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荧光和光声双模成像ICG/DOX@Gel-CuS 纳米医学材料(NMs)实时监测体内酶激活的药物释放
发布时间:2021-04-06     作者:zhn   分享到:

荧光和光声双模成像ICG/DOX@Gel-CuS 纳米医学材料(NMs)实时监测体内酶激活的药物释放

实时监测纳米药物在体内的释放在疾病治疗中至关重要,而如何实现这一目标仍是一个重大的挑战。Li等人构建了ICG/DOX@Gel-CuS 纳米医学材料(NMs),它由负载有吲哚菁绿(ICG)以及化疗药物阿霉素的明胶纳米颗粒(NPs)以及周围的CuS NPs组成。ICG的荧光信号初会被ICG/DOX@Gel-CuS 中的卫星CuS NPs屏蔽,而随着酶激活NMs的降解反应释放DOX,信号也会逐渐地增加。实验采用计算机模拟的理论模型对ICG/DOX@Gel-CuS NMs的酶激活药物释放进行了重建,从而揭示了DOX的释放剂量与ICG荧光强度恢复之间的动力学功能关系。随后将ICG/DOX@Gel-CuS NMs注入MDA-MB-231荷瘤小鼠体内,对其体内药物释放动力学进行了评价。当ICG/DOX@ gel - cus NMs在肿瘤内积累后,过表达的酶会引起明胶支架降解并释放DOXICG,进而在肿瘤区域的荧光信号会有明显增强。此外,CuS NPs的光声信号也可以用于对NMs进行体内的实时跟踪。因此,利用这种核-卫星结构和NMs在肿瘤部位的可降解性可以实现荧光-光声双模成像来实时无创地监测ICG/DOX@Gel-CuS NMsDOX释放情况。

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西安齐岳生物科技有限公司设计合成了一种新颖的近红外荧光纳米探针,ICG与磷脂部分通过共价键结合,嵌入磷脂双分子层,保持了ICG的荧光特性,这种近红外荧光纳米探针对体内转移瘤模型具有肿瘤被动靶向性。

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ICG-PL-PEG-mAb 整合素α(v)β₃单克隆抗体

APT-PEG-ICG-Der-02   MUC1适体的靶配体APT-聚乙二醇-吲哚菁绿

ICG-PEG-MTX  甲氨蝶呤

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GNR-PEG-ICG  纳米金棒-聚乙二醇-吲哚菁绿

GNR-PEG-ICG-FA纳米金棒-聚乙二醇-吲哚菁绿-叶酸

Cu9S5@mSiO2-ICG-PEG-LA 核壳结构介孔二氧化硅纳米粒子-吲哚菁绿-聚乙二醇-硫辛酸

PEG-PCL-C3-ICG-NPs    PEG-PCL加有机化合物C3-ICG的纳米粒

双功能ICG衍生物ICG-PEG8-Sulfo-OSu

双功能ICG衍生物ICG-PEG4-Sulfo-OSu

ICG衍生物ICG-Sulfo-OSu

ICG-PL-PEG 磷脂化的聚乙二醇

ICG-PL-PEG-FA叶酸 磷脂化的聚乙二醇

ICG-FA-PPD 吲哚菁绿-叶酸修饰PEI-PEG-钆酸

RGD-PLS-ICG 吲哚菁绿-RGD修饰聚乙二醇化脂质体

ICG-PEG-Lipoic acid, ICG-PEG-LA吲哚菁绿-聚乙二醇-硫辛酸

ICG-PEG-TZ/Tetrazine 吲哚菁绿修饰聚乙二醇四嗪

ICG-PEG-DBCO 吲哚菁绿修饰聚乙二醇环辛炔

CG-PEG-ICG 吲哚菁绿-聚乙二醇-壳聚糖

ICG-PEG-Chitosan 吲哚菁绿-聚乙二醇-壳聚糖

ICG-PEG-Dextran 吲哚菁绿修饰聚乙二醇葡聚糖/右旋糖酐

ICG-PEG-Galactose 吲哚菁绿修饰聚乙二醇半乳糖

ICG-PEG-Mannose 吲哚菁绿ICG修饰甘露糖

APT-PEG-ICG-Der-02 MUC1适体的靶配体APT-聚乙二醇-吲哚菁绿

ICG-PEG-MTX 吲哚菁绿ICG标记甲氨蝶呤

ICG-PEG-DOX 吲哚菁绿ICG修饰阿霉素

GNR-PEG-ICG 纳米金棒-聚乙二醇-吲哚菁绿

ICG-Transferrin 转铁蛋白

ICG-Wheat germ agglutinin(WGA) 小麦胚凝集素

小编zhn2021.04.06


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