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气相色谱仪系列常见故障分类
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。 当今的气相色谱仪是集光、机、电、计算机为一体的高精度贵重设备，它不同于一般的电子设备。在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手。针对以上出现的新情况，有必要为用户提供一套浅显易懂的故障分析判断及日常维护指导资料。指导用户在故障出现后，根据现象按照一定的途径进行检查、分析、判断逐渐缩小范围，最终找到故障点。 仪器故障的分类： 1、按引起仪器故障的原因可分为： （1）由于使用者安装，操作，维护不当引起的故障； （2）由于仪器上的元器件长期使用，磨损，老化，超过使用寿命所引起的仪器故障； （3）仪器本身出厂质量（装配质量，元器件质量）不符合通过国家行业鉴定的技术工艺标准所引起的仪器故障。 2、按仪器的故障的程序可分为： （1）仪器所具备的全部功能失效； （2）仪器所具备的部分功能失效； （3）导致仪器上的元器件损坏； （4）不导致仪器上的元器件损坏； 3、按仪器故障分布的位置可分为： （1）气路、阀体、机械部分的故障； （2）检测器部件上的故障； （3）主机电器，功能电子部件上的故障。 4、按仪器故障的现象种类可分： （1）气路故障（漏气，堵塞）； （2）启动故障（不能启动，保护）； （3）控温故障（温度显示异常，不加热，加热失控）； （4）谱图异常故障（噪声，漂移，怪峰）； （5）检测器，放大器调零故障。
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复叠机组 深冷机组在化工医药反应中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
复叠机组 深冷机组在化工医药反应中的应用 复叠深冷机组在半合成抗生素生产过程中的应用 半合成抗生素是用化学或生物化学方法改变已知天然抗生素的化学结构，或引入特定的功能基团而获得的具有广谱高效、抗耐药、毒副作用小、使用方便等各种优越性能的抗生素衍生物。随着人们医疗用药水平的提高，半合成抗生素的应用愈加广泛，也促进了半合抗工业的发展，成为制药行业主要发展方向之一。在半合成抗生素生产过程中，一些工艺反应要求在一50℃以下深冷环境中进行．为保证反应条件，常将反应体系降温到-60℃甚至更低，必须采取相应的制冷降温措施。目前常用的深度低温制冷方式有：液氮蒸发制冷和深冷机组制冷。经过对两种制冷方式的比较，复叠式深冷机组在半合成抗生素类药品生产过程中更具有其优越性。 1 两种制冷方式的原理 1.1 复叠式深冷机的制冷原理 制冷机组按照制冷循环级数分为单级制冷和复叠式制冷等形式。单级制冷系统一股采用中温制冷剂。运行中制冷剂的蒸发温度低于-70℃时，制冷剂蒸发压力很低，蒸汽比容增大，输气系数降低，压缩机吸气困难，机组工作效率大大降低，因此用单级制冷系统提供蒸发温度低于-70℃深冷时，其规模难以做大，经济性很低。 复叠式制冷系统由高温部分和低温部分组成．其低温部分提供所需的深冷能力，采用R13、R23等低温制冷剂，但这类制冷剂的冷凝温度要求很低，同等压力下用冷却水难以将其冷凝。高温部分使用中温制冷剂循环，其作用是用于冷凝低温制冷剂，高温部分和低温部分共用一个蒸发冷凝器而“复叠”，从而组成应用两种制冷剂的复叠式制冷循环。 生产工艺要求反应温度为-50℃，因此深冷机组完全能满足工艺要求的大规模降温要求。 1.2 液氮蒸发制冷 向反应溶液中直接通入液氮也能达到降温的目的．但液氮降温过程中存在以下缺陷： 1.2.1 在降温过程中液氮与物料直接接触，因液氮在常压下的沸点为-196℃，当液氮目分布器喷出后瞬间温差高达160℃～-200℃，反应物料局部远远偏离工
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赛默飞世尔科技提供食品中塑化剂检测解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
台湾塑化剂风波如滚雪球般愈演愈烈，已酿成一次重大食品安全危机。吃的喝的竟“无所不毒”，民众闻“塑”色变。目前全台至少有156家业者遭到塑化剂波及，受污染产品也扩大到近500项…… 这里的“塑化剂”指的是工业用的塑料软化剂。这次食品风波中涉及的主要有两种：邻苯二甲酸二乙基己基酯（DEHP），常用于座椅、汽车沙发等；邻苯二甲酸二异壬酯（DINP），常用于儿童玩具。其它的例如邻苯二甲酸酯二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸苄丁酯（BBP）都是广泛使用的增塑剂。 “塑化剂”DEHP、DINP作用类似人工荷尔蒙，体内长期累积高剂量，可能会造成小孩性别错乱，包括生殖器变短小、性征不明显，目前虽无法证实对人类是否致癌，但动物会产生致癌反应。因塑化剂依法不得添加在食品里。 本文主要提供几种常见“塑化剂”的检测方法。 一、样品前处理方法 1． 固相萃取柱：HyperSep C8（3ml/200mg，货号60108-393）； 2． 活化：5mL二氯甲烷，5mL甲醇，5mL纯净水； 3． 上样：20mL饮料样品，减压过柱，流速
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狗促黄体素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 50ng/ml-1000ng/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定狗血清、血浆及相关液体样本中促黄体素(LH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中狗促黄体素(LH)水平。用纯化的狗促黄体素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体素(LH)，再与HRP标记的促黄体素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中狗促黄体素(LH)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（2000ng/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 1000ng/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 500ng/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 250ng/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 125ng/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 62.5ng/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2. 加样：分别设
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牛布氏杆菌病抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 5pg/ml-160pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中布氏杆菌病抗体含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛布氏杆菌病抗体水平。用纯化的牛布氏杆菌病抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入布氏杆菌病抗体，再与HRP标记的布氏杆菌病抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胃动素(MTL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胃动素(MTL)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（320pg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 160pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 80pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 40pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 20pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 10pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空
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Isolation of osteoblasts from human bone.
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Isolation of osteoblasts from human bone. Bone samples were cleaned of adherent soft tissue and osteoblasts isolated by two methods. a. The bone was cut into small pieces (2 mm × 2 mm), washed in Ca2+- and Mg2+-free digestion’s solution (10 min), and then sequentially digested (1 mg/ml trypsin, 10 min; 2 mg/ml Dispase, 20 min; and 3 mg/ml collagenase, 2 × 30 min) in digestion’s solution at 37°C. Cells released by the collagenase digestions were washed and grown to confluence in 25 cm culture flasks (Falcon) in primary cell culture system supplemented with 10% fetal calf serum (FCS). Incubations were carried out at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2/ 95% air; the medium was changed every 2-3 days. b. Bone samples were cut into small pieces and plated into 5 cm Petri dishes containing 4 ml primary cell culture system supplemented with 10% FCS. Bone cells were allowed to grow out from the explants until confluent; the medium was changed every 2-3 days.
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Isolation and Transcription Profiling of Purified Uncultured Human Stromal Stem Cells
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Isolation and Transcription Profiling of Purified Uncultured Human Stromal Stem Cells Isolation of Stromal Vascular Cells from Human Adipose Tissue 1. Adipose tissue was obtained by liposuction from abdominal, hip, and thigh regions of healthy female donors aged 18–39. 2. The stromal vascular fraction (SVF) was separated from adipose tissue. Lipoaspirate (300–400 ml) was washed with Hanks' balanced salt solution containing antibiotics (100 IU/ml penicillin and 100 IU/ml streptomycin, Life Technologies-BRL) and 2.5 μg/ml amphotericin B. 3. Washed adipose tissue was digested for 2 h on a shaker at 37°C in HBSS containing 0.2% collagenase. 4. Floating adipocytes were aspirated from pelleted SVF cells after centrifugation at 400 × g for 10 min. 5. Pellets were resuspended in red blood cell lysis buffer (2.06 g/l Tris base, 7.49 g/l NH4Cl, pH 7.2) for 10 min at room temperature. 6. After resuspending SVF cells in HBSS containing 2% fetal bovine serum (FBS), tissue clumps were allowed to settle for 1 min. 7. Suspended cells were passed through 100-μm and then 40-μm cell sieves. Cell suspensions (15 ml) were applied to Histopaque-1077 gradients (15 ml) in 50-ml tubes. 8. After centrifugation (400 × g, 30 min), cells at the gradient interface were collected, washed in HBSS, and passed through a 30-μm mesh. Cell counts and viability assessment were performed. Isolation of ADASC from SVF 1. CD45+ cells were removed using magnetic beads coupled to mouse antihuman CD45 MAb and a superMACS magnet according to instructions provided by the manufacturer. 2. Magnetic beads were also use
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鸡β干扰素(IFN-β)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 2ng/L - 48ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中β干扰素(IFN-β)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡β干扰素(IFN-β)水平。用纯化的鸡β干扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素(IFN-β)，再与HRP标记的β干扰素(IFN-β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β干扰素(IFN-β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡β干扰素(IFN-β)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（96ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 48ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 24ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 12ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 6ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl
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蛋白质组学技术分析方法及其仪器使用比较
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
蛋白质组学技术分析方法及其仪器使用比较 1 蛋白质组学概述 “蛋白质组”一词的英文是Proteome，它是proteins 和genome 两个词的组合，意思是proteins expressed by a genome，即为基因组表达的蛋白质[1]。蛋白质组的概念是1994 年由Wilkins首先提出，并首次在1995 年7月的“Electrophoresis”上发表，指“一个细胞或一种组织基因组所表达的全部蛋白质”[2]， 蛋白质组学(proteomics) 是从整体水平上研究细胞内蛋白质的组成及其活动规律。与基因固定不变的基因组不同，蛋白质组作为相应基因组所表达的产物随时间、地点、环境等条件变化。在同一机体不同的组织和不同细胞中、蛋白质的种类、数量不同； 即使同一组织或细胞在不同的发育阶段、生理状态、甚至不同的外界环境下，其蛋白质组也是在不断的变化之中； 在病理或**过程中， 与正常生理过程也不同。因此， 蛋白质组是一个动态的概念。其目的是从整体的角度分析机体内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平、修饰状态，了解蛋白质之间的相互作用和联系， 揭示蛋白质功能与生命活动的规律。蛋白质组学的研究分为3 方面: (1) 蛋白质大规模鉴定和转录后修饰的微特征研究。(2) 差异显示蛋白质组学，即蛋白质表达水平的研究， 对肿瘤等疾病的应用有着广阔的前景。(3) 蛋白质间相互作用和翻译后修饰的研究[3]。分析不同蛋白质的表达可用来比较正常组织和肿瘤组织之间的差别，蛋白组学将成为鉴别疾病的标记物，可以阐述某种机制，这种机制在越来越多的分析中被应用。人类的基因组比预期要小的多，并且基因组计划中的肿瘤相关基因现在才被知道，然而较小的基因不能反映单一的蛋白质组。通常，广泛的翻译后修饰例如磷酸化、糖基化，蛋白水解处理作用都是很常见的方式。蛋白质翻译后修饰能够显著地改变蛋白质的功能，因此可以表达出细胞和组织特征。因此，在基因组中，蛋白组学的挑战之一就是通过蛋白效应器的知识理解组织特征，并且把它应用到临床中。 2蛋白质组学分析方法 蛋
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藜科植物生长在不同盐水平下的离子和渗透关系
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
藜科植物生长在不同盐水平下的离子和渗透关系 注：NaCl诱导的K+和H+的流速依赖于NaCl的浓度，K+外流和H+外流速具有显著的正相关性。 盐是影响作物产量的一个重要因素。人们通过提高作物的抗盐性来解决高盐毒害的问题，但是这造成了经济负担。藜科植物与生俱来就有抗盐的潜力，这种非凡的盐忍耐能力有助于我们了解植物对盐的反应过程，但是它的生理机制还不清楚。 2011年，澳大利亚的科学家使用非损伤微测技术研究了藜科植物quinoa离子和渗透的关系，用6个盐水平（0-500 mM NaCl）处理了70天，发现100 mM和200 mMNaCl适合生长，说明藜科植物拥有一个非常有效的调节渗透的系统来防止NaCl胁迫的突然出现。在幼年植物中发现保持高K+和低Na+水平，茎部的K+在老叶中慢慢增加，这是盐环境中K+在叶片渗透调节重要作用的证据。盐的水平增加5倍（从100 mM增加到500 mM）后，Na+含量只增加了50%，说明木质部有非常强烈的Na+控制能力或有效地把Na+从叶片移除的能力。 藜科植物根部收到NaCl诱导后的K+外流和H+外流之间有强烈的正相关性，说明快速的NaCl诱导的H+-ATPase的激活需要恢复，否则去极化的膜电势增加，胞质进一步渗漏K+。这个工作强调了在盐生植物中无机离子的渗透调节作用，即控制木质部Na+和K+的装载和转运到茎的过程。 关键词：盐土植物，离子装载，膜转运，渗透调节，K+，盐胁迫 参考文献：Hariadi Y et al. Journal of Experimental Botany, 2011, 62: 185 - 193.
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Primary brain cell isolation and culture
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
Primary brain cell isolation and culture. 1. Cerebella were removed from 7-day-old mice and passed through Nitex nylon netting (80 μm pore size) into primary cell system containing 20% (v/v) fetal calf serum (FCS). 2. The cell suspension was plated at a density of four cerebella per 12-well culture plate. 3. Primary cell culture system was changed two days after plating and twice a week thereafter, gradually decreasing the FCS concentration to 10%. 4. At 14 days in culture, dibutyryl-cAMP was added to the medium for 1 week to promote the morphological differentiation of astrocytes. 5. Experiments were performed on 3-week-old cultures. 6. Cortical astrocytes were prepared from 1-day-old mice following the same procedure used for cerebellar astrocytes plated at a density of two cortices per 12-well culture plate. 7. Cerebellar neurons were isolated and cultured from the cerebellum of 7-day-old mice, after mild trypsinization of the tissue followed by trituration in a DNase solution containing a trypsin inhibitor derived from soybeans. 8. Cells were suspended in a slightly modified primary cell culture containing 50 μM kainic acid and 10% (v/v) FCS and plated at density 2 × 106 cells per well in a 12-well culture plate. 9. The wells had been coated with poly-L-lysine. 10. Cytosine arabinoside (20 μM) was added after 48 h to prevent astrocyte proliferation. 11. Cells were used for experiments after 1 week in culture. 12. For the co-cultures, the neurons and astrocytes were prepared separately and seeded as described earlier. 13. The astrocytes were cultured on in
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miR-371-3的miRNA的表达可预测多能干细胞向神经细胞分化命运
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
多能干细胞是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内任意细胞，进而形成身体的各种组织和器官。因此，多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义，而且在人类疾病建模和再生医学方面极具应用价值。尽管长期以来科学家们一直致力于探索多种诱导干细胞特异性分化的实验方案，然而这些方法在诱导生成特异性细胞类型的效率上仍存在较大的差异，且研究人员很难对干细胞的分化方向进行准确的预测。 对13种人类胚胎干细胞（hESC）系和26种人类诱导多能干细胞(hiPSC)系进行了mRNA及miRNA表达谱系分析以筛查可预测干细胞向神经细胞分化的生物标记。分析结果表明过去用于区分小鼠胚胎干细胞及小鼠外胚层干细胞（EPI-SCs）的多个生物标记基因均与干细胞向神经细胞分化行为相关。此外，研究人员还发现一种叫做miR-371-3的miRNA的表达与人类干细胞向神经细胞分化潜能呈负相关。定量分析miR-371-3的表达可准确预测未分化多能干细胞的差异性神经性分化倾向。当研究人员将KLF4基因转导至这些细胞中提高miR-371-3表达时，KLF4转导细胞显示神经行为及多能标记物表达改变。在KLF4转导细胞中抑制miR-371-3表达则可恢复其神经性分化倾向。研究结果表明miR-371-3有可能在人类多能干细胞神经性分化行为过程中发挥了关键性的作用，并为预测及控制多能干细胞神经分化命运提供了一个有潜力的作用因子。 胚胎干细胞分化形成终末组织类型的详细机制是许多干细胞生物学家的研究目标。近来科学家们在干细胞命运预测研究中取得一系列突破性成果。不久前来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在祖细胞研究中发现了一种基于组蛋白预测细胞命运的方法。研究小组证实胚胎细胞中的组蛋白乙酰转移酶P300和组蛋白甲基转移酶Ezh2通过影响组蛋白修饰在确定细胞向肝脏或胰腺命运转化中发挥重要的调控作用。从而为开发出推动胚胎干细胞生成**及研究所需肝脏或胰腺β细胞提供了有潜力的新方法。
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操作雪花制冰机的流程
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
一、雪花制冰机启动 打开水，放置在主电源开关（连接）的位置，雪花制冰机开始工作：机器设备的延误，也就是三分钟后，重新启动电源减速器，压缩机和其他部件，说明在此期间的高温冷凝红光（ LED ）的闪光（即延迟3分钟） 。在第一场雪的冰约三分钟后，压缩机启动了储备人冰箱，冰10分钟后正常，导致坚冰。 二、雪花制冰机停机 关闭主电源开关，机器停止工作。每次开机，机器必须被推迟了3分钟后自动运行。 三、制冰机指标说明 电子雪花制冰机的前面板，以监测五个灯如下： 绿色亮;机电源状态 黄灯亮;存储冰箱冰期，当冰被删除后10秒，机器会自动恢复工作 黄灯亮;鱼缸水，当水在10秒后，机器会自动恢复工作 红灯亮;冷凝器温度，环境温度太高或太低 红灯闪亮3分钟延迟在开机状态（正常） 红灯亮;冰钻井速度低于错误或改变850.rPm 红灯闪亮的高蒸发器温度：也就是说， 10分钟后开机不蒸发温度低于-1 ℃ ; 注：1.高的原因冷凝器温度：风扇不能正常工作;冷凝器插件;结露PC板温度传感器或环境温度太高导致损害。 2.高的原因蒸发温度：缺少制冷剂;冷凝温度过高;蒸发温度传感器或PC板损坏。 四、雪花制冰机建复位（重置） ，当激活由于安全装置停止工作时，机器，如重新启动机器时，首先确定故障原因和故障排除，然后按复位按钮（重置）或主电源开关关闭（断开） ，然后放置在上的立场（连接）的立场。
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制冰机/雪花制冰机-比朗问答篇
作者：德尔塔 日期：2022-05-04
一、上海比朗制冰机冰状分类 1、制冰机冰状： A、圆柱冰状 B、方块冰状 C、雪花冰状 D、子弹头冰状 2、不同场合对不同形状制冰机的需求： A、圆柱冰状： 适用酒吧/KTV/宾馆/饭店/娱乐场所等，是调酒/饮料的最 佳选择. 可选择圆柱制冰机 YN-55P圆柱制冰机是最佳的选择. 快速链接：圆柱制冰机 B、方块冰状： 适用食品服务业/饭店(预先做冰饮料)/野营场所(用自动售冰机)/碳酸盐水饮料等. 可选择方块制冰机 YN-200P方块制冰机和YN-350P方块制冰机是最佳的选择. 快速链接：方块制冰机 C、雪花冰状： 适用咖啡厅/宾馆/饭店/超市/医院/实验室/化工等. 可选择上海比朗FMB系列，型号如：FMB40、FMB50、FMB70、FMB85、FMB100、FMB150、FMB200、FMB300等 快速链接：雪花制冰机 D、子弹头冰状： 适用大型超市/肉加工业/食品工业/化工业等. 可选择上海比朗BL系列，型号如：BL33、BL55、BL100、BL150等 快速链接：子弹头制冰机 3、日耗冰量： 根据使用场所的高峰时间的日用冰量来估算每天的最大用冰量，再选择不同产量的制冰机. 二、制冰机的冰型有哪些？ 圆形冰 方形冰 雪花冰 磷形冰 异形冰 矿块形冰 三、酒店制冰机的维护及保养方法？ 首先就是要对制冰机的进水过滤的设备进行清洗，或者更换，再把制冰机内的水槽、冰模、分流管进行清洗，还有进水阀和排水阀的清洗。还有就是对风冷的机器进行冷凝器的清洗液是相当的重要的。 然后就是制冰机的氟利昂的压力检测，少了就要补一些（少的话就要注意看哪里有漏的情况），整个来说保养总重要的就是清洗容易堵的东西，不管是堵通风还是堵通水。**是专业的人去弄，或者是对制冷有一定的认识的人去做。 四、制冰机传感器有哪些？ 冷凝温度、冰满、冰厚、水位 五、制冰机问题问答 问：我的制冰机运行良好但是就是不制冰.冷却水也很凉 答：不制冰怎么能叫运行良好？呵呵！ 冷却水很凉，有多凉？你测过温度吗？ 首先检查各开关、旋钮是否处于正确位置？ 如果以
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