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Primary type II pneumonocyte Isolation and culture
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Primary type II pneumonocyte Isolation and culture Pulmonary alveolar type II cells carry out highly specialized functions that include the synthesis, secretion, and reutilization of surfactant, a surface-active lipoprotein which acts to reduce surface tension at the alveolar air-liquid interface and is essential for normal breathing. Type II cells are unique in their ability to produce surfactant which contains relatively large amounts of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC), a saturated glycerophospholipid with singular surface-active properties, and store surfactant lipids and proteins in organelles termed lamellar bodies. 1. Lung tissues were obtained. 2. The tissues were minced (1-2 mm3) in primary cell system culture. 3. After 5 days of organ culture with daily medium changes, lung explants were dissociated by digestion with primary cell isolation for 15 min at 37°C with vigorous pipeting. 4. Following digestion, the cells were treated with DEAE-dextran (250 µg/ml; Sigma Chemical Co.) and incubated for 45 min with shaking at 37°C. 5. DEAE-dextran treatment selectively eliminates fibroblasts. 6. The cells were pelleted at 400 × g and plated either onto T-25 flasks (5× 105 cells per flask) coated with primary cell extracellular matrix (ECM). 7. The extracellular matrix-coated flasks were prepared from confluent monolayers of MDCK cells that were treated with deoxycholate (1%) for 5 min. 8. The flasks were washed three times with Hank's balanced salt solution and stored at 37°C until used. 9. Plated epithelial cell-enriched cultures were incubated overnight in
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Primary cultures of intrahepatic bile duct epithelial cells isolated and cultured
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Primary cultures of intrahepatic bile duct epithelial (IBDE) cells isolated and cultured 1. Liver was surgically removed and perfused via the hepatic vein. 2. The liver was perfused with 0.05% (wt/vol) collagenase in primary cell system after flushing with Hanks balanced salt solution, pH 7.4, containing 50 mM EGTA. 3. The collagenase-digested liver was then minced into small fragments and allowed to incubate in primary cell system containing 0.05% (wt/vol) collagenase and 0.05% (wt/vol) hyaluronidase for 30 min at 37°C. 4. The minced tissue was washed several times in primary cell system and passed through a crude sieve to obtain a total liver cell suspension. 5. An aliquot of the cell suspension was processed for primary hepatocyte culture while the rest of the hepatocytes in the total liver cells were lysed by incubation in 100 ml of 0.2% (wt/vol) pronase in primary cell system for 45 min at 37°C. 6. DNase I was then added to a final concentration of 100 μg/ml to digest released cellular DNA, which may cause cell clumping. 7. After incubation for a further 15 min, the enzymes were removed from the cell suspension by several washes in primary cell system. 8. The cells were then resuspended in a minimal volume of medium and layered onto a Percoll gradient comprised of 20 ml of 50% (vol/vol) and 5 ml of 90% (vol/vol) isotonic Percoll. 9. The gradients were centrifuged at 15,000 rpm for 15 min at room temperature (RT) in a centrifuge to separate lysed hepatocytes and other cell debris from the nonparenchymal cells. 10. Cells banding lower down the 50% Percoll g
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乙肝两对半检查临床意义
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
乙肝两对半是最常用的乙肝病毒 (HBV)感染检测血清标志物。乙型肝炎病毒免疫学标记一共3对，即表面抗原(HBsAg)和表面抗体(抗HBs或HBsAb)、e抗原(HBeAg)和 e抗体(抗HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗HBc或HBcAb)。乙肝两对半又称乙肝五项，其检查意义在于：检查是否感染乙肝及感染的具体情况，区分大三阳、小三阳。 两对半检查是用来判断是否感染乙肝或粗略估计病毒复制水平的初步检查，两对半对于病情严重程度的评估参考性不大。而肝功能是衡量肝脏是否有肝细胞坏死或炎症存在的重要检查，其中转氨酶是重中之重，**需要以肝功能为重要参考指标。HBV DNA检查是判断如何**的参考依据，同时也对传染性有一定的参考意义，一般DNA越高，传染性越强，也需要同肝功能一起检查。 1、HBsAg-表面抗原：是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，但它的出现常伴随乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的标志。 临床意义：为已经感染病毒的标志，并不反映病毒复制和传染性的强弱。 2、HBsAb-表面抗体：一般简称表面抗体。当乙型肝炎病毒侵入人体后，刺激人的免疫系统产生免疫反应，人体免疫系统中的B淋巴细胞分泌出一种特异的免疫球蛋白G。它可以和表面抗原特异地结合，在体内与人体的其他免疫功能共同作用下，可把病毒清除掉，保护人体不再受乙肝病毒感染，故称表面抗体为保护性抗体。 临床意义：为中和性抗体标志，是否康复或是否有抵抗力的主要标志。 3、e抗原(HBeAg)：一般通称e抗原。它源于乙型肝炎病毒的核心，是核心抗原的亚成分，或是核心抗原裂解后的产物。e抗原是可溶性蛋白。当核心抗原裂解时，可溶性蛋白部分(即e抗原)就溶于血清中，存在于血液循环中，若取血化验就可查出来。 临床意义：为病毒复制标志，持续阳性3个月以上则有慢性化倾向。 4、HBeAb-e抗体：e抗体是乙型肝炎e抗体的简称(抗-HBe)，它是由e抗原刺激人体免疫系统产生出来的特异性抗体，这种特异性
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超高压生物处理技术的工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
正像物质颗粒微细到纳米级时会发生质的变化一样，液体压力达到几千个大气压时物质也会发生质的变化，例如：在超高压和高温条件下，石墨、叶蜡矿石及助溶剂能合成人造金刚石；在超高压的挤压下，无金属光泽的白磷由不导电变成能导电有金属光泽的黑磷；一些金属在超高压挤压下其导电、导热、屈服强度、弹性模量等物理性能和力学性能均发生变化；超高压聚合的乙稀具有优良的绝缘性和耐腐性。超高压在生物工艺过程中，也同样发挥非常重要的作用。根据以下原理，生物分子在超高压条件下，将发生变化。 1、生物分子在超高压作用下的变化 一般认为压力超过100Mpa就是超高压，在超高压条件下，生物体高分子立体结构中的氢键结合、疏水结合、离子结合等非共有结合发生变化，使蛋白质变性，淀粉糊化，酶失活，细胞膜破裂，菌体内成分泄漏，生命活动停止，微生物菌体破坏而死亡。蛋白质的氨基酸的缩氨结合、维生素、香气成分等低分子化合物是共有结合，在超高压下不会破坏、得以完整地保留。 大分子结构示意图 根据这个原理，一般情况下200-300Mpa病毒灭活；300-400 Mpa霉菌、酵母菌灭活；300-600 Mpa细菌、致病菌灭活；800-1000 Mpa芽孢灭活；低压下酶活性增强，超过400 Mpa酶失活；400 Mpa以上蛋白质三、四级结构破坏，发生不可逆变性；400-600 Mpa淀粉氢键断裂，并糊化。 微生物超高压处理前后对照 2、 等静压工作原理 超高压生物处理的对象必须是富含水份的，并借助流体介质如水、油等进行压力传递。据帕斯卡定律，静止的理想的液体，它的压力传递具有以下三个基本性质：·液压力总是垂直于任何受作用的表面。·液体中各点的压力在所有的方向上都相等。·在密闭的容器中，加在静液体的一部分上的压力，以相等的强度传给流体的所有其它部分。将被处理物料放入封闭的容器中施加液体压力，则它在各个方向都承受相同的工作压力，所以称为等静压。 3、超高压的形成 根据帕斯卡定律，流体作用在平面上的力P等于
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去极化和谷氨酸调节鲶鱼视网膜水平细胞胞外的碱化
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
视网膜是脊椎动物和一些头足纲动物眼球后部的一层非常薄的细胞层，它将光转化为神经信号，光受体的突触终端使水平和两极细胞互相联系。神经递质谷氨酸（Glu）的释放可能调节光感受的过程，这个过程的机制一直存在争论。 美国卫斯理大学和MBL的科学家以鲶鱼视网膜水平细胞为实验材料，使用非损伤微测技术测定了多种物质刺激下的质子（H+）流速。研究发现神经递质Glu诱导了细胞膜外表面的碱化，Glu影响的大小与胞外的缓冲液有关。AMPA/kainate受体激活的kainate和NMDA受体激活的D-甲基-天冬氨酸的作用和Glu的作用相似。Kainate影响的质子流速被AMPA/kainite受体抑制剂CNQX所抑制，NMDA被NMDA受体拮抗剂DAP-5所终止。亲代谢谷氨酸受体激活产生后并没有影响质子流速，增加胞外的K+或者直接通过电压钳施加负电压引起的去极化都能导致细胞膜表面的碱化。去极化引起的质子流速能够被L-型Ca2+通道抑制剂10µm nifedipine所抑制，质膜Ca2+/H+ ATPase（PMCA）抑制剂carboxyeosin也能显著减少Glu调节的H+变化。 本文的研究结果和Glu诱导的胞外碱化的假说一致，这种碱化来自于PMCA泵激活导致的Ca2+进入细胞的过程。这个过程可能缓解光受体神经递质释放的压力，这是由于来自光受体突触终端的胞吐作用的质子释放所引起。因此，通过对Ca2+通道的抑制来减少H+的释放是将来研究神经递质的一种途径。 关键词：谷氨酸，去极化，质子，视网膜，水平细胞，鲶鱼 参考文献：Matthew A. Kreitzer, et al. The Journal of General Physiology, 2007, 130: 169 - 182.
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纳升注射器的疑难处理
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
纳升2010注射器是一个直接采用活塞位移技术的微处理器控制的注射系统，金属环安装盒见下图。玻璃毛细管装入白色的塑料环垫内，当金属环被旋紧时，两个黑色的橡皮垫圈被压缩并将玻璃毛细管夹住在固定位置。 安装完毕的纳升注射器侧面见下图。 因为活塞被压缩，这样进入玻璃毛细管射出滴头中的液体。最终因为活塞的直径与玻璃毛细管一致，不可能射出更多的液体。如果活塞继续压滴头的尖端，滴头可能会爆裂或导致活塞从白色的塑料环垫内脱出，如果发生这样的事情将不可避免地导致纳升注射器2010漏液。
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Mesenchymal progenitor cells derived from human muscle
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Mesenchymal progenitor cells derived from human muscle Harvesting traumatized muscle derived mesenchymal progenitor cells (MPCs) 1. The muscle tissue was dissected without contaminating by granulation, adipose or fibrous tissues. 2. The excised muscle was transferred into a dish containing primary cell culture system and minced until the slurry could easily passed through the tip of a 25 mL serological pipette. 3. The minced muscle tissue was then transferred to a 50 mL conical tube containing primary cell culture system and 0.5 mg/mL Collagenase Type 2, and incubated at 37°C for 2 hours with gentle agitation. 4. At the end of the digestion, the suspension was vortexed briefly and passed through a 5 mL serological pipette to mechanically break down any tissue remnants. 5. The digestate was strained through a 40 μm sieve into a new 50 mL conical tube and centrifuged for 5 minutes at 200g. 6. After aspirating the supernate, the pellet was resuspended in primary cell culture system supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and 5 units/mL of penicillin, streptomycin and fungizone (PSF). 7. The cell suspension was plated in a T175 tissue culture flask and incubated for 2 hours at 37°C, and then the cells were washed extensively with Hank’s Buffered Saline Solution (HBSS) to remove any cells that did not adhere to the tissue culture plastic. 8. The adherent cells were cultured in primary cell culture system supplemented with 10% FBS and 3 units/mL of PSF. 9. On each of the first three days, the cells were washed with primary cell culture system and the medium was
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高架十字迷宫实验方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
高架十字迷宫实验方法及注意事项 【实验仪器】 【实验方法】 将大鼠置于迷宫中央，头朝开臂，观察者距离迷宫中心至少１m。分别记录实验期（通常为5min）内大鼠进入开臂和闭臂的次数和在两臂滞留时间（进出臂标准应严格界定，以四肢全部入臂或两只前爪出臂为准）。计算大鼠进入开臂次数和在开臂滞留时间分别占总次数（进入开臂和闭臂次数之和）和总时间(在开臂与闭臂滞留时间之和)的百分比，以此作为评价焦虑的指标。通常这二指标间呈高度相关。如果一个药物增加动物对开臂的偏爱(即增加进入开臂的次数和在开臂滞留时间的百分比)，而不改变入臂总次数，则认为该药有抗焦虑作用。类似地，如果药物减少对开臂的偏爱，同时又不改变入臂总次数，则认为该药有致焦虑作用。 【注意事项】 (1) 为了提高大鼠入臂总次数，避免大鼠躲在闭臂，通常将大鼠置于开场(open field)中活动5min后再放入迷宫。实验前5-7d每天抚摸动物1-2min也可减少无关应激刺激对本实验的影响。 (2) 入臂总数反映动物的运动活性（locomotor activity），评价药物对焦虑状态的影响应该在不改变入臂总次数的前提下进行。如果一个处理以类似的方式同时减少动物对开臂的偏爱和入臂总次数，那么要确定它是致焦虑作用还是镇静作用，就有必要作协方差分析(analysis of covariance)。考虑到入臂总次数与上述两个焦虑指标有一定的相关性，Pellow和Lister建议改用孔板仪（holeboard apparatus）测量动物的运动活性，紧接着做迷宫实验。 (3) 高架十字迷宫具有某些表观信度（face validity），动物不愿探究迷宫开臂可能由于啮类动物厌恶空旷区域和迷宫抬高引起的恐惧二者共同作用的结果，目前尚不清楚这两个因素哪个在致焦虑中占优势。 (4). 可使用雄性或雌性大小鼠或者雄性沙土鼠。每只动物只检测一次，实验中跌落动物**淘汰数据。若在开臂的四周设置窄凸缘防止跌落，会降低对抗焦虑药评价的敏感性。 详细内容请参考公司网站www.softmaze.com和实验博客：blog.sina
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Isolation of rodent pancreatic β cells
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Isolation of rodent pancreatic β cells 1. Adult rats weighing 250-350g were anesthetized, sacrificed and immediately used for pancreas sampling. 2. Rat islets were isolated from male wistar rats by digestion of primary cell solution. 3. The pancreas were excised and placed in a digestion of primary cell solution. 4. Tissue was minced and incubated for 40 minutes at 37°C. 5. After purification on a Ficoll gradient (Sigma), the isolated islets were washed twice in a phosphate-buffered saline (PBS) and the islets were cultured in primary cell system with 10% fetal calf serum. 6. The isolated islets were then exposed for 6-7 minutes at 37°C to the same medium supplemented with digestion of primary cell solution. 7. The incubation was stopped by the addition of primary cell solution, supplemented with 0.5% bovine serum albumin, 2.8 mM glucose and 10 mM Hepes, pH 7.4. 8. The resulting suspension, which comprised mostly single cells, was centrifuged for 5 minutes at 130g. 9. The pellet was re-suspended in primary cell system to obtain a final concentration of 3×105 cells. 10. For mouse islet isolation, pancreases were excised and placed in a primary cell system. 11. Tissue was minced and incubated for 38 minutes at 37°C. 12. After washing of the digested tissue, islets were hand picked under a stereomicroscope. 13. Rodent islets were cultured in primary cell system supplemented with 10% fetal calf serum. 14. The insulin-secreting cells (INS) were cultured primary cell system supplemented with 10% fetal calf serum, penicillin and streptomycin. 15. INS were k
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高低温试验箱故障的分析
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
1)高低温试验箱能过制冷，说明外部因素冷却水的问题可以排除。 2)由于是温度保持不住，观察制冷压缩机在试验箱运行过程中是否能够启动，压缩机在试验箱运行过程中都能够启动，说明从主电源到各压缩机的电器线路正常，电器系统方面也没有问题。 3)电气系统没有问题，继续检查制冷系统。首先检查两组制冷机组的低温(R23)级压缩机的排气和吸气压力都较正常值偏低，而且吸气压力呈抽空状态，说明主制冷机组的制冷剂量不足。用手摸主机组R23压缩机的排气和吸气管路，发现排气管路的温度不高，吸气管路的温度也不低(未结霜)，这也说明了主机组的R23制冷剂缺乏，系统漏氟。 4)未确定故障原因，结合试验箱的控制过程进一步确认故障原因，该试验箱拥有两套制冷机组。一为主机组，另一为辅助机组，在降温速率较大时，两组机组同时工作，在温度保持阶段初期，两组机组依然同时工作。待温度初步稳定下来，辅助机组停止工作，由主机组来维持温度的稳定。如果主机组R23泄露，会使主机组的制冷效果不大，由于降温过程中，两机组同时工作，故没有温度稳定不住的现象，而指示降温速率降低。在温度保持阶段，一旦辅助机组停止工作，主机组又无制冷作用，试验箱内的空气就会缓慢上升，当温度上升到一定程度，控制系统就会启动辅助机组来降温，将温度下降至设定值(-55℃)附近，然后辅助机组又停止工作，如此反复，便会出现如图3所示的故障现象。至此，已确认生产故障的原因是主机组的低温(R23)级机组的制冷剂R23泄漏。 5)对制冷系统进行查漏，用检漏仪和肥皂水相结合的方法检查，发现一热气旁通电磁阀的阀杆裂了约1cm的细缝。更换此电磁阀，对系统重新充氟，系统运行正常。由于上文可以看出，对该故障现象的分析和判断基本上是有易至难，先“外"后“里"，先“电气"后“制冷"的脉络进行分析和判断的，熟悉和了解试验箱的原理和工作过程是分析故障判断故障的基础。
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恒温水浴锅与恒温水槽区别及用途
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
恒温水浴锅主要用于对需要加热的样品进行所需某一温度的精确控制，以实现在对不同样品在同一种温控环境下作出比较，或同一样品在不同温度下所呈现的不同状态进行比对。由于恒温水浴锅内的水处于静止状态，所以在不同点会产生较小的温度差异。水浴锅一般用于对三角瓶的加热，在不取下水浴锅盖板的情况下，只能使用容量不大于1000 ml的三角烧瓶。 恒温水槽具有内外循环水流的特点，在使用容量在1000ml-5000ml的三角烧瓶，由于其底面积较大以及高度较高，造成水温不均匀现象更加严重，此时对温度均匀度要求较高的情况下，有必要加人循环泵强制水流循环以提高水温均匀性。其另外一个用途是利用其具有外循环的特点，用来建立第二恒温场。 恒温水浴锅和恒温水槽主要区别在于水温均匀性上，水浴锅水温均匀性（≤0.5℃），恒温水槽水温均匀性（≤0.05℃），同时恒温水槽增加了外循环功能，极大的扩展了使用范围。
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分子影像学在中国的发展历程
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
分子影像学在中国的发展历程 在过去的近百年里, 医学影像学发展的主要动力来自物理学和计算机科学, 而 21 世纪以来，影像医学影像发展的主要的因素将是基因组学和生物化学。随着人类基因组测序工作的完成以及基因和蛋白质组学等研究的不断深入, 以细胞病理学为基础的现代医学正逐步向分子医学方向发展。而作为连接分子生物学与临床医学的桥梁，分子影像学必将成为21世纪医学影像学的发展趋势与主导。分子影像学相比经典的医学影像学，所特有的——早期诊断也将对现代、未来的医学模式产生革命性的影响. 近十年，分子影像学以惊人的速度发展。国际知名学府哈佛大学、 斯坦福大学、 麻省理工大学、牛津大学等相继成立了分子影像研究中心，并取得了丰硕的研究成果。国外学者已经应用分子成像技术对疾病的组织表现型、酶活性及基因表达等方面进行了深入研究。在细胞水平，用分子成像活体示踪影像学标记的细胞，已成功用于监测病变内的炎性细胞浸润及细胞移植**中移植干细胞在活体内的迁移、分化情况。在分子水平，通过标记与靶组织特异性识别并能与之结合的分子，动态观察疾病的发生、发展过程，可同时监测多个生物事件，并对其进行时间和空间上的研究。这些过程包括：细胞代谢异常、 细胞表面受体表达异常、 酶活性异常、 细胞凋亡、 肿瘤血管生成等; 在基因水平, 应用报告基因（包括双报告基因及多报告基因）成像，可间接反映目的基因的表达情况，已成功实现了对基因**过程的活体监测，并应用于肿瘤的发生、生长、转移及其他特性的研究。 我国自 2002 年起才开始分子影像学研究工作。2002 年 10 月在杭州举行的主题为 “分子影像学” 的第 194 次香山科学会议就分子影像学的研究现状、未来发展方向及其重大意义等问题进行了广泛的交流和讨论。这次会议也说明，国家开始逐步认识到分子影像的重要性以及我们与国际的差距。虽然参加本次会议的学者来自于跨度很大的多个学科，但少有医学影像学专家，也可以看出本
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如何区分数码相机和摄像头像素
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
数码相机的像素是衡量的最重要指标。像素指的是数码相机的。数码相机规格中的多少百万像素，指的就是的分辨率。CCD是一种感光半导体芯片，用于捕捉图形，广泛运用于扫描仪、复印机以及无胶片相机等设备。与胶卷的原理相似，光线穿过一个镜头，将图形信息投射到CCD上。 CCD像素，是CCD的主要性能指标，它决定了显示图像的清晰程度，分辨率越高，图像细节的表现越好。CCD是由面阵感光元素组成，每一个元素称为像素，像素越多，图像越清晰。 由于内含的晶体管越多，也就是像素越多，所以CCD的分辨率就越高；单一像素的尺寸越大，CCD的敏感度越高。与JVC比较，JVC是模拟相机，分辨率、敏感度、画质都与CCD没法比。 而数码相机和都没有详细清楚的概念。它们只是在民品市场一种通俗的说法。严格来讲，两者的成像器件是一样的，只是后端输出和处理方式不一样。比如，JVC的分辨率指标是“电视线”，传统闭路电视系统的说法。详细比较就有很多了。一般来讲，数字输出的相机比模拟输出的相机（如JVC）分辨率要高（在同等像素的前提下） 随着科技的发展，工业级和研究级的数字摄像头的空间分辨率远远高于模拟摄像头.模拟摄像头最多35万像素,在成像精度、噪音状况和可操作性方面，数字摄像头的表现远远优于模拟摄像头。在色彩还原能力上，高性能的模拟摄像头通常有较好的表现，对色彩要求较高的应用还可以选用3模拟摄像头，不过这种摄像头的价格不菲。
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制作胶体金试纸的硝酸纤维素膜选择及应用技巧
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
硝酸纤维素膜又称为NC膜, 在胶体金试纸中用做C/T线的承,同时也是免疫反应的发生处.所以NC膜成为该试验中最重要的耗材,而由于其属于非标准器件,基本上每个项目开始阶段都会遇到如何选择合适的NC膜的问题.同时也存在是否要对NC膜进行后期处理及如何处理的讨论. 一. NC膜的生产原理 这个虽然看上去属于生产厂商的事情,但是GMP有个观点是强调对过程的控制才会有好的结果.那么只有了解NC膜的大致生产过程和基本原理才能更好的掌握这种材料的特性,最终制作出满意的试纸.你了解吗? 我找了很久,终于找到一些比较直观的图片,大家可以到德宝公司的官方网站看到 生产NC膜的过程和普通的造纸过程是非常类似的,我们可以借鉴对造纸的认识来理解. 首先,匀浆配比 购买回的原料硝酸纤维素粒子是一种非常普遍的有机化学物,溶解形成混浆,在该浆体内,会加入一定比例的来调整最后形成的膜的性质,一般是一个试剂配方,主要包含表面活性剂/高分子聚合物/盐离子/成型剂等溶解在一个缓冲体系内. 不同的厂家加入的溶液配方不一样,直接导致了在产品的差异. 其次,滚筒铺膜 配好的匀浆通过滚筒,形成了一张薄膜,平摊在十分光滑的平面上.这个和造纸的过程是非常相似的. 最后,成型 在匀浆内的成型剂开始挥发,膜逐步干燥成型.同时在这个过程中由于温度比较高,有些厂家在这个过程采取了在密闭腔体内成型,同时补充配方溶液的形式,来避免一些有效成分的蒸发. 切割出产品 通过以上步骤生产出来的膜是呈一个宽度极大的产品,宽度的大小直接和滚筒的大小相关,滚筒越大生产越方便,但设备的成本也越高.宽膜要经过切割才能成为我们购买到的25mm或18mm(或20mm)宽,而长度上,成品卷膜和宽膜的长度是相同的.理论上可以让厂家切成你需要的任意宽度,但这样会造成原料的浪费和人力成本的增加,后来厂商在和试纸生产厂家的协调过程中,综合用料成本和生产便利性基本确定了上面说的宽度,以次为标准.关于不同宽度的用途差异,稍后详述. 从生产的过程,我们可以得知, NC膜本身是已经添
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恒温恒湿试验箱的制冷技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
恒温恒湿试验箱针对-40℃机型可以采用单级制冷循环，也可以采用复叠式制冷循环系统，但单级制冷循环是靠调小压缩机的膨胀阀开启度，减小制冷剂流量限流来调低蒸发压力(约0.7个大气压)，从而获得更低的蒸发温度的，这样的设计是以牺牲系统的制冷量来达到的(制冷量约只有标准的0.7～0.8)，导致制冷效率低并加大了压缩机的负载，而且易引起压缩机线圈过热，影响了压缩机的寿命。 冷冻系统设计：获取-20℃以下的低温时均采用复叠式制冷循环系统. 先谈谈为恒温恒湿试验箱 获取低温而采用两级压缩复叠制冷循环的原因： (1)单级压缩蒸气制冷循环压比的限制 单级蒸气压缩式制冷机的最低蒸发温度,主要取决于它的冷凝压力及压缩比.制冷剂的冷凝压力由制冷剂的类别和环境介质(如空气或水)的温度决定,在通常情况下,它处于0.7~1.8Mpa范围内.压缩比与冷凝压力和蒸发压力有关,当冷凝压力一定时,随着蒸发温度的降低,蒸发压力也相应下降,因而使压缩比上升,它将引起压缩机排气温度的升高,润滑油变稀,使润滑条件变坏,严重时甚至会出现结炭和拉缸现象;另一方面,压缩比的增大将导致压缩机的输气系数降低,制冷量减少,实际压缩过程偏离等熵过程越远,压缩机功耗增加,制冷系数下降,经济性降低.将出现以下一些影响. a.任何制冷剂,蒸发温度越低,则蒸发压力也就越低.过低的蒸发压力,有时可能造成压缩机难以吸气,或者使外界的空气进入制冷系统. b.当蒸发温度过低时,某些常用制冷剂已达凝固温度,无法实现制冷剂的流动,循环. c.蒸发压力降低,制冷剂的比体积增大,制冷剂的质量流量减少,制冷量大大下降.为了获得所需制冷量,必须增大吸气容积,使压缩机体积过于庞大. (2)制冷剂热物理特性的限制。 现在恒温恒湿箱中单级制冷循环基本上采用的中温制冷剂是R404A,在一个大气压下其蒸发温度是-46.5℃(R22/-40.7℃)，但空气冷却式冷凝器传热温差通常取10℃左右(在强制送风散热循环下，蒸发器和内箱的温差)，就是说箱内只能制取-36.5℃的低温，当然，通过调低压缩机
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