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污水流量测量状况
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
传统上微电解技术所选用的微电解资料一般为铁屑和木炭，运用前要加酸碱活化，运用的进程中很简单钝化板结，又因为铁与炭是物理触摸，污水流量计之间很简单构成隔离层使微电解不能继续进行而失掉作用，这致使了频频地替换微电解资料，不光作业量大本钱高还影响废水的处置作用和功率。别的，传统微电解资料表面积太小也使得废水处置需求很长的时刻，增加了吨水出资本钱，这都严峻影响了微电解技术的运用和推行。 为了消除管道内横截面流速散布不均匀对丈量精度的影响，流量传感器上下贱应具有必定的直管段，或设备整流器来替代有些直管段。一般，上游直管段不小于15D，下贱直管段不小于5D(D为流量传感器公称通径)。 为了消除回流，流速散布不均匀和旋流的影响，可在上游装上整流器，此刻流量传感器上游有些的直管长度L=10D即可，若为15～20D，则丈量精度可到达标定精度。 当被测液体中含有固体杂质时，应在流量传感器的上游设备过滤器，过滤器的目数为20～60目(3～9目/cm2)，一般流量传感器口径小的目数多些。过滤器的设备方位应思考便于过滤网的拆装。 液体中混有气体或丈量易气化的液体时，应设备空气分离器(消气器)。 若被测液易气化，为了防止发生气穴，流量传感器的出口端的压力应高于下式核算值Pmin： Pmin = 2△P 1.25Pv 式中：Pmin—最低压力；△P—最大流量下贱量计的压力丢失； Pv—最高运用温度下被测液体的饱满蒸汽压 经过流量传感器的流量过大时，会使轴承寿数过短，一般经过阀门将流量调到适宜巨细，其阀门应设备在流量计的下贱。 为了在修理中不中断流体运送，一般在流量传感器的上下贱设备截止阀，一起设置旁通管道，并应保证丈量时旁通管道在旁通阀门封闭时不走漏。 若有能够发生逆向流，应加止回阀，以防止流体反向活动。 流量传感器应与管道同心，密封圈不得凸入管道。 为了防止流量计内集合气体，流量计不该设备在水平管线的最高点。 若流量计设备在管线的低点，应在管线上设备排放阀，定时排
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脑力智宝对实验性脑缺血大鼠学习记忆与神经细胞凋亡的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
【摘要】 目的研究脑力智宝对实验性脑缺血大鼠学习记忆功能与神经细胞凋亡的影响。方法结扎实验大鼠双侧颈总动脉制作脑缺血模型，Morris水迷宫法测试其学习记忆功能，HE染色法观察其神经细胞形态学改变，TUNEL法检测凋亡细胞。结果脑力智宝能显著缩短实验性脑缺血大鼠的逃避潜伏期，增加跨越原平台位置的次数；显著减少顶叶皮层及海马CA1区凋亡细胞的数量。结论脑力智宝对脑缺血损伤所致学习记忆功能减退具有改善作用，可能与其能减少神经细胞凋亡有关。 【关键词】 脑力智宝 脑缺血 学习记忆 细胞凋亡 脑力智宝用于**精神发育迟滞、脑瘫、脑血管病后遗症、脑外伤后遗症、脑炎后遗症、老年性痴呆等脑病伴发的智力和肢体功能障碍，具有一定的疗效。临床研究表明脑力智宝能明显改善脑梗塞后遗症患者运动、语言及精神方面的症状。离体细胞研究表明脑力智宝及其含药血清可能通过促进Bcl-2蛋白的表达、增加细胞膜流动性等途径对硝普钠诱导的PC12细胞凋亡具有保护作用。本实验观察了脑力智宝对实验性脑缺血损伤大鼠学习记忆功能与神经细胞凋亡的影响，旨在阐明脑力智宝用于**脑缺血损伤性疾病后遗症的机理。 1 材料与方法 1.1 动物 健康Wistar大鼠，体重220～250 g，雌雄各半，广州中医药大学实验动物中心提供。 1.2 药物与仪器 脑力智宝由广东高明脑病医疗医药研究院提供，制备成1 g生药/ml供试液，灌胃前按所需浓度稀释。尼膜同（尼莫地平，nimodipine, Nim）片剂，德国拜耳公司产品，批号CAGFT3。TUNEL法凋亡细胞检测盒，德国宝灵曼公司（BOEHRINGER MANNHEIM）产品，Morris水迷宫（SuperMaze动物行为学分析系统）由上海欣软信息科技有限公司提供。 1.3 脑缺血损伤致学习记忆障碍模型的制备大鼠经10%乌拉坦1 g/kg腹腔注射麻醉后，仰卧位固定，行颈正中切口，分离双侧颈总动脉，用丝线结扎，缝合皮肤。假手术组大鼠同法分离双侧颈总动脉，但不结扎。 1.4 分组与给药 将造模成功动物随
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天然气流量计的常规设置
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
天然气流量计计量是天然气供应和接收的一大事项，是天然气贸易结算的依据。因为流量计运转中产生的轴承磨损、精度偏差大、电子元器件或修正仪故障，而引起的计量准确度偏差与无计量现象，在行业上屡见不鲜。其结果往往造成供气方、用气方和仪表制造商三方面的矛盾。随着西气东输天然气工程的竣工通气，供气单位和用气户越来越多，此问题更显突出。如何保证天然气的准确计量，不产生计量损失，已成为行业关注的焦点。 通过几年来对天然气流量计的使用、考核和研究，认为仪表制造商大多数能保证产品出厂标准和精度。但因产品运输、安装、维护不当产生的问题，及正常的轴承磨损和元器件突发故障，仪表制造商则很难完全避免和解决。仅拿轴承来说。流量计各生产厂选用的轴承都是国外质量**的产品，但这些年以来，我们多次看到因流量计长时间、高速运转使轴承疲劳突然损坏情况；还有的轴承小流量转动偏差大，大流量转动正常现象，使流量计在小流量范围内计量时产生较大偏差；甚至更换新轴承清洗、安装不好，也产生很大的偏差。为解决上述问题，我们在计量系统中设计了监控流量计（或叫对照压缩空气流量计），这样就可以在工作状态下随时对照、检查表的状况，鉴定计量精度；既使一个表停转了或不显数，但另一个表还在工作计量，从而避免了计量损失现象，保证了计量的准确性。 常规方式设置的计量表（见图1与图2） 图1是常规较小流量的流量计设置方案，图2是常规较大流量的流量计设置方案。按常规方法设置流量计是基于理想流量计设计的，一旦流量计出现超精度偏差和故障，计量损失就会发生，并且无可挽回。虽然设计是双路一开一备。但因无法在工作状态下进行检测，所以对新安装的仪表和工作一段时间的仪表实际性能、状况不能确定。因为只要流量计转动，用肉眼是很难看出问题的。除非表停转了或不显数。若表停转了或不显数，管理人员没有观察到或者人不在现场，而燃气还在流动。无计量现象就发生（流量计停止转动不影响燃气流动）
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滤油机选择要点分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
滤油机选择要点： 油泵的选择 油泵种类的确定：常用的油泵按结构可分为齿轮泵、叶片泵、柱塞泵三种。齿轮泵用于低压系统， 对油液污染不敏感;叶片泵输出流量均匀、脉动小、噪声小，但吸油特性不太好、对油液污染敏感;柱塞泵容易得到高精度的配合、泄漏小、容积效率高，和叶片泵 一起常用于高压系统中，对油液污染也敏感。因此真空净油机选用齿轮泵作为进、排油泵。 油泵参数的确定： · 油泵工作压力的确定：为提高系统的可靠性，延长泵使用寿命，一般真空净油机中油泵的正常工作压力为泵额定压力的70~80%。由于系统在负压条件下运行工作且没有液压缸及液压马达等执行元件，因此油泵的工作压力应不高于0.5MPa。 · 油泵工作流量的确定：油泵的流量须大于系统工作时的最大流量。 · 油泵电动机功率的确定：一般应使泵的工作参数处在泵的效率曲线的高效区域，常按0.8计，考虑电动机一般允许短时间超载25%再验算其他工况条件下即可确定电动机功率。 加热器的选择 正常工作的油温在80℃以下，结合饱和蒸汽压与温度的关系，确定真空度为0.06MPa，此时水的蒸发温度为70℃，而油液能够保持其性能。因此油液需要加热到60~70℃，对于高海拔地区因能达到较低的真空度，需适当提高加热温度。 加热功率决定着油液净化再生的速率，功率太小加热时间增加，会降低净化效率;功率太大则成本增加，而且安装困难。由于油液是热的不良导体，单个加热器的功率容量不能太大，以避免其周围油液过度受热发生变质现象，因此选择适当功率的加热器相当重要。 真空设备的设计与校核 真空罐的设计：真空罐内蒸发的水分是以微小的气泡形式存在，在温度和真空度条件满足时，蒸发 过程同时在液体的表面和内部进行，由于罐内的油液呈运动状态，逸散出液面的气体由真空泵带走，而没有逸散的气泡夹杂在油液中被排油泵重新带回油箱。常压 下，部分水蒸气被重新凝结成水混合于油系统中。因此净油机的公称流量是整个设
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PCR技术专题：PCR技术原理、实验步骤和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
一、实验目的 1.掌握聚合酶链式反应的原理。 2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。 二、实验原理 PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备； ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在Taq酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。 重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。 三、实验试剂与器材 模板DNA、2.5mmol/L dNTP Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物 10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O PCR仪、移液枪、PCR板 四、实验步骤 1、配制20μL反应体系，在PCR板中依次加入下列溶液： 模板DNA 2μL 引物1 1μL 引物2
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PCR技术专题：逆转录-聚合酶链反应实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。 一、反转录酶的选择 1． Money 鼠白血病病毒（MMLV）反转录酶：有强的聚合酶活性，RNA酶H活性相对较弱。最适作用温度为37℃。 2．禽成髓细胞瘤病毒（AMV）反转录酶：有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。最适作用温度为42℃。 3．Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶：在Mn2+存在下，允许高温反转录RNA，以消除RNA模板的二级结构。 4．MMLV反转录酶的RNase H-突变体：商品名为Superscript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA，这一特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。 二、合成cDNA引物的选择 1． 随机六聚体引物：当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。 2． Oligo(dT)：是一种对mRNA特异的方法。因绝大多数真核细胞mRNA具有3’端Poly(A+)尾，此引物与其配对，仅mRNA可被转录。由于Poly(A+)RNA仅占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物和得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。 3． 特异性引物：最特异的引发方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异性引物，第一条链的合成可由与mRNA 3’端最靠近的配对引物
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PCR技术专题：聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤：(1) 变性(Denature)：目的双链DNA片段在94℃下解链；(2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对；(3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下，以目的DNA为模板进行合成。由这三个基本步骤组成一轮循环，理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍，这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板，所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106 倍。 一、 PCR反应中的主要成份 1、引物：PCR反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR成败的关键。引物设计和选择目的DNA序列区域时可遵循下列原则：(1) 引物长度约为16-30bp， 太短会降低退火温度影响引物与模板配对，从而使非特异性增高。太长则比较浪费，且难以合成。(2) 引物中G+C含量通常为40%-60%，可按下式粗略估计引物的解链温度 Tm＝4(G+C)+2(A+T)。(3) 四种碱基应随机分布，在3'端不存在连续3个G或C，因这样易导致错误引发。(4) 引物3'端**与目的序列阅读框架中密码子第一或第二位核苷酸对应， 以减少由于密码子摆动产生的不配对。(5) 在引物内， 尤其在3'端应不存在二级结构。(6) 两引物之间尤其在3'端不能互补， 以防出现引物二聚体， 减少产量。两引物间**不存在4个连续碱基的同源性或互补性。 (7) 引物5'端对扩增特异性影响不大， 可在引物设计时加上限制酶位点、核糖 体结合位点、起始密码子、缺失或插入突变位点以及标记生物素、荧光素、地高辛等。通常应在5'端限制酶位点外再加1-2个保护碱基。(8) 引物不与模板结合位点以外的序列互补。所扩增产物本身无稳定的二级结构， 以免产生非特异性扩增，影响产量。 (9) 简并引物应选用简并程度低的密码子， 例如选用只有一种密码子的Met， 3'端应不存在简并性。否则可能由于产量低而看不见扩增产物。 一般PCR反应中的引物终浓度为0.2-1.0μ
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PCR技术专题：实时荧光定量PCR具体实验步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。 ③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 ④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其完全溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA质量检测 1）紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。 ① 浓度测定 A260下读值为1表示40 ?g RNA/ml。样品RNA浓度(?g/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 ?g/ml。具体计算如下： RNA溶于40 ?l DEPC水中，取5ul，1:100稀释至495?l的TE中，测得A260 = 0.21 RNA 浓度= 0.21 ×100 ×40 ?g/ml = 840 ?g/ml 或 0.84 ?g/?l 取5ul用来测量以后，剩余样品RNA为35 ?l，剩余RNA总量为： 35 ?l × 0.84 ?g/?l = 29.4 ?g ②纯度检测 RNA溶液的A260/A280的比值即为RNA纯度，比值范围1.8到2.1。 2）变性琼脂糖凝胶电泳测定 ①制胶 1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，10 ml的10× MOPS电泳缓冲液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。 10×MOPS电泳缓冲液 浓度 成分 0.4M MOPS，pH
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PCR技术专题：直接原位PCR（In situ PCR）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。 一、组织切片和细胞样品的制备 试剂与配置 10%福尔马林；二甲苯；PBS 操作方法 1. 用10%福尔马林固定组织8~15hr，石蜡包埋，切片（4μm），将切片置于新鲜的二甲苯中处理5min，放入无水乙醇中浸泡5min，取出，空气干燥； 2. 对于培养细胞，可直接制备爬片，也可有PBS洗细胞一次，加10%福尔马林静置过夜，用橡胶刮下细胞；用PBS洗细胞两次，2000rpm×3min，用5ml PBS重悬细胞，即可用甩片机甩片或直接吸50μl点在载玻片上。 二、切片预处理（蛋白酶消化） 试剂与配置 0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4) 缓冲液A：0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4)，0.3% Tween-20，0.5% NP-40 蛋白酶K：20-50μg/ml，溶于TE中 操作方法 1. 干燥后的切片置于0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4)中，室温孵育5min； 2. 浸入缓冲液A中，室温孵育10min； 3. 滴加20μl蛋白酶K液于标本上，在湿盒中37℃孵育20min； 4. 在室温下，用0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4)漂洗两次，每次5min。 三、原位扩增（以标记生物素为例） 试剂与配置 PCR反应缓冲液：两种引物各100pmol，dATP、dCTP、dGTP和dTTP各200μmol， Bio-dUTP 50mol，1×PCR缓冲液； Tag酶：5U/μl 缓冲液B：0.01mol/L PBS，0.1% Triton-X100 指甲油（市售） 无水乙醇 操作方法 1. 切片用1×PCR缓冲液平衡3次，每次5min； 2. 用滤纸吸去切片上多余的液体，置60℃，每片加入30μl PCR反应缓冲液，5U Tag酶，用盖玻片封片，四周封以指甲油，防止蒸发； 3. 94℃变性5min，按下列条件（94℃×2min，55℃×2min，72℃×3min）循环20~25次后，72℃延伸5min； 4. 玻片浸入无水乙醇中10min，以软化指甲油； 5. 用刀片撬开盖玻片并除去； 6. 用缓冲液B漂洗两次，每次3min；
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PCR技术专题：PCR-SSCP 技术实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
实验原理 聚合酶链式反应-单链构象多态（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism，PCR-SSCP）技术是在PCR技术基础上发展起来的，它是一种简单、快速、经济的用来显示在PCR反应产物中单碱基突变（点突变）的手段。该方法已被用做癌基因和抑癌基因突变的筛查检测，遗传病的致病基因分析和基因诊断，基因制图等领域。 在SSCP测定中，双链DNA（dsDNA）被变性成为单链DNA（ssDNA），每一条单链DNA都基于它们的内部序列而呈现出一种独有的折叠构象，即使同样长度的DNA单链因其碱基顺序不同、甚至单个碱基的不同会形成不同的构象。这些单链DNA在非变性条件下，用非变性聚凝胶电泳分离，单链DNA的迁移率和带型，都取决于其折叠构象和电泳时的温度。 试剂与材料 1．样本DNA（100 ng/ml）、MTHFR上下游引物（5 pmol/ml）、Taq DNA聚合酶（5 U/ml）、10×PCR反应缓冲液、4×dNTPs（2.5 mmol/L）、30%（交联度49:1）、5×TBE缓冲液、10%过硫酸铵（现用现配）、TEMED、甲酰胺上样缓冲液、固定液、银染液、显色液。 2．微量加样器、PCR自动热循环仪、聚凝胶电泳装置。 实验步骤 一、PCR反应 20 ml反应体系成分如下： 模板DNA（100 ng/ml） 1 ml 10×PCR反应缓冲液 2 ml Taq DNA聚合酶（5 U/ml） 0.2 ml 4×dNTPs（2.5 mmol/L） 1 ml MTHFR上下游引物 各 1 ml ddH2O 加至终体积 20 ml PCR反应循环参数： 95℃ 5 min； 94℃ 30 s、62℃ 50 s、72℃ 90 s，共30个循环； 72℃ 7 min。 反应结束后，置4℃保存。 二、非变性聚凝胶电泳 1．制备6%的非变性聚凝胶：30%聚（交联度49:1）10 ml，5×TBE缓冲液10 ml，加蒸馏水至50 ml，加TEMED 25 ml、10%过硫酸铵250 ml，混匀后灌胶，插入加样梳子。待胶完全聚合后，拔出加样梳子，安装电泳装置，加入电泳缓冲液（1×TBE），缓冲液应高于加样孔上缘，用注射器吸取缓冲液冲净加样孔。 2．取5 ml 扩增产物加10 ml变
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安装气体流量计应检查以及安装要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
气体流量计安装前应检查以下几项是否符合要求: (1)检查管道直径是否符合设计要求。 (2)检查气体流量计口径是否符合设计要求。 (3)气体流量计用的垫圈内径不得小于管径，可比管径大2-3 mm. (4)气体流量计用法兰焊接后必须与管道垂直，不得歪斜。法兰中心与管道中心应重合，要求焊缝必须平趋光滑。 (5)气体流量计的管道前后，至少有2倍以上管道直径的距离内无明显不光滑的凸块.无电、气焊的熔渣，露出的管接头等。 (6)环室取压时，环室内径不得小于管道的直径，可比管道直径稍大些。 (7)流量计、环室及法兰等在安装前应清除积垢和油污，并注意保护开孔锐边不得碰伤。 气体流量计安装应在管道吹洗干净后及试压前进行，以免管道内污物将气体流量计损坏或将取压口堵塞。 具体安装施工时有以下要求: (1)气体流量计安装的方向必须使流量计的圆柱形锐孔迎着流动的方向.气体流量计取压口的方位应符合设计要求。 (2)气体流量计与垫圈的中心必须与管道的中心重合，其偏心度不得超过有关规定. (3)在靠近气体流量计的引压短管上，必须安装切断阀。此阀门不得装在隔离罐或冷凝罐的后面。 (4)气体流量计安表属于隐蔽工程.应有隐蔽工程施工记录。 (5)气体流量计的设计及变更的计算数据应有完整的原始资料。 量中用气体流量计安装差压变送器 (1)安装前对变送器外观检查.检查差压变送器外壳有无损伤、腐蚀和其他故障.发现问题，及时处理.对变送器内部检查，检查变送器接插件是否清洁.元器件、零配件、连接件有无 缺损、断裂、变形、腐蚀和密封不良等情况，发现问题及时修复更换处理. (2)变送器与外界连接检查，检查变送器引入接口情况，接线盒内接线板、接线螺丝、螺孔、接线盒密封件以及变送器盖密封等有无碎、裂、缺损、老化失效等悄况.发现问题及时 处理。 (3)对变送器线路检查，用500 V兆欧表检查变送器接线端子与外壳间绝缘电阻，该电风值应在20 MΩ以上. 最后校验合格后，方可正式安装。 其导压管线安装要求有: (1
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V锥流量计安装直管段的要求说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
V锥流量计安装直管段的要求说明：首先注意传感器本身不能作为荷重支撑点，它不能支撑比邻的工作管道，应有夹持它的管道承重。为获得正常测量精确度，V锥流量计上游也要有一定长度直管段，但其长度与大部分其它流量仪表相比要求较低。90º弯头、T 形管、同心异径管、全开闸阀后要离传感器进口端法兰连接面 5 倍直径（5D）长度的直管段，不同开度的阀则需要 10D；下游直管段为（2～3）D；但要防止蝶阀阀片伸入到传感器测量管内。各标准或检定规程所提出上下游直管段长度亦不一致，有的超声波流量计要求比通常要求高。这是由于为保证达到当前0.5级精度仪表的要求。 V锥流量计安装位置和流动方向，传感器安装方向水平、垂直或倾斜（流体必须水平或倾斜向上方向流动）均可，不受限制。在传感器邻近管道进行焊接或火焰切割时，要采取隔离措施，防止衬里受热，且必须确认仪表转换器信号线未连接，防止损坏转换器水平安装时要使电极轴线平行于地平线，不要处于垂直于地平线，因为处于地部的电极易被沉积物覆盖，顶部电极易被液体中偶存气泡擦过遮住电极表面，使输出信号波动。负压管系的安装，氟塑料衬里传感器须谨慎地应用于负压管系；正压管系应防止产生负压，例如液体温度高于室温的管系，关闭传感器上下游截止阀停止运行后，流体冷却收缩会形成负压，应在传感器附近装负压防止阀，有制造厂规定 PTFE 和 PFA 塑料衬里应用于负压管系的压力可在 200C、1000C、1300C 时使用的绝对压力必须分别大于对于不导电管道，接地法兰夹装在传感器法兰和管道法兰之间。但要保证测量管与工艺管道同轴。其轴线偏离不得超过 2MM。V锥流量计测量固液两相流体**垂直安装特别是在污水流量计量中，自下而上流动。这样能避免水平安装时衬里下半部局部磨损严重，低流速时固相沉淀等缺点。
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中华白海豚面临的现状及保护对策
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
中华白海豚是世界上七十八种鲸类品种之一；为统一起见，各地学者都称它们 为「印度太平洋驼背豚」(学名为Sousa chinensis)，而「中华白海豚」只是中国及居民给它们的本地称号。中华白海豚属于鲸类的，是及杀人鲸的近亲。很多市民及渔民均以为中华白海豚是一种，其实它们以及其他及海豚都是，和人类一样能够恒温、用肺部呼吸、怀胎产子及用乳汁哺育幼儿。 中国也有部分认为，产于和水域的白海豚，背鳍基部并无隆起，也不驼背，应废弃使用印度驼背海豚或太平洋驼海豚等名称。 外形特征 中华白海豚身体修长呈纺锤型，喙突出狭长，刚出生的白海豚约1米长，性体长2.0～2.5m，最长达2.7m，体重200～250kg；背鳍突出，位于近中央处，呈后倾三角形；胸鳍较圆浑，基部较宽，运动极为灵活；尾鳍呈水平状，健壮有力，以中央缺刻分成左右对称的两叶，有利于其快速游泳。眼睛乌黑发亮，上、下颌的每侧都有32～36枚圆锥形的牙齿，齿列稀疏。吻部狭、尖而长，长度不到体长的十分之一。喙与额部之间被一道“V”形沟明显地隔开。脊椎骨相对较少，椎体较长。鳍肢上具有5指。全身都呈色或乳白色，背部散布有许多细小的灰黑色斑点，有的略带粉红色，短小的、细而圆的和匀称的三角形都是近似淡红色的棕灰色[1]。 白海豚身上的粉红色并不是色素造成的，而是表皮下的所引致。这与调节体温有关。一般会从初生的深灰色慢慢褪淡为成年的粉红色。除了母亲及幼豚，白海豚组群不会有固定的成员。它们的群居结构非常的有弹性，而组群的成员也时常更换。根据记录，组群最多可有23条白海豚，而平均为4条。 呼吸系统 中华白海豚与一样肺部发达，用肺呼吸。外呼吸孔呈半月形开放于头额顶端，呼吸时头部与背部露出水面，直接呼吸空气中的氧气，并发出“Chi-Chi-”的喷气声。 定位系统 中华白海豚眼睛较小，位于头中华白海豚部两侧，眼球黑色，视力较差，其辨别物体的位置和方向主要靠回声定位系统，在鼻孔下有一气囊，靠鼻塞肉的开闭发声，这种声线在前
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高低温试验箱工作程序介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
工作一般分为两个程序，即恒温工作和循环工作，如有需要，试验程序可根据实际需要设定。 恒温工作的试验步骤： 1、按工作技术状态安装好试件。 2、调节试验箱内的空气温度使之达到所要求的恒定温度（适用时还有湿度）。 3、在试件温度达到稳定后继续保持试验箱内条件至少2h。若内部元件的温度无法测量，则应根据热分析确定额外的热浸时间，以确保整个试件的温度都达到稳定。 4、尽可能目视检查试件，记录检查结果，并与试验前的数据进行比较。 5、使试件工作，并使其温度重新稳定。根据技术文件的要求对试件进行工作性能检测，记录检测结果并与试验前的数据进行比较。 6、使试件停止工作，将试验箱内的空气温度调节到标准大气条件，并保持该条件直到试件温度达到稳定。 7、按技术文件的要求对试件进行全面的目视检查和工作性能检测，记录检查和检测结果，并与试验前数据进行比较。 循环工作的试验步骤： 1、按工作技术状态安装好试件。 2、调节试验箱内的空气温度使之达到技术文件规定的工作循环初始条件，并保持此条件直至试件温度达到稳定。 3、将试件暴露至少3个循环，或为确保达到试件的最高响应温度所需要的循环数。循环暴露期间尽可能对试件进行全面的目视检查，并记录检查结果。 4、在暴露循环的最高温度响应时段使试件工作（由于试件的热滞后效应，最高温度响应时段与温度循环的最高温度时段可能不一致）。 5、使试件停止工作，将试验箱内的空气温度调节到标准大气条件，保持该条件直到试件温度达到稳定。 6、按技术文件的要求对试件进行全面的目视检查和工作性能检测，记录检查和检测结果，并与试验前数据进行比较。
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