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揭示非编码 RNA 和转座子在长寿中的作用机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
热门推荐： 5月20-21北京-生物标志物与液体活检论坛图示：不同的生活方式（能量限制和高脂）和衰老作用于非编码 RNA，转座子和信使 RNA 表达的模式图3 月 21 日，中科院 - 马普计算生物学研究所韩敬东研究员在 Cell Reports 上在线发表了题为“Impact of Dietary Interventions on Noncoding RNA Networks and mRNAs Encoding Chromatin-Related Factors”的研究论文, 该研究在探索能量限制调控非编码 RNA 和转座子的表达的机制上取得了重要的进展。对生活方式的不同干预，比如改变饮食中糖、蛋白质和脂肪的摄入比例，热量的摄取以及能量消耗，可以大大影响人类对衰老相关疾病的易感度，在某些情况下，甚至可以影响其寿命。在不引起营养不良条件下的能量限制以及其他一些生活方式 (比如自主锻炼) 可以减少衰老相关疾病，比如肥胖，二型糖尿病和心血管疾病的发生。在不发生代偿性食物摄入增多的情况下，能量限制可以延长多个物种的平均和zui长寿命。然而，人们对于在长寿过程中转录组的改变，尤其是受表观遗传影响的转录组的改变的机制知之甚少。研究人员利用高通量测序技术，得到了在不同能量摄入以及消耗下的小鼠肝脏的小 RNA，编码和长非编码 RNA 的表达，并通过计算生物学分析手段，发现：1) 不同的干预引起的寿命延长很大程度上抑制了小 RNA，长非编码 RNA 和 转座子的表达。2）此类小 RNA 倾向于调控与寿命正相关的蛋白编码信使 RNA。3）在小 RNA- 靶标相互作用中，小 RNA 大部分靶向于与染色质功能相关的蛋白。此外，他们通过实验证明了 miR-34a, miR-107, 和 miR-212-3p 靶向染色质重塑蛋白 Chd1， 并证实了 Chd1 在模拟由高脂和衰老引起的基因表达变化和转座子活化中的作用。这项研究揭示了有益于长寿的生活方式可以引起对转座子的有效抑制，并且这些抑制可以保护染色质免受非正常 RNA 转录和基因表达失调的影响，至少在一定程度上，这种调控受益于小 RNA 和染色质重塑蛋白之间的相互作用。此研究工作得到了来自于
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ECL发光液使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ECL 显色原理：鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物，也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中，含有H2O2和鲁米诺，在HRP（辣根过氧化物酶）的作用下，发出荧光来。 产品描述： ECL化学发光超敏显色试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体及其关联的抗原。其原理是，蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以一抗及HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白，或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL工作液，室温孵育膜数分钟，将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X光片曝光暗盒。然后转入暗室将X光胶片压在膜上曝光数秒到数小时，显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X光胶片上。 采用独特的发光底物系统，降低曝光背景的同时引入新型的氧化剂，大大提高试剂盒的稳定性，使其在室温能稳定放置一年。除用于X光片，还可直接使用荧光CCD扫描，主要用于WB检测以及化学发光免疫检测系统。 优势: ● 极高灵敏度：可检测低至10-100pg级的抗原 ● 极高信噪比：优化配方，背景很低 ● 极高性价比：节省一抗和二抗，缩短实验周期，降低经济和时间成本 ● 极高稳定性：持续发光时间长，4℃条件下保存时间可达6个月以上 ● 可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。 试验步骤： 1. 执行常规电泳、转膜、HRP标记抗体或者HRP标记核酸探针孵育、洗膜。常温操作即可。 【注】：ECL发光液是HRP的显色底物，因此检测系统zui终必须基于HRP酶标记抗体或者核酸探针。 2. zui后一次洗膜的同时，新鲜配制发光工作液：分别取等体积的A液和B液1：1混合，混匀后，室温放置备用。 【注】：取A液和B液一定要用不同的枪头；另建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。（100~200μl发光工作液/cm2膜） 3. 用平头镊取出膜，膜的下缘轻触在滤纸上除去多余洗液（勿使膜完全干燥）。将膜完全浸入发光工作液中，与发光工作液充分接
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解读混凝试验搅拌器的自动加药的优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
伴随着工业4.0时代的步伐，各行各界对自动化、智能化的产品需求更为期许，做为广大商家朋友们应和武汉梅宇仪器一样，都是以用户为中心，竭尽全力、绞尽脑汁的去创新、实验更人性化操作产品，*，混凝试验搅拌器是所有实验室和化验室不可缺少的一款基本设备，因为，它对水处理试验起到了至关重要的作用，但，在MY3000彩屏混凝试验搅拌器问世之前，想要同时对不同药剂或不同厂家进行测量时，都需要花费大量的人工、长时间去进行操作实验，因为，它没有自动加药系统，无法对多个搅拌杯进行同步投放。那么，现在的混凝试验搅拌器的自动加药底有哪些优势呢？ 1、自动化程序上大幅度的提高了工作效率，降低人员劳动强度；2、zui短时间内就可选择预处理中的化学药剂；3、自动同步稳定运行，数据可靠；4、排除人为因素加药对实验效果的影响；5、大幅度节省了人力、物力的资源成本；6、智能化，多样化，操作方便。
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微生物实验室基本构架
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1、 ELISA试剂盒进口大鼠准备室（前处理室） 主要用于配制培养基和样品处理等。 配套设施：冰箱、电炉、药品柜/试剂柜、存放器具或材料的专柜、加热搅拌器、离心机等。 2、 洗涤室 准备室主要用于洗刷器皿等。 配套设施：加热器、蒸锅、洗刷器皿的器具、器具柜等。 3、灭菌室 主要用于培养基的灭菌和各种器具器材的灭菌。 配套设施：高压蒸汽灭菌器、烘箱等灭菌设施。 4、无菌室（接种室） ELISA试剂盒进口大鼠主要用于系统接种、纯化菌种等无菌操作的实验室。 基本建设：无菌室应设有内外两间，内间是无菌室外间室缓冲室。房间容积不宜过大，以便于空气灭菌。zui小内间面积2*2.5，外间面积1*2，高以2.5m2以下为宜。 配套设施：高温灭菌炉、超声波清洗器、快速灭菌炉、生物安全柜 5、阳性对照室 主要用于做阳性对照实验的接种、检测方法及培养基或其他试剂的适用性验证。 配套设施：生物安全柜、集菌仪/限度仪、过滤器、混合器 6、培养室 应设有内外两间，內间为培养室、外室为缓冲室。房间容积不宜过大，以利于空气灭菌，内室面积在3.2*4.4左右，外室在3.2*1.8左右，为满足微生物对温度的需求，需安装恒温恒湿机，内外室均应在中央安装紫外线灯。 配套设施：培养架、摇床、各类培养箱 7、观察室 ELISA试剂盒进口大鼠主要用于对微生物的观察、计数和生理生化的测定。 根据实验需求普通实验室配制不同，一般均配备实验台、显微镜、试剂柜 如有关于微生物实验室的需要，可以致电我，给您详细的介绍和产品资料。
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醋酸菌培养基实验操作方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1.青海发光杆菌醋酸菌斜面培养基：葡萄糖 1克，酵母膏1克，碳酸钙1克，琼脂2.5克，水100毫升 2.斜面培养斜面制作：培养基按配方调配好（碳酸钙先不加入），分装试管，灭菌备用。碳酸钙按比例分装、灭菌。摆斜面前将培养基和碳酸钙混合，用手搓均匀，然后摆斜面，备用 3. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种 3．1 斜面培养基 葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸钙5g琼脂15~20g水1000mLpH5.5，分装试管。0.IMPa灭菌20min。95％酒精(食用级)40mL。摆斜面， 3．2 液体增殖培养基 葡萄糖10g 酵母粉10g pH5.5水1000mL灭菌后加入酒精(食用级)40mL 0.1MPa灭菌20min。 3．3 醋酸菌种的制备 青海发光杆菌扩大培养过程：安瓿管，液体试管1．液体试管2，100mL三角瓶，500mL三角瓶，1000mL三角瓶，种子罐。 3．3．1 安瓿管开启：酒精棉球擦抹三次，用重器撞击，打开，注入0.5mL无菌水，将菌球溶解，全部注入装有10mL液体培养基的18×180试管1内，30℃培养72h，每2h摇动—次 3．3．2 菌体生长：培养基变混浊后，颜色变浅，对光观察摇动时有云雾状金属光泽。每只装有10mL液体培养基的试管2接入lmL或0.5mL菌液，30℃培养48h，每2h摇动—次。 3．3．3 三角瓶三级扩培，三角瓶中培养基的装量为50％，每级按种量在10％左右，在转换振荡器上恒温培养，培养温度均为30℃，时间依次缩短为36、36、24h， 3．3．4 种子罐培养基同前 配料后种子罐夹套加热灭菌100℃保持15min，冷却后，先加入4％食用酒精，无菌操作接入菌种。接种量为10％~12％，温度保持在30℃±1℃，通无菌空气，菌体生长时间为24~36h．视菌体生长情况及镜检结果而定 3．3．5 青海发光杆菌每次接种前，先将菌种进行外观观察 。有异样情况者，作涂片、染色、镜检观察，菌体生长不正常或染菌的三角瓶不得使
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Bradford法测定蛋白质操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗原elisa试剂盒蛋白质与考马斯亮兰染料结合生成蓝色物质，蓝色物质的量与蛋白质浓度的高低成正比。生成的蓝色物质在595nm处有zui大光吸收，通过测定595nm的光吸收，来测定蛋白质浓度。实验中一般利用牛血清白蛋白(BSA)来作标准曲线，此法的灵敏度为25~200ug/ml。甘油、吐温（tween）80、去污剂、乙酸、硫酸铵、三羟甲基氨基甲烷（Tris）和一些碱性缓冲液会干扰该检测反应，可以通过设立当的对照来消除这种干扰。抗原elisa试剂盒试剂准备：1．Bradford储存液：95%乙醇，100mL；88%磷酸，200mL；考马斯亮兰G-250染料，350mg；室温下可长期稳定保存。2．Bradford工作液：双蒸水，425mL；95%乙醇，15mL；88%磷酸，30mL；Bradford储存液，30mL；Whatman I号滤纸过滤，室温保存于棕色瓶中，可用数周，但用前需重新过滤。3．标准蛋白：1mg/mL牛血清白蛋白。抗原elisa试剂盒操作方法：1．以PBS为空白对照，将标准蛋白BSA梯度稀释为20ug/mL、17.5 ug/mL、15 ug/mL、12.5 ug/mL、10 ug/mL、7.5 ug/mL、5 ug/mL、2.5 ug/mL，待测样品做适当稀释，每管100uL。每次实验应做一新的标准曲线；没个样品2~3个重复管。2．加入1mL Bradford 工作液，振荡混匀，室温反应2分钟。由于染料和蛋白的反应时连续的，所以染料应依次加入到个蛋白样品中，所有样品也应按照加入染料的顺序测定A595值。3．测定A595值，测量应在1小时内完成。4．以标准蛋白的浓度为横坐标，A595值为纵坐标画出标准曲线，根据标准曲线，通过待测样品的A595值，确定其浓度。
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酶联免疫检测仪操作方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1. 牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的zui终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。检测单位用OD值表示， OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD=log（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系: E=OD=log（lo/Ι） 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。 OD值公式计算: c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子 牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收zui多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在 0%一100%之间。 牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒透光值的计算如下: T=（Meas-Min）/（Max-Min） 其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0%的情况下检测的二进位数值， Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下: MaX=3600 Min=20 Meas=30 T=（30-20）/3600-20）=0.0028 OD=log（1/T）=log（1/0.0028）=2.552
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进口elisa酶联免疫试剂盒试验规范
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
进口elisa酶联免疫试剂盒通常有3次加样步聚，即加标本，加酶联络物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可溅起，不可发生气泡。加标本通常用微量加样器，按规矩的量参与板孔中。每次加标本应更换吸嘴，避免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的血清，可在试管中按规矩的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中参与稀释液，再在其间参与血清标本，然后在微型轰动器上轰动1分钟以确保混和。加酶联络物使用液和底物使用液时可用定量多道加液器，使加液进程灵敏结束。在进口elisa酶联免疫试剂盒中通常有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶联络物后。抗原抗体反应的结束需要有一定的温度和时间，这一保温进程称为温育（incubation），有人称之为孵育，在ELISA查看试剂盒中似不恰当。ELISA试剂盒属固相免疫测定，抗原、抗体的联络只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例，参与板孔中的标本，其间的抗原并不是都有对等的和固相抗联络的机遇，只需zui靠近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐，因此需经分散才能到达反应的结束。在这以后参与的酶符号抗体与固相抗原的联络也相同如此。这便是为何ELISA查看试剂盒反应老是需要一定时间的温育。温育常选用的温度有43℃、37℃、室温文4℃（冰箱温度）等。37℃是试验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体联络的适合温度。在树立ELISA方法作反应动力学研究时，试验标明，两次抗原抗体反应通常在37℃经1-2小时，产物的生成可达。为加速反应，可提高反应的温度，有些试验在43℃进行，但不宜选用更高的温度。抗原抗体反应4℃更为彻底，在放射免疫测定中多使反应在冰箱中，以形成zui多的堆积。但因所需时间太长，在ELISA试剂盒中通常不予选用。进口elisa酶联免疫试剂盒的质量凹凸要素取决于这两个方面1.选材目标。2.选材进程。
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硝酸盐还原实验中操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
（1）微生物菌种原理：硝酸盐还原反应包括两个过程：一是在合成代谢过程中，硝酸盐还原为亚硝酸盐和氨，再由氨转化为氨基酸和细胞内其它含氮化合物；二是在分解代谢过程中，硝酸盐或亚硝酸盐代替氧作为呼吸酶系统中的终末受氢体。硝酸盐还原过程可因细菌不同而异。有的细菌仅使硝酸盐还原为亚硝酸盐，如大肠埃希菌等；有的细菌可使其还原为亚硝酸盐和离子态的铵；有的细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮，如假单胞菌；有的细菌还可以将其还原产物在合成性代谢中完全利用。（2） 实验方法：微生物菌种将待检菌接种于硝酸盐培养基(内含小倒管)中，35℃孵育1~4d。将甲、乙等量混合液(用时混合)(约0.1ml)加于试管内，立即观察结果。（3）结果：出现红色为阳性反应。若加入试剂后无颜色反应，可能是：①硝酸盐没有被还原，试验阴性；②硝酸盐被还原为氨和氮等其他物质而导致假阴性结果，这时应在试管内加入少许锌粉，如出现红色则表明试验确实为阴性。若仍不产生红色，表明试验为假阴性。若要观察是否有氮气产生，可于培养基管内加1只小导管，有气泡产生，则表示有氮气生成。（4）应用：本试验广泛用于微生物菌种鉴定。肠杆菌科细菌均能还原硝酸盐为亚硝酸盐;铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌等假单胞菌属均可产生氮气;有些厌氧菌如韦荣菌等试验也为阳性。
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人正常组织来源细胞周期的测定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
一、人正常组织来源细胞原理 细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。 单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现多采用其他方法测群体周期。 测定细胞周期的方法很多，有同位素标记法、细胞计数法等，这里介绍一种利用BrdU渗入测定细胞周期的方法。 BrdU(5-溴脱氧尿嘧啶核苷)加入培养基后，可做为细胞DNA复制的原料，经过两个细胞周期后，细胞中两条单链均含BrdU的DNA将占l/2，反映在染色体上 应表现为一条单体浅染。如经历了三个周期，则染色体中约一半为两条单体均浅染，另一半为一深一浅。细胞如果仅经历了一个周期，则两条单体均深染。计 分裂相中各期比例，就可算出细胞周期的值。 二、仪器、用品与试剂 1、仪器、用品：同常规细胞培养 2、试剂：BrdU(1.0mg/ml)，甲醇、冰醋酸，Giemsa染液，秋水仙素，2×SSC液 三、人正常组织来源细胞操作步骤 1、细胞生长至指数期时，向培养液中加入BrdU，使zui终浓度为10μg/ml。 2、44小时加秋水仙素，使每ml中含0.1μg。 3、48小时后常规消化细胞至离心管中，注意培养上清的漂浮细胞也要收集到离心管中。 4、常规染色体制片(见第三部分：染色体技术)。 5、染色体玻片置56℃水浴锅盖上，铺上2×SSC 液，距紫外灯管6cm处紫外照射30分钟。 6、弃去2×SSC液，流水冲洗。 7、Giemsa液染色10分钟，流水冲洗，晾干。 8、镜检100个分裂相，计*、二、三、四细胞期分裂指数。 9、人正常组织来源细胞计算： 细胞周期(Tc)=48/{(M1+2M2+3M3+4M4)/100}(小时) 附：(1)BrdU配制: BrdU 10mg十双蒸水10ml 4℃下避光保存。 (2)2×SSC配制: NaCl 1.75克，柠檬酸三钠·2H2O 0.88克，加水至100ml，4℃保存。
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原代细胞培养玻璃器皿的清洗
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
①原代细胞浸泡：新购进的玻璃器皿常带有灰尘，呈弱碱性，或带有铅、碑等有害物质，故先用自来水浸泡、水洗，然后再用2%~5%盐酸浸泡或煮沸30min，水洗。要领：培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着，干涸后不易刷洗掉，用后要立即用清水浸泡。②刷洗：用软毛刷、洗涤剂，刷去器皿上的杂质，冲洗晾干。要领：浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂去器皿上的杂质、刷洗次太多，会损害器皿的表面光洁度，洗涤剂有使pH上升的趋势，所以易选用软毛刷和洗涤剂。禁止用去污粉。因其中含有砂粒。会严重破坏玻璃器皿的光洁度。特别注意刷洗瓶角部位。原代细胞酸浸之前要把洗涤剂冲干净。③浸酸：将器皿浸泡于清洁液24h，如急用也不得少于4h。清洁液由重铬酸钾、浓硫酸及蒸馏水配制而成，具有很强的氧化作用，去污能力很强。经清洁液浸泡后，玻璃器皿残留的末刷洗掉的微量杂质可被完全清除。④原代细胞冲洗：先用自来水充分冲洗，吸管等冲流10min，瓶皿需每瓶灌满、倒掉，反复10次以上。然后再经蒸馏水漂洗3次,不留死角。晾干或烘干备用。对已用过的器皿，凡污染者必先经煮沸30min或放3%盐酸中浸泡，未污染者可不需灭菌处理，但仍要刷洗、清洁液浸酸，冲洗等。
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ATCC细胞培养中使用血清的缺点
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ATCC细胞培养中使用血清的缺点血清成分复杂，虽含许多对细胞有利成分，也含有对细胞有害的成分，使血清有几个明显的缺点：1.对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长(成纤维细胞)同时抑制另一类细胞生长(表皮细胞)。2.血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应(如精胺、亚精胺)形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响ATCC细胞生长，甚至造成细胞死亡。3.动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。4.取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。5.血清的使用使得实验和生产的标准化困难，其中的蛋白质使得某些转基因蛋白生物药品生产中分离纯化工作很难完成。6.ATCC细胞大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物细胞培养对生产成本的主要部分之一。
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这些ELISA实验通用规则，您得知道！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
我公司elisa试剂盒拥有快速、简便、准确、灵敏度高等几大特点。elisa实验条件主要由实验室的操作环境和操作人员的操作熟练程度两方面组成，但试剂盒对实验室操作环境的要求是几种药物残留检测方法中相对较低的。 由于大部分的试验操作步骤都是由实验人员来完成的，人为的误差相对严重一些。ELISA的实验操作所要求的条件是比较严格的，无论是对实验的硬件条件还是对实验的操作人员的技术要求，都是如此。下面所提到的就是一些在进行ELISA实验时所要注意的一些通用规则。 一、ELISA实验通用规则 1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 4、实验时，要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的，要在临用前现配。 13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 15、待检样品要澄清，否则会影响结果。 16、温浴时间应遵守试剂盒规定。 17、应尽量做双孔
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地震引起的核辐射到底有多大的危害？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
由地震引起的核辐射事件，备受大家的关注。大家担心此次事件会给周边地区的居民带来危害。就这个话题，我们来具体介绍一下有关辐射的内容。 人正常的细胞一旦到了其寿命，给新生的细胞让路。而当细胞丧失了这种代谢功能时，癌症便发生了。这种细胞将持续进行细胞分裂增殖，失去控制。一般情况下人体拥有各种机制，阻止正常细胞癌变的发生，并且也有一套完善的新旧细胞替换机制。但辐射会彻底打破这种人体自身的控制体系，使癌症的发生几率大大上升，可见辐射的危害有多大。 尤其当放射性物质在衰变时释放离子辐射，这种辐射可以对人体内部化学环境造成严重伤害，它会打断人体组织的各种原子和分子间的化学键。人体会尝试对这种损害进行修复。但有时候这种伤害将是非常广泛而严重的，修复几乎不可能。并且在自动修复过程中还存在发生错误的可能性。人体内对辐射损伤zui敏感的部位是肠子和胃部的细胞组织，以及骨髓中的造血细胞组织。辐射对人体的损伤取决于你在辐射环境下的暴露时间，以及所受到的辐射强度。 如果你暴露于核辐射环境下，一半的健康成年人无法承受4戈雷的辐射剂量。你可能会得辐射病。这种病是有症状的。几小时内你就会感到恶心呕吐，随后会出现腹泻、头痛或发烧等症状。在zui初的症状过去之后，可能会出现一个短暂的无症状期，但数周后就会出现新的、更严重的症状。在更高的辐射剂量下，这些症状可能出现的更快，也更明显。同时，核辐射会对人体内脏造成广泛的，很多时候甚至是致命的伤害。 在遭遇辐射之后我应该采用遭遇的措施呢？首先，是脱去受污染的衣物，以便防止进一步的辐射污染。随后应当使用肥皂水轻柔的擦拭皮肤，进行清洗。 当前人们已经研制出了可以增加血液中白细胞数量，以便抵消辐射可能对人体骨髓造成的影响，并降低可能由于人体免疫系统的损害而导致的感染风险。现在同样有专门用来降低由于辐射粒子对人体内脏造成的损害的药物可以使用。
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