Form:free baseSMILES:FC1=CC(=C(SC2=NN3C=NC(=O)C(=C3C=C2)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C=C1)FALogP:5.342Target:p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Neflamapimod (VX-745) is a potent and selective inhibitor of p38α with IC50 of 10 nM, 22-fold greater selectivity versus p38β and no inhibition to p38γ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:229975-97-7,Atazanavir (BMS-232632) Sulfate

CAS:229975-97-7,Atazanavir (BMS-232632) Sulfate

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Atazanavir (BMS-232632) SulfateSynonyms:BMS-232632-05, ReyatazCAS Number:229975-97-7Formula:C38H52N6O7.H2SO4M.w.:802.93DMSO (mg/mL)Max Solubility:104DMSO (mM)Max Solubility:129.53Form:SulfateSMILES:COC(=O)NC(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=NC=CC=C3)NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)C(C)(C)C.O[S](O)(=O)=OALogP:4.083Target:HIV ProteasePathway:ProteasesInformation:Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) is a HIV protease inhibitor with Ki of 2.66 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:186497-07-4,Zibotentan (ZD4054)

CAS:186497-07-4,Zibotentan (ZD4054)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Zibotentan (ZD4054)Synonyms:N/ACAS Number:186497-07-4Formula:C19H16N6O4SM.w.:424.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:56.55Form:free baseSMILES:COC1=NC(=CN=C1N[S](=O)(=O)C2=CC=CN=C2C3=CC=C(C=C3)C4=NN=CO4)CALogP:1.456Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Zibotentan (ZD4054) is a specific Endothelin (ET)A antagonist with IC50 of 21 nM, exhibiting no activity at ETB. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:153259-65-5,Cilomilast

CAS:153259-65-5,Cilomilast

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:CilomilastSynonyms:SB-207499CAS Number:153259-65-5Formula:C20H25NO4M.w.:343.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:69DMSO (mM)Max Solubility:200.92Form:free baseSMILES:COC1=C(OC2CCCC2)C=C(C=C1)C3(CCC(CC3)C(O)=O)C#NALogP:4.174Target:PDEPathway:MetabolismInformation:Cilomilast (SB-207499) is a potent PDE4 inhibitor with IC50 of about 110 nM, has anti-inflammatory activity and low central nervous system activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:398493-79-3,PHA-680632

CAS:398493-79-3,PHA-680632

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:PHA-680632Synonyms:N/ACAS Number:398493-79-3Formula:C28H35N7O2M.w.:501.62DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:free baseSMILES:CCC1=CC=CC(=C1NC(=O)N2CC3=C(C2)C(=N[NH]3)NC(=O)C4=CC=C(C=C4)N5CCN(C)CC5)CCALogP:4.339Target:Aurora KinasePathway:Cell CycleInformation:PHA-680632 is a potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively. It has 10- to 200-fold higher IC50 for FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2, and VEGFR2/3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:192185-72-1,Tipifarnib (R115777)

CAS:192185-72-1,Tipifarnib (R115777)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Tipifarnib (R115777)Synonyms:IND 58359CAS Number:192185-72-1Formula:C27H22Cl2N4OM.w.:489.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:28.61Form:free baseSMILES:C[N]1C=NC=C1C(N)(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC4=C(C=C3)N(C)C(=O)C=C4C5=CC(=CC=C5)ClALogP:4.808Target:FTase,TransferasePathway:MetabolismInformation:Tipifarnib (R115777, IND 58359) is a potent and specific farnesyltransferase (FTase) inhibitor with IC50 of 0.6 nM, its anti-proliferative effects are most prominent in H-ras or N-ras mutant cells. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:336113-53-2,Ispinesib (SB-715992)

CAS:336113-53-2,Ispinesib (SB-715992)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Ispinesib (SB-715992)Synonyms:CK0238273CAS Number:336113-53-2Formula:C30H33ClN4O2M.w.:517.06DMSO (mg/mL)Max Solubility:103DMSO (mM)Max Solubility:199.2Form:free baseSMILES:CC(C)C(N(CCCN)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1)C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)C(=O)N2CC4=CC=CC=C4ALogP:5.259Target:Apoptosis related,KinesinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Ispinesib (SB-715992, CK0238273) is a potent, specific and reversible inhibitor of kinesin spindle protein (KSP) with Ki app of 1.7 nM in a cell-free assay, no inhibition to CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC or Kif1A. Ispinesib induces mitotic arrest and apoptotic cell death.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:68291-97-4,Zonisamide

CAS:68291-97-4,Zonisamide

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:ZonisamideSynonyms:Zonegran,CI-912,AD 810CAS Number:68291-97-4Formula:C8H8N2O3SM.w.:212.23DMSO (mg/mL)Max Solubility:42DMSO (mM)Max Solubility:197.9Form:free baseSMILES:N[S](=O)(=O)CC1=NOC2=CC=CC=C12ALogP:0.411Target:Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Zonisamide (Zonegran,CI-912,AD 810) is a voltage-dependent sodium channel and T-type calcium channel blocker, used as an antiepileptic drug.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:122883-93-6,Ziprasidone HCl

CAS:122883-93-6,Ziprasidone HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Ziprasidone HClSynonyms:CP-88059CAS Number:122883-93-6Formula:C21H21ClN4OS.HClM.w.:449.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:200.27Form:HydrochlorideSMILES:Cl.ClC1=CC2=C(CC(=O)N2)C=C1CCN3CCN(CC3)C4=NSC5=C4C=CC=C5ALogP:4.641Target:5-HT Receptor,Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Ziprasidone HCl (CP-88059) is a novel and potent dopamine and serotonin (5-HT) receptor antagonist, used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:111406-87-2,Zileuton (A-64077)

CAS:111406-87-2,Zileuton (A-64077)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Zileuton (A-64077)Synonyms:A-64077, Abbott 64077, ZYFLOCAS Number:111406-87-2Formula:C11H12N2O2SM.w.:236.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:47DMSO (mM)Max Solubility:198.91Form:free baseSMILES:CC(N(O)C(N)=O)C1=CC2=CC=CC=C2S1ALogP:2.184Target:Apoptosis related,Ferroptosis,LipoxygenasePathway:MetabolismInformation:Zileuton (A-64077, Abbott 64077, ZYFLO) is an orally active inhibitor of 5-lipoxygenase, and thus inhibits leukotrienes (LTB4, LTC4, LTD4, and LTE4) formation, used to decrease the symptoms of asthma. Zileuton induces apoptosis while inhibits ferroptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:849217-68-1,Cabozantinib (BMS-907351)

CAS:849217-68-1,Cabozantinib (BMS-907351)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Cabozantinib (BMS-907351)Synonyms:XL184,BMS-907351CAS Number:849217-68-1Formula:C28H24FN3O5M.w.:501.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:199.4Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C(=CC=N2)OC3=CC=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=C(F)C=C5)C=C3ALogP:4.342Target:Apoptosis related,Axl,c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Cabozantinib (XL184, BMS-907351) is a potent VEGFR2 inhibitor with IC50 of 0.035 nM and also inhibits c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2, and AXL with IC50 of 1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM in cell-free assays, respectively. Cabozantinib induces PUMA-dependent apoptosis in colon cancer cells via AKT/GSK-3β/NF-κB signaling pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:35943-35-2,Triciribine (NSC 154020)

CAS:35943-35-2,Triciribine (NSC 154020)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Triciribine (NSC 154020)Synonyms:VD-0002, vqd-002, API-2, TCNCAS Number:35943-35-2Formula:C13H16N6O4M.w.:320.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:64DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CN1N=C(N)C2=C[N](C3OC(CO)C(O)C3O)C4=C2C1=NC=N4ALogP:-1.119Target:Akt,DNA/RNA Synthesis,HIVPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Triciribine (NSC 154020, VD-0002, vqd-002, API-2, TCN) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt in PC3 cell line and HIV-1 in CEM-SS, H9, H9IIIB, U1 cells with IC50 of 130 nM and 20 nM, respectively; does not inhibit PI3K/PDK1; 5000-fold less active in cells lacking adenosine kinase. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:603139-19-1,Odanacatib (MK-0822)

CAS:603139-19-1,Odanacatib (MK-0822)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:Odanacatib (MK-0822)Synonyms:N/ACAS Number:603139-19-1Formula:C25H27F4N3O3SM.w.:525.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.27Form:free baseSMILES:CC(C)(F)CC(NC(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)[S](C)(=O)=O)C(F)(F)F)C(=O)NC3(CC3)C#NALogP:3.978Target:Cysteine ProteasePathway:ProteasesInformation:Odanacatib (MK 0822) is a potent, selective, and neutral inhibitor of cathepsin K (human/rabbit) with IC50 of 0.2 nM/1 nM, and demonstrated high selectivity versus off-target cathepsin B, L, S. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:943540-75-8,JNJ-38877605

CAS:943540-75-8,JNJ-38877605

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:JNJ-38877605Synonyms:N/ACAS Number:943540-75-8Formula:C19H13F2N7M.w.:377.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:37DMSO (mM)Max Solubility:98.05Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=N[N]3C(=NN=C3C(F)(F)C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)C=C2ALogP:3.052Target:c-MetPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:JNJ-38877605 is an ATP-competitive inhibitor of c-Met with IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:937174-76-0,GSK690693

CAS:937174-76-0,GSK690693

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-08

Name:GSK690693Synonyms:N/ACAS Number:937174-76-0Formula:C21H27N7O3M.w.:425.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:91.66Form:free baseSMILES:CC[N]1C(=NC2=C1C(=CN=C2C#CC(C)(C)O)OCC3CCCNC3)C4=NON=C4NALogP:1.839Target:Akt,AMPK,Autophagy,DAPK,PKA,PKC,STING,ULKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM in cell-free assays, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. GSK690693 also potently inhibits AMPK and DAPK3 from the CAMK family with IC50 of 50 nM and 81 nM, respectively. GSK690693 affects Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) activity, robustly inhibits STING-dependent IRF3 activation. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。