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RPMI 1640 培养基溶液(含L-谷氨酰胺，HEPES,双抗)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
With含有 Without不含 • L-Glutamine谷氨酰胺(300mg/L) •Sodium Pyruvate丙酮酸钠 • Phenol Red酚红(5mg/L) •HEPES (3600mg/L) •Penicillin (66.67/mg/L) & Streptomycin(100mg/L) •D-Glucose葡萄糖(2000mg/L) 储存条件：2-8° C 运输条件：常温 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：RPMI 1640 Medium(Meilunbio) 质量标准：细胞培养级
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PMA;TPA;佛波脂酸(5mg/ml)
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
中文名：PMA;TPA;佛波脂酸(5mg/ml) 英文名：Phorbol 12-myristate 13-acetate 分子式：C36H56O8 分子量：616.84 产品形式：本品为浓度为5MG/ML in DMSO储液，每只200UL含1MGPMA。 产品介绍：PMA即 Phorbol 12-myristate 13-acetate，，二酰基甘油（DG）的一种类似物，可通过与蛋白激酶C(PKC) 的C1区结合而使后者激活，产生类似于“双信使系统”的级联反应，信号通路研究中， 可与PHA/Ionomycin联合使用刺激细胞产生细胞因子，以及与蛋白转运抑制剂如Monensin和Brefeldin A连用研究细胞因子在细胞内的滞留等。PMA还可作为一种肿瘤促进剂用于体内外肿瘤研究。 用高浓度的PMA处理细胞并延长处理时间，可下调细胞总PKC活性以及引起细胞的癌化，而低浓度的PMA则具有保护性作用。PMA可促进造血细胞分化。 此外，PMA还可抗人白血病和嗜中性粒细胞减少症。PMA的水溶性是phorbol-12,13-dibutyrate (TLC)的10倍，因此更适合于细胞基础类研究。 使用方法：本品为溶于DMSO的储存液，使用时请根据实验需要稀释成工作液，推荐使用浓度为0.1-10μM，最常见的使用浓度为1μM，但具体的最佳工作浓度还需参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。 流式细胞内检测产品联合应用 PMA：佛波醇酯类多克隆刺激剂，是DAG（二酯酰甘油）的analog，脂溶性，自由通过细胞膜，直接作用于细胞活化信息传导通路上的PKC。 Ionomycin（离子霉素MB1379）：钙离子载体，使细胞内Ca 2+浓度增加，激活calcineurin。来自PKC和calcineurin的共同信号最终引起T细胞活化。 PHA：（植物血凝素MB2559）类多克隆刺激剂，作用于TCR－CD3复合体引起T细胞活化。 PMA+Ion由于直接作用于T细胞活化信号传导通路的中游，细胞活化快，2h大部分细胞已活化，4h基本全部活化，作用强劲。PHA作用6h的效果大致相当于PMA+Ion活化2h的效果，作用温和一些。 PMA是DG的类似物，能自由透过细胞膜，因此能绕过细
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percoll细胞分离液
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
percoll细胞分离液，GE17-0891-01进分，用于分离细胞，室温下可以储存5年 Percoll is a well-referenced media for density gradient centrifugation of cells, viruses, and subcellular particles. Percoll is composed of colloidal silica coated with polyvinylpyrrolidone (PVP) For separation of cells, subcellular particles and larger viruses (down to ~ 70S) under gentle conditions which preserve viability and morphological integrity. Non-toxic to cells. Adjustable to physiological ionic strength and pH. Gradients can either be preformed or spontaneously generated by centrifugation at moderate speeds in an angle-head rotor. Gradients are iso-osmotic throughout and cover a range of densities up to 1.3 g/ml. Percoll is a low viscosity density gradient medium for preparation of cells, subcellular particles, and larger viruses. The low viscosity of the medium enables cell preparation on preformed gradients in only a few minutes using low centrifugal forces (200 to 1000 × g). The medium is avaialble in easy-to-open, resealable 250 ml and 1 l bottles. Percoll consists of silica particles (15 to 30 nm diameter) coated with non-dialyzable polyvinylpyrrolidone (PVP). Free PVP is present at only 1% to 2%. Percoll is non-toxic, almost chemically inert and does not adhere to membranes. Percoll gradients can be formed within the density range of 1.0 to 1.3 g/ml, and are iso-osmotic throughout. Percoll can be stored unopened at room temperature for five years. At -20°C, it can only be stored for up to six months. If stored at -20°C, gradients for
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PBS(20X),细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述： 磷酸缓冲盐溶液(20×PBS，细胞培养级Phosphate-Buffered Saline)是最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca2+、Mg2+，PBS(1×)溶液pH值为7.2-7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。 产品优势： 该试剂为20×母液，可以使用较长时间，使用时请按比例稀释。 保存条件： 室温或4℃保存，2年有效。 注意事项： 在使用 PBS 的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。 PBS (20×)在低温情况下较易产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：10xTM 质量标准：细胞培养级
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PBS(1X,pH6.0),细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
品牌：德尔塔 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款 英文名：PBS(1X,pH6.0) 质量标准：细胞培养级
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PBS(1X),细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 本产品为最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.2-7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。 产品优势 该试剂为1×工作液，可以直接使用。 保存条件 4℃或室温保存。2年有效。 注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：PBS(1X),细胞培养级 质量标准：细胞培养级
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PBS(1X),细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
品牌：德尔塔 产品介绍：磷酸缓冲盐溶液（Phosphate-Buffered Saline，PBS）是最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含 Ca2+、Mg2+，pH 值为 7.2-7.4。 该产品经过滤除菌，可用于多种细胞培养用途，如在解离细胞前的洗涤，稀释细胞、运输细胞或组织样品，以及试剂药品的配制等。该试剂为1×工作液，可以直接使用。 本产品含有：NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4。 不含有：Ca2+、Mg2+、酚红。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照cGMP 管理规定，并在符合要求的净化车间中完成。 产品优势： 注射用水配置，符合cGMP规定生产，工艺稳定，批差异小。 原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料。 热原（内毒素）水平低，减少外源内毒素干扰。 原装进口Nalgene包装瓶，符合GMP管理规定，密闭性好及内部涂层保护，极大的保证了产品的稳定性。 产品包装形式： 500ML每瓶，20瓶每箱(其中整箱包装为，带防护泡沫垫的纸箱包装，保障运输安全)。 保存条件：4℃或室温保存。 运输条件：常温运输。 有效期：2年。 声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款 英文名字：PBS(1X),细胞培养级 质量标准：医疗级 质控指标 依据 标准 外观及澄清度 中华人民共和国药典2015版四部通则0901-0902 无可见异物，无色透明液体 pH值 中华人民共和国药典2015版四部通则0631
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PBS(1X),无DNA/RNA酶细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS，无DNA/RNA酶 细胞培养级Phosphate-Buffered Saline)是最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.2-7.4，该试剂无DNA/RNA酶，经高温高压灭菌，可用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。该试剂为1×工作液，可以直接使用。 产品优势： 该试剂为1×工作液，可以直接使用。 保存条件： 4℃或室温保存。 注意事项： 在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物与酶污染。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：PBS(1X),细胞培养级 质量标准：无DNA/RNA酶,细胞培养级
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PBS(10X),细胞培养级
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品描述 本产品是最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.2-7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。 产品优势 该试剂为10×工作液，可以使用较长时间，使用时请按比例稀释。 保存条件 4℃或室温保存。 注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 操作指南 操作方法：请参考说明书 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：PBS(10X),细胞培养级 质量标准：细胞培养级
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Optimal-MEM减血清培养基不含酚红,用于细胞转染
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品介绍： Optimal-MEM减血清培养基是一种以 Minimal Essential Medium（MEM）为基础经过改良的减血清培养基，能够在减少50%胎牛血清（FBS）添加量的情况下培养各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞，包括Sp2/0、AE-1、CHO-K1、BHK-21、HEK 293T、Vero等。Optimal-MEM减血清培养基为细胞转染而设计，推荐与阳离子脂质体转染试剂（美仑货号：MA0672）配套使用。 本货号产品产品不含酚红，酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，但酚红可以模拟固醇类激素（特别是雌激素）的作用，因此在培养雌激素敏感的细胞（如乳腺组织）时，**使用不含酚红的培养基。另外，酚红还对流式细胞分析存在一定的干扰，在一些无血清培养基的配方中酚红还会干扰钠-钾平衡。若需要含有酚红的同类培养基可选择PWL041。 本产品含有：L-谷氨酰胺、HEPES、丙酮酸钠、胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素。 不含有：酚红。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照GMP 管理规定，并在符合要求的净化车间中完成。 产品优势： 与阳离子脂质体转染试剂配套使用，可有效提高转染效率。 有效提高减血清培养情况下的细胞增殖速度，不影响活率与形态。 可减少血清添加量，有助于降低培养条件波动，延长同一批次血清的使用时间。 注射用水配置，符合GMP规定生产，工艺稳定，批差异小。 原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料，热原水平低，减少外源内毒素干扰。 严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标媲美进口。 原装进口Nalgene包装瓶，符合GMP管理规定，优秀的密闭性及内部涂层保护，极大的保证了产品的稳定性。 产品包装形式： PWL042-1为100ML每瓶； PWL042-2为500ML每瓶，20瓶每箱(其中整箱包装为，带防护泡沫垫的纸箱包装，保障运输安全)。 保存条件：2~8℃避光保存。
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Optimal -MEM减血清培养基,用于细胞转染
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品介绍： Optimal-MEM减血清培养基是一种以 Minimal Essential Medium（MEM）为基础经过改良的减血清培养基，能够在减少50%胎牛血清（FBS）添加量的情况下培养各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞，包括Sp2/0、AE-1、CHO-K1、BHK-21、HEK 293T、Vero等。Optimal-MEM减血清培养基为细胞转染而设计，推荐与阳离子脂质体转染试剂（美仑货号：MA0672）配套使用。 本产品含有：L-谷氨酰胺、HEPES、酚红、丙酮酸钠、胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照GMP 管理规定，并在符合要求的净化车间中完成。 产品优势： 与阳离子脂质体转染试剂配套使用，可有效提高转染效率。 有效提高减血清培养情况下的细胞增殖速度，不影响活率与形态。 可减少血清添加量，有助于降低培养条件波动，延长同一批次血清的使用时间。 注射用水配置，符合GMP规定生产，工艺稳定，批差异小。 原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料，热原水平低，减少外源内毒素干扰。 严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标媲美进口。 原装进口Nalgene包装瓶，符合GMP管理规定，优秀的密闭性及内部涂层保护，极大的保证了产品的稳定性。 产品包装形式： PWL041-1为100ML每瓶； PWL041-2为500ML每瓶，20瓶每箱(其中整箱包装为，带防护泡沫垫的纸箱包装，保障运输安全)。 保存条件：2~8℃避光保存。 运输条件：常温运输。 有效期：12个月。 声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。 禁止临床使用。 产品数据展示： 细胞增殖检测： 方法：在含有2% FBS的条件下，分别使用德尔塔 Optimal-MEM和进口G品牌 Opti-MEM培养合适细胞数接种的293T、BHK-21、CHO-K1、Sp2/0-Ag14、Vero、AE-1细胞，72h后进行细胞计
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Nucleosides（100×）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
品牌：德尔塔 产品介绍： 核苷酸（Nucleosides）是合成生物大分子核糖核酸（RNA）及脱氧核糖核酸（DNA）的前身物，细胞内部的核苷酸数量有限，随着细胞的不断分裂，DNA不断复制，细胞内部原有的的核苷酸有时不足以保证DNA的顺利完成复制的，因此这时在培养基中添加核苷酸是非常有必要的。德尔塔® Nucleosides（100×）包括5种核苷：胞苷（Cytidine）、鸟苷（Guanosine）、尿苷（Uridine）、腺苷（Adenosine）、胸苷（Thymidine）。德尔塔® Nucleosides（100×）是细胞培养中常用的添加剂之一，能有效改善细胞培养基配比，促进细胞增殖代谢。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照cGMP管理规定，并在体外诊断试剂备案净化车间中完成。 公司已取得ISO9001:ISO13485质量体系认证。 产品包装形式： 50ML每瓶。 保存条件：-20℃保存。 运输条件：0℃以下运输。 有效期：12个月。 声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款 英文名：Nucleosides（100×） 质量标准：德尔塔 质控指标 依据 标准 外观及澄清度 中华人民共和国药典2015版四部通则0901-0902 无可见异物，无色透明液体 pH值 中华人民共和国药典2015版四部通则0631 5.0-7.0 细菌内毒素 中华人民共和国药典2015版四部通则1143 ≤0.25 EU/ml 微生物检测
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Non-essential Amino Acid（NEAA，100×）
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
品牌：德尔塔 产品介绍： 氨基酸（Amino Acids）可以根据细胞自身合成的能力分为三类：必需氨基酸、半必需氨基酸和非必需氨基酸。德尔塔® Non-essential Amino Acid（NEAA，100×）非必需氨基酸添加剂源自MEM培养基配方，包括7种非必须氨基酸：甘氨酸（Glycine）、L-丙氨酸（L-Alanine）、L-天（门）冬酰胺（L-Asparagine）、L-天（门）冬氨酸（L-Aspartic acid）、L-谷氨酸（L-Glutamic Acid）、L-脯氨酸（L-Proline）、L-丝氨酸（L-Serine）。德尔塔® Non-essential Amino Acid（NEAA，100×）是细胞培养中常用的添加剂之一，能有效改善细胞培养基配比，降低细胞培养时细胞自身生产非必需氨基酸的副作用，促进细胞增殖代谢。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照cGMP管理规定，并在体外诊断试剂备案净化车间中完成。 公司已取得ISO9001:ISO13485质量体系认证。 产品包装形式： 100ML每瓶。 保存条件：2~8℃保存。 运输条件：常温运输。 有效期：12个月。 声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名：Non-essential Amino Acid（NEAA，100×） 质量标准：德尔塔 质控指标 依据 标准 外观及澄清度 中华人民共和国药典2015版四部通则0901-0902 无可见异物，无色透明液体 pH值 中华人民共和国药典2015版四部通则0631 3.0-4.0 细菌内毒素 中华人
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Neural-27添加剂 (50X)，去除维生素 A
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品介绍： Neural-27添加剂 (50X)，去除维生素A是一种优化的无血清添加剂，基于原始的B-27，去除了维生素A（视黄醇乙酸酯）。维生素A能被转化为视黄酸，而视黄酸可以诱导神经干细胞的分化。不含维生素A的Neural-27与合适的基础培养基结合后，适用于多能干细胞（PSC）衍生的神经祖细胞扩展，以及原代神经干细胞和神经祖细胞的生长和活性维持，可培养悬浮的神经球，也可培养贴壁的单层细胞，不会诱导其分化。 生产工艺：本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生产程序严格按照GMP管理规定，并在符合要求的净化车间中完成。 产品优势： 去除维生素A以支持神经干细胞扩增以及特定的分化流程。 提高神经干细胞增殖速度，提高存活率。 维持神经干细胞表型和分化特性。 无血清培养系统，优化配方。 注射用水配置，符合GMP规定生产，工艺稳定，批差异小。 原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料，热原水平低，减少外源内毒素干扰。 严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标媲美进口。 原装进口Nalgene包装瓶，符合GMP管理规定，优秀的密闭性及内部涂层保护，极大的保证了产品的稳定性。 产品包装形式： PWL043-1为10ML每瓶； PWL043-2为100ML每瓶。 保存条件：-20℃避光保存。 运输条件：0℃以下运输。 有效期：12个月。 声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。 禁止临床使用。 产品数据展示： 促小鼠神经干细胞增殖效果检测： 方法：在包被和不包被的条件下，分别使用德尔塔 Neural-27（去除维生素A）和进口G品牌的B-27（去除维生素A）培养C57/BL-6小鼠胎脑中提取的神经干细胞（NSC），72h后进行细胞计数和存活率检测。 结果：如图1所示，使用德尔塔 Neural-27（去除维生素A）未包被培养的神经球增殖的细胞数更多，存活
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Nabac Remover黑胶虫去除试剂
作者：德尔塔 日期：2022-01-02
产品介绍： 黑胶虫及其分解复合物是一种细胞体外培养时常见的细胞污染物，它有时会在普通倒置显微镜的低倍镜下呈现点状或碎片状的黑色颗粒，在高倍镜下，这些黑色颗粒进行原地振动（类似布朗运动）。 可以根据以下特征判断是否为黑胶虫污染： （1）培养基不浑浊，但在显微镜下观察细胞时，细胞周围和培养液中有很多小黑点，且随着培养时间的延长小黑点逐渐增多，更换培养基或洗涤细胞无效。 （2）培养基中常添加的青霉素、链霉素、庆大霉素等抗生素对其无效。 （3）可能通过培养箱空气进行传染； （4）黑胶虫与细胞竞争性生长，使细胞生长缓慢，细胞状态差，空泡化严重，甚至还可能导致细胞形态的改变。 美仑Nabac Remover黑胶虫去除试剂主要成分为抗菌素，可以有效的控制和杀灭血清、培养基、细胞中的黑胶虫，同时对常见的细菌也有一定的清除作用。本产品能够清除大部分种类的黑胶虫的同时，几乎不影响细胞本身的生长增殖，保证细胞实验的顺利进行。 产品数据展示（部分数据）： 1、抑菌效果检测 （1）牛津杯法检测效价：与对照（S品牌）相比，Nabac Remover黑胶虫去除试剂对于大肠杆菌（革兰阴性菌）和金黄色葡萄球菌（革兰阳性菌）均具有更好的抑制效果。 （2）划线培养法+加速稳定性测试：在使用浓度下，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均受到抑制，无菌落生长。 （1：无抗生素对照； 2：-20℃保存Nabac Remover； 3：37℃加速保存Nabac Remover） 2、细胞毒性检测 在5种细胞上，添加Nabac Remover培养后，采用CCK-8法检测细胞毒性，细胞抑制率均＜3%，对细胞增殖影响非常小。 细胞种类 AE-1 VERO 293T CHO-K1 CTLL-2 抑制率（%）
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