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1703793-34-3 | Avapritinib (BLU-285)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Avapritinib (BLU-285)Synonyms:N/ACAS Number:1703793-34-3Formula:C26H27FN10M.w.:498.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:132.38Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C[N]3N=CN=C(N4CCN(CC4)C5=NC=C(C=N5)C(C)(N)C6=CC=C(F)C=C6)C3=C2ALogP:2.799Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Avapritinib (BLU-285) is a small molecule kinase inhibitor that potently inhibits PDGFRα D842V mutant activity in vitro (IC50 = 0.5 nM) and PDGFRα D842V autophosphorylation in the cellular setting (IC50 = 30 nM); also a potent inhibitor of the analogous Kit (c-Kit) mutation, D816V in Kit (c-Kit) Exon 17 (IC50 = 0.5 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1434048-34-6 | Fenebrutinib (GDC-0853)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Fenebrutinib (GDC-0853)Synonyms:N/ACAS Number:1434048-34-6Formula:C37H44N8O4M.w.:664.8DMSO (mg/mL)Max Solubility:8DMSO (mM)Max Solubility:12.03Form:free baseSMILES:CC1CN(CCN1C2=CC=C(NC3=CC(=CN(C)C3=O)C4=CC=NC(=C4CO)N5CC[N]6C7=C(CC(C)(C)C7)C=C6C5=O)N=C2)C8COC8ALogP:2.621Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and non-covalent bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with an Ki value of 0.91 nM for Btk with >100-fold selectivity over 3 off-targets (Bmx :153-fold, Fgr: 168-fold, Src:131-fold).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1643368-58-4 | BMS-986142
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:BMS-986142Synonyms:N/ACAS Number:1643368-58-4Formula:C32H30F2N4O4M.w.:572.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.64Form:free baseSMILES:CN1C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC(=C12)F)C3=CC=CC(=C3C)C4=C5C6=C(CC(CC6)C(C)(C)O)[NH]C5=C(C=C4F)C(N)=OALogP:5.323Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-986142 is a potent and highly selective reversible small molecule inhibitor of BTK with an IC50 of 0.5 nM. In a panel of 384 kinases, only five kinases were inhibited by BMS-986142 with less than 100-fold selectivity for BTK (TEC, ITK, BLK, TXK and BMX).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1869912-40-2 | AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acidSynonyms:AZD-5153 HNT saltCAS Number:1869912-40-2Formula:C25H33N7O3.C11H8O3M.w.:667.75DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:149.76Form:free baseSMILES:COC1=NN=C2C=CC(=N[N]12)N3CCC(CC3)C4=CC=C(OCCN5CCN(C)C(=O)C5C)C=C4.OC(=O)C6=CC=C7C=C(O)C=CC7=C6ALogP:2.347Target:Epigenetic Reader Domain,NSDPathway:EpigeneticsInformation:AZD-5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid (HNT salt) is a potent, selective, and orally available BET/BRD4 bromodomain inhibitor with pKi of 8.3 for BRD4. AZD-5153 inhibits the expression of Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) target genes. NSD3, via H3K36me2, acts as an epigenetic deregulator to facilitate the expression of oncogenesis-promoting genes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1818885-28-7 | ARV-825
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:ARV-825Synonyms:N/ACAS Number:1818885-28-7Formula:C46H47ClN8O9SM.w.:923.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:108.29Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C2=C(S1)[N]3C(=NN=C3C(CC(=O)NC4=CC=C(OCCOCCOCCOCCNC5=CC=CC6=C5C(=O)N(C7CCC(=O)NC7=O)C6=O)C=C4)N=C2C8=CC=C(Cl)C=C8)CALogP:4.266Target:Epigenetic Reader Domain,PROTACPathway:EpigeneticsInformation:ARV-825 is a BRD4 Inhibitor that recruits BRD4 to the E3 ubiquitin ligase cereblon, leading to fast, efficient, and prolonged degradation of BRD4 and sustained down-regulation of MYC.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1310726-60-3 | Upadacitinib (ABT-494)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Upadacitinib (ABT-494)Synonyms:N/ACAS Number:1310726-60-3Formula:C17H19F3N6OM.w.:380.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CCC1CN(CC1C2=CN=C3C=NC4=C(C=C[NH]4)[N]23)C(=O)NCC(F)(F)FALogP:1.967Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Upadacitinib (ABT-494) is a selective JAK1 inhibitor which demonstrates activity against JAK1 (0.045 μM) and JAK2 (0.109 μM), with > 40 fold selectivity over JAK3 (2.1 μM) and 100 fold selectivity over TYK2 (4.7 μM) as compared to JAK1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1857417-13-0 | MI-503
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:MI-503Synonyms:N/ACAS Number:1857417-13-0Formula:C28H27F3N8SM.w.:564.63DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.11Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C(C#N)[N](CC3=C[NH]N=C3)C2=CC=C1CN4CCC(CC4)NC5=C6C=C(CC(F)(F)F)SC6=NC=N5ALogP:5.606Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-503 is a potent and selective Menin-MLL inhibitor with IC50 of 14.7 nM. It shows pronounced growth suppressive activity in a panel of human MLL leukemia cell lines(GI50 at 250 nM-570 nM range), but only a minimal effect in human leukemia cell lines without MLL translocations.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1269440-17-6 | Encorafenib (LGX818)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Encorafenib (LGX818)Synonyms:N/ACAS Number:1269440-17-6Formula:C22 H27 Cl F N7 O4 SM.w.:540.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:185.18Form:free baseSMILES:COC(=O)NC(C)CNC1=NC=CC(=N1)C2=C[N](N=C2C3=C(F)C(=CC(=C3)Cl)N[S;v6](C)(=O)=O)C(C)CALogP:3.645Target:RafPathway:MAPKInformation:Encorafenib (LGX818) is a highly potent RAF inhibitor with selective anti-proliferative and apoptotic activity in cells expressing B-RAF(V600E) with EC50 of 4 nM. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1380288-87-8 | Pinometostat (EPZ5676)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Pinometostat (EPZ5676)Synonyms:N/ACAS Number:1380288-87-8Formula:C30H42N8O3M.w.:562.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.71Form:free baseSMILES:CC(C)N(CC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C4CC(CCC5=NC6=CC=C(C=C6[NH]5)C(C)(C)C)C4ALogP:3.567Target:DOT1,Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:Pinometostat (EPZ5676) is an S-adenosyl methionine (SAM) competitive inhibitor of protein methyltransferase DOT1L with Ki of 80 pM in a cell-free assay, demonstrating >37,000-fold selectivity against all other PMTs tested, inhibits H3K79 methylation in tumor. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1207456-01-6 | Talazoparib (BMN 673)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Talazoparib (BMN 673)Synonyms:LT-673CAS Number:1207456-01-6Formula:C19H14F2N6OM.w.:380.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:99.91Form:free baseSMILES:C[N]1N=CN=C1C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(F)C=C5ALogP:2.467Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Talazoparib (BMN 673, LT-673) is a novel PARP inhibitor with IC50 of 0.57 nM for PARP1 in a cell-free assay. It is also a potent inhibitor of PARP-2, but does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN mutation. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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165668-41-7 | Indisulam
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:IndisulamSynonyms:E7070CAS Number:165668-41-7Formula:C14H12ClN3O4S2M.w.:385.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.56Form:Free BaseSMILES:N[S](=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)[S](=O)(=O)NC2=C3[NH]C=C(Cl)C3=CC=C2ALogP:1.98Target:Carbonic Anhydrase,CDKPathway:MetabolismInformation:Indisulam (E7070), a sulfonamide anticancer agent, is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Indisulam suppresses the expression of cyclin E and phosphorylation of CDK2, both of which are essential for the G1 to S transition.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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870153-29-0 | PF-00835231
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:PF-00835231Synonyms:N/ACAS Number:870153-29-0Formula:C24H32N4O6M.w.:472.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:201.05Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC2=C1C=C([NH]2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C(=O)COALogP:1.107Target:COVID-19,SARS-CoVPathway:MicrobiologyInformation:PF-00835231 is a 3CLpro (Mpro) inhibitor that may targets SARS-CoV-2 protease 3CLpro as a potential new treatment for COVID-19.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1035688-66-4 | Farudodstat
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:FarudodstatSynonyms:LAS 186323,ASLAN003CAS Number:1035688-66-4Formula:C19H14F2N2O3M.w.:356.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.26Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC(=C1)C2=CC(=C(NC3=NC=CC=C3C(O)=O)C(=C2)F)FALogP:4.311Target:AP-1,Apoptosis related,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) is a potent and orally active inhibitor of DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) with IC50 of 35 nM for human DHODH enzyme activity. ASLAN003 impairs protein synthesis and induces the differentiation and apoptosis transcriptional program in acute myeloid leukemia (AML) cells via activation of AP-1 transcription factors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1800046-95-0 | Lanraplenib (GS-9876)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:Lanraplenib (GS-9876)Synonyms:GS-SYKCAS Number:1800046-95-0Formula:C23H25N9OM.w.:443.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:200.68Form:Free BaseSMILES:NC1=CN=CC(=N1)C2=C[N]3C=CN=C3C(=N2)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6ALogP:1.211Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:Lanraplenib (GS-9876, GS-SYK) is a potent, highly selective and orally active inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK) with IC50 of 9.5 nM. Lanraplenib inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1350653-20-1 | Vericiguat
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-24
Name:VericiguatSynonyms:BAY1021189, VerquvoCAS Number:1350653-20-1Formula:C19H16F2N8O2M.w.:426.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:Free BaseSMILES:COC(=O)NC1=C(N)N=C(N=C1N)C2=N[N](CC3=CC=CC=C3F)C4=NC=C(F)C=C24ALogP:2.341Target:Guanylate CyclasePathway:GPCR & G ProteinInformation:Vericiguat (BAY1021189, Verquvo) is a potent, orally available and soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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