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人S蛋白100B(S-100B)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 50ng/L -1600 ng/L 使用目的： 本用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100B(S-100B)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B(S-100B)水平。用纯化的人S蛋白100B(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B)，再与HRP标记的S蛋白100B(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B(S-100B)浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（3200ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 1600ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 800ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 400ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 200ng/L 2号标准品
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细胞膜的物质运转及受体功能
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
细胞膜的物质运转及受体功能 (1)分隔、形成细胞和细胞器，为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境，膜的面积大大增加，提高了发生在膜上的生物功能；(2)屏障作用，膜两侧的水溶性物质不能自由通过；(3)选择性物质运输，伴随着能量的传递；(4)生物功能：激素作用、酶促反应、细胞识别、电子传递等。(5)识别和传递信息功能。 物质转运功能：细胞与周围环境之间的物质交换，是通过细胞膜 document.write('') 的砖运动功能实现的，其主要转运方式有以下四种。1)自由扩散：脂溶性物质由膜的高浓度侧向低浓度侧的扩散过程，称为自由扩散。不耗能，不需要载体。如：水、尿素、二氧化碳等. 2)协助扩散：非脂溶性物质在膜蛋白的帮助下，顺浓度差或电位差跨膜扩散的过程，称为协助扩散。不耗能，但是需要载体。协助扩散的三个特点：1、特异性：记忆中离子通道或载体一般指转运一种物质。2、饱和性：即当被转运物质增加到一定限度时，转运速率不再随之增加，这是由于离子通道或载体的数量有限的缘故。3、竞争性抑制：记忆中离子通道或载体同时转运两种或两种以上物质时，一种物质浓度增加，将削弱对另一种物质的转运。4.膜蛋白的分类：1 通道蛋白 2 门通道蛋白 3特化蛋白(通过接触改变自身构象来进行转运)如：葡萄糖进入红细胞。自由扩散和协助扩散都是顺浓度差进行的，细胞本身不消耗能量，均属于被动转运(被动运输)。3)主动转运：离子或小分子物质在膜上“泵”的作用下，被逆浓度差或逆电位差的跨膜转运过程，称为主动转运(主动运输)。主动运输需要消耗大量热量并且需要载体。有选择透过性。如：碘进入海带、葡萄糖进入除红细胞以外的细胞。4)入胞和出胞作用：是转运大分子或团块物质的有效方式。物质通过细胞膜的运动从细胞外进入细胞内的过程，称入胞。包括吞噬和吞饮。液态物质入胞为吞饮，如小肠上皮对营养物质的吸收；固体物质入胞为吞噬，如粒细胞吞噬细菌的过程。出胞是通过细胞膜的运动从细胞内派到细胞外的过程。细胞的代
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新一代Fluidigm 微流体芯片PCR技术在农业中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
通过对单核苷酸多态性（SNP）的筛查，对育种分类，鉴定，改良，及进行动植物管理， 为现代农业带来巨大改变。但采用有关方法前， 需要对物种进行大规模的筛选研究。市场上Affymetrix公司提供的芯片可扫描500,000到900,000个SNPs位点而Illumina公司 的BeadChips可扫描300,000到2,500,000 个SNPs位点等，但此等芯片，在高通量样本下成本将变得非常昂贵。遗传学家需要一个高通量，高精确度但成本划算的筛查方法 -Fluidigm公司的微流体芯片应用PCR 原理，进行于鉴别基因变异——单核苷酸多态性（SNP）筛查， 特别适合SNPs位点（约50-300）的快速的大规模样本（样本量达数千以上）的筛选。 鱼 – 我所欲也 美国阿拉斯加渔业局研究主管Jim Seeb和他的妻子Lisa 在大约20年前就采用SNPs作为遗传标记来鉴定三文鱼群体并以此管理捕捞业。在2008年1年中，阿拉斯加基因实验室采用Applied Biosystem的384孔PCR系统对大约30,000条三文鱼进行基因分型。如能对45个SNPs位点进行鉴定，但也产生1,350,000个数据点 (45x30,000)， 如使用传统384孔板及单通道PCR， 45块384孔板只能处理384个样本，所有样本需要 78x45块共3516块板和大量试剂！但当他们发现了 Fluidigm 公司的BioMark 系统后，他们可一次检测96个SNP点，将实验质量大大提升，使用极小量试剂和一块BioMark Dynamic Array可一次同时分析96个不同样本的96个SNPs位点（9216个数据）。“这是一种更简易和更少出错的工作流程”Seeb说。现在，该实验室每天在9台Fluidigm的PCR仪上进行16块芯片的实验，每周4天，并计划在2011年对200,000条三文鱼进行基因分型。“没有此项技术，我们根本无法完成这样的任务”渔业局首席遗传学专家Bill Templin说。 牛- 我所欲也，鱼与牛皆可得也！ 2009年的春天， 美国农业部的一位遗传学专家Curt Van Tassell正在寻找一种方法来对世界上每一头奶牛进行基因分型。在过去的10年中，Curt已经研究了数百头重要的奶牛的SNPs，希望找出其对生长速度、产奶产量、奶牛
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八臂迷宫实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
八臂迷宫 八臂迷宫（radial arm maze）实验也是最为常用的评价动物学习记忆能力的模型之一，由Olton等人于20世纪70年代中期建立。其基本依据是，控制进食的动物受食物的驱使对迷宫各臂进行探究；经过一定时间的训练，动物可记住食物在迷宫中的空间位置。该方法可同时测定动物的工作记忆（working memory）和参考记忆（reference memory）。所用动物包括大鼠、小鼠和鸽子。这一模型对脑区毁损和多种药物均很敏感。后者包括乙醇、东###（抗胆碱能药）和MK-801(NMDA受体拮抗剂)等。 （一） 实验设备 实验多数采用八臂放射迷宫，也有采用 十二臂或者二十四臂迷宫。这里介绍上海欣软信息科技有限公司（）生产的八臂迷宫。每个臂长41.9cm，宽11.4cm，高10.1cm；其上有一透明盖，两侧各有两个相对的光电管。迷宫中央八角形区的直径为27.4cm；上有一透明顶盖。中央区通往各臂的入口处有一活动门，用来对动物的出入臂进行控制。迷宫与计算机相联。也可用摄像跟踪系统（video tracking system）取代光电管来记录动物在迷宫内的活动行为。放置迷宫的房间内有一些外部暗示（extramaze cues）。动物在迷宫内可以看见这些暗示，并借此进行空间定位。实验用大鼠或小鼠进行。 （二）实验方法 1．动物适应实验环境1周后，称重，禁食24小时。此后每天训练结束后限制性地给予正常食料（据体重不同，大鼠16-20g，小鼠2-3g），以使体重保持在正常进食大鼠的80%~85%。 2．第二天，迷宫各臂及中央区分撒着食物颗粒（每只4~5粒，直径约3~4mm）。然后，同时将4只动物置于迷宫中央（通往各臂的门打开）。让其自由摄食、探究10min。 3．第三天，重复第二天的训练。这一过程让动物在没有很强的应激条件下熟悉迷宫环境。 4．第四天起，动物单个进行训练：在每个臂靠近外端食盒处各放一颗食粒，让动物自由摄食。食粒吃完或10min后将动物取出。 5．第五天，将食物放在食盒内，重复前一天的训练，一天2次。 6．第六天以后，随机选4个臂，每个
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Barnes迷宫--学习记忆的行为学研究方法（4）
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
巴恩斯迷宫（Barnes maze）是美国学者Carol A Barnes1979年发明的用于检测动物空间记忆的模型。与水迷宫和放射臂迷宫类似，巴恩斯迷宫利用啮齿类动物避光喜暗且爱探究的特性而建立的。动物获得的强化是从一个光亮、敞开的平台上面逃往位于平台下面的一个黑暗、狭小的箱里。该箱称为目标箱。经过训练，动物学习并记忆目标箱的位置。该模型对动物的应激性刺激较小，既不像放射臂迷宫那样需要禁食，也不像水迷宫那样应激性强。因此，在记忆研究中较为常用。尤其适用于与应激相关的记忆研究以及基因敲除小鼠的行为表型研究。 （一） 实验设备 不同厂家生产的巴恩斯迷宫大体相同。这里介绍上海欣软信息科技有限公司研发的巴恩斯迷宫。它是由加强的医用有机板成的一个圆形平台，可旋转，直径122cm。平台周边有18个或40个等距离圆洞，分别用于大鼠和小鼠；洞的直径分别为10cm和5cm。其中一个洞（称为目标洞）与一暗箱（即目标箱）相联。其他圆洞则为空洞，不与任何物体相联。暗箱设置成抽屉式，便于从中取出动物。从平台表面看不见目标箱。迷宫抬高140cm。动物通过目标洞可逃至目标箱内。对于小鼠巴恩斯迷宫的设置，也有不同的考虑。例如，有的将迷宫直径缩短（如88cm），洞的数目也减少（例如12个），洞的直径则与上述相当。据认为，这样的设置有利于增加小鼠获得比率。但不管用哪种设置，实验操作都类似。通过训练，动物获得对目标洞的空间定位。 （二） 实验方法 1． 实验开始前一天，将动物单个从目标洞置于目标箱内适应4min。 2． 将动物置于迷宫中央的塑料圆桶（直径20cm，高27cm）内限制活动5s。 3． 移开圆桶，启动计时器，实验者在挡帘后进行观察。动物四肢均进入目标箱，则计为一次逃避（escape）,并让动物在箱内停留30s。每一动物一次最多观察4min。在此期间如果动物仍然找不到目标箱，则将动物从迷宫移开，放入目标箱内并停留30s。利用这一间隙清洁迷宫。动物每天训练两次，连续5~6d。 4． 从第二次训练开
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真空泵的安装、维护、保养以及故障排除方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
真空泵的安装、维护、保养以及故障排除方法 一、真空泵的安装 1、安装装准备工作 （1）检查真空泵和电机，确知在运输和装卸过程中没有损伤。 （2）检查工具和起重机械，并检查机器的基础。 2、真空泵安装顺序 （1）整套真空泵运抵现场时，都已装好电机；找平底座时，可不必卸下真空泵和电机。 （2）按装真空泵的基础平面应用平找平，待基础泥凝固后将真空泵按装在基础上，并用平仪检查平情况，如不平，应用垫铁调正，直到平为止，然后通过灌浆孔由混凝土浇灌底座和地脚螺栓孔眼。 （3）泥干固后，检查底座和地脚螺栓是否松动，合适后拧紧地脚螺栓的螺母，最后再检查一下整台机组的平度，稍有不平时，可用斜铁找平。 （4）真空泵的吸入管路和吐出管路应有各自的支架，不允许管路重量直接由真空泵承受。 （5）真空泵轴与电机旋转方向应一致，否则，以三相异步电动机为动力时，只要把三根引线中任意两根对换位置连接即可。 （6）真空泵的按装位置高于液面（真空泵的吸程允许范围内）时，应在吸入管路端部装上底阀，并在排管路上设置灌液孔或阀门，供启动前灌液之用。真空泵的按装位置低于液面时，在吸入管路装上控制阀门。 （7）真空泵的按装高度必须根据汽蚀余量NPSHr的要求，避免发生汽蚀。 3、真空泵拆卸 （1）拧下悬架体上的放油螺塞，放净润滑油，移开电机。 （2）松开真空泵体和轴承体的连接螺栓，将叶轮、轴封体、轴承体与真空泵体分离。 （3）松开叶轮螺母，取出叶轮和平件键。 （4）取出轴封体和密封部分，将机械密封的静环取出，填料密封的卸下填料盖取出填料即可。 （5）从轴上取下机械密封的转动部分和轴套，填料密封的取下轴套即可。 （6）拆下轴承体的支架及联轴器。 （7）拆下轴承压盖、甩橡胶圈、真空泵轴及轴承。 4、真空泵装配 4.1、真空泵的装配顺序基本上可以按照拆卸顺序反向进行。在按装机械密封时应注意几点： （1）橡胶O型圈是否有损伤、溶胀现象，如有则必须更换。 （2）动、
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石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计的异同
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光度计的异同表现为： 主要区别在： 1、原子化器不同 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。 石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。 原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化 。 原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100% 。 灵敏度高：其检测限达10-6~10-14。 试样用量少：适合难熔元素的测定。 2、操作条件的选择 火焰燃烧器操作条件的选择（试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度）。 石墨炉最佳操作条件的选择（惰性气体最佳原子化温度）。 3、精确度 火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级。 石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。 4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。 石墨炉原子吸收光谱仪采用横向加热石墨管,加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。
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场景恐惧实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
暗示与关联条件恐惧（cued and contextual fear conditioning）也加场景恐惧实验，是基于巴普洛夫条件反射而建立的。它测定动物学习、记忆不悦经历（aversive experience）和环境暗示之间关联的能力。常用声音或光暗示作为条件刺激（conditioning stimulus，CS），以厌恶性刺激（如足电击）作为非条件刺激（unconditioned stimulus，US），二者配对出现。经过这种CS-US训练，动物不仅学会声音和电击之间存在联系，而且知道电击和周围环境之间也存在某种联系（context）。前者为听觉暗示条件恐惧（auditory cue fear conditioning）或暗示条件恐惧（cued fear conditioning），后者为关联条件恐惧（contextual fear conditioning）。恐惧是非灵长类动物少有的几种情感反应之一。动物经历条件恐惧后，当再次接触条件刺激时，会产生一系列的生理反应，包括自主神经紧张、应激激素分泌增加以及防御行为增多，等等。凝滞（freezing）即是动物防御行为的一种，是指动物除呼吸之外没有任何其他活动，犹如在黑夜处于迎面而来的汽车强灯照射之下的惊鹿，一动不动。它被认为是评价啮齿类动物恐惧的可靠指标。 参与条件关联学习过程的脑部结构主要为杏仁核和海马。前者调节恐惧，后者调节与恐惧性事物相关联的学习认知。所以，这一模型主要用于杏仁核和海马依赖的记忆。动物不需要禁水或禁食，且实验设备较为简单，训练时间相对较短。因此，该模型广泛用于转基因小鼠敲除小鼠的行为表型研究。 一、实验设备 包括条件恐惧箱、隔音箱和关联条件箱，由上海欣软信息科技有限公司研 发。条件恐惧箱包括与箱底格栅地板相联的电击发生器（可产生0.1~1.0mA的各种强度的电击）、声音发生器（可产生宽频的卡嗒声或低频音），并与计算机相联。隔音箱装有一灯、一小风扇（用于通风和产生背景音）以及一个与声音发生器相联的扩音器。隔音箱门上有一猫眼，用于观察操作箱内的动物。一个隔音箱内可放置两个操作箱，这样可同时观测两
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荧光检测技术及其配套软件Spectrum Manager的应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
在生命科学领域，随着科研水平和实验手段不断的提高，荧光染色方法以其特异性强，使用相对于放射性元素更安全，检测越来越灵敏等特点，受到越来越多的研究人员的认可，并且在实验室中广泛应用，成为经常性的实验方法。 检测荧光方法和手段根据不同的实验要求和目的也多种多样，使用最多的还是荧光显微镜，荧光酶标仪，流式细胞仪等。但是，无论何种仪器，无论仪器的性能如何，要得到准确的实验结果，准确的实验数据，最基本的条件就是根据所使用的荧光染料正确设置激发和发射波长。 下面我们以荧光显微镜的荧光滤色镜为例，介绍一下滤色镜组的构造以及根据染料，如何正确选择滤色片。 荧光激发块是荧光显微镜中用来激发荧光标本和观察荧光的核心部件，它实际是滤色片的组合，一般含有3种滤色片: 1. 激发滤色片（Exciter Filter）：选择透过某个波段的光，来激发荧光染料。 2. 分色镜 （Dichroic Mirror）：反射激发光，透过荧光，一般激发光波长短，而发射光波长较长。 3. 发射滤色片(Barrier Filter) ：透过发射光，也就是我们看到的“荧光”。同时阻挡各种杂散光和激发光的反射光。 根据荧光观察的原理——荧光染料吸收特定波长的光（即激发光），跃迁到激发态，然后再释放出特定波长的发射光（即荧光），回到基态。由此可知荧光染料所需的激发光和释放的荧光都是特定波长的，所以需要利用各种滤色片来选择性的透过某种特定波长的光来实现荧光观察。否则，就会出现激发不了，激发了却看不到或串色的现象。所以选择合适的滤色片非常重要！ 下面我们以荧光染料DAPI为例，阐述该如何选择荧光激发块。 荧光染料DAPI的光谱图 通过上图，我们可以了解到DAPI的激发光波长为300nm-410nm左右，激发峰值在360nm左右，也就是说激发光在300-410nm时可以激发DAPI染料，在360nm时激发效率最高。发射光波长为390nm-600nm，峰值在470nm左右。接着，我们就根据这些数据来选择滤色片。 Olympus U-FUW激发块光谱图 上图为Olympus
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恩他卡朋促进大鼠cAMP-依赖的Cl-分泌引起胃肠不适
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
恩他卡朋（Entacapone）是一种广泛用于帕金森疾病（PD）**的药物，是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂。然而，恩他卡朋有胃肠副作用，临床上约10%的服用者会出现腹泻。为了研究产生腹泻的机理，科学家采用的新方法非损伤微测技术结合传统方法研究了恩他卡朋造成腹泻的原因。 2011年，首都医科大学的朱进霞实验室使用非损伤微测技术测定了Cl-的流速，短路电流（ISC）测定了带电的离子运输，放射性免疫方法（RIA）测定了胞内的cAMP含量。发现恩他卡朋增加了大鼠末梢结肠粘膜的ISC和Cl-分泌，顶端施加二苯胺2，2’-二羧酸（DPC）（一种Cl-通道抑制剂）显著抑制了ISC，基底外侧施用布美他尼（Na+-K+-2Cl-（NLCC）共转运抑制剂）等显著抑制了Cl-外流。消炎痛抑制内源前列腺素（PG）的合成，并且降低了粘膜下层肠神经的活性以及河豚毒素（TTX）抑制的恩他卡朋引起的ISC的增加和Cl-的分泌。 恩他卡朋刺激大鼠结肠cAMP依赖的Cl-的分泌，这个过程由内源的PG和粘膜下层肠神经系统所调节。这项研究比较完善地解释了恩他卡朋产生胃肠道不适应症的原因，即Cl-大量分泌。 关键词：恩他卡朋（Entacapone），离子分泌，非损伤微测技术，短路电流 参考文献：Li LS, et al. Neurogastroenterology and Motility, 2011, 23(7): 657-e277. Abstract Background Entacapone is a promising drug used widely for the treatment ofParkinson’s disease (PD) as a catechol-O-methyl transferase (COMT) inhibitor.However, entacapone has gastrointestinal side effects.The aim of thisstudy was to investigate the effects of entacapone on the epithelial iontransport in rat distal colon, and explore the underlying mechanism. Methods Thestudy was performed on freshly isolated colonic mucosa-only, submucosa-only andmucosa–submucosa preparations in rat. The short circuit current (ISC) wasmeasu
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用折光率确定二元液体组成的方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
简介：任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。两种溶液若能按任意比例进行溶解，称为完全互溶双液系；若只能在一定比例范围内溶解，称为部分互溶双液系。环己烷-乙醇二元体系就是完全互溶双液系。 1. 目的要求 (1) 绘制在P0下环己烷-乙醇双液系的气-液平衡相图，了解相图和相律的基本概念。 (2) 掌握测定双组分液体沸点的方法。 (3) 掌握用折光率确定二元液体组成的方法。 2. 基本原理 任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。两种溶液若能按任意比例进行溶解，称为完全互溶双液系；若只能在一定比例范围内溶解，称为部分互溶双液系。环己烷-乙醇二元体系就是完全互溶双液系。 液系蒸馏时的气相组成和液相组成并不相同。通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相和液相的组成作图，所得图形叫双液系的沸点(T)组成(x)图，即T—x图。它表明了在沸点时的液相组成和与之平衡的气相组成之间的关系。 图Ⅱ-2-1双液系的T-x图 双液系的T—x图有三种情况： (1)理想溶液的T—x图(图Ⅱ-2-1a)，它表示混合液的沸点介于A、B二纯组分沸点之间。这类双液系可用分馏法从溶液中分离出两个纯组分。 (2）有最低恒沸点体系的T—x图（图Ⅱ-2-1b）和有最高恒沸点体系的T—x图（图Ⅱ-2-1c）。这类体系的T—x图上有一个最低和一个最高点，在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成，分别叫做最低恒沸点和最高恒沸点。对于这类的双液系，用分馏法不能从溶液中分离出两个纯组分。 本实验选择一个具有最低恒沸点的环己烷—乙醇体系。在101.325KPa下测定一系列不同组成的混合溶液的沸点及在沸点时呈平衡的气液两相的组成，绘制T—x图，并从相图中确定恒沸点的温度和组成。 测定沸点的装置叫沸点测定仪(图Ⅱ-2-2)。这是一个带回流冷凝管的长颈圆底烧瓶。冷凝管底部有一半球形小室，用以收集冷凝下来的气相样品。电流通过浸入溶液中的电阻丝。这样既可减少溶液沸腾时的过热现象,还能防止暴沸
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穿梭、避暗（明暗箱）实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
主动回避与被动回避 回避实验是利用动物的好暗避光（明暗穿梭）、对厌恶刺激（如足电击）的恐惧和记忆而建立起来的。所以对实验者（而不是对动物）而言，回避实验在技术上与暗示关联条件恐惧相类似。所用的刺激为温和的足电击，发生的反应是动物逃避曾经受到电击刺激的地方。根据动物的逃避方式分为主动回避和被动回避（active and passive avoidance）。前者要求动物主动从有厌恶刺激的箱中逃离；后者则要求动物遏制自己而不进入有厌恶刺激的箱。根据所用仪器设备的不同又可分为穿梭回避、跳台回避、Y-形迷宫回避。这里主要介绍前两种回避。 一、 实验设备 （一）穿梭回避实验设备 包括穿梭箱、刺激控制器和计算机。这里介绍美国Med Associates公司生产的ENV-010MC穿梭箱。它包括左右两个同等大小（20.3cm*15.9cm*21.3cm）的隔室（compartment）。其中一隔室用一黑色布套包裹，形成暗箱（主动回避可不用暗箱）。两隔室之间由一个拱形门（8.9cm*11.4cm）相联，门可由实验者根据实验需要关上或打开。隔室地板为不锈钢栅栏（直径：大鼠4.8mm，小鼠3.175mm）。暗箱一侧的栅栏地板与刺激器相联，并可给予电击；明箱一侧则不与刺激器相联，故没有电流通过。 （二） 跳台回避实验装置 将上述穿梭箱的中门移去，代之以一个平台（可随Med Associates穿梭箱配套），即可改装成跳台回避实验装置。这里介绍美国另外一个仪器公司Coulboum仪器公司的跳台回避装置。它包括一个15cm*25cm*10cm的透明有机玻璃跳台箱、一个隔音外箱（48cm*62cm*24cm）和一台脉冲电刺激器组成。跳台箱底部的栅栏与刺激器相联，中央固定一个3.5cm*3.5cm*2.5cm的木制平台。实验时，将跳台箱放入隔音箱内，以防外界干扰。 二、实验方法 （一）小鼠穿梭被动回避实验（mouse step-through passive avoidance） 1．单次电击刺激训练 （1）将小鼠放入明箱，10s后，将明暗箱之间的门打开。多数品系的小鼠有很强的探究行为，喜暗恶光。因此
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Different types of human cells
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Different types of human cells Human primary cells are cells taken from living human beings and cultured. These cells retain the differentiation of the original cells taken in a biopsy sample and can be used in a wide variety of types of research. Many laboratories that sell cell cultures provide human primary cells by request and they usually list the products they offer in a catalog. Special types of cultures are available for custom orders if a researcher has very specific needs. Collecting human primary cells starts with a sample from a subject. Some labs rely on subjects who donate tissue specifically for scientific research after signing paperwork, indicating that they have been informed about the type of research that will be done and how their cells will be used. These donors are screened carefully to make sure they are suitable and the lab may also recruit rare donors to ensure a steady supply of access to unusual tissue types. Other labs may use leftovers from biopsy samples taken for diagnosis and treatment to cultivate primary cells. Human primary cells are not immortalized. After a set number of divisions, the cells will become exhausted and the culture will die. Typically, the lab cultures the biopsy sample long enough to confirm that it is viable and then freezes it. When a researcher needs cells, frozen vials are shipped and the researcher revives the culture. Being able to freeze cells allows labs to keep human primary cells in stock to meet the demand from researchers. Histology or the study of tissues, classifies the types of human cells by
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Med64关于胰岛素对幼鼠海马LTP表达的研究
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Permissive role of insulin in the expression of long-term potentiation in the hippocampus of immature rats 胰岛素对幼鼠海马长时程增强(LTP)表达的促进作用 Prof Yung WH/CUHK 香港中文大学 许多研究表明胰岛素信号传导失误导致学习和记忆障碍。不过，以前的研究不能确定胰岛素跟长时程增强 (LTP)的关联，虽然LTP为记忆形成的最佳细胞模型。在这里我们显示胰岛素预处理对成年大鼠海马长时程增强没有影响，但能促进还没成熟海马 LTP 表达。酪氨酸激酶抑制剂 AG-1024能取消胰岛素对幼鼠的影响， 所以胰岛素受体可能涉及在这个过程内。另一方面， 增加细胞外葡萄糖浓度不能促进LTP， 加入对胰岛素有作用的葡萄糖转运蛋白 4 抑制剂 （insulin-responsive glucose transporter-4 inhibitor）不会降低胰岛素的作用。这些结果表明胰岛素对 LTP 的促进不是一个间接的 胰岛素稳态/利用 机制。使用PD98059中断胰岛素介导 LTP ，得知胰岛素信号下游途径MAPK/ERK分子涉及在过程中。跟上述结果一致，高频刺激胰岛素处理海马增加磷酸化 Erk-2 水平。综上所述，这些研究结果表明胰岛素可能是未成熟的脑中，一个非常重要的物质以便 LTP出现 加强脑部的学习 Many studies indicate that impairment in insulin signaling leads to learning and memory deficits. However, previous studies failed to establish a clear role of insulin in long-term potentiation (LTP), the best cellular model of memory formation. Here we show that while insulin pretreatment did not affect LTP magnitude in the adult rat hippocampus, it facilitated LTP expression in the immature hippocampus. The tyrosine kinase inhibitor AG-1024 abolished the effect of insulin in young rats, suggesting the involvement of the insulin receptor. On the other hand, increasing extracellular glucose concentration failed to fac
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洁净室常识
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
一、洁净室之定义 洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 二、洁净室作用 洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。 三、洁净室控管之项目 1. 能除去空气中飘游之微尘粒子。 2. 能防止微尘粒子之产生。 3. 温度和湿度之控制。 4. 压力之调节。 5. 有害气体之排除。 6. 结构物与隔间之气密性。 7. 静电之防制。 8. 电磁干扰预防。 9. 安全因素之考虑。 10. 节能之考量。 四、洁净室之分类 1.乱流式(Turbulent Flow)： 空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。 优点：构造简单、系统建造成本，洁净室之扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。 缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染制程产品。另外若系统停止运转再激活，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。 2.层流式(Laminar)： 层流式空气气流运动成一均匀之直线形，空气由覆盖率100%之过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用，一般其洁净室等级为Class 1~100。其型式可分为二种： (1)水平层流式：水平式空气自过滤器单方向吹出，由对边墙壁之回风系统回风，尘埃随风向排出室外，一般在下流侧污染较严
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