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Cdk2 / 9抑制剂
作者： 日期：2022-01-14
Cdk2 / 9抑制剂是一种细胞可渗透的氨基嘧啶基化合物，可作为Cdk2 / E和Cdk9 / T1的有效且具有ATP竞争性的抑制剂。在较高浓度下也能抑制GSK-3β，Cdk4 / D，Cdk7 / H，Cdk1 / B和Abl，但对其他9种激酶几乎没有活性。已显示Cdk2 / 9抑制剂可抑制细胞Cdk底物，pRb和RNA聚合酶II以及Cdk2介导的S相转变的磷酸化。 属性 产品名称 Cdk2 / 9抑制剂 产品名称 Cdk2/9 inhibitor 英文别名 4-methyl-5-[2-(3-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine CAS编号 507487-89-0 分子式 C14H12N6O2S 分子量 328.35 PubChem CID 447961 Smiles CC1=C(SC(=N1)N)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-]
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Cdk4/6 Inhibitor IV
作者： 日期：2022-01-14
Cdk4 / 6抑制剂IV是可透过细胞的三氨基嘧啶化合物，可作为Cdk4 / 6的可逆和ATP竞争性抑制剂（对于Cdk4 / D1和Cdk6 / D1分别为IC | 50 | = 1.5 µM和5.6 µM），选择性超过Cdk5 / p35（IC50 = 25 µM），v-abl，c-met，IGF-1R和IR（IC | 50 |> 10 µM），Cdk2 / A，Cdk2 / E，Cdk4 / D2，Cdk6 / D2（IC50 > 50 µM）和Cdk1 / B（IC | 50 |> 100 µM）。 安全信息 RIDADR NONHforallmodesoftransport //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 Cdk4/6 Inhibitor IV 产品名称 Cdk4/6 Inhibitor IV 英文别名 CINK4
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Cathepsin L inhibitor
作者： 日期：2022-01-14
组织蛋白酶L抑制剂（Z-FY-CHO）是组织蛋白酶L的一种有效且选择性的抑制剂。在未分馏大鼠骨细胞的凹坑形成试验中，1.5 nM Z-FY-CHO显着抑制了甲状旁腺激素刺激的破骨细胞骨吸收。在卵巢切除的小鼠中，它以2.5-10 mg / kg /天ip的剂量抑制了四周的骨量减轻。 属性 产品名称 Cathepsin L inhibitor 产品名称 Cathepsin L inhibitor inhibitor 英文别名 Cathepsin L inhibitor II; Z-Phe-Tyr-CHO CAS编号 167498-29-5 分子式 C₂₆H₂₆N₂O₅ 分子量 446.49 PubChem CID 16760360 Smiles C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C=O)NC(=O)OCC3=CC=CC=C3
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Caspase-9抑制剂III
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-9抑制剂III是caspase-9（ICE-LAP6，Mch6）的有效且不可逆的抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。胱天蛋白酶家族的蛋白质作为凋亡机制的关键成分，并破坏特定的靶蛋白，而靶蛋白对于细胞的寿命至关重要。然后可以使用半胱天冬酶标准的凋亡测定法来检查处理过的细胞是否有凋亡证据。|对于荧光定量的半胱天冬酶6活性测定，可从圣克鲁斯获得以下半胱天冬酶凋亡检测试剂盒：Caspase-6 Kit。 属性 产品名称 Caspase-9抑制剂III 产品名称 Caspase-9 Inhibitor III 英文别名 Ac-LEHD-CMK CAS编号 403848-57-7 分子式 C₂₄H₃₅ClN₆O₉ 分子量 587.02 PubChem CID 16760347 Smiles CC(C)CC(C(=O)NC(CCC
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Caspase-8抑制剂II
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-8抑制剂II是有效的，细胞可渗透的，不可逆的caspase-8和颗粒酶B抑制剂。该化合物还抑制HeLa细胞中流感病毒诱导的凋亡。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起着重要作用，而半胱天冬酶家族的蛋白质是凋亡机制的关键调节剂，可破坏对细胞存活至关重要的特定靶蛋白。然后可以使用半胱天冬酶标准的凋亡测定法来检查处理过的细胞是否有凋亡证据。|对于荧光定量的半胱天冬酶6活性测定，可从圣克鲁斯获得以下半胱天冬酶凋亡检测试剂盒：Caspase-8 Kit。 属性 产品名称 Caspase-8抑制剂II 产品名称 Caspase-8 inhibitor II 英文别名 Z-Ile-Glu(O-ME)-Thr-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone; Z-IETD-FMK CAS编号 210344-98-2 分子式 C₃₀H₄₃FN₄O₁₁ 分子量 654.68 PubChem CID 122173006
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Caspase-3抑制剂III
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-3抑制剂III（Ac-DEVD-CMK）是有效的细胞可渗透且不可逆的caspase-3抑制剂，它是ICE-CED-3半胱氨酸蛋白酶家族的成员。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。胱天蛋白酶家族的蛋白质作为凋亡机制的关键成分，并破坏特定的靶蛋白，而靶蛋白对于细胞的寿命至关重要。使用该抑制剂后，可以使用标准的凋亡检测方法检查处理过的细胞的凋亡证据。|对于荧光测定caspase-3活性，可从Santa Cruz获得以下caspase细胞凋亡检测试剂盒：Caspase-3 Kit（ sc 属性 产品名称 Caspase-3抑制剂III 产品名称 Caspase-3 Inhibitor III CAS编号 285570-60-7 分子式 C₂₁H₃₁ClN₄O₁₁ 分子量 550.94 PubChem CID 9959259 Smiles CC(C)[@H](C(=O)N[@H](CC(=O)O)C(=O)CCl)NC(=O)[](CCC(=O)O)NC(=O)[](CC(=O)O)NC(=O)C
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Carβpentane
作者： 日期：2022-01-14
Carβpentane是σ位的无卵小分子激动剂，可产生镇咳药和抗惊厥药的作用。描述了Carβpentane保护大鼠免受最大的电击诱发的癫痫发作。一项研究表明，Carβpentane对红藻氨酸诱导的神经毒性的减弱被sigma-1受体拮抗剂所取代，这表明Carβpentane通过其sigma位点结合活性产生了神经保护作用。还报道了对毒蕈碱受体的结合活性，尽管Carβpentane不能提供针对NMDA杀伤力的保护，因此不能证明归因于密切相关的镇咳药和惊厥药右美沙芬的NMDA拮抗作用。Carβpentane是KO 安全信息 RTECS GY3500000 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 Carβpentane 产品名称 Carbetapentane 英文别名
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Caspase-1 Inhibitor II
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-1抑制剂II（Ac-YVAD-CMK）是caspase-1（K | i | = 760 pM），caspase-4和caspase-5的细胞可渗透且不可逆的抑制剂。它还抑制Fas介导的凋亡和酸性鞘磷脂酶激活。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。胱天蛋白酶家族的蛋白质作为凋亡机制的关键成分，并破坏特定的靶蛋白，而靶蛋白对于细胞的寿命至关重要。Caspase-1，最初指定为ICE（用于IL-1转换酶），是具有大前结构域的caspase的成员。活性caspase-1（p20 / p10 安全信息 RTECS AY3079566 RIDADR NONHforallmodesoftransport WGK 3
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Caspase-1抑制剂IV
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-1抑制剂IV（Ac-YVAD-AOM）是caspase-1，caspase-4和caspase-5的高度选择性，竞争性和不可逆的抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。胱天蛋白酶家族的蛋白质作为凋亡机制的关键成分，并破坏特定的靶蛋白，而靶蛋白对于细胞的寿命至关重要。Caspase-1，最初指定为ICE（用于IL-1转换酶），是具有大前结构域的caspase的成员。活性caspase-1（p20 / p10）| 2 |四聚物对于裂解前体IL-1以及诱导某些细胞系的凋亡是必要和充 属性 产品名称 Caspase-1抑制剂IV 产品名称 Caspase-1 Inhibitor IV 英文别名 Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-AOM; Ac-YVAD-AOM; ICE Inhibitor IV CAS编号 154674-81-4 分子式 C₃₃H₄₂N₄O₁₀ 分子量 654.7 PubChem CID 9852588
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Casopitant mesylate
作者： 日期：2022-01-14
Casopitant Mesylate是一种新型速激肽NK1受体拮抗剂。 属性 产品名称 Casopitant mesylate 产品名称 Casopitant mesylate 英文别名 (2R,4S)-4-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1-piperidinecarboxamide Methanesulfonate CAS编号 414910-30-8 分子式 C31H39F7N4O5S 分子量 712.72 PubChem CID 23725088 Smiles CC1=C(C=CC(=C1)F)[[email\xa0protected]@H]2C[[email\xa0protected]](CCN2C(=O)N(C)[[email\xa0protected]](C)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)N4CCN(CC4)C(=O)C.CS(=O)(=O)O
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Caspase-1抑制剂I
作者： 日期：2022-01-14
Caspase-1抑制剂I（Ac-YVAD-CHO，也称为L-709049）是一种有效，特异性，可逆的caspase-1抑制剂（人重组caspase-1的K | i | = 200 pM），caspase-4，和caspase-5。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。胱天蛋白酶家族的蛋白质作为凋亡机制的关键成分，并破坏特定的靶蛋白，而靶蛋白对于细胞的寿命至关重要。Caspase-1，最初指定为ICE（用于IL-1转换酶），是具有大前结构域的caspase的成员。活性caspase-1（p20 / 安全信息 WGK 3 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 Caspase-1抑制剂I 产品名称 Caspase-1 inhibitor I 英文别名 N-Ac-Tyr-V
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Carboxy-PTIO, Sodium Salt
作者： 日期：2022-01-14
Carboxy-PTIO, Sodium Salt 与一氧化氮在pH 7.4下反应，导致生成NO | 2 |-| / NO | 3 |-|，速率常数为1x10 | 4 | m | -1 | sec |。 -1 |。可防止SIN-1诱导的内皮细胞死亡，由于其清除一氧化氮的作用，可用于研究内毒素休克。 属性 产品名称 Carboxy-PTIO, Sodium Salt 产品名称 Carboxy-PTIO, Sodium Salt 英文别名 2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, Na CAS编号 148819-93-6 分子式 C₁₄H₁₆N₂O₄・Na 分子量 299.3 PubChem CID 16760345 Smiles CC1(C([N+](=C(N1[O-])C2=CC=C(C=C2)C(=O)[O-])[O-])(C)C)C.[Na+]
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Calpain Inhibitor XII
作者： 日期：2022-01-14
Calpain 抑制剂XII是钙蛋白酶1（K | i | = 19 nM）的细胞渗透性，有效，选择性，可逆和活性位点导向的抑制剂。已经显示Calpain 抑制剂XII仅在较高浓度下抑制钙蛋白酶-2（K | i | ＝ 120nM）和人组织蛋白酶B（K | i | ＝ 750nM）。据报道，Calpain 抑制剂XII诱导嗜中性粒细胞极化和趋化因子。 属性 产品名称 Calpain Inhibitor XII 产品名称 Calpain Inhibitor XII CAS编号 181769-57-3 分子式 C₂₆H₃₄N₄O₅ 分子量 482.6 PubChem CID 16760340 Smiles CCCC(C(=O)C(=O)NCC1=CC=CC=N1)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2 Ki Data calpain-1: Ki= 19 nM; calpain-2: Ki= 120 nM; cathepsin-B: Ki= 750 nM
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Calpain Inhibitor VI
作者： 日期：2022-01-14
钙蛋白酶抑制剂VI是细胞可渗透的肽醛，其起可逆钙蛋白酶抑制剂的作用。研究表明，钙蛋白酶抑制剂VI强烈抑制组织蛋白酶B和组织蛋白酶L。此外，钙蛋白酶抑制剂VI降低了A23187诱导的核不透明性以及结晶蛋白和α-血影蛋白的蛋白水解作用。研究表明，在P1位置取代，特别是庞大的氨基酸残基醛，将增加钙蛋白酶抑制剂VI的效力。此外，钙蛋白酶抑制剂VI的S-构型在抑制组织蛋白酶L中很重要。 属性 产品名称 Calpain Inhibitor VI 产品名称 Calpain Inhibitor VI 英文别名 Calpain Inhibitor VI is also known as SJA 6017. CAS编号 190274-53-4 分子式 C₁₇H₂₅FN₂O₄S 分子量 372.5 PubChem CID 9885817 Smiles CC(C)C[@H](C=O)NC
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CaM激酶II（290-309），钙调蛋白拮抗剂
作者： 日期：2022-01-14
CaM激酶II（290-309），钙调蛋白拮抗剂是一种有效的，合成的CaMKII肽抑制剂（Ca | 2+ | /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II），其来源于大鼠脑50-kDa alpha的cDNA序列亚基。该抑制肽的使用阐明了钙调蛋白的结合和抑制域，以及CaMKII的初始自磷酸化位点（Thr286），IC | 50 |为52 nM。该肽产物与CaM（钙调蛋白）紧密结合，并抑制其他需要钙调蛋白的酶，例如PDE（磷酸二酯酶）和PP2B（钙调神经磷酸酶）。研究人员在STC-1细胞中使用了该产品，以研究L型钙通道的调节 安全信息 WGK 3 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 CaM激酶II（290-309），钙调蛋白拮抗剂 产品名称 CaM Kinase II (290-309), Calmodulin Antagonist
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