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利巴韦林
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
尼索地平；Nisoldipine 分子式：C20H24N2O6 分子量：388.42 物理性状及指标： 外观：……………………黄色结晶性粉末 熔点：……………………148~152°℃ 溶解性：…………………易溶于丙酮、三氯甲烷；DMSO :77 mg/mL；Ethanol:60 mg/mL warmed；不溶于水 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥98.5% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,257 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。尼索地平抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流，对血管平滑肌有高度选择性作用，扩张周围血管与冠状血管，由于冠状动脉扩张而改善氧供，减少后负荷而减少氧耗。**剂量无心肌负性作用并不影响心脏产生激动和传导，并有一定排尿钠作用。长期**并不产生耐受性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：63675-72-9 英文名字：尼索地平 质量标准：>98.5% 分子式：C20H24N2O6
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丽春红S
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nintedanib (BIBF 1120)是一种有效的三重血管激酶抑制剂，作用于VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β，在无细胞试验中IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。Phase 3。 理化数据 分子量 539.62 化学式 C31H33N5O4 CAS号 656247-17-5 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 6 mg/mL (11.11 mM) Ethanol 3 mg/mL (5.55 mM) Water 99%,BR 分子式：C31H33N5O4
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李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nimustine HCl(ACNU) ；盐酸尼莫司汀 分子式：C9H13ClN6O2.HCl 分子量： 309.15 简介：盐酸尼莫司汀是一种嘧啶亚硝脲类抗肿瘤药物，使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，抑制DNA合成。 别名：Nimustine hydrochloride；Nimustine HCl(ACNU)；cs-439;nidran;nsc-245,382;NSC-D-245382;NIMUSTINE HCL;nimustinaclorhidrato 物理性状及指标： 外观：……………………微黄色结晶性粉末 溶解性：…………………溶于甲醇(50 mg/ml), 水, 无水乙醇，正丁醇 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>97.0% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 产品描述： 本品作用机制主要是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，抑制DNA合成。科研试剂，严禁用于人体 抗肿瘤作用: （1）对小鼠白血病L-1210显示很高的抗肿瘤活性。 （2）对小鼠移植肿瘤具有很广的抗肿瘤谱。对淋巴细胞白血病L1210，粒细胞白血病C-1498，浆细胞瘤X-5563（腹水型），欧利希氏腹水癌，硬膜肉瘤MS-147显示卓越效果。 （3）本剂对淋巴细胞白血病L1210及甲基胆蒽诱发恶性神经胶质瘤细胞的脑内移植小鼠，有延命效果。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 盐酸尼莫司汀是一种嘧啶亚硝脲类抗肿瘤药物，与其他亚硝脲类药物雷莫司汀、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀磷酸钠是**颅内肿瘤及脑膜白血病的主要药物，本品属亚硝脲类烷化剂，可烷化DNA，防止DNA修复，也可改变RNA结构，改变靶细胞的蛋白质、酶结构和功能，从而起到抗肿瘤作用。可通过血脑屏障。动物实验表明，静脉滴注后有7%～16%进入脑脊液，最高可达30%。静脉滴注5分钟后开始分布于脑室，30分钟后脑脊液中药物浓度达到峰值，半衰期为0.49小时。可用于**脑肿瘤、肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌、结肠癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤等科研领域的研究，可与其他抗肿瘤药物合并使用。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提
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藜芦醛
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nimodipine；尼莫地平 分子式： C21H26N2O7 分子量： 418.44 简介：尼莫地平 Nimodipine(Nimotop)是钙离子通道阻断剂nifedipine类似物，能降血压，降低胞内游离钙，Beclin-1和自吞噬。 别名：BAY E 9736；1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester, Isopropyl 2-methoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色结晶性粉末或粉末 熔点：……………………124-128°C 溶解性：…………………在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶 密度：……………………1.21 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98.5%,BR IC50：……………………LLC-MK2 (肾细胞): IC50 = 96190 nM (猕猴); 克氏锥虫: IC50 = 32310 nM; ……………………………硕大利什曼虫: IC50 = 31040 nM; 恰氏利什曼虫: IC50 = 21620 nM; ……………………………巴西利什曼虫: IC50 = 42800 nM; 豚鼠: IC50 = 14.9 nM (豚鼠); ……………………………亚马逊利什曼虫: IC50 = 128.16 µM; ……………………………瞬时型感受器可能的阳离子通道A亚家族成员1：EC5050 = 800 nM (大鼠) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,738 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nimodipine是一种二氢吡啶衍生物，是钙离子通道抑制剂Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。 靶点 Calcium channel 体外研究 Nimodipine以年龄和浓度依赖性减小峰值振幅和AHP在一个的综合区域。在衰老CA1区神经元，Nimodipine (100 nM)显著降低AHP。Nimod
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离析酶R-10(日本进分)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格 尼罗替尼；Nilotinib 分子式：C28H22F3N7O 分子量：529.52 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………230-242 °C 溶解性：…………………溶于DMSO (50 mg/mL)，氯仿，DMF (~3 mg/mL)，水(极微溶解)，乙醇(极微溶解). 密度：……………………1.36 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.5~101.5% IC50：……………………野生型和突变型Bcr: IC50 = 15 nM; ……………………………野生型和突变型Abl: IC50 = 280 nM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品的抗肿瘤作用机制主要为抑制EGFR酪氨酸激酶胞内磷酸化。尼罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要抑制BCR-ABL、KIT、LCK、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：641571-10-0 英文名字：尼罗替尼 质量标准：>98.5%,BR 分子式：C28H22F3N7O
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酪丝亮肽
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nifedipine；硝苯地平 分子式： C17H18N2O6 分子量： 346.34 简介：硝苯地平 Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于**心肌功能不全。 别名：Nifedipine ；3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-, 3,5-dimethyl ester 物理性状及指标： 外观：……………………黄色结晶性粉末 熔点：……………………171-175℃ 溶解性：…………………丙酮：250 g/L；氯仿：140 g/L；乙酸乙酯：50 g/L；甲醇：26 g/L；DMSO：69 mg/mL (199.23 mM)； Ethanol：15 mg/mL (43.31 mM)；Water：Insoluble 密度：……………………1.27 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98. 0%~102.0% 敏感性：…………………对光线敏感 IC50：……………………电控门L-型钙离子通道α-1C亚基：IC50 = 1 nM (家兔); ……………………………电控门L-型钙离子通道α-1D亚基：IC50 = 2.5 nM (human); 主动脉：IC50 = 9 nM (豚鼠); ……………………………电控门L-型钙离子通道α-1C亚基：IC50 = 2.53 nM (大鼠; ……………………………瞬时型感受器可能的阳离子通道A亚家族成员1：EC50：= 400 nM (小鼠肌肉) ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,022 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nifedipine 是一种二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，是有效的血管扩张剂，具有钙拮抗作用。 靶点 calcium channel 体外研究 在培养的人冠状动脉内皮细胞中，Nifedipine显著浓度依赖性增加eNOS蛋白表达。Nifedipine拮抗整个心血管系统中的L-型钙离子通道，也阻断Kv通道，这是相同的超基因家族的成员。在血管平滑肌细胞（VSMC）中，Nifedipine剂量依赖性降低[(3)H]-胸苷掺入，总细胞蛋白含量以及磷酸化的细胞外信号调节
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酪氨酸蛋白激酶JAK 2
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nicorandil ；尼可地尔 分子式：C8H9N3O4 分子量：211.18 简介： 尼可地尔 Nicorandil 钾离子通道活化剂。 别名：尼可地尔;烟浪丁;硝烟酯;2-(吡啶基-3-甲酰胺)乙基硝酸盐;N-[2-(硝氧基)乙基]吡啶-3-甲酰胺;SG-75;Sigmart;Zynicor;Ikorel;2-(Pyridine-3-carbonylamino)ethyl nitrate;2-Nicotinamidoethyl nitrate;N-[2-(Nitrooxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………88.5~93.5℃ 溶解性：…………………DMSO 42 mg/mL (198.89 mM)；Ethanol 42 mg/mL (198.89 mM)；Water：17 mg/mL (80.5 mM)；溶于稀释的无机酸溶液 密度：……………………1.33 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98.5% IC50：……………………SUR2B-containing KATP channel: EC50= 10 µM; ……………………………SUR2A-containing KATP channel: EC50≥500 µM; ……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 = 1100 nM; Sus scrofa: IC50 = 3200 nM 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nicorandil是一种potassium channel激活剂，并且激活了鸟氨酸环化酶从而增加了环鸟氨酸的形成。 靶点 Potassium channel 体外研究 Nicorandil (100 mM)增加黄素蛋白氧化，但是不影响膜电流，高于10倍的浓度下恢复mitoK(ATP) 和surfaceK(ATP)通道。在局部缺血粒化模型中，Nicorandil降低细胞死亡率，该心肌保护作用被mitoK(ATP)通道阻断剂5-羟基癸酸阻止，但是不会被surfaceK(ATP)通道阻断剂HMR1098影响。Nicorandil (100 mM)抑制TUNEL阳性，细胞色素C易位，半胱天冬酶-3活化和线粒体内膜电位(Delta(Psi)(m))的损耗。通过荧光激活细胞分选仪对荧光Delta(Psi)(m)-指示剂，四甲基若丹明乙酯(TMRE)着色的细胞分析表明，Nicorandil以
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拉氧头孢钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nicardipine hydrochloride；盐酸尼卡地平 分子式： C26H29N3O6.HCl 分子量： 515.99 简介： 盐酸尼卡地平 尼卡地平（Nicardipine; YC-93）盐酸盐是一种钙通道拮抗剂，已被广泛应用于控制的严重高血压等疾病，缺血性中风，脑外伤，脑出血等。 别名：YC-93 Hydrochloride；盐酸诺拉替坦; 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)methyl-2-[methyl(phenylmethyl)amino]-3,5-pyridinedicarboxylic acid ethyl ester hydrochloride YC-93 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色粉末或黄色结晶性粉末 熔点：……………………179-185℃ 溶解性：…………………DMSO 100 mg/mL (193.8 mM)；溶于冰醋酸；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥99% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 184 mg/kg ……………………………野猪: IC50 = 0.3 nM; 电压门控 L型钙离子通道：IC50 = 2.66 nM (大鼠); ……………………………Mdr-1: IC50 = 0.95 µM (人); 恶性疟原虫：IC50 = 1.00 µM; ……………………………肾上腺素受体α-2: IC50 = 1.40 µM (rat) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nicardipine HCl是二氢吡啶的钙通道抑制剂，具有显著的血管扩张作用。 靶点 Calcium channel 体内研究 Nicardipine (100 mg/kg)会使猫的视网膜血流量显著的短暂下降。Nicardipine (100 mg/kg)尽管会使猫体内平均动脉血压降低，但会显著增加ONH的血流量，这表明，Nicardipine对ONH组织是有益的。 Nicardipine显著降低自发性高血压大鼠（SHR）的收缩压。在自发性高血压大鼠（SHR）体内，Nicardipine主要是在小软膜动脉和脑动脉水平显著降低了血管中膜的厚度，并增加了管腔面积。Nicardipine增加了SHR体内额叶皮层和枕叶皮质的神经元数量
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拉米夫定
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nicaraven；烟拉文 分子式：C15H16N4O2 分子量：284.31 简介： 烟拉文 Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。 别名：3-Pyridinecarboxamide, N,N'-(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis；Nicaraven；烟拉文;N,N'-亚丙基双烟酰胺;尼卡拉温 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO ：57 mg/mL (200.48 mM)；Water：57 mg/mL (200.48 mM)；Ethanol：57 mg/mL (200.48 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Nicaraven是羟自由基清除剂，有抗血管痉挛和神经保护作用。 体外研究 Nicaraven剂量依赖性地轻度抑制（ADP-核糖）合成酶的活化，可能在peroxynitrite刺激的RAW小鼠巨噬细胞中直接抑制聚（ADP-核糖）合成酶的催化活性。在RAW小鼠巨噬细胞中，Nicaraven部分地防止peroxynitrite诱导的线粒体呼吸的抑制作用，并导致在细菌脂多糖刺激的巨噬细胞RAW中剂量依赖性抑制亚硝酸盐的生产。在健康志愿者血小板中，Nicaraven（0.35 mM）显著抑制由二磷酸腺苷（ADP）诱导的最大聚集率。 Nicaraven（1.75 mM）显著降低血小板通过胶原诱导的最大聚集率。在健康志愿者和脑血栓患者的血小板中，Nicaraven诱导剂量依赖性血小板聚集的抑制。 体内研究 在比格犬中，Nicaraven抑制肝脏脂质过氧化，改善肝功能和全身血流动力学和能量代谢，并抑制肝静脉的血液中肝脏酶的释放，内皮素-1升高，组织学损伤，以及中性粒细胞浸润到肝脏。在短暂局灶性脑缺血的雄性SD大鼠中，Nicaraven（20 毫克/千克）使脑梗死体积减少。 在短暂局灶性脑缺血的雄性SD大鼠中，Nicaraven（60 毫克/千克）显著减少梗死体积（18.6％和20.9％）。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研
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喹烯酮
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NESS0327；NESS-0327 分子式：C24H23Cl3N4O 分子量：489.8 物理性状及指标： 外观：……………………结晶固体 溶解性：…………………Soluble in DMSO 纯度：……………………>98%,BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展： 产品描述 Ki：CB1和CB2受体分别为0.35pM和21nM。 NESS 0327是一种非常有效的大麻素（CB）受体拮抗剂。大麻素CB1受体存在于中枢神经系统中，海马密度最高，在一些外周组织中程度较低。大麻素CB2受体主要位于外周组织中。两种受体都能负调节腺苷酸环化酶并控制花生四烯酸的释放。 靶点 GPCR/G protein 信号通路 Cannabinoid Receptor 体外研究 以前的研究发现NESS 0327与SR 141716A相比，对CB1受体GPCR / G蛋白大麻素受体表现出更强的选择性，显示对CB1受体的亲和力更高且对CB2受体具有更高的亲和力。亲和力比值表明NESS 0327对CB1受体的选择性超过60,000倍。单独的NESS 0327在大鼠小脑膜中不产生浓度依赖性刺激鸟苷5'-O-（3- [35S]硫代） - 三磷酸结合。相反，NESS 0327拮抗WIN 55,212-2-刺激的鸟苷5'-O-（3- [35 S]硫） - 三磷酸结合。在功能测定中，NESS 0327可以拮抗WIN 55,212-2对小鼠分离输精管制剂电诱发收缩的抑制作用。 体内研究 体内研究表明，NESS 0327可以拮抗WIN 55,212-2在尾甩和热板试验中产生的抗感受伤害作用，表明NESS 0327是一种新型大麻素拮抗剂，对大麻素CB1受体具有高选择性。 美仑相关产品推荐 CL-10902 Rimonabant 利莫那班 MB2165 利莫那班
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奎诺二甲基丙烯酸酯;trolox
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Neratinib(HKI-272)；来那替尼 分子式：C30H29ClN6O3 分子量：557.04 简介： Neratinib 是一种可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。 别名：来那替尼;HKI-272;HKI272;HKI 272; (2E)-N-[4-[[3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide 物理性状及指标： 外观：……………………淡黄色至黄色结晶性粉末 含量：……………………>98.5% 溶解性：…………………DMSO≥5 mg/mL warmed (8.97 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为59 nM 和 92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4，IKK-2，MK-2，PDK1，c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。 靶点 HER2 (Cell-free assay) EGFR (Cell-free assay) KDR (Cell-free assay) Src (Cell-free assay) 59 nM 92 nM 800 nM 1.4 μM 体外研究 Neratinib微弱抑制酪氨酸激酶KDR 和Src，IC50分别为0.8 μM 和 1.4 μM,与 HER-2相比，活性分别弱14和24倍。Neratinib 作用于其他丝-苏氨酸激酶如Akt, cyclin D1/cdk4, cyclin E/cdk2, cyclin B1/cdk1, IKK-2, MK-2, PD
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奎宁单盐酸盐二水合物
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
奈帕芬胺；Nepafenac 分子式：C15H14N2O2 分子量：254.28 物理性状及指标： 外观：……………………黄色或淡黄色结晶性粉末 熔点：……………………177-181°C (lit.) 溶解性：…………………DMSO：50 mg/mL (196.63 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.0%~101.5% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生。奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1593 CAS 号：78281-72-8 英文名字：奈帕芬胺 质量标准：>99%,BR 分子式：C15H14N2O2
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奎宁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nelfinavir mesylate；甲磺酸萘非那韦 分子式：C32H45N3O4S.CH4O3S 分子量：663.89 简介： 甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir(AG-1341)是口服的人HIV-1蛋白酶抑制剂，Ki为2nM。 别名：AG 1343 Mesylate；甲磺酸奈非那韦; Nelfinavir mesylate；(3S,4aS,8aS)-N-(1,1-Dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-3-isoquinolinecarboxamide mesylate 物理性状及指标： 外观：……………浅黄色至黄色粉末 溶解性：…………DMSO：100 mg/mL (150.62 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol：100 mg/mL (150.62 mM) 含量：………………>97% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Nelfinavir Mesylate 是强效的HIV protease抑制剂，Ki为2 nM。 靶点 HIV protease (Cell-free assay) 2 nM(Ki) 体内研究 体内研究表明AG1343在多个物种口服后能很好地被吸收，在人类中具有良好的药代动力学特征。在饲养大鼠中，该化合物的口服生物利用度为43%，而在禁食大鼠中，口服生物利用度显著下降至29%。在多种生物体内，Nelfinavir的生物口服利用度为：犬类中47%、狨猴中17%、食蟹猴中26%。在口服后，其在血浆中半衰期较长，这可能是因为分解和吸收较慢的缘故。在人类中，Nelfinavir能很好地被吸收，尤其是随食物给药时，具有比较少、容易处理的副作用，安全性良好 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Nelfinavir(AG-1341)是一种有效的口服生物活性人类免疫缺陷病毒HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2 nM)，广泛与HIV逆转录酶抑制剂联合使用**HIV感染。Nelfinavir也显示出抗癌活性，通过抑制Hsp90选择性地阻止HER2阳性乳腺癌细胞的生长。 储液配置
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孔雀石绿；孔雀绿
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nefopam HCl；奈福泮；盐酸平痛新 分子式：C17H19NO.HCl 分子量：289.80 简介： 盐酸奈福泮 Nefopam是中枢性但非阿片类镇痛药, 缓解中度和重度疼痛。 别名：Fenazoxine hydrochloride；Nefopam HCl；奈福泮；盐酸平痛新；盐酸奈福泮; 盐酸甲苯氧辛啶; 3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine hydrochloride 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO 1 mg/mL (3.45 mM)；Water 21 mg/mL (72.46 mM)；Ethanol Insoluble 熔点：……………………233.0~238.0℃ 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nefopam HCl是一种中枢作用剂，但是是非阿片类的镇痛药，抑制电压门控钠通道，及抑制5-羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺素的再吸收。 体外研究 nefopam的镇痛机理尚未完全清楚，但它应该是一种中枢非阿片类镇痛药，通过抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取发挥镇痛作用。 体内研究 在甩尾和热板试验中，测试了nefopam在小鼠腹膜内 (i.p.)、 颅内(i.c.) 和脊柱内(i.s.)注射时的镇痛活性。在热板试验中，Nefopam的作用是吗啡的1/3，但在甩尾试验中，其与吗啡效用相似 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 储液配置 1 mg 5 mg
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